导读:本文包含了络合吸附伏安法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:络合,卷积,脉冲,阶梯,痕量,电极,重金属。
络合吸附伏安法论文文献综述
储海虹,储长群,夏红,屠一锋[1]（2004）在《络合吸附伏安法同时测定多种重金属离子》一文中研究指出在络合剂亚硝基苯胲 乙醇 乙酸铵体系中,Cr(Ⅵ)、Cd2+、Cu2+、Pb2+、Ni2+等离子都能在汞电极上产生灵敏的阴极络合吸附波,其二次导数伏安峰电流均与离子质量浓度有良好的线性关系,可用于这些离子的定量检测,测定线性范围为Cr(Ⅵ)0.0017～0.67μg mL、Cd2+0.0017～0.117μg mL、Cu2+0.0083～5 8μg mL、Pb2+0.083～1.25μg mL、Ni2+0.17～150μg mL,RSD分别为5.7%、1 3%、1.4%、2 5%和1.6%。方法为工业废水、地表水及生活用水等样品中重金属离子的同时测定提供了可靠、灵敏的检测方法。(本文来源于《分析试验室》期刊2004年04期）
李新华[2]（2004）在《络合吸附溶出伏安法测定茶叶中的痕量锌》一文中研究指出通过实验优化支持电解质、pH值、络合剂浓度等实验参数。在溶液中直接以SCN-作配位剂 ,采用玻碳电极同位镀汞的吸附伏安法测定锌。在该体系中 ,Zn2 + 和SCN-配合物可产生灵敏吸附波 ,峰电位为 - 1.372V ,线性范围为 1.96 2～ 130 .8μg/L ,搅拌富集 5min ,检出限可达 8× 10 -10 mol/L。该法用于测定茶叶中的锌 ,平均回收率为 95 .0 %～ 10 2 .5 %。(本文来源于《化学分析计量》期刊2004年02期）
赵敬中,张立云,姚型军,杨晴[3]（2002）在《钴-锌试剂络合吸附伏安法测定中草药中钴》一文中研究指出研究了测定痕量钴的一种灵敏的吸附伏安法 ,利用钴和锌试剂络合物在悬汞电极上的吸附性 ,有效地提高了分析的灵敏度。在 0 .0 0 5mol·L-1NH3 和 0 .0 6mol·L-1NH4Cl及 2 .5× 1 0 -6mol·L-1锌试剂底液条件下 ,该体系 1 .5 ,2 .5阶微分吸附伏安法测定钴的线性范围为 1× 1 0 -10 ～ 1× 1 0 -7mol·L-1,用 2 .5阶微分吸附伏安法 ,富集 3min的检出限为 5× 1 0 -11mol·L-1。用此法直接测定了中草药中痕量钴(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2002年08期）
张润建,蔡沛祥,陈珊琴,莫金垣[4]（1997）在《络合吸附催化迭式循环阶梯脉冲伏安法》一文中研究指出对受前行化学反应控制的络合吸附催化体系迭式循环阶梯脉冲伏安法进行了理论研究和实验验证，讨论了电流的特性．发现无论是正向扫描或逆向扫描、是正脉冲还是负脉冲，电流都是同方向，迭式循环电流相当于将单向脉冲电流迭加４次，因而灵敏度有较大提高(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊1997年04期）
缪五建,莫金垣,蔡沛祥,张润建[5]（1995）在《络合吸附体系迭式循环方波伏安法的理论研究Ⅱ．不受前行化学反应控制》一文中研究指出推导出不受前行化学反应控制的络合吸附不可逆过程迭式循环方波伏安法的电流及其卷积和导数方程，系统地研究了各电流峰形，各峰电流与有关参数的关系，给出了峰电势表达式，并进行了实验验证。该理论同样适用于简单吸附不可逆过程。(本文来源于《分析测试学报》期刊1995年06期）
莫金垣,缪五建,蔡沛祥,张润建[6]（1995）在《络合吸附催化循环迭式方波伏安法》一文中研究指出对受前行化学反应控制的络合吸附催化体系循环迭式方波伏安法进行了理论推导和实验验证，讨论了电流的特性。结果表明，对于络合吸附催化体系的测定，循环迭式方波伏安法的灵敏度比现行方波伏安法高约２５倍。(本文来源于《分析测试学报》期刊1995年02期）
蔡沛祥,缪五建,莫金垣,张润建[7]（1995）在《络合吸附催化不可逆循环迭式方波伏安法》一文中研究指出研究了络合吸附催化不可逆体系受前行化学反应控制（Ｋ １）和不受前行化学反应控制（Ｋ １）两种情况下的循环迭式方波伏安法的电流理论，并进行了实验验证，讨论了电流特性，获得区分Ｋ １和Ｋ １的判据。对于上述体系的测定，循环迭式方波伏安法的灵敏度比普通差式采样方波伏安法高一个数量级以上。(本文来源于《分析测试学报》期刊1995年02期）
莫金垣,缪五建,蔡沛祥,张润建[8]（1993）在《络合吸附体系迭式循环方波伏安法的理论研究 Ⅰ.受前行化学反应控制》一文中研究指出推导出受前行化学反应控制的络合吸附不可逆体系迭式循环方波伏安法的电流方程及其各阶导数卷积方程,研究了各峰电流与诸因素的关系,并推导出峰电势表达式。理论推导与实验结果一致。(本文来源于《分析测试学报》期刊1993年04期）
莫金垣,陈子昂[9]（1990）在《络合吸附催化迭式方波伏安法(Ⅰ)——受前行化学反应控制》一文中研究指出络合吸附催化伏安法存在络合吸附还原电流和平行催化电流,故其灵敏度很高,但尚未见这种体系的方波伏安法的报道,究其原因是其正、逆向方波上取样电流方向相同,且电流值彼此很接近,所以,将两者之差作为分析电流的常规方波伏安法(即差式方波伏安法)灵敏度很低,不适合分析要求,若采用本文提出的迭式方波伏安法则可达到很高的灵敏度,同时,由于(本文来源于《科学通报》期刊1990年18期）
陈青萍,韦茹[10]（1987）在《Th-TTA络合吸附伏安法测定痕量钍的研究》一文中研究指出本文对吸附伏安法直接测定水体中痕量钍作了研究。在HAc-NaAc介质中钍离子(Th~(4+))和噻吩甲酰叁氟丙酮(HTTA)形成较稳定的叁元络合物,先吸附富集在悬汞电极上,后采用阴极溶出伏安法检测痕量钍。控制电位为-0.1伏(VS.SCE)吸附富集3分钟,然后阴极扫描至-1.0伏(VS.SCE),在-0.60伏(VS.SCE)电位处获得一个高灵敏度的还原电流峰。钍离子浓度在2.0×10~(-9)mol·1~(-1)～1.0×10~(-7)mol·1~(-1)范围内,溶出峰高和钍离子浓度呈良好的线性关系,最低检测限达1.0×10~(-9)mol·1~(-1),在含5.0×10~(-8)mol·l~(-1)钍离子的体系中,连续测定七次相对标准偏差为2.51%。同时我们还对该体系的吸附溶出机理和测定条件作了探讨,并利用该法对工业排放废水中的痕量钍进行了测定,其结果良好。(本文来源于《同济大学学报》期刊1987年03期）
络合吸附伏安法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过实验优化支持电解质、pH值、络合剂浓度等实验参数。在溶液中直接以SCN-作配位剂 ,采用玻碳电极同位镀汞的吸附伏安法测定锌。在该体系中 ,Zn2 + 和SCN-配合物可产生灵敏吸附波 ,峰电位为 - 1.372V ,线性范围为 1.96 2～ 130 .8μg/L ,搅拌富集 5min ,检出限可达 8× 10 -10 mol/L。该法用于测定茶叶中的锌 ,平均回收率为 95 .0 %～ 10 2 .5 %。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
络合吸附伏安法论文参考文献
[1].储海虹,储长群,夏红,屠一锋.络合吸附伏安法同时测定多种重金属离子[J].分析试验室.2004
[2].李新华.络合吸附溶出伏安法测定茶叶中的痕量锌[J].化学分析计量.2004
[3].赵敬中,张立云,姚型军,杨晴.钴-锌试剂络合吸附伏安法测定中草药中钴[J].理化检验(化学分册).2002
[4].张润建,蔡沛祥,陈珊琴,莫金垣.络合吸附催化迭式循环阶梯脉冲伏安法[J].中山大学学报(自然科学版).1997
[5].缪五建,莫金垣,蔡沛祥,张润建.络合吸附体系迭式循环方波伏安法的理论研究Ⅱ．不受前行化学反应控制[J].分析测试学报.1995
[6].莫金垣,缪五建,蔡沛祥,张润建.络合吸附催化循环迭式方波伏安法[J].分析测试学报.1995
[7].蔡沛祥,缪五建,莫金垣,张润建.络合吸附催化不可逆循环迭式方波伏安法[J].分析测试学报.1995
[8].莫金垣,缪五建,蔡沛祥,张润建.络合吸附体系迭式循环方波伏安法的理论研究Ⅰ.受前行化学反应控制[J].分析测试学报.1993
[9].莫金垣,陈子昂.络合吸附催化迭式方波伏安法(Ⅰ)——受前行化学反应控制[J].科学通报.1990
[10].陈青萍,韦茹.Th-TTA络合吸附伏安法测定痕量钍的研究[J].同济大学学报.1987
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