导读:本文包含了聚合酶链限制性片段反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:限制性,多态性,链式反应,片段,长度,贝母,川贝母。
聚合酶链限制性片段反应论文文献综述
朱晓燕,黄韵璇,黄昌杰,蓝永锋,侯惠婵[1]（2019）在《两种白茅根聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析鉴别方法的研究》一文中研究指出目的从分子水平鉴别2种不同性状的白茅根。方法采用植物通用DNA条形码ITS1、ITS2、psb A-trnH、rbc L和mat K对30份白茅根样品的序列进行比较研究,分析2种不同性状白茅根的多个位点差异。结果 30批白茅根的psb A-trnH、rbc L和mat K基因序列无位点差异,ITS1序列含3个关键差异位点,ITS2序列含1个关键差异位点,且ITS2序列上的关键差异位点可被限制性内切酶Hpy CH4Ⅲ识别。结论 ITS1和ITS2序列可作为2种不同性状白茅根鉴别用的DNA条形码序列,且利用ITS2序列上可被限制性内切酶Hpy CH4Ⅲ识别的关键差异位点可建立2种不同性状白茅根的PCR-PFLP鉴别方法。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年18期）
孙丽媛,李盈诺,陈思秀,刘玟妍,周亭亭[2]（2018）在《中药材川贝母聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析的鉴别及应用研究》一文中研究指出目的应用中药材川贝母聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析的鉴别试剂盒,对北京市、天津市、长春市、吉林市等全国16个城市的70个样品进行真伪鉴定。方法试剂盒法提取川贝母基因组DNA,进行PCR反应和RFLP鉴定,并应用2015年版《中国药典》方法进行比较和复检。结果采用试剂盒法提取出的川贝母基因组DNA纯度良好,OD260/OD280值均在1. 90～2. 1之间,浓度能达到PCR的要求;对70份样品进行检测,正品川贝母37份,伪品33份,伪品率为47. 1%。结论试剂盒法提取核酸的纯度和浓度能满足PCR及RFLP的要求,对全国16个城市川贝母样品进行检测结果表明,市场上川贝母伪品率较高,有关部门应加强对中药市场的质量管理。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年23期）
张文娟,尚柯,魏锋,马双成[3]（2015）在《聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法对太白贝母鉴别检验的适用性探讨》一文中研究指出目的:探讨聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对于太白贝母的适用性。方法:采集太白贝母野生及栽培品,收集市场上太白贝母伪品,利用性状、PCR-RFLP鉴别法、DNA序列分析叁种方法分析太白贝母与常见伪品的区别。结果:从性状上看,太白贝母栽培品与伪品往往非常相似,较难辨别;通过PCRRFLP方法可以正确、客观的鉴别太白贝母与常见伪品,基于ITS2的DNA条形码方法进一步验证了PCR-RFLP法的准确性。市场上太白贝母的伪品多为伊犁贝母。结论:PCR-RFLP鉴别法可准确鉴别太白贝母与其伪品;市场上太白贝母伪品较多,应加强监管。(本文来源于《中国现代中药》期刊2015年09期）
张文娟,刘薇,魏锋,马双成[4]（2014）在《聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法用于检定川贝母掺伪情况的研究》一文中研究指出目的:探讨聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法在检定川贝母掺伪中的应用。方法:将川贝母药材DNA与伊贝母药材DNA按不同比例混合,进行PCR扩增,限制性内切酶SmaI作用及琼脂糖凝胶电泳。通过这些实验,可以知道混合样品中伪品的检出限。接着,为了探究本实验中条带灰度与掺伪比例之间的关系,用Image J软件分析凝胶电泳图上的条带,根据未切割条带与切割条带的灰度比,得到标准化值。通过标准化值和掺伪比例2个参数,得到标准曲线,并进行准确性验证。结果:低至0.5%的掺伪比例即可通过该方法被检测。随着掺伪比例增加,未切割条带逐渐增强,切割条带逐渐减弱,两者条带的灰度比值也逐渐增加,到掺伪50%时,几乎没有肉眼可见的切割条带。根据不同掺伪比例对应的标准化值做出标准曲线,经验证该标准曲线的误差率约为0.94%。结论:PCR-RFLP法用于川贝母掺伪检测的检出限为0.5%,灵敏度高;且可通过条带灰度定量的方法反应掺伪比例大小。本研究为改变川贝母PCR-RFLP检验的取样方式和确定取样量提供了实验依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年10期）
李潇,曲焱焱,张丕乔,张津,张丽华[5]（2011）在《聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性和芯片生物分析技术用于渤海地区鱼种鉴定》一文中研究指出以渤海湾具有重要商业价值的9种海鱼(小黄鱼、花鲈、蓝点马鲛、鲐、钝吻黄盖鲽、棘头梅童鱼、许氏平鲉、高眼鲽和长蛇鲻)为研究对象,利用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)和芯片生物分析技术对其进行鱼种鉴定。首先提取其基因组脱氧核糖核酸(DNA),对其细胞色素b的特定片段(464bp)进行扩增,然后选择DdeⅠ、HaeⅢ和NlaⅢ3种限制性内切酶进行酶切,并利用芯片生物分析技术得到酶切产物的特异图谱和确切的片段大小,从而有效区分了9种海鱼。研究结果表明,PCR-RFLP和芯片生物分析技术在鱼种鉴定上具有精确、鉴别和快速叁大优势,可为鱼类食品检测提供科学依据。(本文来源于《色谱》期刊2011年07期）
陈双雅,张津,陈伟玲,徐敦明,周昱[6]（2011）在《聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性和芯片生物分析技术用于台湾海峡常见石斑鱼和鲷鱼的品种鉴定》一文中研究指出应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和芯片生物分析系统建立了台湾海峡常见石斑鱼和鲷鱼的分子生物学品种鉴定新方法。首先提取鱼的基因组脱氧核糖核酸(DNA)进行细胞色素b基因特定片段的PCR扩增,然后用DdeⅠ、HaeⅢ和NlaⅢ3种限制性内切酶进行酶切,在Agilent DNA1000芯片上对酶切片段进行分离。该方法成功鉴定了台湾海峡常见的8种石斑鱼品种和5种鲷鱼品种,是一种快速、简便、有效的鱼类品种鉴定分析手段。(本文来源于《色谱》期刊2011年07期）
王恩文,骆志成,吴先伟[7]（2009）在《60株临床分离犬小孢子菌的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性鉴定》一文中研究指出目的探索采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行犬小孢子菌的快速鉴定。方法采用真菌通用引物第1内转录间隔区(ITS-1)与第4内转录间隔区(ITS-4)对60株犬小孢子菌进行PCR扩增,然后利用限制性内切酶TaqⅠ和HinfⅠ分别对PCR产物进行酶切分析。结果真菌通用引物ITS-1和ITS-4在60株犬小孢子菌中均扩增出1条长约750 bp的DNA条带;2种内切酶HinfⅠ和TaqⅠ各自显示相同的酶切结果,酶切片段稳定而清晰。结论应用PCR-RFLP方法可以快速、敏感、特异地鉴定犬小孢子菌。(本文来源于《兰州大学学报(医学版)》期刊2009年03期）
马成芳,甄莉[8]（2008）在《聚合酶链反应限制性片段长度多态性快速检测模拟尿标本中致病念珠菌的研究》一文中研究指出目的研究常见的致病性念珠菌的分子生物学鉴定方法,为深部念珠菌的分子诊断奠定基础。方法用白色念珠菌、热带念珠菌、净平滑念珠菌和克柔念珠菌的标准菌株制备模拟尿标本,对其核糖体DNA内转录间隔区进行聚合酶链反应扩增,对扩增产物进行内切酶MspⅠ的酶切分析。结果4种念珠菌经聚合酶链反应后产生4种不同分子量的条带,扩增产物经酶切后产生4种特异性带型。结论聚合酶链反应—限制性片段长度多态分析方法是一种可靠、稳定、特异的鉴定常见致病念珠菌的方法。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2008年09期）
王威,缪文彬,仇玉兰,夏昭林[9]（2008）在《双创造酶切位点聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测MGMT基因多态性的应用》一文中研究指出目的建立简便易行、经济适用的MGMT基因4个单核苷酸多态性位点的检测方法。方法应用碱基错配创造酶切位点原理设计引物,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术判断MGMT基因四个SNP位点多态性。结果设计一对引物PCR扩增含MGMT84多态位点的DNA片段,另一对引物PCR扩增含MGMT基因143、160、178叁个多态位点的DNA片段,使用4种限制性内切酶分别酶切判断4个位点多态性,PCR和酶切效果均较好。结论应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的MGMT四个多态位点的检测方法具备简便、经济、快速的特点。(本文来源于《卫生研究》期刊2008年01期）
闫杰,谢雯,王磊,冯鑫,宋淑静[10]（2006）在《应用巢式聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测乙型肝炎病毒阿德福韦酯耐药变异》一文中研究指出目的:抗乙型肝炎病毒(HBV)新药-阿德福韦酯(adefovir dipivoxil,ADV)已经在我国上市,随着ADV的长期应用,目前已发现该药亦存在耐药现象;现已得到学界公认的耐药变异位点有二: rtN236T变异和rtA181V变异。本研究旨在建立一种简便、快速、实用的乙型肝炎病毒(HBV)阿德福韦 (ADV)耐药变异快速检测方法,以便对ADV耐药变异进行监测,指导临床合理用药。方法:根据Gen-(本文来源于《中华医学会全国第九次感染病学学术会议论文汇编》期刊2006-10-01）
聚合酶链限制性片段反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的应用中药材川贝母聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析的鉴别试剂盒,对北京市、天津市、长春市、吉林市等全国16个城市的70个样品进行真伪鉴定。方法试剂盒法提取川贝母基因组DNA,进行PCR反应和RFLP鉴定,并应用2015年版《中国药典》方法进行比较和复检。结果采用试剂盒法提取出的川贝母基因组DNA纯度良好,OD260/OD280值均在1. 90～2. 1之间,浓度能达到PCR的要求;对70份样品进行检测,正品川贝母37份,伪品33份,伪品率为47. 1%。结论试剂盒法提取核酸的纯度和浓度能满足PCR及RFLP的要求,对全国16个城市川贝母样品进行检测结果表明,市场上川贝母伪品率较高,有关部门应加强对中药市场的质量管理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合酶链限制性片段反应论文参考文献
[1].朱晓燕,黄韵璇,黄昌杰,蓝永锋,侯惠婵.两种白茅根聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析鉴别方法的研究[J].中国药学杂志.2019
[2].孙丽媛,李盈诺,陈思秀,刘玟妍,周亭亭.中药材川贝母聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析的鉴别及应用研究[J].中国药学杂志.2018
[3].张文娟,尚柯,魏锋,马双成.聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法对太白贝母鉴别检验的适用性探讨[J].中国现代中药.2015
[4].张文娟,刘薇,魏锋,马双成.聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法用于检定川贝母掺伪情况的研究[J].药物分析杂志.2014
[5].李潇,曲焱焱,张丕乔,张津,张丽华.聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性和芯片生物分析技术用于渤海地区鱼种鉴定[J].色谱.2011
[6].陈双雅,张津,陈伟玲,徐敦明,周昱.聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性和芯片生物分析技术用于台湾海峡常见石斑鱼和鲷鱼的品种鉴定[J].色谱.2011
[7].王恩文,骆志成,吴先伟.60株临床分离犬小孢子菌的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性鉴定[J].兰州大学学报(医学版).2009
[8].马成芳,甄莉.聚合酶链反应限制性片段长度多态性快速检测模拟尿标本中致病念珠菌的研究[J].中国药物与临床.2008
[9].王威,缪文彬,仇玉兰,夏昭林.双创造酶切位点聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测MGMT基因多态性的应用[J].卫生研究.2008
[10].闫杰,谢雯,王磊,冯鑫,宋淑静.应用巢式聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测乙型肝炎病毒阿德福韦酯耐药变异[C].中华医学会全国第九次感染病学学术会议论文汇编.2006
论文知识图
