导读:本文包含了抗独特型表位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,特型,抗原,卵巢,杂交瘤,生存率,卵巢癌。
抗独特型表位论文文献综述
李巍,张为远,崔恒,昌晓红,成夜霞[1]（2007）在《卵巢癌抗独特型抗体6811 T细胞表位的鉴定》一文中研究指出目的卵巢癌是严重威胁妇女健康的疾病,其发病率在女性生殖道恶性肿瘤中占第2位,而死亡率却高居首位。虽然手术病理分期、肿瘤细胞减灭术和新联合化疗的应用,卵巢癌患者的5年生存率已有所提高,但由于卵巢癌发生隐匿、缺乏有效的早期诊断方法,70%～80%诊断时已为晚期,因此卵巢癌治疗效果仍然较差,高复发和难治性等问题仍然困扰着妇科肿瘤医生。因此,目前迫切需要有效的辅助(本文来源于《中华医学会第一届全球华人妇产科学术大会暨第叁次全国妇产科中青年医师学术会议论文汇编》期刊2007-11-01）
昌晓红,郭慧芳,冯捷,崔恒,李巍[2]（2006）在《卵巢癌抗独特型抗体6B11 T细胞表位的鉴定》一文中研究指出目的:鉴定卵巢癌抗独特型抗体6B11的T细胞表位,探讨其诱导抗卵巢癌细胞免疫的分子基础。方法:分离HLA-A2健康人外周血单核细胞,诱导获得成熟的树突状细胞,经负载6811 CDRs区肽后, 作为刺激细胞;经负载6B11并刺激白体T细胞后,作为效应细胞用于细胞增殖分析,筛选6811的Th 表位肽。利用磁珠分选方法分选上述效应细胞中的CD4 T细胞,作为效应细胞再进行细胞增殖分析;刺激细胞预先与MHC-Ⅱ类分子抗体孵育后,作为刺激细胞再进行细胞增殖分析,进一步筛选6B11的Th(本文来源于《中华医学会第九次全国妇科肿瘤学术会议论文汇编》期刊2006-11-01）
程洪艳,李巍,冯捷,昌晓红,郭慧方[3]（2006）在《卵巢癌抗独特型抗体6B11的T细胞表位研究》一文中研究指出目的肿瘤疫苗的研究,旨在激活病人自身的免疫系统,产生持久有效的抗肿瘤免疫。大量的研究表明T淋巴细胞在机体抗肿瘤免疫中扮演着重要角色,随着对免疫应答分子机制的深入研究,人们已认识到机体的免疫细胞并不是一一对应于各种抗原,而是针对(本文来源于《第九届全国肿瘤生物治疗学术会议论文集》期刊2006-07-01）
昌晓红,崔恒,冯捷,李巍,付天云[4]（2005）在《卵巢癌抗独特型抗体6B11特异性表位肽在体内诱导抗原特异性体液免疫应答》一文中研究指出目的 探讨卵巢癌抗独特型抗体6B11表位多肽与诱导免疫应答之间的关系。方法 采用化学合成的方法,合成抗独特型抗体6B11轻重链可变区的六条CDR区,分别以叁种不同浓度免疫BALB/c小鼠。采用ELISA的方法检测免疫鼠血清,进行体内免疫学功能研究。结果 6B11抗独特型抗体的六条CDR肽分别加入佐剂免疫小鼠后,其中有两条肽可以诱导出Ab3,分别为重链的CDR2区和轻链的CDR2区。结论 这两条肽作为后选肽有可能是6B11抗独特型抗体特异性的CTL表位。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2005年03期）
宋晓彤[5]（2002）在《日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30可变区基因克隆及其抗原模拟表位的研究》一文中研究指出日本血吸虫病至今仍是一种严重危害公众健康的公共卫生问题，几十年来我国采取以化疗为主的综合防治措施，药物、围垦灭螺受江湖洲滩环境的限制、大规模反复化疗带来的巨大开支及血吸虫抗吡喹酮耐药株的出现给血吸虫病防治带来了新的挑战。同时由于日本血吸虫有多种保虫宿主，完全阻断其传播途径比较困难，因此人用日本血吸虫抗病疫苗的研制和应用是必要的。 迄今，很多国内外实验室已克隆和表达了一系列日本血吸虫抗原基因，获得了数种疫苗候选分子。然而，基因重组技术只适用于蛋白和多肽类抗原，但在筛选到的有效抗原分子中，＞200、38和17KD等抗原是含有保护性糖类决定簇的糖蛋白，这些糖类决定簇可以用抗独特型抗体的方法来制备。在国家“七五”攻关计划中，管晓虹教授等采用感染日本血吸虫尾蚴一年半的BALB／c小鼠脾细胞与SP2／O细胞融合，用多克隆抗GAA和抗SEA免疫血清筛选，建立了一株日本血吸虫单克隆抗独特型抗体，命名为NP30，经实验证明为日本血吸虫肠相关抗原GAA的内影象anti-id。NP30主动免疫C57BL／6对尾蚴攻击感染产生42.05％的保护力，肝组织减卵率为66.63％；BALB／c和昆明种小鼠的保护率分别为39.53％和50.46％；免疫山羊可诱导42.78％的减虫率，肝组织减卵率为35.83％，粪减卵率为25％，并可明显抑制肝脏虫卵肉芽肿的大小，肉芽肿数量明显减少，纤维化减轻，体重明显增加，因此Np30是 南京医科大学博士学位论文 很有希望的抗日本血吸虫病疫苗侯选分子。 由于NP30由鼠杂交瘤制备，应用于人体会产生人杭鼠抗体， 随着分子生物学的发展，对鼠源性抗体改造成为可能。本文克隆了 NP30可变区基因，研究其诱导保护效果，同时分析设计了 NP30 抗原模拟位点基因并进行初步鉴定。 本研究主要内客概括如下： 一、日触吸虫单克隆杭独特型抗体NP30轻链可变区基因（V） 及重链可变区基因（仰的体外扩增、克隆和序列分析 为了得到日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链、重链可 变区（W、V）基固序列，我们根据小鼠免疫球蛋白轻链和重链 可变区基因中FRI和FM序列的保守性特征片段，以及已经发表 的小鼠VL和VH基因片段，设计并化学合成了若干套分别针对于 不同亚类ig骨架区序列FRI和FM的通用引物，用于体外扩增日 本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链和重链可变区基因。为了 便于克隆和表达，在引物两端引进了合适的酶切位点（轻链和重链 引物的5’和3’端分别带有Xbal、spel、Thol和EcoRI酶切位点 以利于亚克隆）。分别以日本血吸虫单克隆抗独特型抗体Wb o的 杂交瘤细胞株总基因组DNA和其提取RNA进行RTICR合成的 CDNA第一链为模板，扩增V。、V。基固，扩增产物鉴定后，将其 克隆A pUC19载体，重组子用 San驴r’s双脱氧链终止法和自动测 序法测定其序列，序列与 Gene Bank中及已发表的抗体序列进行比 较分析。结果：V。基困全长 31 sbp，属鼠免疫球蛋白。轻链第 IV 亚类，由种系基固 V与人。重排而来，编码 109个氨基酸残基。该 VL基因序歹。】已被 Gene B毗收录（accession No AF206720）。V。基因 全长 357hp，属鼠免疫球蛋白重链第I亚类，由种系基因 V、DSpZ．8 与JH4重排而来，编码119个氨基酸残基。该VH基因序列已被怔lie Bud收录（aCCeSSIOnNOAF282776）。证明该V。和V。基因为日本 血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链和重链可变区基固。两个基 ．2－ 南京医科大学博士学位论文 困均为分泌日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30的杂交瘤细胞株 所产生的有功能的抗体可变区片段。 二、日本血吸虫单克隆杭独特型抗体NP30的单链狐（ScF）的 构建、表达及对BALBIC小鼠诱导保护性作用研究 l、日本血吸虫单克隆杭独特型抗体NP 0的单链抗体归CFV）的构建、 表达 通过 PCR方法体外扩增并经测序验证的重链、轻链可变区 （VH、VL）基因先后重组入原核表达质粒pTHA90相应的位点上， 中间通过一连接肽（Gly在er）。基因连接构建成单链抗体基因 ＊CFv），连接产物转化相应受体菌 TOP，提取质粒，酶切、扩 增和测序鉴定出重组克隆。重组克隆经酶切鉴定可见预期大小的片 段，表明重组成功。表达产物经 ELISA和 western blot检测证实具 有与相应抗原结合的能力。本研究成功地构建了。Fv基因，且其 表达产物保留了抗体的亲和性和特异性，有可能替代杂交瘤细胞分 泌的单克隆抗体NP30作为免疫检测试剂。 2、日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30的单链抗体kCFV）对 BALB／C小鼠诱导保护性作用研究 为了研究日本血?(本文来源于《南京医科大学》期刊2002-04-01）
王道若,蒋中华,牟家琬,李明远,王波[6]（1992）在《具有抗-PGL-I末端叁糖表位内影像的单克隆抗独特型抗体杂交瘤的建立》一文中研究指出用我室建立的抗麻风杆菌特异性抗原酚糖脂I(PGL-I)末端叁糖的单克隆抗体ElOFl(MAbl)作抗原,脾内免疫BALB/c鼠两次,然后,按杂交瘤制备常规,仅一次细胞融合,就筛选得两株持续分泌抗独特型抗体的杂交瘤。对其中命名为F_7B_7的一株作了进一步鉴定。经鉴定F_7B_7为带有PGL-I末端叁糖内影像的抗独特型单克隆抗体。其依据是:①F_7B_7能与MAbl-ElOFl发生特异性结合;②F_7B-7能与NT-O-BSA呈阳性反应的麻风病人血清发生特异性结合(NT-O-BSA为含PGL-I分子末端叁糖的人工半合成抗原);③这种结合能受NT-O-BSA的抑(本文来源于《免疫学杂志》期刊1992年04期）
沈关心,苏娜,王晓林,朱慧芬,孙蓓[7]（1991）在《抗白血病患者IgM同种型和独特型McAb识别抗原表位的分析》一文中研究指出本文应用间接ELISA试验,混合ELISA夹心试验,ELISA抑制试验对抗B-CLL患者血清IgM同种型和独特型McAb的特异性和亲和力进行了分析。并采用ELISA双抗体相加试验,检测了McAb识别抗原的表位。试验结果表明,14株McAb中10株为抗独特型McAb,4株为抗同种型McAb。对ELISA双抗体相加试验测得结果经微机集群处理分析,可将4株抗同种型McAb分成2组,10株抗独特型McAb分成4组。ELISA相加试验结果与间接混合ELISA抑制试验结果一致。结果提示,14株McAb至少可以识别6个不同的抗原表位。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1991年04期）
沈关心,苏娜,王晓林,朱慧芬[8]（1991）在《抗慢性淋巴细胞白血病同种型和独特型McAb识别抗原表位的分析》一文中研究指出本文应用间接ELISA试验,混合ELI-SA夹心试验,ELISA抑制试验对抗慢性B淋巴细胞白血病(B-CLL)患者血清IgM同种型和独特型单克隆抗体(McAb)的特异性和亲和力进行了分析。并采用EL(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1991年03期）
全昱东,蒋先敏,赵莉,程明[9]（1991）在《一株有模拟CEA表位作用的抗独特型抗体》一文中研究指出为了获得 CEA(癌胚抗原)表位内影象型抗体(抗独特型抗体 Ab_2 β),我们选用同系小鼠作为免疫动物,从而避免了用异种动物制备 Ab_2 时碰到的抗同种抗体和抗同种异型抗体对分析工作的干扰。抗 CEA 单克隆抗体(MAb)C50免疫同系 BALB/c 小鼠后,应用杂交瘤技术获得了2株 MAb,对其中一株 ID56进一步鉴定,发现 ID56仅与 C50有结合作用。不与另外2株抗 CEAMAb C6和 C14结合,ID56还能抑制 C50与 CEA 的结合反应,其腹水的竞争抑制效价为1∶64左右。ID56免疫同系小鼠产生了抗血清Ab_3 与 CEA 结合效价达1∶160,从而表明 MAb 56是 C50所识别的表位内影象。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊1991年03期）
王道若,杨德,何良修,蔡美英,牟家琬[10]（1989）在《带有HBsAg表位内影像的单克隆抗独特型抗体的建立和鉴定》一文中研究指出本文采用鼠单克隆抗-HBs(Ab_1)作抗原免疫同系鼠,取免疫鼠的脾细胞与SP_2/0骨髓瘤细胞融合,经过反复筛选、克隆化获得两株(B_3,C_2)持续分泌单克隆的抗独特型抗体其(Ab_2)。对其中之一B_3作了深入鉴定。B_3的Ig类型为IgG,亚类为IgG_2a。核型分析结果染色体数为106条。通过ELISA抑制试验对B_3进行鉴定,发现B_3一方面能与纯化HBsAg发生阳性的竞争性抑制,另一方面又能与不同来源的抗-HBs发生结合,出现阳性的中和抑制。无论竞争性抑制还是中和抑制,都呈现剂量依赖关系。将B_3Ig免疫同系鼠,经一次免疫后就能诱导出具有抗-HBs活性的抗-抗-独特型抗体(Ab_3)。以上结果表明:B_3株杂交瘤细胞所分泌的单克隆抗独特型抗体是带有HBsAg表位内影像的单克隆抗体。并对B_3Ig的可能应用意义进行了讨论。(本文来源于《免疫学杂志》期刊1989年03期）
抗独特型表位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:鉴定卵巢癌抗独特型抗体6B11的T细胞表位,探讨其诱导抗卵巢癌细胞免疫的分子基础。方法:分离HLA-A2健康人外周血单核细胞,诱导获得成熟的树突状细胞,经负载6811 CDRs区肽后, 作为刺激细胞;经负载6B11并刺激白体T细胞后,作为效应细胞用于细胞增殖分析,筛选6811的Th 表位肽。利用磁珠分选方法分选上述效应细胞中的CD4 T细胞,作为效应细胞再进行细胞增殖分析;刺激细胞预先与MHC-Ⅱ类分子抗体孵育后,作为刺激细胞再进行细胞增殖分析,进一步筛选6B11的Th
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗独特型表位论文参考文献
[1].李巍,张为远,崔恒,昌晓红,成夜霞.卵巢癌抗独特型抗体6811T细胞表位的鉴定[C].中华医学会第一届全球华人妇产科学术大会暨第叁次全国妇产科中青年医师学术会议论文汇编.2007
[2].昌晓红,郭慧芳,冯捷,崔恒,李巍.卵巢癌抗独特型抗体6B11T细胞表位的鉴定[C].中华医学会第九次全国妇科肿瘤学术会议论文汇编.2006
[3].程洪艳,李巍,冯捷,昌晓红,郭慧方.卵巢癌抗独特型抗体6B11的T细胞表位研究[C].第九届全国肿瘤生物治疗学术会议论文集.2006
[4].昌晓红,崔恒,冯捷,李巍,付天云.卵巢癌抗独特型抗体6B11特异性表位肽在体内诱导抗原特异性体液免疫应答[J].中国妇产科临床杂志.2005
[5].宋晓彤.日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30可变区基因克隆及其抗原模拟表位的研究[D].南京医科大学.2002
[6].王道若,蒋中华,牟家琬,李明远,王波.具有抗-PGL-I末端叁糖表位内影像的单克隆抗独特型抗体杂交瘤的建立[J].免疫学杂志.1992
[7].沈关心,苏娜,王晓林,朱慧芬,孙蓓.抗白血病患者IgM同种型和独特型McAb识别抗原表位的分析[J].细胞与分子免疫学杂志.1991
[8].沈关心,苏娜,王晓林,朱慧芬.抗慢性淋巴细胞白血病同种型和独特型McAb识别抗原表位的分析[J].细胞与分子免疫学杂志.1991
[9].全昱东,蒋先敏,赵莉,程明.一株有模拟CEA表位作用的抗独特型抗体[J].中国生物制品学杂志.1991
[10].王道若,杨德,何良修,蔡美英,牟家琬.带有HBsAg表位内影像的单克隆抗独特型抗体的建立和鉴定[J].免疫学杂志.1989
论文知识图
