导读:本文包含了羟基甲基香豆素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3-氨基-5,7-二羟基-4-甲基香豆素,BF3·,Et2O,Pechmann反应,合成
羟基甲基香豆素论文文献综述
孙明娜,周毅,张培全,孙明姣,陶移文[1]（2019）在《BF_3·Et_2O催化Pechmann反应一锅合成3-氨基-5,7-二羟基-4-甲基香豆素》一文中研究指出3-氨基-5,7-二羟基-4-甲基香豆素(4)是一种新的重要有机合成中间体,可用于多种潜在生物活性物质的合成。本文将间苯叁酚与2-乙酰氨基乙酰乙酸乙酯(2)在BF_3·Et_2O催化下,经串联的Pechmann缩合反应和脱乙酰基反应一锅合成4。化合物2由乙酰乙酸乙酯经成肟、还原、酰化反应制得。中间体和目标物的结构均经1H NMR、13C NMR、MS表征。该方法具有原料廉价易得、步骤短、操作简便易控、反应条件温和、收率高的优点。(本文来源于《化学通报》期刊2019年06期）
席高磊,许克静,王宏伟,杨金初,蔡莉莉[2]（2019）在《4-甲基-7-羟基香豆素及其衍生物的抗氧化性能》一文中研究指出以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了4-甲基-7-羟基香豆素(Ⅰ),再经酯化得到4-甲基-7-乙酰氧基香豆素(Ⅱ);采用2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AAPH)、HO·、Cu~(2+)/还原型谷胱甘肽(GSH)自由基氧化DNA的反应体系对化合物的抗氧化活性进行了测试;通过淬灭2,2'-偶氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS+·)、二苯苦味酰肼自由基(DPPH·)、2,6-二叔丁基-(3,5-二叔丁基-4-氧代-2,5-环己二烯)-对-甲苯氧(galvinoxyl)自由基体系探索了化合物还原自由基的能力,进而探究了羟基对香豆素抗氧化性能的影响。结果表明:在抑制AAPH引发的DNA氧化反应体系中,每个化合物Ⅰ能够捕获1.61个自由基,而化合物Ⅱ不能捕获自由基;在抑制HO·和GS·引发的DNA氧化反应体系中,化合物Ⅰ相对空白硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)吸光度分别为76.5%和64.1%,化合物Ⅱ相对空白TBARS吸光度分别为87.1%和81.7%;化合物Ⅰ能够捕获ABTS+·、DPPH·、galvinoxyl自由基,而化合物Ⅱ仅能够捕获ABTS+·和DPPH·两种自由基;化合物Ⅰ抑制自由基引发的DNA氧化反应活性和捕获自由基能力均优于化合物Ⅱ,是一种潜在的抗氧化剂。(本文来源于《精细化工》期刊2019年06期）
杨咪,安叶娟,马新明,王喆之[3]（2017）在《7,8-二羟基-4-甲基香豆素对慢性应激性抑郁的调节作用及机制研究》一文中研究指出抑郁症是一种在当今社会中比较常见的精神疾病。我们以前的研究表明抑郁症发生时,脑内海马等区域的结构和功能会发生改变。研究证实,褪黑素(Melatonin,MT)具有抗抑郁作用,7,8-二羟基-4-甲基香豆素(7,8-dihydroxy-4-methylcoumarin,DHMC)具有神经保护的作用,但其是否具有调节慢性不可预见性应激(Chronic unpredictable mild stress,CUMS)导致的大鼠抑郁样行为的作用尚不清楚。因此,本研究的目的:研究DHMC对CUMS导致的雄性SD大鼠抑郁样行为的调节作用,并探讨DHMC的抗抑郁机制。方法:实验分为对照组、CUMS组、CUMS+DHMC(10 mg/kg),CUMS+MT(10 mg/kg)四组。通过禁水禁食、冰泳、热泳、潮湿垫料、笼倾斜、夹尾、闪烁灯、拥挤合笼、摇晃、昼夜颠倒等每天随机两种应激方式结合的方法持续28天建立CUMS抑郁模型。建模前进行3-4天的糖水适应及糖水偏爱率基线测定,剔除糖水偏爱率不稳定的大鼠。第11天开始腹腔注射给药,对照组与CUMS组给予相同剂量的溶剂。建模第5、10、16、22、28天分别测定大鼠体重及糖水偏爱率,第29天进行旷场实验,第30天进行悬尾实验,第31天取材。通过行为学检测确定DHMC是否具有调节CUMS导致的抑郁样行为的作用,通过高尔基染色研究DHMC是否通过调节脑内海马的神经元可塑性达到抗抑郁效果。结果:建模28天后,与对照组相比,CUMS组大鼠体重、糖水偏爱率、直立次数、跨格次数显着降低,悬尾不动时间显着增加,表明抑郁样行为模型建立成功。给药组与CUMS组相比较,抑郁样行为有明显的改善,具体表现为给药组大鼠的体重、糖水偏爱率、直立次数、跨格次数显着增加,悬尾不动时间显着降低。高尔基染色结果表明,CUMS组大鼠海马CA3区锥体神经元树突棘密度较对照组显着降低,而给药组海马CA3区锥体神经元树突棘密度较CUMS组显着增加,表明DHMC及MT可能通过调节海马CA3区锥体神经元树突棘密度达到抗抑郁的效果。结论:DHMC具有与褪黑素相似的抗CUMS导致的抑郁样行为的作用。DHMC对慢性应激性抑郁的调节作用,其可能的一个机制是DHMC调节脑内海马CA3区锥体神经元树突棘的密度。(本文来源于《中国神经科学学会第十二届全国学术会议论文集》期刊2017-10-12）
陈爱乾,侯慧静,唐大梅,胡云[4]（2017）在《7-羟基-4-甲基香豆素的合成及其荧光性质研究》一文中研究指出很多香豆素具有多种生物活性,同时也具有优良的荧光性能。本论文以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,在微波辅助下合成了一种简单香豆素——7-羟基-4-甲基香豆素(C1)。荧光性质研究结果显示,C1的荧光性质受溶剂的极性及pH等因素影响较大。在极性较大溶剂中,C1荧光的最大激发波长及发射波长均发生红移,在pH值较大的碱性条件下,其荧光强度明显增大。(本文来源于《广东化工》期刊2017年09期）
王建民,周冬亮,谭宏伟,王岳,徐瑛[5]（2017）在《7,8-二羟基-4-甲基香豆素对谷氨酸诱导的PC12细胞损伤的神经保护作用》一文中研究指出目的探讨7,8-二羟基-4-甲基香豆素(Dhmc)对谷氨酸诱导的PC12细胞损伤的神经保护作用。方法采用谷氨酸诱导PC12细胞损伤凋亡模型,给予Dhmc处理后,MTT法检测细胞增殖;化学检测法测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、细胞上清液中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)水平;采用Annexin-V-FITC双染法检测细胞凋亡率;采用荧光法检测活性氧(ROS)的生成;采用流式细胞仪检测线粒体膜电位(MMP);Western blot法检测Bcl-2、Bax、Cyt C、cleaved caspase-3蛋白表达。结果 Dhmc可显着降低由谷氨酸诱导的细胞损伤,提高了细胞存活率,减少LDH漏出量,降低MDA含量,增加SOD活性,抑制ROS的生成,维持线粒体膜电位水平,下调Bcl-2/Bax比率,减少Cyt C的释放,降低Caspase-3活性。结论 Dhmc具有减轻由谷氨酸诱导的PC12细胞损伤的作用,其机制可能与抗氧化应激和减轻线粒体损伤有关。(本文来源于《中南药学》期刊2017年04期）
潘文平,康永[6]（2017）在《7-羟基-4甲基香豆素改性石墨烯/壳聚糖复合材料的性能研究》一文中研究指出提出了采用羟基改性的方法对石墨烯进行修饰作用,然后将改性的石墨烯与壳聚糖制备成复合材料进行研究。即采用维生素C还原的改性石墨烯分散液与壳聚糖醋酸溶液为原料,利用溶液共混的方法制备出7-羟基4甲基香豆素改性石墨烯/壳聚糖复合膜。然后利用X-射线衍射光谱仪(XRD)、紫外光谱(UV)、红外光谱(FTIR)和热重(TG)等表征测试仪对复合膜的性能进行表征测试和分析。结果表明羟基石墨烯对复合膜的热稳定性有改善作用。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2017年04期）
魏艳,于明巧,王栋,郝双红[7]（2016）在《4-甲基-7-羟基-8-乙酰基-香豆素醚化衍生物的合成及其抑菌活性》一文中研究指出[目的]寻找较高杀菌活性的4-甲基-7-羟基-香豆素衍生物。[方法]设计合成了系列7位醚化的4-甲基-7-羟基-8-乙酰基-香豆素衍生物,并以菌丝生长速率法对其抑菌活性进行了初步筛选。[结果]合成了5个4-甲基-7-烃氧基-8-乙酰基-香豆素衍生物,结构经~1H NMR确证。[结论]醚化得5个产物均有一定抑菌作用,异丙基及烯丙基醚化产物对葡萄白腐病菌的抑制作用均比醚化前有所提高。(本文来源于《农药》期刊2016年11期）
谷庆阳[8]（2016）在《7-羟基-4-甲基香豆素/层状铕氢氧化物复合体结构与发光性能》一文中研究指出基于层状稀土氢氧化物(LRHs)的有机-无机杂化发光材料,结合无机层板的稳定性以及有机客体的结构多样性、发光性能,可通过协同效应形成综合性能优良的新型复合材料[1-5]。本文通过离子交换方法,将7-羟基-4-甲基香豆素(7H4MC)与层状铕氢氧化物(LEu H)插层形成复合体7H4MC-LEu H,层间距为1.77 nm,7H4MC阴离子在层间为单层垂直排布。将表面活性剂1-辛烷磺酸钠(OS)与7H4MC共插层,所得复合体OS-7H4MC-LEu H的层间距为1.97 nm,OS长链将层板撑开,OS与7H4MC共同垂直排布于层间。热重分析表明,与前体和有机物相比,复合体的热稳定性明显提高。发光性能研究表明,7H4MC-LEu H在456 nm出现蓝光发射,而OS-7H4MC-LEu H在422 nm出现紫光发射,且OS的引入使荧光强度大大增强。层板限域及表面活性剂稀释的共同作用下得到发光强度高的复合材料。本工作有利于改善香豆素类发光分子的稳定性和荧光性能,并为制备结构及发光可调的有机-无机杂化材料提供了新思路。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第八分会：稀土材料化学及应用》期刊2016-07-01）
陈昊,顾若楠,陈关虎,倪雨铃,蔡雯菁[9]（2016）在《离子液体催化合成7-羟基-4-甲基香豆素的研究》一文中研究指出在无溶剂离子液体[(PS)_4HMT][HSO_4]_4催化剂下,以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料合成了7-羟基-4-甲基香豆素。通过单一因素实验优化了反应条件,并考察了该离子液体的重复使用性能。结果表明当间苯二酚和乙酰乙酸乙酯物质的摩尔比为为1∶1,120℃下反应80 min,催化剂用量为间苯二酚摩尔量的1.5%时,产率可达75%。[(PS)_4HMT][HSO_4]_4催化剂重复使用5次,其催化活性下降不明显,为7-羟基-4-甲基香豆素的绿色合成提供了一种新方法。(本文来源于《广东化工》期刊2016年11期）
金晓梅[10]（2016）在《7,8-二羟基-4-甲基香豆素对氧化应激损伤及脑缺血缺氧损伤的保护及机制研究》一文中研究指出第一部分7,8-二羟基-4-甲基香豆素对HT-22细胞谷氨酸氧化应激损伤的保护及机制研究目的研究7,8-二羟基-4-甲基香豆素(7,8-dihydroxy-4-methylcoumarin,Dhmc)对谷氨酸诱导HT-22细胞氧化应激损伤的神经保护作用,并探讨Dhmc神经保护作用的相关机制。方法将HT-22细胞种板24小时后加入5mmol/L谷氨酸制作神经元损伤模型组,培养基中加入不同浓度的Dhmc与5mmol/L谷氨酸的混合液共同孵育12小时,后在显微镜下分别观察各组神经元形态变化;MTS法检测细胞活力;测定细胞内谷胱甘肽(Glutathione,GSH)含量及活性氧(reactive oxygen species,ROS)活力的变化;细胞染色及Western Blot检测细胞中海马钙结合蛋白(hippocalcin)表达的变化。结果Dhmc能有效地阻止谷氨酸诱导的HT-22细胞死亡(P<0.05),以5mmol/L谷氨酸作用于HT-22细胞12小时后,细胞形态表现为突起减少,应用Dhmc(25μmol/L)后可改善因谷氨酸引起的HT-22细胞形态的改变,并可降低谷氨酸氧化应激损伤后HT-22细胞内ROS的含量(P<0.05)及维持细胞内GSH的含量(P<0.05),并且可阻止细胞内海马钙结合蛋白的减少(P<0.05)。结论Dhmc对谷氨酸诱导的HT-22细胞氧化应激损伤具有神经保护作用。其可能的机制与Dhmc降低细胞内ROS含量、维持GSH含量及阻止海马钙结合蛋白减少有关。第二部分7,8-二羟基-4-甲基香豆素对新生大鼠缺血缺氧损伤的保护及机制研究目的研究7,8-二羟基-4-甲基香豆素(7,8-dihydroxy-4-methylcoumarin,Dhmc)对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤(H/I)的神经保护作用,并探讨Dhmc神经保护作用的相关机制。方法将新生7天大鼠随机分为假手术(Sham)组、Dhmc组、缺氧缺血(hypoxia/ischemia,H/I))组和(Dhmc+H/I)组,建立新生大鼠缺氧缺血(H/I)模型,观察Dhmc的处理对新生大鼠缺血缺氧性脑梗死体积的影响;Western Blot检测脑组织海马钙结合蛋白(hippocalcin)表达的变化。结果与对照组相比,经Dhmc预处理后的新生大鼠的脑梗死体积明显缩小,甚至缺血缺氧4小时后给药仍有保护作用(P<0.05),并且可阻止脑组织内海马钙结合蛋白的减少(P<0.05)。结论Dhmc对新生大鼠脑缺血缺氧损伤具有神经保护作用。其可能的机制与Dhmc阻止海马钙结合蛋白减少有关。实验结果表明Dhmc在体内体外实验均有良好的神经保护作用,是一种有希望向临床转化治疗脑缺血损伤的药物。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
羟基甲基香豆素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了4-甲基-7-羟基香豆素(Ⅰ),再经酯化得到4-甲基-7-乙酰氧基香豆素(Ⅱ);采用2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AAPH)、HO·、Cu~(2+)/还原型谷胱甘肽(GSH)自由基氧化DNA的反应体系对化合物的抗氧化活性进行了测试;通过淬灭2,2'-偶氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS+·)、二苯苦味酰肼自由基(DPPH·)、2,6-二叔丁基-(3,5-二叔丁基-4-氧代-2,5-环己二烯)-对-甲苯氧(galvinoxyl)自由基体系探索了化合物还原自由基的能力,进而探究了羟基对香豆素抗氧化性能的影响。结果表明:在抑制AAPH引发的DNA氧化反应体系中,每个化合物Ⅰ能够捕获1.61个自由基,而化合物Ⅱ不能捕获自由基;在抑制HO·和GS·引发的DNA氧化反应体系中,化合物Ⅰ相对空白硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)吸光度分别为76.5%和64.1%,化合物Ⅱ相对空白TBARS吸光度分别为87.1%和81.7%;化合物Ⅰ能够捕获ABTS+·、DPPH·、galvinoxyl自由基,而化合物Ⅱ仅能够捕获ABTS+·和DPPH·两种自由基;化合物Ⅰ抑制自由基引发的DNA氧化反应活性和捕获自由基能力均优于化合物Ⅱ,是一种潜在的抗氧化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基甲基香豆素论文参考文献
[1].孙明娜,周毅,张培全,孙明姣,陶移文.BF_3·Et_2O催化Pechmann反应一锅合成3-氨基-5,7-二羟基-4-甲基香豆素[J].化学通报.2019
[2].席高磊,许克静,王宏伟,杨金初,蔡莉莉.4-甲基-7-羟基香豆素及其衍生物的抗氧化性能[J].精细化工.2019
[3].杨咪,安叶娟,马新明,王喆之.7,8-二羟基-4-甲基香豆素对慢性应激性抑郁的调节作用及机制研究[C].中国神经科学学会第十二届全国学术会议论文集.2017
[4].陈爱乾,侯慧静,唐大梅,胡云.7-羟基-4-甲基香豆素的合成及其荧光性质研究[J].广东化工.2017
[5].王建民,周冬亮,谭宏伟,王岳,徐瑛.7,8-二羟基-4-甲基香豆素对谷氨酸诱导的PC12细胞损伤的神经保护作用[J].中南药学.2017
[6].潘文平,康永.7-羟基-4甲基香豆素改性石墨烯/壳聚糖复合材料的性能研究[J].橡塑技术与装备.2017
[7].魏艳,于明巧,王栋,郝双红.4-甲基-7-羟基-8-乙酰基-香豆素醚化衍生物的合成及其抑菌活性[J].农药.2016
[8].谷庆阳.7-羟基-4-甲基香豆素/层状铕氢氧化物复合体结构与发光性能[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第八分会：稀土材料化学及应用.2016
[9].陈昊,顾若楠,陈关虎,倪雨铃,蔡雯菁.离子液体催化合成7-羟基-4-甲基香豆素的研究[J].广东化工.2016
[10].金晓梅.7,8-二羟基-4-甲基香豆素对氧化应激损伤及脑缺血缺氧损伤的保护及机制研究[D].苏州大学.2016
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