导读:本文包含了紧密连接论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:紧密,蛋白,黏膜,加味,肠道,链激酶,饲草。
紧密连接论文文献综述
娄文静,刘冬妍[1]（2019）在《肠道紧密连接跨膜蛋白研究进展》一文中研究指出紧密连接(Tight junction,TJ)是广泛存在于所有上皮或内皮细胞间连接最顶端的多种蛋白质复合物,是相邻细胞之间的离子、溶质和水经细胞旁通道转运的结构和功能基础。Claudins、Occludin、Tricellulin与JAMs属于TJ跨膜蛋白,共同形成抵抗肠腔内有害分子如病原体、毒素和过敏原的物理屏障,在多种肠道疾病的发生、发展和转归中都发挥着重要作用。本文重点综述Claudins、Occludin、Tricellulin及JAMs的组成、结构、调控机制及其在肠道疾病中的作用,在与TJ跨膜蛋白改变相关的肠道疾病的诊断、治疗及预后方面具有重要的临床意义和广泛的应用价值。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年11期）
张晟铭,于庆生,彭辉,刘举达,周富海[2]（2019）在《健脾通里中药芪黄煎剂对胃切除大鼠肠上皮紧密连接的影响》一文中研究指出目的观察健脾通里中药芪黄煎剂对大鼠胃切除创伤模型肠黏膜紧密连接蛋白的影响,并探讨其作用机制。方法将45只大鼠随机分为假手术组、标准肠内营养组、中药组,每组15只。假手术组大鼠仅腹壁切开,未切除胃;其余两组采用胃切除手术方案建立大鼠模型。假手术组术后正常饮食饮水,标准肠内营养组术后注射肠内营养液,中药组注射肠内营养液+中药煎剂。干预7d后取材,透射电镜下观察大鼠肠黏膜上皮紧密连接形态及其结构的连续性和完整性,并测量肠黏膜上皮细胞间紧密连接宽度;实时荧光定量聚合酶链式反应法检测紧密连接蛋白(zonula occludin-1,ZO-1)、封闭蛋白、咬合蛋白mRNA表达水平。结果与假手术组比较,标准肠内营养组大鼠肠黏膜上皮细胞紧密连接宽度显着减小(P<0.05),小肠组织中ZO-1、封闭蛋白、咬合蛋白mRNA表达水平均显着下调(P<0.05);与标准肠内营养组比较,中药组大鼠肠黏膜上皮细胞紧密连接宽度显着增加(P<0.05),小肠组织中ZO-1、封闭蛋白、咬合蛋白mRNA表达水平均显着上调(P<0.05)。结论芪黄煎剂可以减轻胃切除术后大鼠肠黏膜上皮细胞间紧密连接的损伤,其作用机制与调节ZO-1、封闭蛋白、咬合蛋白mRNA的表达有关。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2019年06期）
冯士彬,李成,贺蒙初,桂雪儿,何嫣婷[3]（2019）在《加味四君子汤对脾虚犬小肠紧密连接蛋白表达及ERK/MAPK通路的影响》一文中研究指出【目的】从ERK/MAPK通路的角度探讨加味四君子汤对脾虚犬小肠紧密连接蛋白表达的影响。【方法】将24只1岁龄健康比格犬随机均分为对照组、脾虚组、自然恢复组和加味四君子汤组。采用番泻叶药液复制脾虚模型犬,模型构建成功后,脾虚组犬处死采样,对照组和自然恢复组犬饲喂基础日粮,加味四君子汤组犬在基础日粮中添加2%(以生药计)加味四君子汤。试验期14 d。试验结束时各组试验犬解剖采集十二指肠、空肠和回肠,应用免疫组织化学(IHC)、荧光定量PCR、蛋白质印迹法(Western-blot,WB)检测相关指标。【结果】脾虚组试验犬小肠ZO-1和Occludin蛋白阳性表达水平,ZO-1和Occludin mRNA相对表达量,ZO-1、Occludin及ERK/MAPK相关通路蛋白表达量均显着低于对照组试验犬(P<0.01);经加味四君子汤治疗后试验犬上述指标较治疗前均显着升高(P<0.01),趋近对照组水平。【结论】试验犬脾虚证候与小肠紧密连接蛋白的低表达密切相关,小肠机械屏障功能降低;加味四君子汤可以显着提高脾虚犬小肠紧密连接蛋白的表达水平,其调节机制可能是通过活化ERK/MAPK通路来实现。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2019年06期）
赵文华,庄锋,熊春红,刘宇,付书林[4]（2019）在《黄芩苷对脂多糖诱导后仔猪的血管紧密连接蛋白表达量和MLCK-MLC的影响》一文中研究指出本研究利用脂多糖(LPS)诱导建立仔猪免疫损伤模型,研究黄芩苷对LPS诱导的仔猪血管紧密连接蛋白表达量和MLCK-MLC信号通路变化的影响,并探讨其保护机制。试验选取42头健康仔猪,分为空白对照组(A组)、LPS模型组(B组)、LPS+丙酮酸乙酯处理组(C组)、LPS+氟尼辛葡甲胺处理组(D)和LPS+黄芩苷处理组(剂量分别为25、50和100 mg/kg,E、F、G组)。饲喂7 d后,攻毒前0.5 h进行药物处理,处理组及模型组腹腔注射LPS,空白对照组注射等量生理盐水,LPS诱导6 h后再次给药。试验1 d后,采集主动脉血管样品2份,通过免疫组化及免疫荧光观察血管中紧密连接蛋白(闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、密封蛋白-1(Claudin-1)和闭合蛋白(Occludin))的表达变化;Western blotting法测定血管MLCK-MLC信号通路相关蛋白(肌球蛋白轻链激酶(MLCK)、肌球蛋白轻链2(MLC2)和磷酸化肌球蛋白轻链2(p-MLC2))的表达量。结果表明,LPS诱导后,仔猪血管中ZO-1、Claudin-1和Occludin蛋白表达量均极显着降低(P<0.01),黄芩苷处理能明显提高仔猪血管紧密连接蛋白的表达量。LPS模型组MLCK和p-MLC2蛋白表达量均极显着升高(P<0.01),黄芩苷能显着下调MLCK和p-MLC2表达量(P<0.05),各组间MLC2表达量差异不显着(P>0.05)。综上所述,LPS能引起仔猪的血管损伤,激活MLCK-MLC信号通路,影响紧密连接蛋白表达量及功能,黄芩苷对LPS诱导的仔猪血管紧密连接损伤具有保护作用。本试验结果为黄芩苷用于治疗猪的炎性血管损伤提供了科学依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
封晓荣,王娜,叶莎,张澍,李冰[5]（2019）在《低蛋氨酸通过调节自噬基因ATG16L1和miR130a改善肠上皮细胞炎症反应和细胞紧密连接》一文中研究指出目的探究低蛋氨酸通过调节自噬基因ATG16L1和miR130a在改善肠上皮细胞炎症反应和细胞紧密连接的机制。方法将人肠上皮细胞Caco-2分为4组:对照组、低蛋氨酸组、肠上皮细胞炎性模型组(模型组)和模型+低蛋氨酸组。其中模型组和模型+低蛋氨酸组使用具核梭杆菌感染6 h建立感染模型;对照组和模型组使用常规培养基,低蛋氨酸组中蛋氨酸水平为正常培养基的10%。酶联免疫吸附法用于检测炎性因子水平。在培养后12 h、24 h和48 h使用流式细胞术检测凋亡。Western blot和qPCR法检测LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、caspase、ATG16L1蛋白、ATG16L1 mRNA和miR-130a的水平。结果模型组细胞凋亡率显着低于对照组(P <0. 01),低蛋氨酸组与对照组细胞凋亡无显着差异(P> 0. 05),模型+低蛋氨酸组的细胞凋亡率显着低于模型组(P <0. 01)。低蛋氨酸组与对照组炎性因子水平无显着差异(P> 0. 05),感染24 h后模型组各项炎性因子水平均显着升高(P <0. 01),模型+低蛋氨酸组的TNF-α、IL-1、IL-8均显着低于模型组(P <0. 01)。低蛋氨酸组与对照组Caspase和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ无显着差异(P> 0. 05),建模后Caspase显着升高,而LC3Ⅱ/LC3Ⅰ显着降低(P <0. 01),而模型+低蛋氨酸组的Caspase显着低于模型组,而LC3Ⅱ/LC3Ⅰ显着高于模型组(P <0. 01)。低蛋氨酸组与对照组ATG16L1 mRNA和miR-130a的表达无显着差异(P> 0. 05),建模后24 h ATG16L1 mRNA显着降低而miR-130a显着升高(P <0. 01),模型+低蛋氨酸组的ATG16L1 mRNA显着高于模型组而miR-130a显着低于模型组(P <0. 01)。结论低蛋氨酸可以抑制肠上皮细胞炎症反应损伤并抑制细胞凋亡,这可能由于低蛋氨酸通过促进ATG16L1和抑制miR130a,上调炎症模型中肠细胞的自噬水平,保护细胞。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年21期）
许亚辉,吴佳佳,李杰,陈家旭[6]（2019）在《中医药调节肠道紧密连接的研究》一文中研究指出肠道通透性对人体的健康有着重要的作用,其状态与肠黏膜屏障的完整性有直接的关系。肠道紧密连接属于肠黏膜屏障的重要结构,与4种蛋白密切相关,分别为Occludin、ZO、Claudin、Zonulin蛋白,在维持肠道通透性方面起着关键的作用;中医药对肠道通透性的研究尚处于探索阶段,主要集中在各种炎症性肠病及其他慢性伴有肠道并发症疾病。文章就近年来中医药调节肠道紧密连接相关蛋白及对肠道通透性的影响作一综述,以期为中医药治疗肠道相关疾病提供新思路。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年11期）
季苗苗,梁新丽,钟友宝,陈来,廖正根[7]（2019）在《附子水提物对大鼠十二指肠外排转运蛋白和紧密连接蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:研究附子水提物对大鼠十二指肠组织中3种外排转运蛋白和3种紧密连接蛋白及其基因表达的影响。方法:取32只SD雄性大鼠,随机分为正常组和附子水提物低、中、高剂量组[0.45、0.9、1.8 g/(kg·d),以生药量计算],每组8只,分别灌胃水和相应药液0.1 mL/kg,连续给药7 d。末次给药后,取大鼠十二指肠肠段,采用Western blotting法检测肠组织中P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(Bcrp)、多药耐药蛋白2(Mrp2)为代表的外排转运蛋白和密封蛋白(Claudin-1)、闭合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白(ZO-1)为代表的紧密连接蛋白的表达水平;采用实时定量聚合酶链式反应法测定上述6种蛋白对应基因的mRNA表达水平。结果:与正常组比较,附子水提物各剂量组大鼠十二指肠组织中P-gp、Mrp2、Bcrp、Claudin-1、Occludin、ZO-1的蛋白表达水平均显着升高(P<0.01);附子水提物各剂量组P-gp的m RNA表达水平,附子水提物低、高剂量组Bcrp的mRNA表达水平以及附子水提物中、高剂量组Claudin-1的m RNA表达水平均显着升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其余基因的mRNA表达水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:附子水提物可从mRNA和/或蛋白水平上调3种外排转运蛋白和3种紧密连接蛋白的表达,从而可能与上述外排转运蛋白的其他底物类药物以及以细胞旁路途径为主要转运通道的药物发生相互作用,在临床上联合用药时可考虑对用药剂量作相应调整。(本文来源于《中国药房》期刊2019年20期）
李伟祥,马凯旋,王江南,张雨欣,苏亚[8]（2019）在《胱抑素C对脑缺血再灌注损伤大鼠大脑皮质紧密连接的影响》一文中研究指出目的:观察胱抑素C(Cys C)干预对脑缺血再灌注损伤(IRI)后大鼠脑皮质毛细血管内皮细胞紧密连接超微结构的形态学变化并探讨其影响机制。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、缺血再灌注损伤组(IRI)和胱抑素C(Cys C)干预组(根据药物浓度不同分为低、中、高3个亚组分别为Cys C-L、Cys C-M和Cys C-H),采用改良线拴法建立大鼠大脑中动脉缺血2 h再灌注24 h模型。透射电镜下观察内皮细胞紧密连接超微结构的改变,Western Blot观察损伤侧脑皮质ZO-1蛋白表达变化,免疫荧光检测Hsp20的表达与分布。结果:与Sham组相比,IRI组电镜下可见毛细血管内皮细胞紧密连接开放,ZO-1蛋白表达明显减少(P <0. 01),Hsp20细胞数目增多。与IRI组比较,Cys C-L、Cys C-M组紧密连接开放程度明显减轻,ZO-1蛋白表达增加(P <0. 01),Hsp20阳性细胞数也显着增多。而Cys C-H组紧密连接结构消失,毛细血管内皮细胞间完全开放、松散;ZO-1蛋白表达明显降低,Hsp20阳性细胞数也明显减少。结论:Cys C在一定浓度下干预能减轻脑IRI对紧密连接超微结构的破坏,其机制可能与ZO-1蛋白表达增加及Hsp20阳性细胞个数增多有一定的关系。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年05期）
望小杰,李峰,谢勤文,尹佳欢,王勇[9]（2019）在《肠黏膜紧密连接蛋白变化与癌性恶病质患者细菌易位相关性研究》一文中研究指出目的分析肠黏膜紧密连接蛋白变化与癌性恶病质患者细菌易位(bacterial translocation,BT)相关性。方法选取罗店医院和上海第九人民医院收治的160例结肠癌手术患者,按照是否伴恶病质分为恶病质组与不伴恶病质组,比较两组BT发生率;将恶病质组患者分为BT组与非BT组,比较两组肠黏膜紧密连接蛋白(Occludin、Claudin、ZO-1)的表达。结果恶病质组BT发生率27. 17%,明显高于不伴恶病质组8. 82%(P <0. 05); BT组Occludin、ZO-1蛋白表达明显低于非BT组(P <0. 05),Claudin蛋白表达明显高于非BT组(P <0. 05)。结论肠黏膜紧密连接蛋白变化与癌性恶病质患者BT具有紧密联系,发生BT者Occludin、ZO-1蛋白表达呈显着降低趋势,Claudin蛋白表达呈显着升高趋势。(本文来源于《现代消化及介入诊疗》期刊2019年09期）
李慧斌,刘一明[10]（2019）在《“136”工程紧密连接农牧民》一文中研究指出在蒙牛看来，整个产业链就是一个生态圈，只有生态圈的每一个参与者获益，产业链才能健康、可持续的发展，产业才能做大做强。因此，蒙牛积极构建产业链利益联结机制。构建服务平台 紧密连接农牧民蒙牛实行“公司+参控股牧场+社会化牧场”的模式，通过开展(本文来源于《农民日报》期刊2019-09-07）
紧密连接论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察健脾通里中药芪黄煎剂对大鼠胃切除创伤模型肠黏膜紧密连接蛋白的影响,并探讨其作用机制。方法将45只大鼠随机分为假手术组、标准肠内营养组、中药组,每组15只。假手术组大鼠仅腹壁切开,未切除胃;其余两组采用胃切除手术方案建立大鼠模型。假手术组术后正常饮食饮水,标准肠内营养组术后注射肠内营养液,中药组注射肠内营养液+中药煎剂。干预7d后取材,透射电镜下观察大鼠肠黏膜上皮紧密连接形态及其结构的连续性和完整性,并测量肠黏膜上皮细胞间紧密连接宽度;实时荧光定量聚合酶链式反应法检测紧密连接蛋白(zonula occludin-1,ZO-1)、封闭蛋白、咬合蛋白mRNA表达水平。结果与假手术组比较,标准肠内营养组大鼠肠黏膜上皮细胞紧密连接宽度显着减小(P<0.05),小肠组织中ZO-1、封闭蛋白、咬合蛋白mRNA表达水平均显着下调(P<0.05);与标准肠内营养组比较,中药组大鼠肠黏膜上皮细胞紧密连接宽度显着增加(P<0.05),小肠组织中ZO-1、封闭蛋白、咬合蛋白mRNA表达水平均显着上调(P<0.05)。结论芪黄煎剂可以减轻胃切除术后大鼠肠黏膜上皮细胞间紧密连接的损伤,其作用机制与调节ZO-1、封闭蛋白、咬合蛋白mRNA的表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紧密连接论文参考文献
[1].娄文静,刘冬妍.肠道紧密连接跨膜蛋白研究进展[J].实用药物与临床.2019
[2].张晟铭,于庆生,彭辉,刘举达,周富海.健脾通里中药芪黄煎剂对胃切除大鼠肠上皮紧密连接的影响[J].安徽中医药大学学报.2019
[3].冯士彬,李成,贺蒙初,桂雪儿,何嫣婷.加味四君子汤对脾虚犬小肠紧密连接蛋白表达及ERK/MAPK通路的影响[J].云南农业大学学报(自然科学).2019
[4].赵文华,庄锋,熊春红,刘宇,付书林.黄芩苷对脂多糖诱导后仔猪的血管紧密连接蛋白表达量和MLCK-MLC的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[5].封晓荣,王娜,叶莎,张澍,李冰.低蛋氨酸通过调节自噬基因ATG16L1和miR130a改善肠上皮细胞炎症反应和细胞紧密连接[J].临床和实验医学杂志.2019
[6].许亚辉,吴佳佳,李杰,陈家旭.中医药调节肠道紧密连接的研究[J].中华中医药杂志.2019
[7].季苗苗,梁新丽,钟友宝,陈来,廖正根.附子水提物对大鼠十二指肠外排转运蛋白和紧密连接蛋白表达的影响[J].中国药房.2019
[8].李伟祥,马凯旋,王江南,张雨欣,苏亚.胱抑素C对脑缺血再灌注损伤大鼠大脑皮质紧密连接的影响[J].神经解剖学杂志.2019
[9].望小杰,李峰,谢勤文,尹佳欢,王勇.肠黏膜紧密连接蛋白变化与癌性恶病质患者细菌易位相关性研究[J].现代消化及介入诊疗.2019
[10].李慧斌,刘一明.“136”工程紧密连接农牧民[N].农民日报.2019
论文知识图
