导读:本文包含了动力学分光光度法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,光度法,碘酸,茜素,靛蓝,过氧化氢,地球化学。
动力学分光光度法论文文献综述
董薇[1]（2018）在《催化动力学分光光度法测定区域地球化学样品中的碘》一文中研究指出试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂半熔,水提取,乙酸中和,乙酸和乙酸钠形成的缓冲体系控制酸度,利用碘离子在与4,4’-四甲基二氨基苯甲烷和氯胺T的氧化反应中的催化作用,能生成不稳定的蓝色配合物,其吸光度值与碘离子含量成正比,以此来测定区域地球化学样品中碘的含量,根据此法测定的结果准确度、精密度高,检出限低,适用于区域地球化学样品中碘的测定。(本文来源于《广州化工》期刊2018年04期）
张皓爽,姬泓巍,宰敬喆,韩婷婷[2]（2017）在《过氧化氢-茜素红s体系催化动力学分光光度法测量痕量钴(Ⅱ)》一文中研究指出本文利用催化动力学原理,建立了新的测定痕量钴(Ⅱ)的分析方法。研究体系为:钴(Ⅱ)-茜素红s-过氧化氢-碳酸钠。所得的最佳反应条件为:pH=11.00,反应时间t=7.50min,反应温度θ=35.0℃,ρ(C_(14)H_7O_7SNa·H_2O)=6.400×10~(-2) g·L~(-1),Φ(H_2O_2)=7.200×10-2%。在该反应条件下,此分析方法的相对标准偏差为1.85%~2.96%,检出限为4.21×10~(-2)ng/mL。在淡水体系中相对标准偏差在1.93%~2.79%之间,而加标回收率在98.7%~101.3%之间。相较于其他测量方法,本文所建立的分析方法具有操作简单,分析温度低,准确度高,检出限低,分析时间短等优点。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2017年11期）
沈淑君,李术艳[3]（2016）在《溴酸钾体系十二烷基苯磺酸钠动力学分光光度法测定食品中痕量铜(Ⅱ)》一文中研究指出研究了在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在下,在pH=9.00的氨性缓冲溶液中,铜(Ⅱ)对溴酸钾氧化中性红褪色有明显的催化作用。通过测定595nm下吸光度值的变化及其与铜(Ⅱ)浓度的线性关系,建立了分光光度法测定铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.012~0.12μg/mL,线性方程为:ΔA=6.995c-0.097 7,相关系数r=0.999 2,检出限为7.74×10-10 g/mL。用于食品及水样中痕量铜的测定,结果令人满意,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.8%~2.3%。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2016年02期）
王建旭,张银柯,徐航[4]（2016）在《在线分光光度法对Fenton降解活性蓝的降解动力学研究》一文中研究指出利用在线分光光度法对活性蓝模拟废水的Fenton降解过程进行研究,探讨了过氧化氢浓度、二价铁离子浓度、温度、pH值和活性蓝浓度等因素对活性蓝降解的影响规律.结果表明Fenton降解过程分为两个拟一级动力学过程,反应初期降解速率常数(k1)和反应后期降解速率常数(k2)差约一个数量级.k1与Fe2+初始浓度线性正相关;H_2O_2初始浓度和pH值存在最佳值,分别为3.519 mmol/L和3;提高体系温度能够加快反应达到平衡的时间,反应活化能为25.21 k J/mol.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
王召伟,任景玲,刘素美[5]（2016）在《催化动力学分光光度法直接测定天然水体中痕量锰》一文中研究指出海水中溶解态痕量元素锰(Mn)是国际GEOTRACES科学计划确定的关键参数之一,通常用作示踪剂探讨海洋中氧化还原环境的变化。本文对高碘酸钠氧化隐色孔雀绿测定海水中溶解态Mn的方法进行了优化,最佳实验条件为:在10 m L体系中,反应p H为4.0±0.2,隐色孔雀绿用量为35μmol/L,高碘酸钠用量为4 mmol/L,氨叁乙酸的用量为8 mmol/L,显色时间选择4.0±0.2 h,在615~620 nm处测定反应产物的吸光度。结果表明:本方法不存在其他金属离子的干扰,可通过标准加入的方式去除基体效应。应用本方法对空白和浓度为5.5 nmol/L的样品分析的精密度分别为6.8%和2.7%(n=13),检出限为0.6 nmol/L(3倍标准偏差)。应用本方法分别测定环境标准样品(GSB 07-1189-2000)和加拿大标准海水样品(NASS-6),测定值与推荐值无显着性差异(t检验,P=0.95)。运用本方法测定了东海陆架黑潮深水区溶解态Mn的垂直分布,测得的剖面结果与国际已发表同区域结果无显着性差异(t检验,P=0.95)。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2016年01期）
王毅梦,樊雪梅[6]（2015）在《铬黑T-溴酸钠催化动力学分光光度法测定铼》一文中研究指出基于在硫酸介质中,铼催化溴酸钠氧化铬黑T的褪色反应,建立了测定铼的光度分析新方法。确定了催化体系的动力学条件,计算得出催化反应的表观活化能Ea=39.12KJ/mol,反应速率常数为K=1.248×10-3/s。在选定的试验优条件下,铼的浓度在0~10.02mg/L范围内与相对吸光度呈良好的线性关系,检出限为2.7675mg/L。方法所用仪器简单,操作简便。(本文来源于《分析仪器》期刊2015年03期）
曹晓倩,张红艳,朱靖蓉,马磊,李静[7]（2015）在《催化动力学分光光度法测定饲料中碘含量的不确定度评定》一文中研究指出催化动力学分光光度法测定饲料中碘具有分析成本低、灵敏度高等优点,但该方法的测量误差较大,测量结果不易重现等缺陷影响了它在生产中的推广应用。为快速准确地测定饲料中的碘含量,有必要对整个实验过程中主要不确定度来源进行分析,明确关键控制环节,有效减少误差,为评价试验中测量结果的真确性提供科学依据。建立测量过程中主要分量的定量数学模型,通过最小二乘法线性拟合曲线,对数学模型中的定容体积、试样称量、重复测定等分量进行不确定度量化,合成得到了测定结果的相对不确定度及扩展不确定度。在95%的置信概率下,碘含量的测量结果报告为X=(2.48±0.29)mg/kg,k=2。影响催化动力学分光光度法测定饲料中碘含量的不确定度主要来源是由标准系列配制和消化液定容体积所产生的不确定度。对这两个环节加强质量控制,即可减少误差,提高测定结果的准确度。(本文来源于《粮食与饲料工业》期刊2015年05期）
周彩荣,刘中平[8]（2015）在《偏最小二乘-速差动力学分光光度法同时测定Sn~(2+)与Sn~(4+)》一文中研究指出用紫外-可见分光光度计考察了溶液中Sn2+和Sn4+与邻苯二酚紫(PCV)的显色反应随时间变化情况,结果表明两种离子都能与PCV发生络合反应,两种离子在显色动力学上有着明显的差异,Sn4+和Sn2+与PCV分别在11 min和45 min显色完全并趋于稳定.干扰试验结果证明,在溶液中,加入10倍Sn4+浓度的葡萄糖酸,不会造成对显色反应的影响.根据实验数据建立了偏最小二乘法预测模型,用此模型对9组已知浓度的Sn Cl2和Sn Cl4混合溶液进行了预测,结果表明当在1.62<[Sn2+]/[Sn4+]<32.52范围内,该模型预测两种离子的浓度与实测值相吻合.用偏最小二乘-速差动力学分光光度法分析自制葡萄糖酸亚锡产品的总锡含量为37.53%,亚锡含量为34.26%.(本文来源于《郑州大学学报(理学版)》期刊2015年01期）
束影,周培[9]（2014）在《催化动力学分光光度法测定水中的痕量汞》一文中研究指出在盐酸介质中,以α,α′-联吡啶为活化剂,Hg(Ⅱ)能催化KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应,建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的催化动力学新方法。研究表明,褪色体系最大波长为610nm,检出限为1.59ng/mL,线性范围为0.0μg/25mL~8.0μg/25mL。该法用于环境水样中痕量汞的测定,结果满意。(本文来源于《山西化工》期刊2014年06期）
李镒[10]（2014）在《分光光度法研究Cu(Ⅲ)配离子氧化醇类、氨基酸类有机物的反应动力学及机理》一文中研究指出本文主要探讨了Cu(III)配合物氧化二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、叁乙二醇、四乙二醇、缬氨酸、2-氨基异丁酸等简单有机化合物的反应动力学及其机理。我们研究的Cu(III)配合物主要包括二过碲酸铜(III)和二过碘酸合铜(III)。曾有学者认为参与反应的活化中心应为质子化程度较高的配离子，但通过实验，我们发现Cu(III)配合物在碱性介质中其活化中心为质子化程度较低的配离子，以这两种形式分别与还原剂形成中间络合物，进而实现内部电子转移随后完成氧化还原反应的过程更符合实验事实。本文所述实验均在碱性介质中进行，且温度控制在20oC~40oC内，采用分光光度法研究并讨论[还原剂]、（或[IO4-]）、[OH-]及离子强度等因素对反应体系表观速率常数kobs的影响规律。并且根据不同温度下的实验数据求出速控步速率常数k和298.2K时的活化参数。在二过碲酸合铜(III)的反应体系中，反应对二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、叁乙二醇、四乙二醇、缬氨酸的反应级数均为分数级，而对2-氨基异丁酸的反应级数为1<nap<2。表观速率常数与氢氧根浓度的关系与还原剂参与反应的官能团有关，如醇类还原剂，表观速率常数kobs随着[OH-]的增大而增大；而氨基酸类还原剂，表观速率常数kobs随着[OH-]的增大而减小。在二过碘酸合铜(III)的反应体系中，反应对二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚的反应级数为1<nap<2。表观速率常数kobs与[OH-]作图为曲线，由此推导出在强弱两种碱性介质中有的不同反应机理。实验中我们假设的反应机理可以很好的解释全部的实验现象，并验证了以配合物低质子化的存在形式的假设更具有合理性。通过对这些体系进行详细研究和探讨，不仅可以为反应动力学的研究提供新的有价值的信息，还可以为有机合成路线设计提供有价值的理论依据。(本文来源于《河北大学》期刊2014-06-01）
动力学分光光度法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文利用催化动力学原理,建立了新的测定痕量钴(Ⅱ)的分析方法。研究体系为:钴(Ⅱ)-茜素红s-过氧化氢-碳酸钠。所得的最佳反应条件为:pH=11.00,反应时间t=7.50min,反应温度θ=35.0℃,ρ(C_(14)H_7O_7SNa·H_2O)=6.400×10~(-2) g·L~(-1),Φ(H_2O_2)=7.200×10-2%。在该反应条件下,此分析方法的相对标准偏差为1.85%~2.96%,检出限为4.21×10~(-2)ng/mL。在淡水体系中相对标准偏差在1.93%~2.79%之间,而加标回收率在98.7%~101.3%之间。相较于其他测量方法,本文所建立的分析方法具有操作简单,分析温度低,准确度高,检出限低,分析时间短等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动力学分光光度法论文参考文献
[1].董薇.催化动力学分光光度法测定区域地球化学样品中的碘[J].广州化工.2018
[2].张皓爽,姬泓巍,宰敬喆,韩婷婷.过氧化氢-茜素红s体系催化动力学分光光度法测量痕量钴(Ⅱ)[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2017
[3].沈淑君,李术艳.溴酸钾体系十二烷基苯磺酸钠动力学分光光度法测定食品中痕量铜(Ⅱ)[J].中国无机分析化学.2016
[4].王建旭,张银柯,徐航.在线分光光度法对Fenton降解活性蓝的降解动力学研究[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2016
[5].王召伟,任景玲,刘素美.催化动力学分光光度法直接测定天然水体中痕量锰[J].海洋环境科学.2016
[6].王毅梦,樊雪梅.铬黑T-溴酸钠催化动力学分光光度法测定铼[J].分析仪器.2015
[7].曹晓倩,张红艳,朱靖蓉,马磊,李静.催化动力学分光光度法测定饲料中碘含量的不确定度评定[J].粮食与饲料工业.2015
[8].周彩荣,刘中平.偏最小二乘-速差动力学分光光度法同时测定Sn~(2+)与Sn~(4+)[J].郑州大学学报(理学版).2015
[9].束影,周培.催化动力学分光光度法测定水中的痕量汞[J].山西化工.2014
[10].李镒.分光光度法研究Cu(Ⅲ)配离子氧化醇类、氨基酸类有机物的反应动力学及机理[D].河北大学.2014
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