导读:本文包含了表面金属有机化学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:有机化学,表面,金属,分子筛,沸石,多相,化合物。
表面金属有机化学论文文献综述
李金灵,高子伟[1]（2016）在《基于表面金属有机化学方法的硅胶表面氧化钛的制备及表征》一文中研究指出以普通硅胶为载体,采用表面金属有机化学合成技术,通过"一锅"反应制备了硅胶表面金属有机钛化合物,然后经高温煅烧获得了硅胶表面氧化钛.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TG-DTA)及原子力显微镜(AFM)对硅胶表面金属有机钛化合物和表面氧化钛进行了结构表征.结果表明,高温煅烧过程中,硅胶表面金属有机钛化合物不仅脱除了有机配体,并且通氧使其表面"再生"羟基,确保了钛的四配位形式不变;氧化钛通过Si—O—Ti键锚定在硅胶表面,呈分散、孤立状态分布.高温煅烧后,硅胶的骨架结构保持完好.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年05期）
黄志荣,李攀瑜[2]（2011）在《常压下用金属有机化学气相沉积法在HP40钢表面制备纳米氧化铝薄膜及表征》一文中研究指出常压下用金属有机化学气相沉积法(MOCVD),以仲丁醇铝(ATSB)为前驱体、氮气为载气在HP40钢表面制备了纳米氧化铝薄膜;用光学显微镜、扫描电子显微镜及能谱仪、X射线衍射仪、原子力显微镜等研究了沉积温度等参数对氧化铝薄膜沉积速率的影响,并对其形貌进行了观察。结果表明:随着沉积温度从503K升高到713K,薄膜沉积速率从0.1mg·cm~(-2)·h~(-1)增加到0.82mg·cm~(-2)·h~(-1);当沉积温度在593～653K范围内,可获得晶粒尺寸为10～15nm的纳米氧化铝薄膜;反应的表观活化能随氮气与ATSB蒸气混合气流速增加而降低,不同的混合气流速有不同的反应级数,ATSB的反应级为0.7±0.02。(本文来源于《机械工程材料》期刊2011年07期）
王绪绪,龙金林[3]（2010）在《表面金属有机化学研究进展》一文中研究指出表面金属有机化合物的概念是二十世纪九十年代初期由J.M.Basset等人提出[1,2],现今已经发展成为一门新兴的边缘学科—表面金属有机化学(Surface organometallic chemistry,简称SOMC)。(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第11分会场摘要集》期刊2010-06-20）
王绪绪,龙金林,顾泉,付贤智[4]（2009）在《O-28-沸石分子筛的表面金属有机化学研究进展》一文中研究指出表面金属有机化学(Surface organometallic chemistry,简称SOMC)是上世纪九十年代发展起来的一门新兴化学边缘学科。SOMC以分子金属有机化学、表面化学和分子配位化学为基础,以有机金属化合物与固体表面的反应为研究对象,以制备表面组成和结构明确的具有特殊性能的化学材料为目的,开辟了分子催化研究的新纪元。SOMC不但为金属有机均相催化剂的固载化提供一条好途径,而且为探索多相催化反应的机理提供一种分子研究方法。已经证明,当主族元素、过渡金属元素、镧系和锕系元素等的有机金属化合物与氧化物(本文来源于《第十五届全国分子筛大会论文集（大会报告）》期刊2009-10-11）
王绪绪,龙金林,顾泉,付贤智[5]（2009）在《沸石分子筛的表面金属有机化学研究进展》一文中研究指出表面金属有机化学(Surface organometallic chemistry,简称SOMC)是上世纪九十年代发展起来的一门新兴化学边缘学科。SOMC以分子金属有机化学、表面化学和分子配位化学为基础,(本文来源于《第十五届全国分子筛学术大会论文集》期刊2009-10-11）
王绪绪,龙金林,顾泉,付贤智[6]（2009）在《沸石分子筛的表面金属有机化学研究进展》一文中研究指出表面金属有机化学(Surface organometallic chemistry,简称SOMC)是上世纪九十年代发展起来的一门新兴化学边缘学科。SOMC以分子金属有机化学、表面化学和分子配位化学为基础,以有机金属化合物与固体表面的反应为研究对象,以制备表面组成和结构明确的具有特殊性能的化学材料为目(本文来源于《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会论文集》期刊2009-08-01）
龙金林,王绪绪,谢莉莉,付贤智[7]（2005）在《含铁Y沸石的表面金属有机化学制备及其催化性能研究》一文中研究指出采用表面金属有机化学法制备的Fe／Y沸石催化剂(记作Fe／Y-G)与液相浸渍法制得的 Fe／Y沸石样品(记作Fe／Y-I)相比对CO氧化表现出更为优异的催化性能,在623 K下反应时Fe／ Y-G样品的催化活性是Fe／Y-I催化剂的3倍,催化剂结构表征结果表明,CO催化氧化活性与Y 沸石表面铁的微观结构密切的联系,以Fe-P-Al结构形式存在于Y沸石表面的孤立铁可能是 CO催化氧化的活性中心。(本文来源于《第2届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2005-10-01）
郑瑛[8]（2004）在《表面金属有机化学：烷基锡在分子筛表面接枝反应及其产物的性质》一文中研究指出沸石分子筛是一类性能优良和用途广泛的无机材料，其确定的晶体结构和丰富的表面羟基为表面金属有机化学的研究提供了良好基体。用表面金属有机化学方法可以修饰或再造沸石分子筛内外表面。直接或衍生制备具有独特性能的无机-有机杂化材料，更有意义的是通过对固体表面所制备的具有确切组成和结构的有机金属化合物性质的研究，可以为认识发生在固体表面的各种物理化学过程(如吸附和催化)的微观本质提供分子水平研究途径。 本文(1) 在真空条件下系统地考察了几种典型沸石分子筛(β、Y、ZSM-5、MCM-41)的洁净表面与烷基(烷基=甲基、乙基、丙基和丁基)锡化合物的化学反应性能。用元素分析、ICP、GC、GC-MS、in situ FTIR、MAS NMR、XRD、XPS、DRS、TPD、TPR、TG等方法研究了反应的化学计量关系以及气相和固相产物的组成和结构，测定了合成样品的比表面积和对各种不同大小烃分子吸附性能。探讨沸石分子筛表面与烷基锡类金属有机基团接枝反应的基本规律，包括反应的化学计量性、沸石分子筛孔道对金属有机化合物的选择性、沸石分子筛表面羟基的酸性对反应的影响、反应的适宜温度、反应的机理及固体产物的表面组成和结构等。(2) 以四甲基锡与Y型分子筛表面羟基反应为模型反应，研究了沸石分子筛表面与金属有机化合物的反应动力学，包括不同温度条件下接枝反应速率、表观活化能和反应机理。(3) 研究了改性分子筛的热稳定性；(4) 在上述研究的基础上，探索表面金属有机化学方法在分子筛表面设计和表面再造方面的实际应用，设计合成了Pt-Sn／NaY分子筛催化剂，考察了其对糠醛气相加氢反应的催化性能。 本论文主要得到了如下创新性的研究结果：(1) 发现HY沸石超笼表面的羟基可以与SnMe_4、SnEt_4、SnPr_4和SnBu_4分别在193、243、273和333 K发生化学反应。每克HY沸石分子筛与过量烷基锡完全反应时，锡在表面的接枝量分别为1.71、1.40、1.12、0.85 mmol，在表面生成组成为(≡Si-O)SnR_3的表面单接枝物种。其中，HY沸石分子筛与SnMe4反应最容易，表现活化能仅为10.4 kJ·mol~(-1)。烷基锡基团的表面接枝不破坏Y沸石的晶相结构，但可使其表面酸性减弱；在493K温度以下(≡Si-O)SnR_3物种是热稳定的；改性后的Y沸石对较大分子尺寸的烃表现出明显的择形吸附效应。(2)发现Hβ、HZSM-5、MCM-41沸石分子筛的表面羟基也可以与SnMe_4发生化学反应，同样生成表面组成为(≡Si-O)SnMe_3的有机锡物种，锡在每克分子筛表面的接枝量分别为1.06、0.146和0.76mm0l。接枝反应的难易与分子筛的结构和酸性密切相关，与Hβ、ZSM-5和MCM-41发生反应的温度分别为193、223和343K。经甲基锡改性后的Hβ、ZSM-5沸石仍然保持其微孔特性，MCM-41分子筛仍然具有介孔特性。由于分子筛的结构和表面酸性不同，接枝物种的热分解温度和分解过程也不同，热稳定程度依次为SnMe_3／MCM-41＞SnMe＿3／HY＞SnMe＿3／Hβ＞SnMe＿3／ZSM-5。(3) 在设计合成的Pt-Sn／NaY样品上，由于锡的电子效应和甲基的空间效应使康醛在临氢下生成糠醇的选择性提高了20％。(本文来源于《福州大学》期刊2004-11-01）
郑瑛,王绪绪,付贤智,魏可镁[9]（2004）在《表面金属有机化学:SnMe_4在HY沸石超笼表面的接枝反应》一文中研究指出研究了高真空条件下SnMe4在HY沸石超笼的接枝反应 ,并用元素分析 ,ICP ,GC ,XRD ,FTIR ,DTG ,DTA ,UV vis ,DRS ,N2 吸附等方法对产物的组成、结构和性质进行了详细表征 .研究结果表明 ,两者可以定量地、有选择性地进行化学反应 ,将确定数目的叁甲基锡基团接枝在沸石的超笼中 .反应可以在非常低的温度下快速进行 ,表观活化能为 10 .4kJ·mol-1.经SnMe4改性后的HY沸石分子筛BET比表面积降低 ,孔体积变小 ,对不同尺寸的烃分子表现出明显的吸附择形性(本文来源于《化学学报》期刊2004年05期）
徐海兵,王绪绪,付贤智,谢莉莉,李旦振[10]（2003）在《表面富锡MCM-41分子筛的表面金属有机化学制备及其对苯酚羟基化催化反应性能研究》一文中研究指出采用SnBu4在MCM-41表面的接枝反应和后续处理制备出了一种只在表面含锡的MCM-41型介孔分子筛。通过与采用纳米SnO2和MCM-41机械混合法、SnCl4浸渍法、水热合成法等制备的具有相当硅锡比(Si/Sn≈100)的SnMCM-41分子筛进行结构和对苯酚羟基化反应催化性能的比较发现,由该法所得分子筛的水热稳定性明显提高,并在苯酚羟基化反应中表现出优良的催化活性、选择性和过氧化氢利用率。本文还详细考察了该催化剂对苯酚羟基化反应的最佳反应条件。(本文来源于《无机化学学报》期刊2003年05期）
表面金属有机化学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
常压下用金属有机化学气相沉积法(MOCVD),以仲丁醇铝(ATSB)为前驱体、氮气为载气在HP40钢表面制备了纳米氧化铝薄膜;用光学显微镜、扫描电子显微镜及能谱仪、X射线衍射仪、原子力显微镜等研究了沉积温度等参数对氧化铝薄膜沉积速率的影响,并对其形貌进行了观察。结果表明:随着沉积温度从503K升高到713K,薄膜沉积速率从0.1mg·cm~(-2)·h~(-1)增加到0.82mg·cm~(-2)·h~(-1);当沉积温度在593～653K范围内,可获得晶粒尺寸为10～15nm的纳米氧化铝薄膜;反应的表观活化能随氮气与ATSB蒸气混合气流速增加而降低,不同的混合气流速有不同的反应级数,ATSB的反应级为0.7±0.02。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表面金属有机化学论文参考文献
[1].李金灵,高子伟.基于表面金属有机化学方法的硅胶表面氧化钛的制备及表征[J].高等学校化学学报.2016
[2].黄志荣,李攀瑜.常压下用金属有机化学气相沉积法在HP40钢表面制备纳米氧化铝薄膜及表征[J].机械工程材料.2011
[3].王绪绪,龙金林.表面金属有机化学研究进展[C].中国化学会第27届学术年会第11分会场摘要集.2010
[4].王绪绪,龙金林,顾泉,付贤智.O-28-沸石分子筛的表面金属有机化学研究进展[C].第十五届全国分子筛大会论文集（大会报告）.2009
[5].王绪绪,龙金林,顾泉,付贤智.沸石分子筛的表面金属有机化学研究进展[C].第十五届全国分子筛学术大会论文集.2009
[6].王绪绪,龙金林,顾泉,付贤智.沸石分子筛的表面金属有机化学研究进展[C].第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会论文集.2009
[7].龙金林,王绪绪,谢莉莉,付贤智.含铁Y沸石的表面金属有机化学制备及其催化性能研究[C].第2届全国工业催化技术及应用年会论文集.2005
[8].郑瑛.表面金属有机化学：烷基锡在分子筛表面接枝反应及其产物的性质[D].福州大学.2004
[9].郑瑛,王绪绪,付贤智,魏可镁.表面金属有机化学:SnMe_4在HY沸石超笼表面的接枝反应[J].化学学报.2004
[10].徐海兵,王绪绪,付贤智,谢莉莉,李旦振.表面富锡MCM-41分子筛的表面金属有机化学制备及其对苯酚羟基化催化反应性能研究[J].无机化学学报.2003
论文知识图
