导读:本文包含了聚酸酐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胶束,还原响应,纳米载体,药物释放
聚酸酐论文文献综述
王杰[1]（2014）在《用于肿瘤治疗的还原敏感性聚醚—聚酸酐胶束的研究》一文中研究指出生物可降解的聚酸酐具有许多独特特征,如：其降解机理属于表面溶蚀,包载的药物可以实现比较稳定的零次释放等。然而,结合聚酸酐的独特性能合成具有刺激响应型的聚酸酐目前还少有报道。在本论文中,我们首先通过高温高真空熔融缩聚法合成了亲疏水链段中间含有二硫键的还原敏感性聚醚-聚酸酐共聚物mPEG-ss-CPP-SA,通过FT-IR、HNMR和GPC等对其结构和组分进行检测分析,达到了预期的化学结构。利用溶剂挥发法制备了纳米胶束,该胶束的平均粒径约为70nn,呈分布均匀的球形。在还原剂谷胱甘肽GSH的作用下,该胶束中二硫键断裂使结构破坏,证明其具有较灵敏的还原响应性。然后,我们利用物理混合法制备载药胶束,体外药物释放结果发现：还原敏感性载药胶束在酸性及10mM GSH作用下能够实现较稳定的持续释放。体外共聚物材料与细胞共培养结果表明聚醚-聚酸酐载体材料具有较好的生物相容性。而载药胶束则能明显抑制肿瘤细胞的增殖,其中,还原敏感型载药胶束的体外抑瘤效果与纯药相当。细胞对纯药和纳米载药胶束存在不同的吞噬速度,载药胶束与纯药相比,具有一定的缓释效果,而具有还原响应性的纳米胶束能在细胞内高浓度的还原剂GSH作用下,实现药物的快速释放。这种物理包裹法制备的载药胶束对姜黄素的药理作用并没有产生明显影响,其能遏制细胞周期滞留于G0/G1期,抑制细胞的增殖。最后,我们通过在Balb/c小鼠皮下建立鼠乳腺癌细胞4T1肿瘤模型,考察以尾静脉注射给药的一定治疗期内,小鼠肿瘤体积大小变化、小鼠体重和生存曲线变化来研究体内抗肿瘤效果。结果发现：与其他给药样品组相比,还原敏感型胶束组小鼠肿瘤体积变化最小,体重无明显变化,且能延长小鼠的生存周期。组织学染色分析也表明,纯药和载药胶束组都能明显地引起肿瘤细胞的凋亡,具有一定的抗肿瘤效果。其中,还原敏感型载药胶束组体内肿瘤抑制效果最突出。(本文来源于《西南交通大学》期刊2014-05-01）
张栋,潘小磊,王尚,关吉斌,孙进[2]（2014）在《RP-HPLC法测定他克莫司聚酸酐纳米制剂中他克莫司的含量》一文中研究指出目的建立他克莫司聚酸酐纳米制剂的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为90:10),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为216 nm,柱温为60℃,进样量为20μL。对3批自制他克莫司聚酸酐纳米制剂进行含量测定。结果他克莫司在2.0~200.4 mg·L-1内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),回归方程为A=12 530ρ-1 641.4,最低定量限为0.5 mg·L-1,平均回收率(n=9)为100.1%,RSD为1.18%。3批自制他克莫司聚酸酐纳米制剂的含量分别为866.3、876.3、878.3 mg·L-1。结论该方法可用于测定他克莫司聚酸酐纳米制剂的含量。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2014年01期）
孙蓓,于美丽[3]（2013）在《聚酸酐-全反式维甲酸长效缓释剂制备及体内外释药》一文中研究指出目的:以可生物降解高分子材料聚酸酐(Polyanhydrides,PAD)作载体,包埋全反式维甲酸(ATRA),研制长效缓释微球ATRA-PAD肿瘤治疗剂。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)测定体系,以检测缓释治疗剂中ATRA含量,探讨体内外ATRA经时缓释变化规律。采用乳剂-扩散溶剂挥发法制备维甲酸长效缓释微球ATRA-PAD肿瘤治疗剂,用激光散射粒度测定仪进行粒径检测,HPLC检测微球载药量、包封率及体内外释药量。结果:所制治疗剂微球光滑圆整,大小均一,平均粒径:(154.42±26.76)μm,载药率:(16.52±1.45)%,包封率:(87.84±4.79)%;体外释放试验证明该微球治疗剂可持续释放ATRA约50 d,将其采用肌内注射法注入到大耳白兔体内,可稳定缓释ATRA近约45 d。结论:ATRA-PAD治疗剂体内外释药释药平稳,并且具有明显的长效缓释作用。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2013年17期）
孙睿[4]（2013）在《伊维菌素聚酸酐微球的制备及其药物释放研究》一文中研究指出伊维菌素作为阿维菌素的衍生物，是目前使用最为广泛的动物驱虫药物。伊维菌素的制剂开发已成为目前的研究热点，特别是在长效制剂方面。对于伊维菌素这种对动物体内外寄生虫均有驱杀作用药物，通过研制长效制剂可以减轻动物应激，延长药物的作用时间，扩大药物应用范围。本研究以聚酸酐为包合材料，选用乳化溶剂挥发法制备了两种伊维菌素聚酸酐微球。对微球的基本性质进行了考察，并对微球的药物释放进行了研究，具体结果如下：以两种单体比例不同的聚酸酐为囊材，制备伊维菌素聚酸酐微球并考察所制备微球的性质。将两种聚酸酐(P(SA：RA20：80), P(SA：RA30：70))分别与伊维菌素溶于叁氯甲烷中作为有机相，以2%聚乙烯醇水溶液为水相，用乳化溶剂挥发法制备出两种伊维菌素聚酸酐微球。采用光学显微镜考察制备出的微球的形态及粒径，紫外分光光度法测定载药量和包封率。制备出的IVM/P(SA： RA30：70)微球粒径平均粒径为72.24±24.74μm，载药量为19.59%，包封率为88.44%。IVM/P(SA：RA20：80)微球平均粒径为64.18±26.14μm，载药量为17.91%，包封率为87.79%。采用乳化溶剂挥发法成功制备出两种伊维菌素聚酸酐微球。对所制备出的两种微球进行体外释放试验，在P（SA：RA）系列聚酸酐中，SA与RA的比例对微球的释放影响更为直接，IVM/P(SA：RA20：80)微球缓释效果更好。模型分析结果显示两种伊维菌素聚酸酐微球在PBS/乙醇混合溶液中的释放均符合扩散-溶蚀模型，IVM/P(SA： RA20：80)微球的缓释效果更为明显。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2013-05-01）
于美丽,杜智,王瑞,王若曦,薛钧尘[5]（2012）在《聚酸酐-吡柔比星长效植入剂在动物模型体内的抑瘤活性》一文中研究指出背景:实验证明聚酸酐-吡柔比星植入剂可长时间保持体内血药浓度相对恒定。目的:观察聚酸酐-吡柔比星植入剂在膀胱肿瘤大鼠体内的抑瘤作用。方法:通过N-正丁基-N-(4-羟基-丁基)亚硝胺喂饲构建SD大鼠膀胱癌模型,随机分为实验组与对照组,分别将聚酸酐-吡柔比星植入剂和相同剂量吡柔比星植入模型动物体内膀胱黏膜下,用高效液相色谱仪检测动物体内吡柔比星血药浓度及肿瘤大小变化。结果与结论:实验组吡柔比星在释放过程中无突释效应,基本满足长效局部植入剂应用于膀胱癌治疗的基本要求,可持续释放80d以上;对照组吡柔比星浓度开始明显升高,5d后迅速降低,不能维持有效治疗浓度1.0-3.0mg/L。植入后30d,实验组肿瘤体积较植入前明显缩小,抑瘤率高于对照组(P<0.05),且实验组动物平均存活期长于对照组(P<0.05)。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年51期）
张梁栋,石聪文[6]（2012）在《聚酸酐硅基酯的制备与表征》一文中研究指出以聚己二酸酐(PAA)和氯硅氧烷Si3C6H18O2Cl2(Si3)和Si5C10H30O4Cl2(Si5)为单体合成聚己二酸酐硅基酯。所得样品用1H-NMR、DSC、TGA和测特性黏数等手段对其进行了表征。考察了反应过程中反应时间、溶剂等因素的影响。所得样品用1H-NMR,DSC-TGA进行分析,结果较理想。测得多组样品特性黏数,显示所得产物具有高分子的特性。(本文来源于《山东化工》期刊2012年06期）
陈涛[7]（2012）在《不同形貌的聚酯—聚酸酐胶束作为抗肿瘤药物载体的研究》一文中研究指出对于癌症的治疗,为了有效地将药物靶向传递到肿瘤部位,将药物载体的特性进行最优化是很有必要的。目前的文献和相关报道中,所研究的用作药物载体的胶束大多为球形,本论文成功制备了球形(S)、短棒状(R)和丝线状(F)叁种不同形貌的可生物降解型聚醚-聚酸酐高分子胶束。首先,利用PEG和两种酸酐预聚物成功合成了叁种不同化学结果的两亲性聚醚-聚酸酐叁元聚合物,红外、核磁等结果表明,聚合物具有预期的化学结构和性质。利用合成的叁种不同的聚合物在一定条件下分别制备得到了叁种不同形貌的胶束,通过纳米激光粒度仪(Zetasizer)、原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)对不同形貌的胶束进行了尺寸和形貌的观察与表征。其次,以阿霉素为抗肿瘤药物模型,成功制备了不同形貌的载药胶束,即球形载药胶束(DOX-S)、短棒状载药胶束(DOX-R)以及丝线状载药胶束(DOX-F)。体外实验表明,药物的加入并不会影响胶束的形貌。同时研究了不同形貌载药胶束的载药量、包封率以及释药情况,结果表明：丝线状载药胶束(DOX-F)具有最好的载药能力,并且载药胶束在酸性条件下释药更快。随后,以成骨细胞、成纤维细胞、人肝癌细胞(Hep G2)、肺癌细胞(A549)以及人口腔表皮样癌细胞(KB)为对象进行体外细胞实验。.结果表明：聚醚-聚酸酐胶束具有很好的生物相容性。利用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜和流式细胞仪考察了不同形貌载药胶束同不同细胞共培养后的细胞吞噬情况,结果显示,球形胶束(DOX-S)更容易被所研究的细胞所吞噬。最后,以Balb/c小鼠为基础建立了鼠乳腺癌细胞(4T1)模型,并利用叁种不同形貌的载药胶束,进行体内实验。通过测量4T1肿瘤体积、小鼠体重变化、生存率、药物体内分布以及肿瘤组织学分析等说明丝线状载药胶束(DOX-F)拥有最好的肿瘤抑制效果,并且对机体最安全。综合以上实验表明,丝线状载药胶束(DOX-F)是一种用于癌症治疗和药物传递的理想载体。(本文来源于《西南交通大学》期刊2012-05-01）
师琼[8]（2011）在《聚酸酐—聚酰胺控释体系的合成、性能、体外降解及生物适应性研究》一文中研究指出近年来,生物降解材料由于其特殊的优异性已在骨学中显示了良好的应用前景,利用化学方法合成与天然高分子结构相似的生物可降解塑料,主要包括脂肪族聚酯、脂肪酸聚酯与芳香族聚酯、聚酰胺、聚醚、聚酯脲等共聚物。本文利用聚酰胺-甲基丙烯酰胺(PAMAM-DB)和甲基丙烯酸酐化癸二酸(MSA)合成了一系列可生物降解的共聚物,研究了共聚物的性能,体外降解及生物适应性。具体研究内容如下：首先采用发散法,以甲醇为溶剂、乙二胺为引发核,通过与丙烯酸甲酯多次重复的Michael加成反应和酰胺化缩合反应,合成了一系列不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM1.0G)树枝状聚合物。然后在此基础上与甲基丙烯酰氯反应,得到双键产物聚酰胺-甲基丙烯酰胺(PAMAM-DB)。并采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)以及核磁共振碳谱(13C-NMR)等手段对产品的结构进行了表征,结果证实了所制备的PAMAM树状聚合物中各种特征官能团和末端双键的存在,与理论上的结构相符。其次,通过光引发双键缩合反应,使PAMAM-DB和MSA双键缩合得到共聚物,并用1H NMR,13C NMR, FTIR,力学性能和SEM来表征共聚物。将一系列共聚物在模拟体液(pH 7.4)中降解两个月,并测试模拟体液pH的变化,以及聚合物的力学性能,吸水量及失重量。研究结果表明50%-60%PAMAM-DB (质量分数)的聚合物有良好力学性能和降解性能,整个降解过程呈现表面溶蚀降解特性。最后,在50%-60%PAMAM-DB(质量分数)的聚合物中包埋氧氟沙星,在不同pH的模拟体液中降解,并测试氧氟沙星的释放速率,发现氧氟沙星的释放模式比较接近Fickian模式,50% PAMAM-DB (质量分数)的聚合物可以作为药物载体运用在骨学领域。(本文来源于《中南大学》期刊2011-06-30）
陈阳娟,钟世安,师琼[9]（2011）在《可降解光交联聚酸酐与聚酰胺-甲基丙烯酰胺凝胶的合成及药物控释》一文中研究指出合成2.0G聚酰胺-胺(PAMAM)并进行端基甲基丙烯酰基修饰,将最外层接枝光化学活性双键,修饰产物(PAMAM-DB)与甲基丙烯酸酐化癸二酸(MSA)用二甲基亚砜(DMSO)溶解并在光引发剂存在下,经过紫外光照射得到具有一定生物相容性的凝胶.用1H NMR和FTIR对聚酰胺-甲基丙烯酰胺的结构进行表征.凝胶的降解实验结果表明,聚酸酐(甲基丙烯酸酐化癸二酸)的质量分数为50%～60%的凝胶以表面溶蚀的方式降解,随着聚酸酐在凝胶中含量不同,降解时间在45～60 d之间,pH值在6.5～8.06范围内.包埋氧氟沙星凝胶的降解实验表明,通过改变聚酸酐的含量可以控制降解时间和药物释放量.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2011年05期）
陈阳娟[10]（2011）在《聚酰胺—甲基丙烯酰胺与聚酸酐凝胶的合成与药物控释研究》一文中研究指出树枝状聚酰胺-甲基丙烯酰胺与甲基丙烯酸酐化癸二酸共聚凝胶有望作为骨替代材料以改善聚酸酐在降解时间和药物释放方面的缺陷。首先,采用发散法,以乙二胺为引发核与丙烯酸甲酯通过Michael加成反应生成0.5G (Genaration)四元酯,产物与过量乙二胺发生氨解反应生成1.0G四元酰胺化合物,重复以上Michael加成和氨解反应步骤得到2.0G聚酰胺-胺(2.0G-PAMAM)树状分子,产物为淡黄色胶状液体。对产物进行红外光谱、核磁共振表征以及元素分析,结果证实所制备的PAMAM树状分子中各种特征官能团和端基的存在,与理论结构相符。其次,采用真空熔融缩聚法第一步由乙酸酐与α-甲基丙烯酸制备乙酸甲基丙烯酸酐(SA),第二步由SA和癸二酸制备甲基丙烯酸酐化癸二酸(MSA),产物为白色粉末。对产物进行红外光谱、核磁共振氢谱表征,结果证实所制备的MSA分子中各种特征官能团和端基的存在,与理论结构相符。第叁,采用酰化法,由甲基丙烯酰氯与2.0G聚酰胺-胺通过加成消去反应合成树枝状聚酰胺-甲基丙烯酰胺(PAMAM-DB),产物与甲基丙烯酸酐化癸二酸在光引发剂存在下,经过紫外光照射得到树枝状聚酰胺-甲基丙酰胺与聚酸酐共聚凝胶(PAMAM-DB-g-MSA),对不同甲基丙烯酸酐化癸二酸含量的凝胶进行红外表征,结果证实所制备的凝胶随着甲基丙烯酸酐化癸二酸质量分数的改变分子中主要特征官能团和端基的存在和变化,与理论上的结构变化符合。最后,对所合成的凝胶进行物理化学性能分析,用差示扫描量热法DSC (Differential Scanning Calorimetry)对其热性能和稳定性进行分析探讨。通过测量凝胶在模拟体液中的pH变化,失重量、溶胀度以及表面形貌的变化来研究不同聚酸酐含量的凝胶的生物降解性能。实验表明,聚酸酐含量为40-50wt%的凝胶以表面溶蚀的方式降解,随着甲基丙烯酸酐化癸二酸(MSA)在凝胶中含量不同,降解时间在45～60天之间,pH在6.50-8.06范围内改变。选取MSA50作为模型药物氧氟沙星的载体,进行控释药物行为研究,包埋氧氟沙星凝胶的降解实验表明,可以通过改变聚酸酐的含量控制降解时间和药物释放量。(本文来源于《中南大学》期刊2011-05-01）
聚酸酐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立他克莫司聚酸酐纳米制剂的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为90:10),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为216 nm,柱温为60℃,进样量为20μL。对3批自制他克莫司聚酸酐纳米制剂进行含量测定。结果他克莫司在2.0~200.4 mg·L-1内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),回归方程为A=12 530ρ-1 641.4,最低定量限为0.5 mg·L-1,平均回收率(n=9)为100.1%,RSD为1.18%。3批自制他克莫司聚酸酐纳米制剂的含量分别为866.3、876.3、878.3 mg·L-1。结论该方法可用于测定他克莫司聚酸酐纳米制剂的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚酸酐论文参考文献
[1].王杰.用于肿瘤治疗的还原敏感性聚醚—聚酸酐胶束的研究[D].西南交通大学.2014
[2].张栋,潘小磊,王尚,关吉斌,孙进.RP-HPLC法测定他克莫司聚酸酐纳米制剂中他克莫司的含量[J].中国药剂学杂志(网络版).2014
[3].孙蓓,于美丽.聚酸酐-全反式维甲酸长效缓释剂制备及体内外释药[J].中国医院药学杂志.2013
[4].孙睿.伊维菌素聚酸酐微球的制备及其药物释放研究[D].西北农林科技大学.2013
[5].于美丽,杜智,王瑞,王若曦,薛钧尘.聚酸酐-吡柔比星长效植入剂在动物模型体内的抑瘤活性[J].中国组织工程研究.2012
[6].张梁栋,石聪文.聚酸酐硅基酯的制备与表征[J].山东化工.2012
[7].陈涛.不同形貌的聚酯—聚酸酐胶束作为抗肿瘤药物载体的研究[D].西南交通大学.2012
[8].师琼.聚酸酐—聚酰胺控释体系的合成、性能、体外降解及生物适应性研究[D].中南大学.2011
[9].陈阳娟,钟世安,师琼.可降解光交联聚酸酐与聚酰胺-甲基丙烯酰胺凝胶的合成及药物控释[J].高等学校化学学报.2011
[10].陈阳娟.聚酰胺—甲基丙烯酰胺与聚酸酐凝胶的合成与药物控释研究[D].中南大学.2011