膜脂过氧化反应论文_周红艳,林伟伟,黄锡春,林文雄,曾晓春

导读:本文包含了膜脂过氧化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:过氧化,活性氧,薯蓣,作用,干旱,水稻,酯化。

膜脂过氧化反应论文文献综述

周红艳,林伟伟,黄锡春,林文雄,曾晓春[1](2014)在《磷、钾肥与PP333配施对沟叶结缕草活性氧代谢和膜脂过氧化反应的影响》一文中研究指出采用裂裂区设计,研究了磷、钾肥与PP333配施对沟叶结缕草(Zoysia matrella)活性氧代谢和膜脂过氧化反应的影响,结果显示,磷、钾肥PP333合理配施可以明显提高抗氧化酶系(SOD、POD和CAT)活性,丙二醛(MDA)含量大大减少,PMP与LOX与MDA含量的变化规律相似。明显降低了膜脂过氧化程度,提高了沟叶结缕草越冬期生长和抗冷性能,外观形态指标表现出密度增加,生长速度加快,叶绿素含量提高,改善了叶色,提高了草坪草冬季景观效果。磷、钾肥与PP333合理配施有明显的正交互作用,综合各项指标分析,提出最优组合为P2K3Y2(P2O5:60 kg/hm2;K2O:140 kg/hm2;paclobutrazol(PP333):250 mg/L)。(本文来源于《辽宁农业科学》期刊2014年04期)

李云锋,王振中,贾显禄[2](2004)在《稻瘟菌糖蛋白激发子诱导的水稻叶片膜脂过氧化及过敏性反应》一文中研究指出将稻瘟菌细胞壁来源的专化性糖蛋白激发子接种于一套水稻抗稻瘟病近等基因系后,非亲和性互作水稻超氧阴离子(O2-)积累在互作早期明显高于亲和性互作水稻;超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性均趋于下降,不同亲和性互作水稻间的差异不明显:脂氧合酶(LOX)活性在水稻/激发子非亲和互作早期增加明显、速度快;这些指标的变化进而导致非亲和性互作水稻的膜脂过氧化,其相对电导率及丙二醛(MDA)含量的高峰期和强度也明显早于和高于亲和性互作水稻。非亲和性互作水稻过氧化物酶(POD)活性在互作早期明显高于亲和性互作水稻,可能与其参与其它抗性有关。研究同时表明,激发子可专化性诱导完全和高度非亲和性互作水稻的过敏性坏死反应;而中度非亲和性互作和亲和性互作水稻则未发生过敏性(HR)坏死反应。这些结果表明,膜脂过氧化和HR反应的发生是激发子诱导水稻抗性的主要生理机制之一。(本文来源于《植物生理与分子生物学学报》期刊2004年02期)

路丙社,白志英,李会平,崔建州,董源[3](2004)在《水分胁迫对阿月浑子幼苗叶片膜脂过氧化和膜磷脂脱酯化反应的影响》一文中研究指出干旱胁迫下阿月浑子叶片细胞SOD活性降低,MDA含量增加,酸性磷酸酯酶活性增强,可溶性磷含量增加。随干旱胁迫加剧,阿月浑子叶片细胞中MDA含量与亚麻酸含量呈极显着负相关,亚油酸含量与亚麻酸含量呈极显着负相关,酸性磷酸酯酶活性与膜脂脂肪酸不饱和度的变化呈相反的趋势,说明干旱增加的活性氧启动了膜脂过氧化和膜磷脂的脱酯化反应。(本文来源于《果树学报》期刊2004年01期)

肖春桥[4](2003)在《多效唑对盾叶薯蓣皂素合成、活性氧代谢及膜脂过氧化反应的影响》一文中研究指出多效唑(paclobutrazol,PBZ)是一种新型、高效的植物生长调节剂,其应用非常广泛。本文以盾叶薯蓣为材料,研究了多效唑对盾叶薯蓣皂素合成、活性氧代谢及膜脂过氧化反应的影响,主要结果如下: 1.用25、50、100、200、400mg/L的多效唑处理盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis Wright)植株,结果发现,不同浓度的多效唑处理均促进了盾叶薯蓣根状茎中薯蓣皂素(diosgenin)的合成和积累,其中100mg/L多效唑处理效果最好,薯蓣皂素含量比对照提高了56.5%。 2.进一步研究了不同浓度的多效唑(25、50、100、200、400mg/L)对正常生长条件下盾叶薯蓣叶片活性氧代谢和膜脂过氧化反应的影响,结果表明,不同浓度的多效唑均显着降低了盾叶薯蓣叶片中超氧物自由基(O_2~-.)产生速率、丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量,提高了超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、过氧化物酶(puaiacol peroxidase,POD)、抗坏血酸过氧化物酶(ascorbic acid peroxidase,APX)活性,促进了可溶性蛋白质和叶绿素的合成,其中100mg/L多效唑处理效果最明显。 3.干早胁迫下的盾叶薯祯叶片中02’.产生速率、MDA和游离脯氨酸含量、电解质的相对外渗率均急剧上升,SOD、CAT、POD、妙X活性均不同程度的显着下降,可溶性蛋白质和叶绿素的合成也受到了明显抑制。用100m叭多效哇多效哇处理后,上述变化均有明显缓解,这说明多效哇处理在一定程度上提高了盾叶薯裁植株的抗逆性。(本文来源于《武汉大学》期刊2003-05-01)

肖春桥,李家儒,朱广慧[5](2003)在《多效唑对盾叶薯蓣叶片活性氧代谢与膜脂过氧化反应的影响》一文中研究指出研究了多效唑 (Paclobutrazol,PBZ)对正常生长状况和干旱胁迫下盾叶薯蓣叶片中活性氧代谢与膜脂过氧化反应的影响 ,结果发现多效唑处理的盾叶薯蓣叶片在正常生长状况下超氧物自由基 (O2 )产生速率比对照降低了 14 .5 % ,超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶 (Catalase,CAT)、过氧化物酶 (Puaiacolperoxidase,POD)活性分别比对照提高了 35 .9、15 .2和 2 5 .0 % ,丙二醛 (Malondialdehyde,MDA )的含量比对照降低了 4 4 .9% ,可溶性蛋白质和叶绿素含量分别比对照提高了 13.9和 12 .3%。而在干旱胁迫下 ,多效唑处理均显着抑制了 O2 和 MDA的产生 ,SOD、CAT、POD活性的降低以及可溶性蛋白质和叶绿素的降解。(本文来源于《武汉植物学研究》期刊2003年02期)

何嵩涛,刘国琴,樊卫国[6](2000)在《银杏对水涝胁迫的生理反应(Ⅰ)——水涝胁迫对银杏膜脂过氧化作用及保护酶活性的影响》一文中研究指出为探索银杏在水涝胁迫下的生理反应 ,进行了水涝胁迫对银杏膜脂过氧化作用及细胞保护酶活性影响的研究。结果表明 ,水涝胁迫后第 2 5d、30d ,银杏叶片中的MDA含量比对照增加了近 1倍 ,第 35d ,达到 12 1 0 4nmol/g ,比对照增加 6 4 74nmol/ g ;水涝胁迫后第 15d、2 0d、2 5d、30d、35d ,银杏叶细胞膜相对电导度分别达到 8 71%、2 0 0 5%、35 43%、4 9 6 2 %、6 6 45% ,而对照的细胞膜相对电导度为 5 70 %~ 9 32 % ;水涝胁迫下银杏叶片中MDA含量与细胞膜相对电导度呈极显着正相关 ;水涝胁迫后 15d ,银杏叶片中超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化物酶 (POD)、过氧化氢酶(CAT)活性升高 ,15d后酶活性降低。(本文来源于《山地农业生物学报》期刊2000年04期)

李美茹,刘鸿先,王以柔[7](1998)在《低温下水稻幼苗叶片细胞膜膜脂过氧化和膜磷脂脱酯化反应》一文中研究指出水稻幼苗遭遇冷胁迫(1℃,光照强度150μmol·m-2·s-1)2d,其叶片丙二醛(MDA)含量明显增加,酸性磷酸酯酶活性也增加,同时无机磷含量也增加。30mmol/L的CaCl2浸泡种子1d则削弱了冷胁迫的这种作用。H2O2和甲基紫精(MV)均有刺激幼苗叶片和离体根质膜酸性磷酸酯酶活性的作用。(本文来源于《广西植物》期刊1998年02期)

徐世昌,沈秀瑛,顾慰连,戴俊英,王莲芝[8](1994)在《土壤干旱下玉米叶细胞膜脂过氧化和膜磷脂脱酯化反应以及膜超微结构的变化》一文中研究指出玉米开花期土壤干旱可使叶细胞中的超氧物歧化酶(SOD)活性降低,丙二醛(MDA)含量增加;酸性磷酸酯酶活性增强,可溶性磷含量增加.随干旱加强,MDA含量增加与亚麻酸含量降低呈极显着负相关,亚油酸含量增加与亚麻酸含量降低呈极显着负相关,酸性磷酸酯酶活性与膜脂脂肪酸不饱和度的变化呈相反的趋势.电镜观察发现,干旱加强,质膜、叶绿体膜系统受损加重,起初(ψ_L=-0.41MPa)质膜,叶绿体被膜膨散,尔后断裂,重度干旱(ψ_L=-1.83MPa)几乎解体.叶绿体片层结构随干旱加强,排列混乱,且间质片层对干旱较敏感.同时,细胞内脂类小滴增多增大.表明干旱下增加的活性氧启动了膜脂过氧化和膜磷脂的脱酯化反应.推测活性氧伤害膜的“原初机制”可能是干旱下活性氧含量增加首先启动了膜脂过氧化,导致膜脂脂肪酸不饱和度降低,对为膜束缚的酸性磷酸酯酶起明显的增溶溶解,进而促进膜磷脂脱酯化反应,加速了膜结构与功能的破坏.(本文来源于《作物学报》期刊1994年05期)

俞卫锋,刘树孝,王景阳,于布为[9](1994)在《氟烷七氟醚对酶诱导缺氧大鼠脂过氧化反应的影响(氟烷性肝炎的研究Ⅰ)》一文中研究指出雄性SD大鼠饮用含苯巴比妥(1mg/ml)的饮水一周后,随机分为6组,每组6例:NC,21%O2/79%N2;HC,14%0;186%Ne;NH,21%O2/79%N2/1.2MAC氟烷;HH,14%O2/86%N2/1.2MAC氟烷;NS,21%O2/79%N2/1.2MAC七氟醚;HS,14%O2/86%N2/1.2MAC七氟醚。吸入时间1h,24h后测定血浆及肝匀浆中MDA、SOD、游离琉基的含量。结果HH、NH组肝匀浆及血浆中MDA、SOD的含量均高于其它各组(P<0.01,P<0.05),余各组间均无显着差异(P>0.05)。NH、HH组血浆及肝匀浆中游离琉基的含量显着低于其它各组(P<0.01)。提示氟烷所致的肝脂过氧化反应增强的作用可能与其肝毒性有关,而七氟醚无促进肝脏脂过氧化反应增强的作用。(本文来源于《临床麻醉学杂志》期刊1994年01期)

徐燕琳[10](1988)在《糖尿病性老年白内障的脂过氧化反应》一文中研究指出近来发现,当酶系和非酶系防御机能损害时,过氧化氢和自由基等毒性物质可大量产生并积聚在老年性白内障的晶体中。老年性白内障中谷胱甘肽及其相关酶类(如谷胱甘肽转移酶,谷胱甘肽过氧化酶,谷胱甘肽还原酶)也确实减少。另外、糖尿(本文来源于《国外医学.内分泌学分册》期刊1988年04期)

膜脂过氧化反应论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

将稻瘟菌细胞壁来源的专化性糖蛋白激发子接种于一套水稻抗稻瘟病近等基因系后,非亲和性互作水稻超氧阴离子(O2-)积累在互作早期明显高于亲和性互作水稻;超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性均趋于下降,不同亲和性互作水稻间的差异不明显:脂氧合酶(LOX)活性在水稻/激发子非亲和互作早期增加明显、速度快;这些指标的变化进而导致非亲和性互作水稻的膜脂过氧化,其相对电导率及丙二醛(MDA)含量的高峰期和强度也明显早于和高于亲和性互作水稻。非亲和性互作水稻过氧化物酶(POD)活性在互作早期明显高于亲和性互作水稻,可能与其参与其它抗性有关。研究同时表明,激发子可专化性诱导完全和高度非亲和性互作水稻的过敏性坏死反应;而中度非亲和性互作和亲和性互作水稻则未发生过敏性(HR)坏死反应。这些结果表明,膜脂过氧化和HR反应的发生是激发子诱导水稻抗性的主要生理机制之一。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

膜脂过氧化反应论文参考文献

[1].周红艳,林伟伟,黄锡春,林文雄,曾晓春.磷、钾肥与PP333配施对沟叶结缕草活性氧代谢和膜脂过氧化反应的影响[J].辽宁农业科学.2014

[2].李云锋,王振中,贾显禄.稻瘟菌糖蛋白激发子诱导的水稻叶片膜脂过氧化及过敏性反应[J].植物生理与分子生物学学报.2004

[3].路丙社,白志英,李会平,崔建州,董源.水分胁迫对阿月浑子幼苗叶片膜脂过氧化和膜磷脂脱酯化反应的影响[J].果树学报.2004

[4].肖春桥.多效唑对盾叶薯蓣皂素合成、活性氧代谢及膜脂过氧化反应的影响[D].武汉大学.2003

[5].肖春桥,李家儒,朱广慧.多效唑对盾叶薯蓣叶片活性氧代谢与膜脂过氧化反应的影响[J].武汉植物学研究.2003

[6].何嵩涛,刘国琴,樊卫国.银杏对水涝胁迫的生理反应(Ⅰ)——水涝胁迫对银杏膜脂过氧化作用及保护酶活性的影响[J].山地农业生物学报.2000

[7].李美茹,刘鸿先,王以柔.低温下水稻幼苗叶片细胞膜膜脂过氧化和膜磷脂脱酯化反应[J].广西植物.1998

[8].徐世昌,沈秀瑛,顾慰连,戴俊英,王莲芝.土壤干旱下玉米叶细胞膜脂过氧化和膜磷脂脱酯化反应以及膜超微结构的变化[J].作物学报.1994

[9].俞卫锋,刘树孝,王景阳,于布为.氟烷七氟醚对酶诱导缺氧大鼠脂过氧化反应的影响(氟烷性肝炎的研究Ⅰ)[J].临床麻醉学杂志.1994

[10].徐燕琳.糖尿病性老年白内障的脂过氧化反应[J].国外医学.内分泌学分册.1988

论文知识图

4-7飞秒激光作用下拟南芥叶片过氧化氢...不同光照条件下曼地亚红豆杉0z’一产生...交互胁迫对侧柏幼苗叶片POD活性的影响不同处理库拉索芦荟叶提取物HPLC百草枯与Cd及复合污染对不同富营养化...交互胁迫对侧柏幼苗叶片MDA活性的影响

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