导读:本文包含了放射免疫治疗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,肿瘤,单克隆抗体,山西省,细胞核,肺癌,放射性。
放射免疫治疗论文文献综述
姜源[1]（2019）在《~(131)I-Herceptin对Her2过表达型乳腺癌的放射免疫治疗研究进展》一文中研究指出放射免疫治疗(RIT)是用放射性核素对肿瘤特异性抗原的单克隆抗体进行标记后,对肿瘤细胞进行的靶向治疗。RIT是一种低毒高效的新型抗肿瘤治疗方法。目前~(131)I-Herceptin用于乳腺癌的RIT研究已取得成果,成为治疗Her2过表达型乳癌的一种有希望的方法。本文综述了近年来~(131)I-Herceptin对Her2过表达型乳腺癌的RIT研究进展。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年38期）
潘敏敏,俞丽敏,陆影[2]（2018）在《~(131)I-chTNT单克隆抗体放射免疫治疗14例晚期胰腺癌的护理》一文中研究指出目的通过对14例晚期胰腺癌患者瘤体内注射~(131)I-chTNT(~(131)I标记的肿瘤细胞核单克隆抗体)治疗胰腺癌的护理观察,总结~(131)I-chTNT单克隆抗体放射免疫治疗胰腺癌的护理要点。方法所有胰腺癌患者(n=14)均采用计算机断层扫面引导下瘤体内直接注射~(131)I-chTNT注射液(50 mCi),并给于全面细致的护理,包括术前健康教育及术后并发症护理与观察。结果 14例患者在科学、系统、精心的治疗护理下,手术全部顺利完成,成功率100%,随访完全缓解(CR) 1例(7%),部分缓解(PR) 4例(29%),稳定(SD) 7例(50%),进展(PD) 2例(14%),有效率CR+PR 36%,未发生严重并发症。结论足够的剂量~(131)I-chTNT单克隆抗体瘤体内注射对于晚期胰腺癌的治疗效果显着,是一种安全有效的新方法,围手术期加强心理护理,生命指征监测,并发症的预防及护理,是确保手术成功及防止相关并发症的有力保障。(本文来源于《外科研究与新技术》期刊2018年03期）
李佳[3]（2018）在《~(131)I标记单克隆抗体介导的肝癌放射免疫治疗进展》一文中研究指出原发性肝癌是目前常见的消化系统恶性肿瘤之一,其中90%为肝细胞癌(HCC)。多数HCC患者确诊时已属中晚期,而手术、放化疗、介入治疗等临床常用治疗手段对中晚期HCC的疗效不甚理想。放射免疫治疗(RIT)是近几年发展起来的治疗HCC的新方法,以具有靶向结合能力的单克隆抗体(McAb)为载体,通过耦联放射性核素来特异性杀伤目标肿瘤细胞。其中~(131)I标记的McAb因其物理特性优良且具有高度靶向特异性,在HCC综合治疗中具有良好的应用前景。本文对近年来~(131)I标记的McAb介导的肝癌RIT取得的新进展作一综述。(本文来源于《癌症进展》期刊2018年09期）
王茗典,汪琪,罗慧,张大昕[4]（2018）在《免疫治疗联合放射治疗在转移性非小细胞肺癌中的临床研究进展》一文中研究指出近年来,肺癌已经成为恶性肿瘤最重要的死因,其中非小细胞肺癌(NSCLC)隐匿起病、发展迅速、早期转移,易失去手术机会,预后差。在评估治疗转移性NSCLC过程中,研究者发现免疫治疗联合放射治疗能够更有效地控制NSCLC的转移。虽然免疫治疗肿瘤的方法一直是各国学者研究的热点,但目前临床上没有明显进展。近年来研发出来的一些新型药物能够特异性免疫识别和杀伤肿瘤细胞,已逐渐成为治疗肿瘤的新方法。与此同时,放射治疗可诱导产生多种免疫调节,潜在地影响免疫治疗的有效性。免疫治疗联合放射治疗已成为一种具有前瞻性的治疗方案。本研究就免疫治疗联合放射治疗在转移性NSCLC中的临床研究进展作一综述。(本文来源于《转化医学电子杂志》期刊2018年02期）
陈园元,闫珊[5]（2017）在《2017肿瘤国际高峰论坛在太原举行》一文中研究指出本报讯(记者 陈园元 闫珊)为加强肿瘤科学术交流,促进科学发展,提高肿瘤领域医师的临床诊治水平与科研能力,由中华医学会杂志社、中华肿瘤杂志、山西省抗癌协会、中华肿瘤防治杂志、慢性疾病与转化医学杂志(英文)、肿瘤研究与临床杂志、白血病·淋巴瘤杂志共同主办,(本文来源于《山西科技报》期刊2017-05-19）
翁丁虎[6]（2017）在《单克隆抗体的两种~(131)I标记方法比较及靶向结肠癌干细胞放射免疫治疗的实验研究》一文中研究指出目的分别采用N-琥珀酰亚胺-3-[正丁基锡]苯甲酸酯(ATE)、Iodogen法标记AC133.1单克隆抗体(mAb),通过体外、体内实验比较两种标记法的优劣。方法1.腹水法制备AC133.1 mAb。2.ATE法标记AC133.1 mAb。131]与ATE反应得到中间产物N-琥珀酰亚胺-3[131I]苯甲酸酯(131I-SIB),采用高效液相色谱分离纯化131I-SIB,131I-SIB与AC133.1mAb在碱性环境(pH=8.7)下完成偶联。3.Iodogen固相氧化法标记AC133.1 mAb。4.标记物在胎牛血清(FBS)中的稳定性实验。将上述标记物与适量体积的FBS混匀置于37℃环境中,于不同时刻(0d,1d,3d,7d)测定标记物的放化纯(RCP)。5.通过细胞饱和实验测定标记抗体与相应抗原的平衡解离常数Kd。6.测定甲状腺及肿瘤组织的放射性分布,结果以%ID/g表示。7.统计学方法:独立样本的t检验(SPSS statistics 17.0),P<0.05为具有统计学差异。结果1.AC133.1 mAb 的浓度为 4 μg/μl。2.131I-SIB的紫外峰保留时间约11.0 min,对应的放射峰保留时间约12.0 min。ATE法标记的AC133.1mAn)(131I-SIB-AC133.11 mAb)的标记率为 70.75±5.59%,RCP为 91.05 ± 1.53%;Iodogen 法标记的 AC133.1 mAb(131I-AC133.1 mAb)的标记率为71.02 ± 7.00%,RCP 为 92.36 ± 1.97%。3.131I-SI-AC133.1 mAb在37℃下于FBS中的不同时刻(0 d,1d,3d,7 d)对应的 RCP 分别为:91.05 ± 1.53%、89.52 ± 1.64%、85.31 ± 1.96%、79.64 ± 1.33%;131I-AC133.1 mAb 对应的 RCP 分别为:92.36 ± 1.97%、90.14 ± 1.36%、86.52±2.68%、81.20± 3.75%。同一时间点,131I-SIB-AC133.1 mAb 的 RCP 与 131I-AC133.1 mAb 相比无明显差异。4.ATE 法对应的 KD 为(4.76±0.30)×10-8M,Iodogen 法对应的 KD 为(4.05±0.19)× 10-8M,两种标记法所得的KD无明显差异(P=0.254)。5.131I-SIB-AC133.1mAb 在肿瘤组织不同时刻(1d,3d,5d,7d)的ID/g 分别为:4.63 ±0.07、8.61 ±0.34、7.28± 0.11、6.62 ±0.16,131I-AC133.1 mAb 在肿瘤组织不同时刻(1d,3d,5d,7d)的%ID/g分别为..2.91 ± 0.26、6.25±0.18、5.18±0.47、4.64±0.29,同一时刻(1d,3d,5d,7d)肿瘤组织对1311-SIB-AC133.1 mAb的摄取高于131I-AC133.1mAb(对应为P=0.001,P<0.001,P=0.002,P<0.001)。6.不同时刻(1d,3d,5 d,7 d)ATE法对应的甲状腺组织的放射性摄取分别为:0.99 ± 0.12、0.82 ±0.05、0.74 ± 0.21、0.35 ± 0.05,不同时刻(1d,3d,5 d,7 d)lodogen法对应的甲状腺组织放射性摄取分别为:2.48±0.18、2.05±0.26、1.76±0.34、1.32±0.13。同一时刻(1d,3d,5d,7d)Iodogen法对应的甲状腺组织放射性摄取高于 ATE 法(分别为P<0.001,P=0.001,P=0.005,P<0.001)。结论ATE法标记抗体具有较好的体内稳定性。目的本研究以CD133为结肠癌干细胞靶点,观测靶向CD133(+)肿瘤干细胞(CSCs)放射免疫治疗(RIT)对肿瘤生长的影响。方法1.131I标记AC133.1单克隆抗体(mAb)采用N-琥珀酰亚胺-3[正丁基锡]苯甲酸酯法。2.最大耐受剂量(MTD)实验,该实验在荷HCT116结肠癌模型鼠上进行。3.描绘肿瘤生长曲线、记录裸鼠生存时间,并计算荷瘤裸鼠肿瘤体积倍增时间(VDT)及中位生存时间。4.流式细胞学检测治疗结束后各组肿瘤组织的CD133的表达。5.Western-blot检测治疗结束后各治疗组肿瘤组织中干细胞相关指标的表达,干细胞相关指标包括:CD133、ALDH1、Lgr5、E-cadherin、Vimentin、Snaill。6.Ki67染色反映治疗结束后肿瘤组织的增值情况,结果以增值指数来表示。7.治疗结束后各组肿瘤组织HE染色。8.生物分布实验,了解标记物在体内的药代动力学特性,并根据生物分布结果计算出肿瘤组织的辐射吸收剂量。结果1.荷HCT116结肠癌鼠的MTD为16.65 MBq。2.从肿瘤生长曲线可知,同一时刻131I-SIB-AC133.1 mAb组对应的裸鼠肿瘤平均体积小于其它叁组,生理盐水组、131I-IgG1组、AC133.1 mAb组、131I-SIB-AC133.1 mAb组对应的肿瘤 VDT 分别为 6.29 ±0.78 d、6.42 ±0.35 d、6.89 ±0.30 d、9.36 ±0.45 d,131I-SIB-AC133.1 mAb组的VDT较其它叁组延长(P<0.001);生理盐水组的VDT与131I-IgG1、AC133.1 mAb 组相比无明显差异(对应为 P=0.494、P=0.062),131I-IgG1组的VDT与AC133.1 mAb组相比无明显差异(P=0.167)。3.131I-SIB-AC133.1mAb组的生存率较其他叁组延长(P<0.001)。生理盐水组、131I-IgG1组、AC133.1 mAb组及131I-SIB-AC133.1 mAb组对应的裸鼠中位生存时间分别为 27.8 d、29.4 d、32.6 d、44.0 d。4.流式细胞术检测生理盐水组、131I-IgG1组、AC133.1 mAb组及131I-SIB-AC133.1 mAb 组中肿瘤的 CD133 表达分别为 21.70±1.61%、20.12±1.46%、18.24 ±2.53%、7.15 ± 0.95%,131I-SIB-AC133.1 mAb 组 CD133 表达较其他叁组降低(P<0.001),生理盐水组CD133表达与131I-IgG1组、AC133.1 mAb组相比无明显差异(相应为P=0.366、P=0.056),131I-IgG1组与AC133.1 mAb组的CD133表达相比也无明显统计学差异差异(P=0.237)。5.Western-blot 显示 131I-SIB-C133.1mAb 组 CD133、Lgr5、ALDHI、Vimentin、Snaill蛋白表达较其它叁组下降,而E-cadherin蛋白表达较其他叁组升高;其他叁组干细胞相关指标表达相比未见明显差异。6.生理盐水组、131I-IgGl 组、AC133.1 mAb 组及 131I-SIB-C133.1 mAb 组对应的细胞增值指数分别为 41.56 ±2.52%、33.46 ±1.72%、28.60 ±2.88%、9.52 ±1.33%,131I-SIB-AC133.1 mAb组细胞增值指数低于其它叁组(P<0.O00);生理盐水组增值指数较 131I-IgG1 组、AC133.1mAb 组均高(对应为P=0.014、P=0.001),131I-IgG1 组增值指数较 AC133.1mAb 组高(P=0.043)。7.131I-SIB-AC133.1 mAb组肿瘤组织HE染色显示有大片中央坏死区,而其他叁组肿瘤组织内未见明显坏死。8.131I-SIB-AC133.1 mAb组肿瘤组织的平均辐射吸收剂量为5,966.34 ± 54.90 cGy。结论靶向结肠癌干细胞的RIT能抑制肿瘤生长。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
徐霁充,张家兴,李茂全,吕中伟,曹传武[7]（2016）在《~(131)I-chTNT单克隆抗体放射免疫治疗14例晚期胰腺癌》一文中研究指出目的:通过对14例晚期胰腺癌病人瘤体内注射~(131)I-chTNT(~(131)I标记的肿瘤细胞核单克隆抗体)治疗胰腺癌的疗效和毒性观察,探索一种新的胰腺癌治疗方法。方法:所有胰腺癌患者(n=14)均经细胞学或组织学病理确诊。采用计算机断层扫面引导下瘤体内直接注射~(131)I-chTNT注射液(50m Ci)。结果:14例患者中,完全缓解(CR)1例(7%),部分缓解(PR)4例(29%),稳定(SD)7例(50%),进展(PD)2例(14%),有效率CR+PR 36%。结论:足够剂量的~(131)I—chTNT单克隆抗体瘤体内注射对于晚期胰腺癌的治疗效果显着,安全有效。(本文来源于《中国医学计算机成像杂志》期刊2016年05期）
赵子粼,苏振敏,张王峰,罗敏,王红治[8]（2016）在《微波消融序贯~(131)I-chTNT放射免疫治疗肺癌对血清肿瘤标志物的影响》一文中研究指出目的研究应用微波消融序贯131I-ch TNT放射免疫治疗中晚期非小细胞肺癌患者,测定治疗前后患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白Ig片段(CYFRA21-1)等肿瘤标志物水平,通过对比其变化观察微波消融联合131I-ch TNT放射免疫综合治疗非小细胞肺癌的疗效与肿瘤标志物水平的关系。方法选取中晚期非小细胞肺癌患者78例随机分组,对照组患者(37例)采用多西他赛联合顺铂治疗,观察组患者(41例)采用微波消融序贯131I-ch TNT放射免疫治疗。观察两组患者的治疗情况,分别于治疗前及治疗后1、3、6个月定血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平。结果治疗后观察组患者的总有效率为56.10%,明显高于对照组的48.65%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1均较治疗前明显改善,且观察组患者改善更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论微波消融联合131I-ch TNT放射免疫综合治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效满意,能够有效的降低多项肿瘤标志物的水平。(本文来源于《四川医学》期刊2016年01期）
刘冲,陶嵘[9]（2015）在《前列腺特异性膜抗原为靶标的放射免疫治疗进展》一文中研究指出前列腺特异性膜抗原(PSMA)是一种跨膜糖蛋白,几乎表达于所有前列腺癌,在转移性激素抵抗性前列腺癌中表达量显着增加。放射免疫治疗(RIT)利用放射性核素标记单克隆抗体以实现肿瘤的靶向治疗。本文对PSMA为靶标的RIT进展作一综述。(本文来源于《肿瘤影像学》期刊2015年03期）
张君丽,李洪玉[10]（2015）在《金属核素在放射免疫治疗药物中的应用》一文中研究指出恶性肿瘤及其转移瘤的放射免疫靶向治疗越来越受到重视,已经成为治疗核医学的重要发展方向之一。放射免疫治疗药物对肿瘤细胞具有靶向选择性杀伤作用,可减少对正常非靶组织的损伤。鉴于131I标记单抗易在体内脱碘,近年来,金属核素在单抗药物方面的应用已成为放射免疫治疗药物的研究重点。本文分别从金属核素、双功能螯合剂和放射免疫靶向治疗药物叁个方面对金属核素标记放射免疫治疗药物的发展现状进行了综述。(本文来源于《同位素》期刊2015年02期）
放射免疫治疗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过对14例晚期胰腺癌患者瘤体内注射~(131)I-chTNT(~(131)I标记的肿瘤细胞核单克隆抗体)治疗胰腺癌的护理观察,总结~(131)I-chTNT单克隆抗体放射免疫治疗胰腺癌的护理要点。方法所有胰腺癌患者(n=14)均采用计算机断层扫面引导下瘤体内直接注射~(131)I-chTNT注射液(50 mCi),并给于全面细致的护理,包括术前健康教育及术后并发症护理与观察。结果 14例患者在科学、系统、精心的治疗护理下,手术全部顺利完成,成功率100%,随访完全缓解(CR) 1例(7%),部分缓解(PR) 4例(29%),稳定(SD) 7例(50%),进展(PD) 2例(14%),有效率CR+PR 36%,未发生严重并发症。结论足够的剂量~(131)I-chTNT单克隆抗体瘤体内注射对于晚期胰腺癌的治疗效果显着,是一种安全有效的新方法,围手术期加强心理护理,生命指征监测,并发症的预防及护理,是确保手术成功及防止相关并发症的有力保障。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放射免疫治疗论文参考文献
[1].姜源.~(131)I-Herceptin对Her2过表达型乳腺癌的放射免疫治疗研究进展[J].临床医药文献电子杂志.2019
[2].潘敏敏,俞丽敏,陆影.~(131)I-chTNT单克隆抗体放射免疫治疗14例晚期胰腺癌的护理[J].外科研究与新技术.2018
[3].李佳.~(131)I标记单克隆抗体介导的肝癌放射免疫治疗进展[J].癌症进展.2018
[4].王茗典,汪琪,罗慧,张大昕.免疫治疗联合放射治疗在转移性非小细胞肺癌中的临床研究进展[J].转化医学电子杂志.2018
[5].陈园元,闫珊.2017肿瘤国际高峰论坛在太原举行[N].山西科技报.2017
[6].翁丁虎.单克隆抗体的两种~(131)I标记方法比较及靶向结肠癌干细胞放射免疫治疗的实验研究[D].华中科技大学.2017
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[8].赵子粼,苏振敏,张王峰,罗敏,王红治.微波消融序贯~(131)I-chTNT放射免疫治疗肺癌对血清肿瘤标志物的影响[J].四川医学.2016
[9].刘冲,陶嵘.前列腺特异性膜抗原为靶标的放射免疫治疗进展[J].肿瘤影像学.2015
[10].张君丽,李洪玉.金属核素在放射免疫治疗药物中的应用[J].同位素.2015
论文知识图
