导读:本文包含了鸭乙肝病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙型肝炎,乙肝病毒,疫苗,免疫,积雪草,沙门氏菌,作用。
鸭乙肝病毒论文文献综述
岑祚洁[1]（2019）在《地菍水提物和醇提物抗鸭乙肝病毒及护肝作用的实验研究》一文中研究指出目的乙型病毒性肝炎是我国的一种常见慢性传染病,严重威胁我国居民的生命和健康。目前尚缺乏理想的治疗药物,探索新的药物仍然是当务之急。地菍在民间被应用于肝炎方面的治疗,但该草药有无真正的抗病毒及护肝作用尚缺乏实验依据。本研究通过鸭乙肝动物模型,评价该草药的水提物和醇提物的抗鸭乙肝病毒作用和护肝疗效,为开发新的治疗乙肝药物提供科学依据。方法1.共购买1日龄广西麻鸭201只,其中24只进行短期重复剂量毒性试验,每组8只,分为地菍水提物组(3.64g/kg·d)、地菍醇提物组(3.64g/kg·d)、正常对照组(生理盐水),28天经口重复给药后评价地菍水提物和醇提物短期内使用对麻鸭的可能毒性性质和靶器官。2.剩余177只1日龄广西麻鸭适应性饲养24h后,其中155只经腹腔注射鸭乙肝病毒血清0.15ml,第7天采集颈静脉血,通过PCR方法检测血清鸭乙肝病毒DNA(DHBV DNA);22只不作任何处理,从中筛选血清DHBV DNA阴性麻鸭。3.随机选取血清DHBV DNA阳性麻鸭80只,分为模型组(生理盐水)、拉米夫定组(200mg/kg·d)、地菍水提物高(3.64g/kg·d)、中(1.82g/kg·d)、低(0.91g/kg·d)剂量组和地菍醇提物高(3.64g/kg·d)、中(1.82g/kg·d)、低(0.91g/kg·d)剂量组,每组10只;随机选取血清DHBV DNA阴性麻鸭10只设为空白组(生理盐水),共9个实验组。于注射病毒血清后第14天起每日早上灌胃给药1次,连续28天。分别于给药前(T_0)、给药第7天(T_7)、给药第14天(T_(14))、给药第21天(T_(21))、给药第28天(T_(28))、停药后第5天(P_5)采集颈静脉血;停药后第6天处死麻鸭、取肝组织样本。4.通过SYBR Green I荧光染料法,建立实时荧光定量PCR检测血清DHBV DNA载量方法,评价其特异性、敏感性和重复性,并对标准曲线进行分析;酶联免疫试验(ELISA)检测血清DHBsAg/DHBeAg水平,全自动生化分析仪检测血清ALT/AST活性,最后对肝脏组织进行病理学检查。5.运用Excel2007和SPSS20.0软件进行数据整理和统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果1.药物对DHBsAg和DHBeAg水平的影响:拉米夫定组、地菍水提物/醇提物高、中、低剂量组与模型组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2.药物对DHBV DNA载量的影响:拉米夫定组T_7、T_(14)、T_(21)、T_(28)的血清DHBV DNA载量与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.01),停药后(P5)出现反跳现象。醇提物低剂量组T_(14)和水提物中剂量组T_(21)的血清DHBV DNA载量高于模型组(P<0.05),水提物/醇提物高、中、低剂量组T_7、T_(28)、P_5的血清DHBV DNA载量与模型组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。3.药物对丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的影响:水提物高剂量组T_7血清ALT活性低于模型组(P<0.05),水提物/醇提物高、中、低剂量组T_(14)、T_(21)、T_(28)、P_5血清ALT活性均低于模型组(P<0.05或P<0.01),水提物高剂量组T_7血清ALT活性与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05),水提物高剂量组和醇提物高剂量组T_(28)血清ALT活性与空白组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。水提物/醇提物高、中、低剂量组T_(21)和T_(28)的血清ALT活性均低于给药前(T_0)(P<0.05或P<0.01),水提物高、中、低剂量组和醇提物高、中剂量组在停止给药后血清ALT活性仍低于T_0(P<0.05或P<0.01),但较T_(28)稍有回升(P<0.05)。4.药物对天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性的影响:拉米夫定组、水提物高剂量组和醇提物高剂量组在T_(28)血清AST活性低于模型组(P<0.05),其余治疗时间水提物/醇提物高、中、低剂量组与模型组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。5.鸭肝组织主要的病理学改变类型为汇管区炎细胞浸润、胞浆疏松化和点灶状坏死,各实验组肝组织病变程度差异有统计学意义(x~2=30.476,P<0.01)。拉米夫定组、水提物高剂量组和醇提物高剂量组鸭肝组织病理学改变程度与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),水提物高剂量组的肝组织病理学改变程度轻于水提物低剂量组(P<0.05),醇提物高剂量组的肝组织病理学改变程度轻于醇提物中剂量组和醇提物低剂量组(P<0.05)。结论1.地菍水取物和醇提物均无明显的抗鸭乙肝病毒作用。2.地菍水提物和醇提物对麻鸭感染DHBV引起的肝损伤具有保护作用。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
熊国林,蒙明虑,覃彬,韦鹏海,杨路[2]（2018）在《免疫无应答麻鸭抵抗鸭乙肝病毒攻击的能力评价》一文中研究指出目的通过病毒感染实验,观察乙肝疫苗免疫无应答的麻鸭是否能抵抗鸭乙肝病毒(DHBV)攻击。方法将82只DHBV DNA阴性的1日龄麻鸭随机分为实验组(65只)和空白组(17只)。实验组肌肉注射乙肝疫苗,空白组注射生理盐水。65只实验组动物接种疫苗后,16只未检测出乙肝表面抗体(抗-HBs)的动物全部纳入无应答组;另外从49只检测出抗-HBs的动物中随机选取16只作为应答组。应答组、无应答组及空白组均静脉注射DHBV强阳性血清0.2ml/只,观察4周。最后抽血检测DHBV DNA、鸭乙肝表面抗原(DHBsAg)、鸭乙肝e抗原(DHBeAg)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT);同时取肝脏组织进行病理学检查。结果病毒攻击后,免疫无应答组DHBV DNA阳性率为12.5%(2/16),低于空白组(53.5%,8/15),与免疫应答组(18.75%,3/16)相比无统计学差异。无应答组乙肝表面抗原阳性率(18.75%,3/16)明显低于空白组(60%,9/15),与应答组(25%,4/16)无统计学差异。无应答组、应答组和空白组的乙肝e抗原阳性率分别为18.75%(3/16)、12.5%(2/16)和26.7%(4/15),无统计学差别。叁个观察组在接受病毒攻击前后的ALT及AST变化值均无统计学差异。肝脏病理学检查结果未见叁组之间有明显差异。结论麻鸭接种乙肝疫苗后,即使没有产生抗-HBs抗体,仍然能够抵抗DHBV的攻击。免疫无应答组麻鸭在接受DHBV攻击后其病毒感染率与免疫应答组便没有明显差异。(本文来源于《现代预防医学》期刊2018年13期）
熊国林[3]（2017）在《乙肝疫苗免疫无应答麻鸭抵抗鸭乙肝病毒攻击能力的评价》一文中研究指出目的:乙肝疫苗接种在预防乙型肝炎中起着重要作用,但至少有5-10%接种的人不能产生保护性抗-HBs抗体。目前并没有充足的证据可以证明他们是否仍然是乙型肝炎病毒(HBV)的易感者。本研究旨在通过病毒攻击实验探讨乙肝疫苗(Hep B)免疫无应答麻鸭抵抗鸭乙肝病毒(DHBV)攻击的能力为回答这一问题提供参考。方法:将从市场购得1日龄南宁麻鸭150只,颈静脉取血后,用PCR法检测血清DHBV DNA。检测DHBV DNA结果为阴性麻鸭共有82只。随机分为实验组(65只)和空白组(17只)。在第2,9,16天分别给实验组腿部肌肉注射乙肝疫苗0.1ml/只,同时空白组在同一部位肌肉注射等量生理盐水。自接种后每隔1周采集血样(第1周和第2周采样在接种疫苗前进行)。用ELISA法检测血清抗-HBs,连续观察4周。血清抗-HBs始终为阴性者共16只,纳入免疫无应答组,余下的麻鸭随机选取16只作为免疫应答组。第29天(T0)各组静脉注射DHBV强阳性血清0.2ml,观察4周。病毒攻击后28天(T28)采集血样及肝组织。采用PCR检测血清DHBV DNA阳性率,荧光定量PCR技术检测DHBV阳性麻鸭血清DHBV DNA含量;ELISA检测血清DHBsAg、DHBeAg OD值;检测血清AST、ALT水平;取肝脏组织进行病理组织学观察。结果:普通PCR法显示,免疫无应答组DHBV感染率为12.5%(2/16),与免疫应答组(18.75%,3/16)相比无差异(P=1.0000),但低于空白组(53.5%,8/15),差异具有统计学意义(P=0.023)。叁个组的鸭子在接受DHBV攻击后,DHBs Ag OD值及DHBeAg OD值均上升。无应答组麻鸭HBs Ag阳性率(18.75%,3/16)与应答组麻鸭(阳性率为25%,4/16)相比,差异无统计学意义(P=1.000);与空白组麻鸭(60%,9/15)相比,差异具有统计学意义(P=0.029)。无应答组动物的DHBsAg OD攻击前后的变化值(0.14±0.41)与免疫应答组(0.05±0.14)无差异(P>0.05),小于空白组(1.35±1.70)(P<0.05)。免疫无应答组组、免疫应答组和空白组麻鸭的HBeAg阳性率分别是为18.75%(3/16)、12.5%(2/16)和26.7%(4/15),经统计学分析,叁组差异无统计学意义。但是经病毒攻击后免疫无应答组DHBeAg OD变化值(0.04±0.10)与免疫应答组(0.03±0.05)无差别(P>0.05),小于空白组(0.33±0.77)(P<0.05)。空白组、免疫应答组和免疫无应答组在接受病毒攻击前后的AST变化值分别为4.13±8.76、-0.56±3.70和1.63±4.46,组间差异无统计学意义(F=2.379,P﹥0.05),ALT变化值分别为3.67±8.83、-2.38±5.58和-1.48±10.69,组间差异无统计学意义(F=2.146,P﹥0.05)。肝脏病理检查显示各组动物肝脏均有不同程度的病变,严重程度的差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:(1)乙肝疫苗免疫无应答麻鸭对DHBV的攻击有一定的抵抗能力。(2)在肝功能(ALT和AST)和肝组织学方面,免疫无应答组麻鸭与免疫应答组一样,未见明显的肝保护作用(与空白组相比较)。(本文来源于《广西医科大学》期刊2017-05-01）
王亚文,惠凌云,冯艾,王威,张琳[4]（2016）在《针对鸭乙肝病毒C基因设计的Taqman实时荧光定量PCR方法》一文中研究指出目的针对鸭乙肝病毒C基因保守区,建立检测DHBV-DNA的通用性Taqman实时荧光定量PCR方法。方法比较GenBank中所有国内、外报道的北京麻鸭DHBV Core区的核酸序列,采用DNASIS V2.5软件筛选出最大一致性的保守区核酸序列,以此为模板,设计、合成引物和Taqman荧光探针。构建pGEM-T/DHBV Core重组质粒,制备PCR标准品。通过优化反应体系和扩增条件,建立检测DHBV-DNA的Taqman实时荧光定量PCR方法,并进行方法学考察。结果 PCR扩增产物经测序,结果与GenBank M60677.1 DHBV complete genes完全相同。本文建立的方法标准曲线计算回归方程Y=-3.989X+49.086,r~2=0.9993。方法的灵敏度为10~3copies/ml,线性范围可达10~3~10~(10)copies/ml。对自制质控品20次连续检测结果取常用对数平均值为5.81,SD为0.26,CV为4.47%。对1分份鸭外周血DHBV DNA连续5天进行检测,每天重复3次,其批内标准差为0.237,批间标准差0.064。同一反应体系和扩增条件下ABI7300荧光定量PCR仪和Bio-Rad IQ5荧光定量PCR仪的结果一致。两台仪器使用本方法均未检出DHV、HBV及E.coli DNA。结论本文在DHBV最稳定的Core区筛选出一致性最大的保守区设计PCR引物和探针,避免了DHBV S基因、P基因的变异及DHBV不同基因亚型之间的差异,建立通用型的荧光定量PCR方法,本方法灵敏度高、特异性强、重复性好,通用性强。(本文来源于《第七届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文汇编》期刊2016-09-09）
惠凌云,罗秦英,张琳,冯艾,李娜[5]（2015）在《阿德福韦酯对鸭乙肝病毒cccDNA的抗病毒作用研究》一文中研究指出目的探讨阿德福韦酯(ADV)对鸭乙肝病毒cccDNA的抑制作用。方法采用ADV(10mg·kg-1·d-1)和0.01mol·L-1PBS(0.5mL·kg-1·d-1)治疗感染鸭乙肝病毒(DHBV)的北京麻鸭。分别在治疗第0,10,20和30d和停药15d时,检测外周血DHBVDNA的载量和外周血AST和ALT水平。并分别于治疗前、治疗30d和停药15d分别通过手术、B超引导下的肝脏穿刺取鸭肝组织,检测DHBV DNA和DHBV cccDNA载量。结果外周血DHBV DNA载量ADV阳性药物组分别在治疗10,20和30d均显着低于治疗基线(P<0.05),并随着治疗时间延长,DHBV DNA呈下降趋势。停药15d,虽与治疗基线比较仍有显着性差异(P<0.05),但病毒复制有反弹现象。在治疗20,30d和停药15d时,ADV治疗组均显着低于PBS阴性对照组(P<0.05)。肝组织DHBV DNA载量,ADV阳性药物组治疗30d时明显低于阴性对照和治疗基线(P<0.05),但停药15d后,肝组织中的DHBV DNA有所反弹,与治疗基线和阴性对照比均无显着性差异(P>0.05)。肝组织DHBV cccDNA治疗抑制率在治疗30d和停药15d后,ADV阳性药物组均明显高于阴性对照(P<0.05)。表明ADV可有效抑制DHBV cccDNA的复制,停药15d后虽能够有效地维持抑制作用,但有所反弹。AST和ALT结果显示,ADV阳性药物组各时间点与基线之间,以及与PBS对照组之间均无统计学差异(P>0.05)。结论 ADV可有效抑制DHBV DNA和cccDNA的复制。但停药后仍有反弹。提示临床ADV治疗HBV应长期、联合用药,才能最终治愈乙肝。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2015年06期）
刘思洋,贾仁勇,程安春,汪铭书,朱德康[6]（2015）在《减毒沙门氏菌递呈的鸭乙肝病毒衣壳蛋白DNA疫苗的口服免疫》一文中研究指出引言鸭乙肝病毒(Duck Hepatitis B Virus,DHBV)是嗜肝DNA病毒科(Hepadnaviridae)、禽嗜肝DNA病毒属(Avihepadnavirus)的代表种。目前,核酸类似物抗乙肝病毒效果很好,但是长期使用会产生耐药性及严重的副作用,停药病情反弹~([1])。减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207是DNA疫苗常用的载体工程菌,因其aroA基因突变,使得SL7207在鸭体内生长受限。它可将质粒DNA直接递呈给抗原递呈细胞(APC),携带质粒DNA的细菌在APC细胞内溶解或以宿主吞噬小体为桥梁进入胞质,并将DNA释(本文来源于《第叁届水禽疫病防控研讨会论文集》期刊2015-08-01）
张建武,马恒,魏一,王玲,孟沫然[7]（2015）在《拉米夫定与原儿茶酸药物组合体内抗鸭乙肝病毒研究》一文中研究指出实验动物为感染过鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的雏鸭,抗病毒阳性对照药为阿昔洛韦(100.0 mg/kg),保肝护肝阳性对照药为门冬氨酸鸟氨酸(简称门鸟,5.0 g/kg),研究在不同的给药剂量及不同的给药时间的条件下,原儿茶酸(PA)与拉米夫定(3TC)药物组合(1∶1,质量分数)在体内的抗病毒作用与保肝护肝作用的量-效关系及时-效关系.实验结果表明,3TC/PA体内抗DHBV的最佳给药剂量为50.0 mg/kg,一方面其抗病毒效果优于阳性对照阿昔洛韦,另一方面保肝护肝效果优于阳性对照门鸟.1(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
容明智,庞勇军,李勇文,庞文箫,李丽[8]（2015）在《甲基阿魏酸抗鸭乙肝病毒复制及保肝作用》一文中研究指出目的:研究甲基阿魏酸(Methyl ferulic acid,MFA)对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)复制的抑制作用与保肝的作用。方法:将鸭乙型肝炎病毒DNA阳性的广西麻鸭随机分成5组,分别为甲基阿魏酸200、100、50 mg/kg(MFAH、MFAM、MFAL)剂量组,模型组和拉米夫定(3TC)组。于用药前、用药后7天、14天、21天及停药后叁天分别采血,检测血清中鸭乙型肝炎病毒DNA的拷贝数、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量。实验结束时,取肝组织做病理学检查。结果:与模型组比较,甲基阿魏酸200、100、50 mg/kg剂量组用药21天后血清鸭乙型肝炎病毒DNA拷贝数显着降低,分别为0.57±0.52、0.73±0.58、0.82±0.54。停药叁天后,甲基阿魏酸各剂量组鸭乙型肝炎病毒DNA、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶仍在较低水平而拉米夫定则有明显回升现象;镜下观察各组肝脏组织切片,与模型组比较甲基阿魏酸200、100、50 mg/kg剂量组肝脏的病理改变有明显改善。结论:甲基阿魏酸有一定的抗乙肝病毒和保肝的作用。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2015年03期）
吕淑娟,黄权芳,林兴,张士军,黄仁彬[9]（2015）在《满天星积雪草苷抗鸭乙肝病毒作用》一文中研究指出目的研究满天星积雪草苷抗鸭乙肝病毒的作用。方法将鸭乙型肝炎病毒DNA(DHBV-DNA)阳性麻鸭随机分为5组:模型组,阳性对照组(拉米夫定,3TC),满天星积雪草苷高、中、低剂量组,每组10只,各组麻鸭灌胃给药14 d,于用药前、用药7、14 d及停药后3 d采血,检测血清鸭乙肝病毒表面抗原/e抗原(DHBs Ag/DHBe Ag)、DHBV-DNA和谷丙转氨酶/谷草转氨酶(ALT/AST)给药前后的变化,并观察肝组织病理改变。结果与模型组比较,满天星积雪草皂苷高、中剂量组,阳性对照组用药后血清中DHBV-DNA、HBs Ag、HBe Ag、ALT、AST水平均明显降低(均P<0.05);停药后3 d,满天星积雪草皂苷高剂量组的DHBV DNA、HBs Ag、HBe Ag、ALT、AST水平为(1.21±0.11)、(0.12±0.01)、(0.11±0.01)、(122.4±15.5)、(85.2±9.4),模型组为(3.05±0.15)、(0.22±0.01)、(0.17±0.02)、(270.4±16.4)、(141.9±9.8),均低于模型组(均P<0.05),阳性对照组为(2.36±0.13)、(0.18±0.01)、(0.15±0.01)、(233.5±13.8)、(121.3±10.2),出现明显反跳现象;病理分析表明,满天星积雪草苷对肝损伤有明显改善作用。结论积雪草苷能有效抑制HBV在体内复制,可能是满天星中一个主要的生物活性成分。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2015年05期）
刘小燕,李朝品,王克霞,朱涛[10]（2014）在《中国圆田螺多糖体内抗鸭乙肝病毒作用的研究》一文中研究指出目的探讨中国圆田螺多糖体内抗鸭乙肝病毒(DHBV)作用。方法 PCR检测1d龄绍兴麻鸭血清DHBV-DNA,筛选出先天感染DHBV鸭30只,随机分为模型对照组,3TC对照组和中国圆田螺多糖高、中、低剂量组,每组6只,连续灌胃给药14d,每天2次,分别于给药前、给药7d、给药14d及停药后5d经腿胫静脉取血,分离血清,采用荧光探针定量PCR检测DHBV-DNA含量变化,采用酶联免疫吸附法检测DHBsAg和DHBeAg滴度变化。结果中国圆田螺多糖中、高剂量组在给药14d、停药5d时对DHBV-DNA均有明显抑制作用(t值分别为:15.46、17.90、26.92、24.51,P<0.01);中国圆田螺多糖中、高剂量组在给药14d及停药5d时对DHBsAg表达均有抑制作用(t值分别为:6.88、3.95、11.71、9.45,P<0.05);中国圆田螺多糖中、高剂量组在给药7d、14d及停药5d时对DHBeAg的表达亦有抑制作用(t值分别为:3.19、3.79、3.03、4.08、4.25、4.07,P<0.05);3TC对照组在给药7d和14d时对DHBV-DNA、DHBsAg和DHBeAg有明显抑制作用(P<0.01),但在停药5d时抑制作用显着下降出现反跳现象。结论中国圆田螺多糖能抑制鸭血清中DHBV-DNA、DHBsAg和DHBeAg的表达量,即具有体内抗DHBV活性。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2014年12期）
鸭乙肝病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过病毒感染实验,观察乙肝疫苗免疫无应答的麻鸭是否能抵抗鸭乙肝病毒(DHBV)攻击。方法将82只DHBV DNA阴性的1日龄麻鸭随机分为实验组(65只)和空白组(17只)。实验组肌肉注射乙肝疫苗,空白组注射生理盐水。65只实验组动物接种疫苗后,16只未检测出乙肝表面抗体(抗-HBs)的动物全部纳入无应答组;另外从49只检测出抗-HBs的动物中随机选取16只作为应答组。应答组、无应答组及空白组均静脉注射DHBV强阳性血清0.2ml/只,观察4周。最后抽血检测DHBV DNA、鸭乙肝表面抗原(DHBsAg)、鸭乙肝e抗原(DHBeAg)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT);同时取肝脏组织进行病理学检查。结果病毒攻击后,免疫无应答组DHBV DNA阳性率为12.5%(2/16),低于空白组(53.5%,8/15),与免疫应答组(18.75%,3/16)相比无统计学差异。无应答组乙肝表面抗原阳性率(18.75%,3/16)明显低于空白组(60%,9/15),与应答组(25%,4/16)无统计学差异。无应答组、应答组和空白组的乙肝e抗原阳性率分别为18.75%(3/16)、12.5%(2/16)和26.7%(4/15),无统计学差别。叁个观察组在接受病毒攻击前后的ALT及AST变化值均无统计学差异。肝脏病理学检查结果未见叁组之间有明显差异。结论麻鸭接种乙肝疫苗后,即使没有产生抗-HBs抗体,仍然能够抵抗DHBV的攻击。免疫无应答组麻鸭在接受DHBV攻击后其病毒感染率与免疫应答组便没有明显差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸭乙肝病毒论文参考文献
[1].岑祚洁.地菍水提物和醇提物抗鸭乙肝病毒及护肝作用的实验研究[D].广西医科大学.2019
[2].熊国林,蒙明虑,覃彬,韦鹏海,杨路.免疫无应答麻鸭抵抗鸭乙肝病毒攻击的能力评价[J].现代预防医学.2018
[3].熊国林.乙肝疫苗免疫无应答麻鸭抵抗鸭乙肝病毒攻击能力的评价[D].广西医科大学.2017
[4].王亚文,惠凌云,冯艾,王威,张琳.针对鸭乙肝病毒C基因设计的Taqman实时荧光定量PCR方法[C].第七届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文汇编.2016
[5].惠凌云,罗秦英,张琳,冯艾,李娜.阿德福韦酯对鸭乙肝病毒cccDNA的抗病毒作用研究[J].西北药学杂志.2015
[6].刘思洋,贾仁勇,程安春,汪铭书,朱德康.减毒沙门氏菌递呈的鸭乙肝病毒衣壳蛋白DNA疫苗的口服免疫[C].第叁届水禽疫病防控研讨会论文集.2015
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[8].容明智,庞勇军,李勇文,庞文箫,李丽.甲基阿魏酸抗鸭乙肝病毒复制及保肝作用[J].中药药理与临床.2015
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[10].刘小燕,李朝品,王克霞,朱涛.中国圆田螺多糖体内抗鸭乙肝病毒作用的研究[J].中国病原生物学杂志.2014
论文知识图
