导读:本文包含了反相悬浮聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酰胺,阳离子,印迹,吸水,吸水性,树脂,吸水率。
反相悬浮聚合论文文献综述
李彦军,胡媛,毛跟年,王勇,邹乐男[1]（2019）在《反相悬浮聚合法制备魔芋葡甘聚糖基超强吸水颗粒及其性能表征》一文中研究指出以魔芋和丙烯酸钠作为原料,采用反向悬浮聚合法制备魔芋葡甘聚糖基超强吸水颗粒(KSAP),测试其吸水和保水性能,并利用傅里叶变换红外光谱仪、电子扫描显微镜、热重分析仪和X射线衍射等对KSAP进行性能表征。结果表明,该方法制备的KSAP颗粒吸水率高达698 g/g,保水率为95%左右,保水时间在10 d以上。分析发现,KSAP是魔芋葡甘聚糖和丙烯酸钠反应得到的粒径在1.20～1.50 mm的球状颗粒,平均粒径为1.33 mm,颗粒表面光滑,大小均一;比原料魔芋精粉的热稳定更好,结晶度更高;KSAP吸水后的挤压率为48.9%,挤压程度可达自身尺寸的1/2,具有良好的弹性性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年09期）
李俊荣,王景慧,左文香,李玉虹[2]（2019）在《采用可聚合乳化剂反相悬浮聚合制备高吸水性树脂的研究》一文中研究指出以环己烷为油相,AASpan80/黄原胶/Span80为复配分散稳定剂,过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,丙烯酸、丙烯酸钠为单体,采用悬浮聚合法合成高吸水性树脂。考察了交联剂用量、聚合温度、反应时间等对高吸水性树脂吸水率影响,确定了最佳实验条件。实验结果为:环己烷100 mL,水相50 mL,水相中丙烯酸-丙烯酸钠浓度为3 mol/L,反应时间为3 h,反应温度为63℃。(本文来源于《山东化工》期刊2019年13期）
郭则续,高眺眺,沈勇,刘福胜[3]（2018）在《反相悬浮聚合制备阳离子聚丙烯酰胺》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DAC)为单体,以过硫酸铵[(NH_4)_2S_2O_8]/亚硫酸氢钠(NaHSO_3)/偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为复合引发剂,采用反相悬浮聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。系统研究了引发剂的用量、分散剂的种类和用量、搅拌速度以及m(油):m(水)对CPAM的黏均分子质量和单体转化率的影响。得出较佳反应条件为引发剂w(VA-044)=40×10~(-6)、w[(NH_4)_2S_2O_8/(NaHSO_3)]=60×10~(-6),分散剂为Span60/Span80[m(Span60):m(Span80)=1:1],m(Span60/Span80):m(环己烷)=3∶97,m(油):m(水)=1.5:1,转速300r/min,制备出黏均分子质量为1 050×10~4 g/mol、单体转化率97.5%的CPAM。FTIR、~1H NMR、热重分析表征所合成的聚合物为CPAM,并具有良好的热稳定性、较佳的助留助滤效果。(本文来源于《化工科技》期刊2018年02期）
郭则续[4]（2018）在《反相悬浮聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺》一文中研究指出近年来随着阳离子聚丙烯酰胺在水处理、造纸工艺、采油等方面的大量应用,其制备工艺得到了较快发展。其中以溶液聚合为主的聚合方法已经实现工业化,但是也存在阳离子度较低、溶解速率慢、分子量不高等缺点。反相悬浮聚合法是一种聚合工艺简单、反应易控制、且聚合产物性能优异的聚合方法。因此,本文采用反相悬浮聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺。本文以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DAC)为单体,以过硫酸铵(NH_4)_2S_2O_8/亚硫酸氢钠(NaHSO_3)/偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(V44)为复合引发剂,采用反相悬浮聚合法制备不同阳离子度的阳离子聚丙烯酰P(DAC-AM)。本文系统考察了不同引发体系、引发剂浓度、氧化还原剂质量比、单体浓度、pH、反应温度、反应时间、油水质量比、通N_2时间、EDTA-2Na等因素对聚合物分子量的影响;研究了搅拌速度、分散剂种类、分散剂浓度、油水质量比对聚合物颗粒粒径及粒径分布的影响。同时对不同阳离子条件下聚合物助留助滤性能以及絮凝效果进行了分析。制备25%阳离子度P(DAC-AM)较佳反应条件是:引发剂V44浓度40 ppm、m(Span60/Span80):m(环己烷)=3:97、氧化还原引发剂总浓度60 ppm、单体浓度40%、m[(N H_4)_2S_2O_8]:m(Na HSO_3)=1:1、p H=6、反应温度50℃、反应时间3 h、m(油):m(水)=1.5:1、通N_2时间30 min、搅拌速度控制在300 r/min、EDTA-2Na浓度60 ppm、干燥温度60℃、干燥时间2 h。在此条件下,得到的聚合物黏均分子量为1.05×10~7 Da,单体转化率97.5%、溶解时间45 min、粒子粒径在0.9-2mm左右。在上述条件下利用FTIR、~1H NMR对P(DAC-AM)的结构进行表征,证明所得聚合物确实为AM和DAC的共聚物;利用热重分析对P(DAC-AM)的热稳定性进行了研究,证明P(DAC-AM)有良好的热稳定性。较佳助留助滤条件是:聚合物用量700 ppm、p H=10、聚合物相对分子量8.0×10~6 Da。在此条件下,所得填料留存率可达75%以上,滤水质量接近800 g。制备60%阳离子度P(DAC-AM)较佳条件:氧化还原引发剂总浓度60 ppm、引发剂V44浓度40 ppm、分散剂浓度5%、m[(NH_4)_2S_2O_8]:m(Na HSO_3)=1:1、单体浓度40%、pH=6、反应温度50℃、阳离子度60%、油水质量比1.5:1、EDTA-2Na浓度60 ppm、搅拌速度控制在350 r/min、通N_2时间30 min、干燥温度50℃、干燥时间3 h。在此条件下,得到的聚合物相对分子量为8.2×10~6 Da、单体转化率97.4%、溶解时间30 min、粒子粒径在0.9-2 mm左右。较佳絮凝条件是聚合物用量2 ppm、模拟废水pH=6、聚合物黏均分子量5.0×10~6 Da、聚合物阳离子度40%。在此条件下,所得絮凝清液的透光率达97%、絮凝率达85%。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-04-17）
王向鹏,郑云香,张春晓,蒋秀燕[5]（2017）在《反相悬浮聚合法制备耐高温吸水材料及其性能研究》一文中研究指出针对现有吸水材料存在耐高温性能差的问题,以丙烯酸钠为聚合单体,环己烷为连续相,Span80为分散剂,四烯丙基氯化铵为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备了耐高温吸水材料。探讨了交联剂浓度、分散剂用量和引发剂浓度等对吸水材料在不同温度条件下吸水性能的影响,并对吸水材料结构进行分析。最佳的聚合条件:分散剂、交联剂、引发剂占单体的质量分数分别为5.00%,0.14%,0.10%,在此条件下制备的吸水材料在200℃的蒸馏水中的吸水倍率为400 g/g,耐高温性能良好。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2017年04期）
姜志高,郑晓宇,郭文峰,陈海玲,崔超[6]（2016）在《反相悬浮聚合法制备交联聚合物微球改善聚合物驱的效果》一文中研究指出针对海上油田非均质性较强的特点,为了强化聚合物驱在海上油田的应用,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DAC)为单体,采用反相悬浮聚合法制备了交联聚合物微球,研究了该交联聚合物微球分散体系的微球形态、封堵性能,并将其与聚合物HAP复配进行驱油实验。研究结果表明:所合成的交联聚合物微球在模拟水中溶胀10 d后尺寸在27～37μm左右,该微球具有很好的封堵效果,向尺寸Ф2.5 cm×60 cm、水测渗透率1.064μm~2的填砂管中注入3 PV熟化10 d的质量分数0.04%的交联聚合物微球后,前端压力从7.9 k Pa增至190 k Pa,中后端的压力也有不同程度的上升。并联岩心驱油实验表明,注入聚合物(0.145%HAP)/交联聚合物微球(0.03%)复配体系后有20%流体转入低渗透岩心,复配体系的提高原油采收率效果比单纯的聚合物驱(0.175%HAP)高10%以上。非均质岩心驱油实验结果也表明复配体系提高采收率比单纯聚合物驱的高6%。交联聚合物微球能够较好地改善聚合物驱的效果。(本文来源于《油田化学》期刊2016年04期）
余响林,吴杰辉,张碧玉,何源,饶聪[7]（2016）在《分散剂对淀粉接枝P(AA/AM)反相悬浮聚合的影响》一文中研究指出以玉米淀粉、水溶性单体丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为原料,环己烷为连续相,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)作为引发剂,采用反相悬浮聚合法合成淀粉接枝P(AA/AM)高吸水性树脂微球。考察了分散剂种类和用量对聚合体系及树脂吸液性能和平均粒径的影响,研究表明,在淀粉接枝P(AA/AM)反相悬浮聚合体系中,单一分散剂司班80的分散效果最好,且选用复合分散剂的分散效果优于选用单一分散剂,当反应体系分散剂为司班65/司班80复配时,体系的分散性最优。分散剂用量对吸盐水倍率的影响趋势与吸去离子水大致一样,且分散剂用量为6%时都达到最大,有助于吸液速率的提高,随着体系中司班65/司班80分散剂用量的增加,树脂平均粒径趋于变小。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年01期）
于智鹏,王曦,张效敏,苏胜培[8]（2015）在《反相悬浮聚合法制备叁聚氰胺甲醛树脂包覆红磷（英文）》一文中研究指出通过反相悬浮聚合法制备了叁聚氰胺甲醛(MF)树脂微胶囊包覆红磷,采用红外光谱(FI-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)对其结构进行了表征,并对微胶囊红磷与聚丙烯(PP)及尼龙6(PA6)形成的复合物的极限氧指数进行了分析,评价了微胶囊红磷的热性能,测试了其在PP及PA6复合物中的阻燃效率.实验结果表明,叁聚氰胺甲醛树脂被成功包覆在红磷颗粒的表面.当微胶囊红磷的添加质量分数为15%时,PA6/MRP的极限氧指数LOI大于28.2%,而PP/MRP的极限氧指数LOI大于22.4%.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2015年05期）
徐锐,杨青,李延斌,高保娇[9]（2015）在《反相悬浮聚合法制备硫氰酸根阴离子印迹微球及其离子识别性质》一文中研究指出利用反相悬浮聚合法,成功制备了微米级硫氰酸根(SCN-)阴离子印迹微球。以溶有分散剂Span-60的环已烷为分散介质,以溶有模板阴离子SCN-、阳离子单体丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DAC)及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液为分散相,构成反相悬浮聚合体系,在水相液滴中使DAC发生交联聚合,成功制备了粒径约为200μm的离子印迹微球(IIPMs)。以同为一价阴离子的NO-3和I-为对比离子,深入考察研究了该离子印迹微球的离子识别与结合特性。研究结果表明,凭借强静电相互作用,在水相液滴中,阳离子单体DAC与模板阴离子SCN-紧密相结合,故在DAC交联聚合的同时,实现了阴离子SCN-的印迹。所制备的阴离子印迹微球IIPMs对模板阴离子SCN-具有很高的结合能力(结合容量为3.3 mmol/g(192 mg/g))和特异的识别选择性。该印迹微球可选择性地识别与结合离子混合溶液中的SCN-离子,相对于NO-3和I-阴离子,IIPMs对SCN-阴离子的选择性系数分别为3.24和6.78。该印迹微球还具有优良的重复使用性能。(本文来源于《应用化学》期刊2015年08期）
徐锐[10]（2015）在《反相悬浮聚合法制备微米级阴离子印迹微球及其对离子识别特性的研究》一文中研究指出随着我国经济快速的发展，水污染问题已经成为制约我国经济快速发展，影响人们生活的严重问题。不仅影响人们的身体健康，同时严重破坏自然环境，造成生态平衡失调。化工﹑纺织、冶金、农药、电镀、炼焦等工业领域的废水排放是造成水污染的主要源头，而城镇生活污水中的含磷物及含氮物则会造成严重的水体富营养化，引起藻类和浮游生物快速繁殖，水体溶氧量下降，水质恶化，造成水生需氧类生物的大量死亡，人类长期饮用也会带来诸多不利影响。因此，迫切需要开发出新技术和新材料，以去除水体中的各种污染物，保护水环境，维护人体健康，促进经济的可持续发展。本研究采用了反相悬浮聚合法制备了两种微米级阴离子印迹微球，这些微球可高效的去除水中的阴离子污染物种，这是一条将分子（离子）印迹技术应用于环境治理的新途径，本文的研究结果在水环境的治理与保护方面具有明显的科学意义与潜在的应用前景。首先以环已烷为分散介质、Span-60为分散剂组成连续相，采用反相悬浮聚合法，通过阳离子单体丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DAC)的与N,N，-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的交联聚合(CP)，制备了粒径为200~300mm的新型凝胶微球CPDAC，考察了反相悬浮体系中主要条件对凝胶微球成球性能及粒径的影响，并对凝胶微球进行了表征，研究了CPDAC对4种阴离子物质的吸附特性。结果表明，制备CPDAC需严格控制成球条件。分散相水相需采用滴加方式，适宜的分散剂为Span-60，随其用量增加微球粒径变小；油水相体积比小于2:1不能成球，随体积比增大，微球粒径减小；搅拌速率小于250r/min不能成球，微球粒径随搅拌速率加快而变小。CPDAC凭借强离子交换作用及静电相互作用对SCN-，NO3-，HPO42-及SO42-四种阴离子物质都有很强的吸附作用，吸附容量分别为167，172，127.2和144mg/g，吸附容量随温度升高而降低。该部分的研究结果表明了采用采用悬浮聚合法制备阳离子单体交联聚合微球的可行性，为制备阴离子印迹微球奠定了理论基础。接着采用反相悬浮聚合法，连续相仍为溶解有分散剂Span-60的环己烷，以溶有模板阴离子SCN-、阳离子单体丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DAC)及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液为分散相，构成反相悬浮聚合体系，在水相液滴中使DAC与模板离子相结合且发生交联聚合，从而制备了粒径约为200μm的微米级硫氰酸根阴离子印迹微球(IIPMs)。以同为一价的阴离子NO3-和I-为对比离子，深入考察研究了该离子印迹微球的离子识别与结合特性。研究结果表明，凭借强静电相互作用，在水相液滴中，阳离子单体DAC与模板阴离子SCN-紧密相结合，故在DAC与MBA交联聚合的同时，实现了阴离子SCN-的印迹。洗脱模板离子后即获得硫氰酸根阴离子印迹微球。采用红外光谱（FTIR）及扫描扫描电子显微镜（SEM）表征了印迹微球的化学结构和表面形貌及粒径大小。实验结果表明，该种阴离子印迹微球（指定为第一种阴离子印迹微球IIPMs（1））对模板阴离子SCN-具有很高的结合能力(结合容量为3.3mmol/g，192mg/g)和特异的识别选择性。该印迹微球可选择性地识别与结合离子混合溶液中的SCN-离子，相对于NO3-和I-阴离子，IIPMs（1）对SCN-阴离子的选择性系数分别为3.24和6.78。实验测得该印迹微球还具有优良的重复使用性能。印迹微球材料使用达到第六次时，饱和吸附量还能达到首次使用时的饱和吸附量的94%。最后，还是采用以上方法，以磷酸氢根离子为模板离子，制得了磷酸氢根离子印迹微球，洗脱模板离子即得所需磷酸氢根印迹微球。采用FTIR及SEM等手段表征了该印迹微球的化学结构和表面形貌及粒径大小。以阴离子的MnO4-和为对比离子，考察研究了该离子印迹微球的离子识别与结合特性。实验结果表明，该种阴离子印迹微球（指定为第一种阴离子印迹微球IIPMs（2））对模板阴离子HPO42-具有很高的结合能力(结合容量为1.51mmol/g，145mg/g)和特异的识别选择性。该印迹微球可选择性地识别与结合离子混合溶液中HPO42-离子，相对于MnO4-和SO42-阴离子，IIPMs（2）对HPO42-阴离子的选择性系数分别为2.14和2.71。实验测得该印迹微球还具有优良的重复使用性能(本文来源于《中北大学》期刊2015-04-08）
反相悬浮聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以环己烷为油相,AASpan80/黄原胶/Span80为复配分散稳定剂,过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,丙烯酸、丙烯酸钠为单体,采用悬浮聚合法合成高吸水性树脂。考察了交联剂用量、聚合温度、反应时间等对高吸水性树脂吸水率影响,确定了最佳实验条件。实验结果为:环己烷100 mL,水相50 mL,水相中丙烯酸-丙烯酸钠浓度为3 mol/L,反应时间为3 h,反应温度为63℃。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反相悬浮聚合论文参考文献
[1].李彦军,胡媛,毛跟年,王勇,邹乐男.反相悬浮聚合法制备魔芋葡甘聚糖基超强吸水颗粒及其性能表征[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].李俊荣,王景慧,左文香,李玉虹.采用可聚合乳化剂反相悬浮聚合制备高吸水性树脂的研究[J].山东化工.2019
[3].郭则续,高眺眺,沈勇,刘福胜.反相悬浮聚合制备阳离子聚丙烯酰胺[J].化工科技.2018
[4].郭则续.反相悬浮聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺[D].青岛科技大学.2018
[5].王向鹏,郑云香,张春晓,蒋秀燕.反相悬浮聚合法制备耐高温吸水材料及其性能研究[J].合成树脂及塑料.2017
[6].姜志高,郑晓宇,郭文峰,陈海玲,崔超.反相悬浮聚合法制备交联聚合物微球改善聚合物驱的效果[J].油田化学.2016
[7].余响林,吴杰辉,张碧玉,何源,饶聪.分散剂对淀粉接枝P(AA/AM)反相悬浮聚合的影响[J].化工新型材料.2016
[8].于智鹏,王曦,张效敏,苏胜培.反相悬浮聚合法制备叁聚氰胺甲醛树脂包覆红磷（英文）[J].湖南师范大学自然科学学报.2015
[9].徐锐,杨青,李延斌,高保娇.反相悬浮聚合法制备硫氰酸根阴离子印迹微球及其离子识别性质[J].应用化学.2015
[10].徐锐.反相悬浮聚合法制备微米级阴离子印迹微球及其对离子识别特性的研究[D].中北大学.2015
论文知识图
