导读:本文包含了兔防御素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小球藻,基因,转基因,酵母,机理,花粉管,抑菌。
兔防御素论文文献综述
秦晓玉,彭章华,董晓,苗向阳,罗庆苗[1]（2012）在《兔防御素基因NP-1的克隆及其在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出选用大肠杆菌偏嗜性的密码子对兔防御素基因NP-1进行改造,人工合成编码NP-1成熟肽的基因片段,并将其克隆到T-easy载体上,再经双酶切后重组于原核表达载体pMAL-p2X。经IPTG诱导后,在大肠杆菌TB1中融合表达出兔防御素NP-1成熟肽。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2012年09期）
张剑云,杨丽娟,王琦[2]（2012）在《提取剂及提取部位对兔防御素提取效果的影响》一文中研究指出腹腔注射大肠杆菌刺激成年健康塔里木兔(Lepus yarkandensis)和家兔(L.capensis),取腹水和圆小囊组织,经沸水浴处理后,分别以10倍体积的1 mL/L的乙酸或50 mmol/L Tris-HCl为提取剂提取防御素,提取液用Sephadex G-50凝胶柱过滤层析,产物经茚叁酮染色鉴定,并用Folin-酚试剂法检测防御素含量。结果表明获得了纯化的兔防御素,其中以Tris-HCl为提取剂,从塔里木兔圆小囊中提取所得防御素含量最高。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2012年09期）
李霞,刘霭珊,徐来祥,赵亚华[3]（2011）在《兔防御素基因在毕赤酵母中的串连表达及抑菌机理研究》一文中研究指出根据毕赤酵母Pichia pastoris密码子偏爱性重编兔防御素基因(Neutrophils peptide-1,pNP-1),设计4条引物搭桥合成.将pNP-1克隆到pPICZα-A载体,使用同尾酶XhoⅠ和SalⅠ在重组载体上构建多价串联体[pNP-1(2×)]和[pNP-1(3×)],分别对这3个基因进行毕赤酵母表达,表达量依次为3.39、6.39和13.05μg/mL.重组蛋白经溴化氢切割后,对得到的活性产物进行抑菌试验,结果表明,重组pNP-1蛋白对苏云金杆菌Bacillus thuringiensis等革兰阳性菌(G+)及大肠埃希菌Escherichia coli等革兰阴性菌(G-)均有抑菌活性,但对白色念珠菌Candida albicans等真菌没有明显的抑菌活性.对pNP-1抑菌机理研究发现,细胞壁和DNA合成抑制剂对pNP-1抑菌活性有协同作用,而多种蛋白质和RNA合成抑制剂对pNP-1抑菌活性有抑制作用.(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2011年04期）
赵亚华,刘霭珊,白堡屹,梁祖承,曾珍[4]（2008）在《兔防御素基因的体外重组表达策略及抑菌机理研究》一文中研究指出在兔中性粒细胞中存在大量低分子量的阳离子抗菌肽,这些抗菌肽来自同一个基因家族,属于 a 防御素。其中 NP-1由33个氨基酸组成,含有3个分子内二硫键,对 G~+、G~-, 真菌及带衣壳病毒都有抑菌活性,还能抑制 HIV 病毒的复制,是 a 防御素家族中抗菌谱最广、抗菌活性最强的一种防御素。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会农业生物化学与分子生物学分会第八次学术研讨会论文集》期刊2008-10-01）
黎妮[5]（2007）在《根癌农杆菌介导兔防御素NP-1基因转化油菜体系的研究》一文中研究指出油菜是我国重要的油料作物，但是由于病害的危害，其产量与品质受到严重影响。通过转基因技术将抗性基因转入油菜品种则是解决油菜抗病性的重要途径之一。兔防御素NP-1为一广谱抗菌肽，它已被成功地导入烟草、番茄、百合等植物。将兔防御素NP-1基因导入油菜的研究，至今还未见报道。本实验从优化油菜高效再生体系入手，并在此基础上，利用农杆菌介导法将兔防御素NP-1基因与五个油菜感病品系共培，优化其体系。实验结果如下：1．子叶柄再生体系的优化取五个感病油菜品系5d和7d龄幼苗的子叶柄，在含不同6—BA／NAA浓度组合的分化培养基上筛选，得到了这几个品系组织培养的最佳分化培养基为：MS+4.0mg／L 6-BA+0.02mg／L NAA。再生率达87.7～98.3％。2．子叶柄遗传转化体系的优化取各转化受体接入预培养基上预培养2d，然后采用OD_(600)值为0.4的农杆菌菌液浸染5min，取出子叶柄转入共培养基上26℃、暗处共培养2d。完成共培养后，将子叶柄接入延迟培养基上培养5d。然后依次转入分别附加5、10、15mg／L Kan的筛选培养基上进行梯度筛选，将最终筛选得到的绿芽生根和移栽。最后得到了具有Kan抗性的甘蓝型油菜“98C40”抗性苗。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2007-06-01）
周春江,葛荣朝,赵宝存,黄占景,沈银柱[6]（2007）在《利用花粉管通道法将兔防御素NP-1基因导入小麦的研究》一文中研究指出兔防御素NP-1是抗性谱最广的防御素之一。为提高小麦的抗病虫能力,培育优质高抗的小麦品种,采用花粉管通道法将兔防御素NP-1基因导入优质小麦品种G8901。对得到的193株T0植株进行抗除草剂筛选,获得4株抗性植株。通过PCR及PCR-Southern杂交,证实了NP-1基因已经整合到转基因植株的基因组中,并稳定遗传到T1。田间抗病虫鉴定结果表明,这些植株对于白粉病、叶锈和条锈病有较强的免疫力和抗性,但对于蚜虫的抗性没有明显提高。(本文来源于《华北农学报》期刊2007年02期）
张小宇,王鹏,赵世民,李霞,沈昕[7]（2006）在《利用椭圆小球藻硝酸还原酶缺失突变体为生物反应器表达兔防御素NP-1蛋白》一文中研究指出利用转基因小球藻为生物反应器生产兔防御素NP-1蛋白具有重要的应用价值。本研究利用椭圆小球藻(Chlorellaellipsoidea)硝酸还原酶(nitratereductase)缺失突变体为受体,构建了包含NPTII基因和硝酸还原酶基因两个筛选标记的兔防御素蛋白表达载体,采用电激法将目的基因转入椭圆小球藻硝酸还原酶缺失突变体nrm-4,获得了正确表达防御素蛋白的转基因藻,从而表明通过硝酸还原酶作为筛选标记基因并结合硝酸还原酶缺失突变体可作为较好的小球藻生物反应器生产模式。(本文来源于《遗传》期刊2006年12期）
韩兴梅,李元广,魏晓东,孙勇如,王义琴[8]（2006）在《转兔防御素基因小球藻异养培养的培养基优化研究》一文中研究指出在氮源种类筛选的基础上,采用Plackett-Burman实验设计并结合单因素实验对转兔防御素基因小球藻异养培养的培养基进行了优化。实验结果表明,采用优化后的Knop异养培养基在250mL摇瓶中进行异养培养,藻细胞密度从优化前的1.5g/L提高到优化后的5.11g/L;摇瓶和5L生物反应器异养培养表明,Knop异养培养基中藻细胞浓度分别为优化前培养基的3.39倍和3.17倍,而兔防御素(NP-1)表达能力基本不变。(本文来源于《水生生物学报》期刊2006年05期）
韩兴梅,李元广,魏晓东,李兴武,孙勇如[9]（2006）在《转兔防御素基因小球藻培养的营养模式研究》一文中研究指出在250mL摇瓶中研究了光自养、异养、混合营养3种营养模式对转兔防御素基因(NP-1)小球藻(Chlorella)的生长、NP-1表达量、总蛋白质含量、pH、葡萄糖消耗以及光衰减等几个方面的影响。结果表明,异养培养为转NP-1基因小球藻的最适营养模式。在此基础上,采用5,15,30L生物反应器补料分批异养培养转NP-1基因小球藻,细胞质量浓度分别达到3.67,4.87,6.39g/L。(本文来源于《海洋科学》期刊2006年07期）
李再新,左勇,罗惠波[10]（2005）在《兔防御素NP2酵母表达液抗菌活性的研究》一文中研究指出兔防御素NP2是防御素家族成员之一,从兔子的多形核嗜中性细胞中分离出来,对革兰阴性细菌、阳性细菌、分枝杆菌、真菌、某些恶性肿瘤细胞和被膜病毒如艾滋病病毒有较强的毒杀作用,对正常功能的细胞几乎无毒害作用[1]。在免疫调控中可促进抗原递呈细胞、单核巨嗜细胞的(本文来源于《中国药理学通报》期刊2005年12期）
兔防御素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
腹腔注射大肠杆菌刺激成年健康塔里木兔(Lepus yarkandensis)和家兔(L.capensis),取腹水和圆小囊组织,经沸水浴处理后,分别以10倍体积的1 mL/L的乙酸或50 mmol/L Tris-HCl为提取剂提取防御素,提取液用Sephadex G-50凝胶柱过滤层析,产物经茚叁酮染色鉴定,并用Folin-酚试剂法检测防御素含量。结果表明获得了纯化的兔防御素,其中以Tris-HCl为提取剂,从塔里木兔圆小囊中提取所得防御素含量最高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兔防御素论文参考文献
[1].秦晓玉,彭章华,董晓,苗向阳,罗庆苗.兔防御素基因NP-1的克隆及其在大肠杆菌中的表达[J].中国畜牧兽医.2012
[2].张剑云,杨丽娟,王琦.提取剂及提取部位对兔防御素提取效果的影响[J].湖北农业科学.2012
[3].李霞,刘霭珊,徐来祥,赵亚华.兔防御素基因在毕赤酵母中的串连表达及抑菌机理研究[J].华南农业大学学报.2011
[4].赵亚华,刘霭珊,白堡屹,梁祖承,曾珍.兔防御素基因的体外重组表达策略及抑菌机理研究[C].中国生物化学与分子生物学会农业生物化学与分子生物学分会第八次学术研讨会论文集.2008
[5].黎妮.根癌农杆菌介导兔防御素NP-1基因转化油菜体系的研究[D].湖南农业大学.2007
[6].周春江,葛荣朝,赵宝存,黄占景,沈银柱.利用花粉管通道法将兔防御素NP-1基因导入小麦的研究[J].华北农学报.2007
[7].张小宇,王鹏,赵世民,李霞,沈昕.利用椭圆小球藻硝酸还原酶缺失突变体为生物反应器表达兔防御素NP-1蛋白[J].遗传.2006
[8].韩兴梅,李元广,魏晓东,孙勇如,王义琴.转兔防御素基因小球藻异养培养的培养基优化研究[J].水生生物学报.2006
[9].韩兴梅,李元广,魏晓东,李兴武,孙勇如.转兔防御素基因小球藻培养的营养模式研究[J].海洋科学.2006
[10].李再新,左勇,罗惠波.兔防御素NP2酵母表达液抗菌活性的研究[J].中国药理学通报.2005
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