导读:本文包含了乙基化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙基,甲基,金属,卟啉,树突,羧基,细胞。
乙基化论文文献综述
陈锁[1]（2019）在《基于烷基重氮盐的叁氟乙基化反应研究》一文中研究指出涉及芳基重氮盐的偶联反应目前是非常普遍的,包括一系列的人名反应如桑德迈尔反应、雅普-克林格曼反应、冈伯格-巴赫曼反应、麦尔外因芳基化反应等。与此相反的是在羧酸酯化反应中,通过烷基重氮中间体进行的类似反应非常少,而且大多受到限制。在本文中我们将介绍一种利用氟带烷基重氮盐为中间体,合成一系列N或O-叁氟乙基化产物的有效方法。首先,我们确定了苯胺类叁氟乙基化的最佳反应条件,在该条件下仅需2mol%的叁氟化硼二水合物、1.2当量的重氮前体化合物,同时还具有反应条件温和、反应效率高、底物范围广等优点。同样的条件也是用于酰胺类化合物,并得到相应的O-叁氟乙基化产物。最终通过对苯甲酸甲酯4-(亚胺(2,2,2-叁氟乙氧基)甲酯)的核磁共振谱和X射线分析,明确了这些化合物的结构。其次,我们发现之前的优化条件可以推广到不同醇的叁氟乙基化,酸催化剂的用量略有增加。不同种类的醇,包括一级醇、二级醇和叁级醇,都可成功地进行预期的转化。有趣的是,苯酚的底物范围比醇的底物范围小得多。我们还不清楚醇和酚在此条件下具有不同反应活性的原因。再次,我们采用实验和理论相结合的方法,如控制实验、原位核磁共振研究、氮气释放实验、动力学实验、DFT计算等揭示了反应机理。在这些研究的基础上,我们提出真正的催化剂是叁氟硼烷二水合物,六氟异丙醇通过形成层状胶束结构发挥关键作用,以可控的方式对重氮化合物进行质子化,同时稳定重氮中间体进行氟烷基化。综上所述,我们开发了一种通用高效的杂原子氟烷基化方法,该工作将促进烷基重氮盐在其他偶联反应中的进一步研究,同时该方法也将应用在药物、农药开发和材料科学领域。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
薛海斯,唐惠儒[2]（2018）在《氨基类神经递质的N-乙基化法UHPLC-MS/MS定量分析技术》一文中研究指出目的·为了研究氨基类神经递质的含量变化对生物体的生理及病理生理过程的影响,探讨这类代谢物的高灵敏定量分析方法。方法·使用乙醛与氰基硼氢化钠(NaBH_3CN)的一对稳定同位素标记试剂分别对氨基类神经递质进行N-乙基化柱前衍生,采用超高效液相色谱-串联质谱联用技术(ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UHPLC-MS/MS),对20种氨基类神经递质进行一次性高灵敏内标定量分析。结果·方法学验证表明该20种氨基类神经递质均呈现良好的线性关系(相关系数R~2>0.991 0);除组胺检测限为36.5 fmol外,其余物质均在0.5～10 fmol范围;日间差及日内差的相对标准偏差低于15%。使用该方法对人尿液、血清及唾液样本中的氨基类神经递质进行定量检测分析,分别可检测到14、10及8种神经递质。结论·该方法具有较高检测灵敏度及精密度,可用于人尿液、血清及唾液样本中神经递质的定量分析;与已有方法相比,此方法具有反应条件温和、操作简便、反应原料易于淬灭、灵敏度与精密度高等优势,可实现多种氨基类神经递质的一次性高灵敏定量分析。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2018年11期）
韩秋燕,赵成龙,张成潘[3]（2019）在《基于芳基(叁氟乙基)叁价碘盐的叁氟乙基化反应研究进展（英文）》一文中研究指出综述了过渡金属催化和无过渡金属催化的、以芳基(叁氟乙基)叁价碘盐为叁氟乙基化试剂的叁氟乙基化反应的研究进展.在这些反应中,大量不同类型的N-, O-, S-以及C-亲核性底物在温和的条件下被叁氟乙基化.相比于其他叁氟乙基化试剂,芳基(叁氟乙基)叁价碘盐具有更高的亲电反应活性.特别值得一提的是,双(叁氟甲磺酰)亚胺芳基(叁氟乙基)叁价碘盐微溶于水、在水中稳定存在,并且可以在水溶液中对氨基酸衍生物和肽类化合物进行直接的叁氟乙基化反应.将芳基(叁氟乙基)叁价碘盐用于芳烃的叁氟乙基化反应时,它能够很好地克服反应使用其他试剂时带来的不足.这些研究成果也证明了过渡金属催化芳基(叁氟乙基)叁价碘盐进行直接的叁氟乙基化反应的可能性.(本文来源于《有机化学》期刊2019年01期）
余雪柯,何倩,李雁宾,何会军,张劲[4]（2018）在《紫外光原子化器与乙基化衍生吹扫捕集-气相色谱-原子荧光联用检测海水中超痕量甲基汞的方法研究》一文中研究指出海水中甲基汞的含量对于评估汞暴露于人类的风险是非常重要的。当前检测甲基汞的方法多种多样,包含各种非色谱和色谱法与不同原子类检测器的联用~([1])。然而,为了满足海水样品中痕量甲基汞的现场测定需求,发展低温低耗的小型化仪器是非常有必要的。而原子化器是几乎所有原子光谱类仪器的重要组成部件,但通常也是最耗能的部件,因为它们总是需要高温(>900℃)的操作条件,例如火焰、石墨炉、电感耦合等离子体(ICP)以及钨丝等原子化器。因此,发展低温低耗的原子化器仍然是当前研究的热点之一。Huang等人~([2])提出了一项低温(<45℃)、低耗(15W)的新型原子化技术,该技术使用紫外光原子化器将气态的氢化甲基汞(Me HgH)原子化到零价汞(Hg0)并通过原子荧光光谱测定甲基汞含量,对应甲基汞的检出限为0.41μg L~(-1)。但是该检出限远达不到海水中痕量甲基汞的检测要求(<1 ng L~(-1))。为了解决这个问题,本文提出了一种新的灵敏测定甲基汞的方法,即将紫外光原子化器与NaBEt4衍生吹扫捕集富集技术联用GC-AFS检测用于海水中甲基汞含量的测定(图1)。实验证明了紫外光原子化器在低温(<45℃)、低耗(11W)条件下能成功地把甲基乙基汞(MeHgEt)原子化为Hg0。该法测定甲基汞的检出限为0.0002 ng L-1,不仅比固相萃取和阴阳离子交换柱预富集方法的检出限低两个数量级,同时与钨丝原子化器~([3])和介质阻挡放电原子化器~([4])联合NaBEt4或NaBPr4衍生化吹扫捕集预富集技术相比也具有可比性或甚至更低。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
刘亚飞,葛航铭,吕龙,沈其龙[5]（2019）在《五氟乙基硫叶立德:一类新的亲电五氟乙基化试剂（英文）》一文中研究指出发展了两个基于硫叶立德骨架的亲电五氟乙基化试剂,其合成高效简洁、固体状态下稳定而溶液中反应活性高.在温和条件下,该试剂可以与β-酮酸酯、芳基/杂芳基碘化物以及富电子芳烃反应高产率地得到相应的五氟乙基化产物.(本文来源于《有机化学》期刊2019年01期）
秦韬,罗洋,龙瑶,刘晓盼,丘富安[6]（2018）在《羟乙基化猴头菇多糖对小鼠树突状细胞和自然杀伤细胞相互作用的影响》一文中研究指出本研究旨在制备羟乙基化猴头菇多糖,考察羟乙基化猴头菇多糖对树突状细胞(DCs)与自然杀伤细胞(NKs)相互作用的影响。以环氧乙烷为羟乙基化试剂,对猴头菇多糖进行羟乙基化。并采用RT-PCR和Western-blot探索猴头菇多糖(HEP)和羟乙基化猴头菇多糖(HE-HEP)分别与DCs和NKs共同孵育后对细胞免疫因子mRNA表达的影响。结果表明,HEP和HE-HEP可以使IL-12、IL-15、IL-18、NF-κB、NKG2D、TNF-α、IFN-γ和GM-CSF的mRNA表达上调。31.25 g/mL、62.5 g/mL的HE-HEP对IL-12、IL-15、IL-18、NF-κB的mRNA表达方面的效果优于HEP,并且62.5 g/mL、125 g/mL的HE-HEP对NKG2D、TNF-α、IFN-γ和GM-CSF的mRNA表达方面的效果优于HEP。结果表明,羟乙基化修饰可以显着增强猴头菇多糖对DCs和NKs之间的相互作用,提高其免疫活性。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2018年10期）
方洁梅,范为正,冯柏年[7]（2018）在《可见光催化的丙炔酸酯叁氟乙基化反应合成香豆素类似物（英文）》一文中研究指出可见光催化下以叁氟碘乙烷为叁氟乙基试剂,实现了丙炔酸酯的叁氟乙基化,合成了叁氟乙基取代的香豆素类似物.反应条件温和,后处理方便,环境友好,底物适用范围广泛.(本文来源于《有机化学》期刊2018年10期）
许桂铭[8]（2018）在《金属卟啉催化芳香胺的叁氟乙基化反应研究》一文中研究指出含氟有机分子在制药、农用化学和材料等各个领域备受关注。在医药化学中含有拉电子取代基的苯胺衍生物,如2,2,2-叁氟乙基,比母体苯胺更容易被氧化。在医药方面的需求促进了合成这类苯胺衍生物方法的发展。例如,叁氟甲基反应已经取得了许多的进展,然而制备作为许多药物核心单元含氮的叁氟乙基的有机分子的方法还是有限的,因此有些药物和农药的发现受到了限制。本文用金属卟啉作催化剂催化胺与叁氟乙基盐酸盐的叁氟乙基化反应,优化了反应条件,拓展了一级胺、二级胺与叁氟乙胺盐酸盐叁氟乙基化反应的底物范围,并尝试研究了该叁氟乙基化的机理。1、合成四苯基铁卟啉及利用实验室已有的金属卟啉和金属盐类,考察了它们在该体系中的催化活性。我们发现四苯基铁卟啉作为催化剂时效果最好,达到了78%。2、选择FeTPPCl作为催化剂,系统研究FeTPPCl催化胺的叁氟乙基化反应体系。考察了反应物的量、反应物滴加顺序、温度、时间、反应溶剂、酸的种类等反应条件对该反应体系的影响。最优条件:叁氟乙胺盐酸盐81.3 mg,乙酸的用量36 mm~3,亚硝酸钠42 mg,水2 cm~3,二氯甲烷2 cm~3,FeTPPCl 2 mg,苯胺28 mm~3,一、二步反应温度均为常温,第一步合成叁氟甲基重氮甲烷的时间为30 min,第二步加入底物反应时间为12 h。3、扩展FeTPPCl催化一级胺与叁氟乙胺盐酸盐叁氟乙基化反应的体系,研究发现芳环上带有给电子取代基比拉电子取代基的底物叁氟乙基化反应的产率稍高,由于位阻因素苯环上取代基的位置和体积对叁氟乙基化的影响较大。4、在其他条件均不变的情况下把有机溶剂二氯甲烷更换为二氯乙烷并提高第二步的温度为80℃,用氮甲基苯胺作为底物进行叁氟乙基化反应,得到叁氟乙基化反应的产物的产率为72%。5、扩展FeTPPCl催化二级胺的叁氟乙基化反应的底物范围,研究发现芳环上带有给电子取代基与拉电子取代基的底物叁氟乙基化的产率均良好且差别不大。6、对该条件下金属卟啉催化胺的叁氟乙基化反应的机理进行研究,用ESR和紫外等手段进行了辅助验证,提出一种金属卡宾中间体和铁氮化合物中间体的反应机理。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-18）
陈京环,刘金刚,许泽红[9]（2018）在《高浆浓下纤维素的羧乙基化改性研究》一文中研究指出探讨了高浆浓(20%)下纤维素原料的羧乙基化改性反应,研究了浆浓、化学品用量、反应条件等对产物性能的影响。结果表明,与低浆浓反应相比,在达到相同羧基含量时,高浆浓反应可大幅降低化学品用量,化学品有效利用率显着提升;改性产物的羧基含量可通过改变氢氧化钠和丙烯酰胺的用量进行调控;经单因素实验,优化后的反应条件为:氢氧化钠与丙烯酰胺的用量比为4:3,反应温度为70℃,反应时间为1 h。随着羧基含量的增加,产物的得率和聚合度下降,保水值明显升高,纤维长度变短且更易被水润胀,纤维干态下的形状逐渐由扁平状变为棒状,原本光滑的纤维表面也呈现出很多褶皱。热重分析显示,改性后纸浆纤维的初始分解温度和最大失重温度降低,热稳定性变差。(本文来源于《中国造纸学会第十八届学术年会论文集》期刊2018-05-16）
常玉,王品琪,周倩,夏峰伟,戴志彬[10]（2018）在《羟乙基化双酚A共聚改性PET的合成与表征》一文中研究指出本文以对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)为主要原料,添加第叁单体羟乙基化双酚A(BPE)经过直接熔融缩聚法合成了一系列不同BPE含量的共聚酯,研究分析了共聚酯的常规性能,利用1H-NMR、差式扫描量热法(DSC)研究了共聚物的链结构及热性能。结果表明:所得共聚物无规度值均接近1,为无规共聚物。随着BPE含量的增加,共聚酯二甘醇(DEG)含量逐渐下降;玻璃化转变温度(Tg)略微下降,熔融温度(Tm)、热结晶温度(Tmc)逐渐下降,冷结晶温度(Tc)逐渐上升,这些表明共聚酯的规整性、结晶能力随BPE用量的增加而下降。(本文来源于《合成技术及应用》期刊2018年01期）
乙基化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的·为了研究氨基类神经递质的含量变化对生物体的生理及病理生理过程的影响,探讨这类代谢物的高灵敏定量分析方法。方法·使用乙醛与氰基硼氢化钠(NaBH_3CN)的一对稳定同位素标记试剂分别对氨基类神经递质进行N-乙基化柱前衍生,采用超高效液相色谱-串联质谱联用技术(ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UHPLC-MS/MS),对20种氨基类神经递质进行一次性高灵敏内标定量分析。结果·方法学验证表明该20种氨基类神经递质均呈现良好的线性关系(相关系数R~2>0.991 0);除组胺检测限为36.5 fmol外,其余物质均在0.5～10 fmol范围;日间差及日内差的相对标准偏差低于15%。使用该方法对人尿液、血清及唾液样本中的氨基类神经递质进行定量检测分析,分别可检测到14、10及8种神经递质。结论·该方法具有较高检测灵敏度及精密度,可用于人尿液、血清及唾液样本中神经递质的定量分析;与已有方法相比,此方法具有反应条件温和、操作简便、反应原料易于淬灭、灵敏度与精密度高等优势,可实现多种氨基类神经递质的一次性高灵敏定量分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙基化论文参考文献
[1].陈锁.基于烷基重氮盐的叁氟乙基化反应研究[D].江西师范大学.2019
[2].薛海斯,唐惠儒.氨基类神经递质的N-乙基化法UHPLC-MS/MS定量分析技术[J].上海交通大学学报(医学版).2018
[3].韩秋燕,赵成龙,张成潘.基于芳基(叁氟乙基)叁价碘盐的叁氟乙基化反应研究进展（英文）[J].有机化学.2019
[4].余雪柯,何倩,李雁宾,何会军,张劲.紫外光原子化器与乙基化衍生吹扫捕集-气相色谱-原子荧光联用检测海水中超痕量甲基汞的方法研究[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[5].刘亚飞,葛航铭,吕龙,沈其龙.五氟乙基硫叶立德:一类新的亲电五氟乙基化试剂（英文）[J].有机化学.2019
[6].秦韬,罗洋,龙瑶,刘晓盼,丘富安.羟乙基化猴头菇多糖对小鼠树突状细胞和自然杀伤细胞相互作用的影响[J].中国兽医科学.2018
[7].方洁梅,范为正,冯柏年.可见光催化的丙炔酸酯叁氟乙基化反应合成香豆素类似物（英文）[J].有机化学.2018
[8].许桂铭.金属卟啉催化芳香胺的叁氟乙基化反应研究[D].湖南大学.2018
[9].陈京环,刘金刚,许泽红.高浆浓下纤维素的羧乙基化改性研究[C].中国造纸学会第十八届学术年会论文集.2018
[10].常玉,王品琪,周倩,夏峰伟,戴志彬.羟乙基化双酚A共聚改性PET的合成与表征[J].合成技术及应用.2018
论文知识图
