导读:本文包含了分离与测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,夜蛾,核型,液相,咪唑,大曲。
分离与测定论文文献综述
张金玲,邓家刚,刘布鸣,黄艳,Yunjiang,Feng[1]（2019）在《甘蔗叶中黄酮类化合物的分离鉴定及含量测定》一文中研究指出采用硅胶、聚酰胺、凝胶色谱等方法对甘蔗(Saccharum sinense Roxb.)叶中黄酮类成分进行分离纯化;通过核磁共振波谱法(nuclear magnetic resonance spectroscopy,NMR)、质谱(mass spectrum,MS)鉴定所得化合物为苜蓿素;建立苜蓿素的含量测定方法,测定不同批次甘蔗叶中苜蓿素的含量,其中,新台糖22号含量最大为0.152 5 mg/g,桂糖26号含量最小为0.080 46 mg/g,结果显示不同批次甘蔗叶中苜蓿素的含量存在差异。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年22期）
张媛媛,曾慧婷,陈超,何小群,胡燕珍[2]（2019）在《以离子液体为流动相添加剂的HPLC法分离并测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量》一文中研究指出目的:建立测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量的方法。方法:以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐(C_4mimCl)为流动相添加剂,与无添加剂的流动相以及加入传统添加剂叁乙胺(对色谱柱有损伤)后对高效液相色谱(HPLC)法分离钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的分离度进行比较,筛选C_4mimCl的最佳浓度,用新建立的方法测定江西4个产地钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量。色谱柱为Dikmatech Diamonsil Plus C_(18),流动相为乙腈-缓冲液(0.1%磷酸+3.0 mmol/L C_4mimCl),梯度洗脱,紫外检测波长为245 nm,流速为1 mL/min,进样量为10μL。结果:当流动相中无添加剂时、加入3.0 mmol/L叁乙胺或3.0 mmol/L C_4mimCl作添加剂时,钩藤碱与前峰分离度分别为1.02、1.23、1.72,与后峰分离度分别为1.06、6.00、4.25,对称因子分别为0.81、0.86、1.13;异钩藤碱与前峰分离度分别为0.96、3.89、4.05,与后峰分离度分别为1.02、2.34、2.36,对称因子分别为0.88、0.81、0.96。钩藤碱、异钩藤碱检测质量浓度线性范围分别为4.93～157.76(r=0.999 9)、4.98～159.50μg/m L(r=1.000 0),定量限分别为0.486 4、0.793 6μg/mL,精密度、重复性、稳定性和耐用性试验中的RSD均小于5%(n=6),回收率分别为102.9%～107.8%(RSD=1.7%,n=6)、95.4%～106.3%(RSD=3.9%,n=6)。4个产地钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量范围分别为0.758～1.343、1.511～1.823 mg/g。结论:C_4mimCl加入到流动相中能提高分离度,且以此建立的HPLC法快速、准确、重复性好,可用于钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量测定。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
刘广源,孙晨亮[3]（2019）在《姜酚的提取分离及用HPLC法测定牙膏中6-姜酚的含量》一文中研究指出以6-姜酚为测定目标,建立牙膏中6-姜酚活性物含量的测定方法。色谱柱为ODS C18柱(250mm×4. 6mm,5μm),流动相A相为水∶B相为乙腈(58∶42),梯度洗脱,流速为1. 2ml/min,柱温是30℃,检测波长是282nm,进样量为10μL。6-姜酚浓度在15～210μg/ml范围内与峰高呈良好的线性关系;相关系数:R~2=0. 9996;回收率:99. 88%。(本文来源于《口腔护理用品工业》期刊2019年05期）
赵文燕,郭中宝,关红艳,丁建军,梅一飞[4]（2019）在《活性炭吸附分离-气相色谱-质谱法测定室内空气中二硫化碳的含量》一文中研究指出移取2μL二硫化碳标准储备溶液(二硫化碳的绝对质量小于4μg)于动态稀释仪中,在选定的最佳条件下(吹扫流量为1 000mL·min-1,吹扫时间为10min)操作。仪器的出气口与活性炭吸附管连接,使空气中的二硫化碳被活性炭吸附。吹扫时间结束时,取下吸附管,移置于全自动热脱附仪中,按仪器工作条件操作,使二硫化碳解吸并引入气相色谱仪,在DB-5色谱柱(60m×0.25mm,0.25μm)上按程序升温(温度区间为50～250℃)模式进行分离,按设定条件用质谱法测定二硫化碳的含量。用二硫化碳标准溶液系列绘制标准曲线,其线性范围在0.010～2.0mg·L~(-1)之间,检出限(3s)为0.007μg。当采集体积为10L时,其检出限为0.7μg·m-3。用标准加入法进行回收试验,测得回收率在105%～110%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于4%。为检测吸附管中二硫化碳的稳定保持时间,取2μL二硫化碳标准储备溶液9份,分别按上述条件吹扫,并吸附于9个吸附管中,在不同的时间测定其二硫化碳的含量。结果表明,吸附管中二硫化碳至少可保存72h,在室温(23℃)和低温(-18℃)条件下,保存的吸附管中二硫化碳的测定结果之间无明显差异。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
韩晓[5]（2019）在《碱分离-EDTA络合滴定法测定铝基钯催化剂中的氧化铝》一文中研究指出采用碱分离-EDTA络合滴定法测定铝基钯催化剂中的氧化铝,考察了试样分解温度、EDTA的用量、煮沸时间、氟化钾用量、共存离子干扰等一系列条件对铝测定结果的影响。对标准样品定值的5个铝基钯催化剂的氧化铝进行测定,测定结果与参考值一致,测定范围是75%～95%,测定结果的相对标准偏差RSD(n=7)均小于1%。实验表明所拟定的铝基钯催化剂中铝的EDTA络合滴定法,测定结果准确可靠。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2019年05期）
类承凤,姜干明,彭玲,杨健,胡葭[6]（2019）在《亚洲玉米螟核型多角体病毒分离株鉴定及其对草地贪夜蛾的室内毒力测定》一文中研究指出本文对从湖北省恩施州亚洲玉米螟幼虫上新分离的一种广谱病毒进行了形态学和分子特征鉴定,并以该病毒与另一种广谱杆状病毒对草地贪夜蛾幼虫进行了生物活性测定。结果表明新分离的核型多角体病毒与薄荷灰夜蛾核型多角体病毒和芹菜夜蛾核型多角体病毒具有较高的同源性,但遗传距离分析不支持它与这两种病毒为同一个种。生物活性测定表明,分离的病毒对草地贪夜蛾3龄幼虫的半数致死剂量是甘蓝夜蛾核型多角体病毒的3.86倍。本研究的结果为开发防治草地贪夜蛾的高效病毒杀虫剂提供了依据。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年05期）
邓欣鑫,张瑶瑶,虞丽娜,朱霞琳,赵莹[7]（2019）在《茄根多糖的提取分离及含量测定》一文中研究指出目的测定茄根中多糖的含量。方法采用超声波辅助提取,水提醇沉法析出粗多糖。精制后的多糖,采用苯酚-硫酸法显色,以葡萄糖为标准品,利用紫外-可见分光光度法在490 nm波长处测定吸光度,测定茄根中多糖的含量。结果葡萄糖在4.0～16.0μg浓度范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系。茄根中的多糖含量平均为4.5%,平均回收率为99.44%,RSD=1.38%。结论采用苯酚-硫酸法能有效地测定茄根中多糖的含量,同时也为茄根药材的质量控制提供了参考依据。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年09期）
姚灿,李国友,张彬,郝传发,杨涛[8]（2019）在《中高温大曲中嗜热真菌的分离鉴定及其酶活性测定》一文中研究指出为研究嗜热真菌对浓香型白酒风味与品质的影响,筛选具有生产应用潜能的酿造功能菌株,从中高温大曲中分离筛选到两株嗜热真菌,经形态生理特征和ITS r DNA序列分析,鉴定为微小根毛霉(Rhizomucor pusillus)和Thermoascus aurantiacus。对分离获得的嗜热真菌进行酶活性测定,发现两株嗜热真菌均能产生淀粉酶和酸性淀粉酶,具有应用于白酒生产的开发潜力。(本文来源于《酿酒》期刊2019年05期）
鄢飞燕,刘朝,张鑫[9]（2019）在《硫酸沉淀分离–电感耦合等离子体质谱法测定钡矿石中微量锌》一文中研究指出建立电感耦合等离子体质谱(ICP–MS)仪测定钡矿石中锌的方法。研究了Ba++对66Zn的干扰及干扰消除方法。在酸性介质中,硫酸与钡离子形成稳定的硫酸钡沉淀,通过过滤分离沉淀,锌保留在溶液中。在碰撞池模式下,利用铑(Rh)作为内标校正仪器漂移和基体效应,用ICP–MS法测定过滤后的溶液。锌的质量浓度在0.1～200μg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 9,方法检出限为6.9μg/g。测定结果的相对标准偏差均小于5%(n=5)。用该方法测定国家标准物质,测定值与推荐值相符。该法操作简便,测定结果可靠,适于钡矿石中微量锌的测定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年05期）
张伟伟,赵春华,付萌,孙倩[10]（2019）在《水蒸气蒸馏分离-高效液相色谱-串联质谱法测定食品中N-二甲基亚硝胺的含量》一文中研究指出称取经粉碎的食品样品200.00g,置于1L蒸馏瓶中,加入水100mL,88%(体积分数,下同)甲酸溶液10mL及氯化钠50g,充分混匀,将蒸馏瓶与水蒸气蒸馏装置连接,并进行蒸馏。随水蒸气蒸馏的进行,食品中所含N-二甲基亚硝胺(NDMA)将随馏分经过冷凝管收集于接收瓶中,当馏出液液面上升至400mL时停止蒸馏。分取此馏出液30mL,加入氯化钠2g,用二氯甲烷先后萃取4次,每次用二氯甲烷20mL,振荡5min。收集并合并4次萃取液,加入3.5%甲酸溶液0.4mL,于20℃减压浓缩至近干,残渣溶于3.5%甲酸溶液1.6mL中,所得溶液经0.22μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱-串联质谱分析。用Waters HSS T3C18色谱柱作固定相,用不同比例的甲醇(A)和0.6%甲酸溶液(B)的混合液作流动相进行梯度洗脱。在串联质谱分析中,采用大气压化学离子源正离子模式和多反应监测模式,测得NDMA的线性范围在1.0～100.0μg·L~(-1)之间,检出限(3S/N)为0.5μg·L~(-1)。在实样的基础上,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在85.4%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于11%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）
分离与测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量的方法。方法:以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐(C_4mimCl)为流动相添加剂,与无添加剂的流动相以及加入传统添加剂叁乙胺(对色谱柱有损伤)后对高效液相色谱(HPLC)法分离钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的分离度进行比较,筛选C_4mimCl的最佳浓度,用新建立的方法测定江西4个产地钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量。色谱柱为Dikmatech Diamonsil Plus C_(18),流动相为乙腈-缓冲液(0.1%磷酸+3.0 mmol/L C_4mimCl),梯度洗脱,紫外检测波长为245 nm,流速为1 mL/min,进样量为10μL。结果:当流动相中无添加剂时、加入3.0 mmol/L叁乙胺或3.0 mmol/L C_4mimCl作添加剂时,钩藤碱与前峰分离度分别为1.02、1.23、1.72,与后峰分离度分别为1.06、6.00、4.25,对称因子分别为0.81、0.86、1.13;异钩藤碱与前峰分离度分别为0.96、3.89、4.05,与后峰分离度分别为1.02、2.34、2.36,对称因子分别为0.88、0.81、0.96。钩藤碱、异钩藤碱检测质量浓度线性范围分别为4.93～157.76(r=0.999 9)、4.98～159.50μg/m L(r=1.000 0),定量限分别为0.486 4、0.793 6μg/mL,精密度、重复性、稳定性和耐用性试验中的RSD均小于5%(n=6),回收率分别为102.9%～107.8%(RSD=1.7%,n=6)、95.4%～106.3%(RSD=3.9%,n=6)。4个产地钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量范围分别为0.758～1.343、1.511～1.823 mg/g。结论:C_4mimCl加入到流动相中能提高分离度,且以此建立的HPLC法快速、准确、重复性好,可用于钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分离与测定论文参考文献
[1].张金玲,邓家刚,刘布鸣,黄艳,Yunjiang,Feng.甘蔗叶中黄酮类化合物的分离鉴定及含量测定[J].食品研究与开发.2019
[2].张媛媛,曾慧婷,陈超,何小群,胡燕珍.以离子液体为流动相添加剂的HPLC法分离并测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量[J].中国药房.2019
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[9].鄢飞燕,刘朝,张鑫.硫酸沉淀分离–电感耦合等离子体质谱法测定钡矿石中微量锌[J].化学分析计量.2019
[10].张伟伟,赵春华,付萌,孙倩.水蒸气蒸馏分离-高效液相色谱-串联质谱法测定食品中N-二甲基亚硝胺的含量[J].理化检验(化学分册).2019
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