导读:本文包含了细粒棘球蚴论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细粒,内质网,石渠县,阿霉素,绦虫,喜树碱,细胞。
细粒棘球蚴论文文献综述
田春艳,陈蓓,卢帅,文丽梅,赵军[1]（2019）在《阿霉素体外抗细粒棘球蚴原头节作用研究》一文中研究指出目的研究阿霉素(Dox)对细粒棘球蚴原头节的体外抑制作用。方法 4 800个原头节随机分为空白对照组、 1%DMSO组、 Dox组(25、 50、 100、 200、 400、 600μmol/L),每组200个原头节,设3个平行组,体外干预24 h。伊红拒染实验检测Dox干预后原头节活力,统计存活率。扫描电镜观察Dox干预后原头节表面超微结构变化。单细胞凝胶电泳实验检测Dox干预后原头节DNA损伤程度。实时荧光定量PCR (qRTPCR)检测Dox干预后DNA损伤相关基因共济失调毛细血管扩张症突变激酶(ATM)、 p53、 DNA拓扑异构酶2A (Topo2a)的mRNA表达水平。结果伊红拒染实验结果显示,空白对照组、 1%DMSO组、 25、 50、 100、 200、 400、600μmol/L Dox组细粒棘球蚴原头节的存活率分别为(99.0±0.5)%、(98.6±0.3)%、(96.0±1.4)%、(80.3±4.8)%、(75.6±6.2)%、(53.2±3.0)%、(26.4±8.1)%和0, IC50为(267.9±7.1)μmol/L。与空白对照组相比,1%DMSO组、 25μmol/L Dox组原头节存活率差异无统计学意义(P> 0.05), 50、 100、 200、400、 600μmol/L Dox组原头节存活率差异有统计学意义(P <0.01)。扫描电镜结果显示,空白对照组、 1%DMSO组原头节表面光滑,头节呈球形或椭圆形,顶突完整,微毛清晰可见;400μmol/L Dox组原头节吸盘变形,体部塌陷严重,顶突轻微变形,微毛明显脱落,虫体表层发生皱缩。单细胞凝胶电泳实验结果显示,100μmol/L Dox组原头节出现拖尾现象,彗星尾距(OTM)为16.6±1.7,与空白对照组(0.1±0.0)相比,差异有统计学意义(P <0.01)。qRTPCR结果显示,1%DMSO组原头节ATM、 p53和Topo2a mRNA相对表达量分别为1.0±0.1、 1.1±0.1、 1.3±0.9,与空白对照组(1.0±0.1、 1.0±0.4、 1.0±0.1)相比,差异无统计学意义(P> 0.05)。100μmol/L Dox组原头节ATM、 p53和Topo2a mRNA相对表达量分别为38.6±3.5、 10.0±2.5、 54.0±0.8,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P <0.05)。结论Dox具有体外抗细粒棘球蚴原头节作用,可引起虫体DNA损伤,可能与ATM、 p53、Topo2a的mRNA相对表达量变化相关。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2019年05期）
姜玉峰,马容基,李佳洁,陈琳,许雅[2]（2019）在《羟基喜树碱对细粒棘球蚴原头节的生长抑制作用及其机制》一文中研究指出目的观察羟基喜树碱(HCPT)对体外培养的细粒棘球蚴原头节生存抑制作用及其机制,寻找减少肝脏包虫病术后复发和术中头节外溢的安全高效的可行性药物,并探索其药物作用靶点,为肝脏包虫病的治疗用药提供更多的选择。方法体外培养细粒棘球蚴原头节,分别加入浓度为2.5μmol/L和5μmol/L的HCPT中,37℃恒温孵育2 d和4 d后伊红染色检测原头节生长活力;采用酶标法检测ROS,GSH和caspase-3活性;Western blot检测GRP78和Caspase-12蛋白表达水平。结果 HCPT对细粒棘球蚴生长有抑制作用,HCPT2.5μmol/L和5μmol/L作用4 d,细粒棘球蚴原头节的活力分别为28.2%和7.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。高浓度HCPT组ROS和caspase-3含量与对照组比较增高,GSH含量降低(P<0.05);高浓度HCPT作用组GRP78和Caspase-12表达量与对照组比较增加(P<0.05)。结论 HCPT体外可抑制细粒棘球蚴原头节存活,内质网应激机制可能参与其中。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年10期）
何伟,王谦,黄燕,喻文杰,张光葭[3]（2019）在《四川省石渠县人群细粒棘球蚴病影响因素的病例对照研究》一文中研究指出目的探索四川省石渠县人群细粒型棘球蚴病的主要影响因素,为制定相应的防治策略提供参考依据。方法2015年11月-2017年6月,随机抽取四川省石渠县细粒棘球蚴病患者(病例组)和健康者(对照组)作为调查对象,通过问卷调查患者年龄、性别、民族、职业、宗教信仰、居住方式、文化程度等人口学特征,以及家庭饲养犬、牛、羊数以及庭院内犬粪便密度等信息,建立logistic回归模型分析居民患细粒棘球蚴病的主要影响因素。结果单因素logistic回归分析结果显示,细粒棘球蚴病患者危险因素在病例组和对照组有统计学意义的有7项,年龄、居住方式、养牛数、养羊数、养犬数、庭院内犬粪便密度等6个因素进入了多因素logistic回归模型,OR值分别为1.026、4.792、1.067、1.022、1.709、1.095。结论高年龄组、游牧生活方式、养牛数多、养羊数多、养犬数多、庭院内犬粪便密度大等因素与四川省石渠县居民患细粒棘球蚴病高度相关。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2019年05期）
陈蓓,高惠静,巩月红,文丽梅,卢帅[4]（2019）在《去氢骆驼蓬碱对细粒棘球蚴感染小鼠外周血Th1/Th2细胞因子的影响》一文中研究指出目的研究去氢骆驼蓬碱干预细粒棘球蚴感染小鼠后血清中细胞因子水平的变化,探索该药物对抗寄生虫感染的免疫应答机制。方法无菌条件下采集羊源细粒棘球绦虫原头蚴,体外培养发育至成微囊。取10只微囊做空白对照组,另以每鼠50个微囊的剂量腹腔注射接种BALB/c雌性小鼠80只,建立细粒棘球蚴感染小鼠模型。于感染5个月后B超检测成模性。将成模小鼠随机分为模型对照组、阿苯达唑(ABZ 50 mg/kg体重)剂量组、去氢骆驼蓬碱(HM)高(89.4 mg/kg体重)、中(44.7 mg/kg体重)、低(22.35 mg/kg体重)剂量组。连续灌胃给药28 d,期间观察各组小鼠体重变化及生存情况;于治疗结束后,分离各组小鼠囊泡,称量囊湿重,计算囊重抑制率;眶动静脉采血,检测血细胞,比较T淋巴细胞亚群及Th1、Th2类细胞因子变化;制作小鼠肝组织标本,HE染色观察肝脏病理改变。结果实验小鼠成模率为90%,模型组小鼠腹腔、肝脏等部位均出现多个单一性包囊,体重显着增加(P<0.01);HM组小鼠包囊缩小,钙化灶程度较其他治疗组明显,体重显着降低(P<0.01),生存率增高(P<0.01)。各药物治疗组囊湿重显着低于模型组(P<0.01),HM高剂量组囊湿重(4.38±1.03)g与ABZ组(5.84±0.79)g比较差异有统计学意义(P<0.01)。HM低剂量组囊重抑制率63.42%,与ABZ组的63.10%比较差异无统计学意义(P>0.05);中、高剂量组分别为70.12%和72.33%与ABZ组比较差异有统计学意义(P<0.01)。HM处理小鼠外周血CD4~+T细胞水平较模型组显着降低(P<0.01),CD8~+ T细胞水平升高(P<0.01),(IL-2、IFN-γ的水平升高(P<0.01),IL-4、IL-10水平显着降低(P<0.01);血WBC及Neu、Lym、Eos百分率显着降低(P<0.01)。HE染色检查各药物治疗组肝脏血管周围炎细胞浸润显着减轻。结论去氢骆驼蓬碱显着抑制小鼠细粒棘球蚴的发育,可能通过调节Th1/Th2细胞亚群调整Th1/Th2细胞因子的平衡,改善自身免疫性,减轻炎症反应,从而抑制虫体生长。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年09期）
孔慧芳,张杰,李玉娇,龚巧巧,周彦霞[5]（2019）在《细粒棘球蚴重组蛋白EgG1Y162-2诱导表达条件的优化及其蛋白结构预测》一文中研究指出目的优化探索重组质粒pET30a-EgG1Y162-2蛋白表达条件并预测其蛋白结构模型。方法将构建的重组质粒pET30a-EgG1Y162-2转化至E.coli BL21 (DE3)菌株中,用不同浓度的IPTG进行不同时间段的蛋白诱导表达,诱导后的菌液超声破碎、离心,分别取上清和沉淀用SDS-PAGE分析重组蛋白EgG1Y162-2的表达情况,Western blot鉴定表达蛋白的反应原性。采用在线SWISS MODEL预测EgG1Y162-2蛋白的叁维结构。结果 EgG1Y162-2蛋白在37℃,IPTG终浓度为0.5 mmol/L,诱导4 h条件下的表达量较高,蛋白相对分子质量约为15×10~3,与预期相符,且能被鼠抗His-Tag抗体识别。在线Swiss-model预测EgG1Y162-2-2蛋白3D结构模型,与4Ixo.1.A结构的相似度为37.71%。结论优化的重组蛋白EgG1Y162-2表达最优条件预测的该蛋白叁维结构,为细粒棘球蚴疫苗EgG1Y162-2抗原的功能研究奠定了基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年09期）
马斌,汤光耀,王麟尧,姜玉峰,吕海龙[6]（2019）在《丙泊酚抑制过氧化氢诱导细粒棘球蚴原头节凋亡作用机制的初步研究》一文中研究指出目的初步探讨丙泊酚抑制过氧化氢诱导细粒棘球蚴原头节凋亡作用机制。方法应用体外培养技术,通过伊红染色法定时在光学显微镜下观察各组原头节的活力并记录存活和死亡数目。使用试剂盒及DCFH-DA染色法荧光显微镜观察检测0.5 mmol/L H_2O_2组及1 mmol/L丙泊酚+0.5 mmol/L H_2O_2组原头节体内HO-1酶活性及ROS水平的变化。结果 DMSO及不同浓度的丙泊酚体外作用于原头节24 h,原头节的活力均大于95.0%。0.5 mmol/L H_2O_2作用于原头节6 h,原头节活力为38.0%。丙泊酚(0.5 mmol/L、0.75 mmol/L、1 mmol/L)预处理8 h后加入0.5 mmol/L H_2O_2共培养6 h,原头节的存活率明显增加(P<0.05)。1 mmol/L丙泊酚预处理原头节8 h后加入0.5 mmol/L H_2O_2共培养6 h,HO-1酶活性较单独使用0.5 mmol/L H_2O_2组明显增加,ROS水平相比较则相反。结论丙泊酚对原头节无毒性且具有抑制过氧化氢诱导细粒棘球蚴原头节凋亡作用,其机制可能与增加HO-1酶活性及降低原头节内ROS水平有关,具体机制有待进一步研究。(本文来源于《系统医学》期刊2019年18期）
郭炜,张宏伟,林芷伊,张永国,雷振[7]（2019）在《体外长期培养细粒棘球蚴原头蚴生长发育规律的研究》一文中研究指出目的探讨总结体外连续培养细粒棘球蚴原头蚴生长发育的规律。方法在5%CO2培养箱中37℃条件下,以RPMI-1640为基础培养基含20%胎牛血清的单相培养体系中体外培养原头蚴,在倒置显微镜下定期动态观察原头蚴的体积及形态学变化,计算其成囊率、蒂端发泡形成率等指标随时间变化情况,总结其体外培养生长发育规律。结果体外培养原头蚴在第1周开始形成蒂端发泡,在体外培养的前6周,原头蚴的形态学以蒂端发泡为主要变化特征,其数量逐渐增加,体积逐渐增大。第5周可观察到原头蚴外周形成一层角质层,开始向成囊方向发育;原头蚴的体积随培养时间的延长逐渐增大,观察到最大囊的直径约为:1.2mm,在体外培养的第17周部分原头蚴囊外周的角质层开始变得毛糙,囊的体积缩小,其内部结构变得模糊不清,浓缩聚集成团,与外周的角质层有明显的界限,培养至7个月时,90%以上的囊泡出现上述形态学改变;原头蚴的最大成囊率约为11%。结论 1、体外培养原头蚴的体积随培养时间的延长存在从小到大再逐渐缩小的规律;2、体外培养原头蚴在成囊发育过程中可出现多种不同的形态学变化,是否存在多种成囊方式还需要进一步验证。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
潘思宇,王志鑫,郭新建,许晓磊,王晶晶[8]（2019）在《巨大细粒棘球蚴病合并原发性肝癌1例》一文中研究指出患者,女,70岁,汉族,青海西宁人。2016年8月11日因间断右上腹痛1月于青海大学附属医院肝胆胰外科住院入院治疗。患者1月前无明显诱因出现右上腹部疼痛不适,呈间断性胀痛,消化、循环、呼吸等其他系统无特殊症状,自行口服"消炎利胆片"后症状无明显缓解。入院前半个月上述症状明显加重,甚至无法行走。入院查体:体温(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2019年04期）
廖振宇,方海瑞,蒋红群,徐芳洁,董丹[9]（2019）在《细粒棘球蚴早期感染对小鼠T细胞亚群的影响》一文中研究指出目的观察细粒棘球蚴感染早期,小鼠体内脾细胞中T细胞亚群及相关细胞因子表达的改变。方法以细粒棘球蚴感染Balb/c小鼠后收集细胞用FCM检测Th1、Th2、Treg、Th9细胞;同时用qRT-PCR检测IL-9、IL-10、IFN-γ、IL-4、PU.1和TGF-β的mRNA水平表达量;用ELISA检测血清中IL-9、IL-10、IFN-γ、IL-4、TGF-β和IL-25的含量。结果 FCM检测原头蚴组不同时间点Th1、Th2、Treg、Th9细胞的比例,差异均有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR检测IL-9、IL-10、IFN-γ、IL-4、PU.1和TGF-β的mRNA水平表达量在感染后升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);ELISA检测血清中IL-9、IL-10、IFN-γ、IL-4、TGF-β和IL-25的含量在感染后升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论原头蚴能刺激小鼠体内脾细胞向Th1、Th2、Treg、Th9细胞分化且上调相应细胞因子的分泌,且Th9与Th2、Treg之间呈正相关,提示这些亚群细胞可能在包虫病感染的免疫逃逸中发挥一定作用。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年06期）
马容基[10]（2019）在《内质网应激在双氢青蒿素抑制细粒棘球蚴生长中的作用及机制》一文中研究指出目的:研究双氢青蒿素体外作用对细粒棘球蚴原头节的体态与活力影响,并探讨内质网应激在此过程中的作用及其机制。方法:使用不同浓度的双氢青蒿素处理体外培养的细粒棘球蚴原头节,使用伊红染色法观察在光学显微镜下原头节的结构改变,并绘制活力曲线;使用扫描电子显微镜观察双氢青蒿素作用下原头节表面超微结构的改变情况;使用荧光探针检测细胞内ROS水平,使用试剂盒检测SOD水平,以研究氧化应激在双氢青蒿素对细粒棘球蚴原头节影响中的作用;用流式细胞术测定钙离子水平;用共聚焦荧光显微法观察内质网应激标记蛋白GRP78和Caspase-12在细胞内的表达位置,并使用western blot法检测GRP78、Caspase-12和CHOP表达水平,采用试剂盒检测caspase-3的酶活性,以证实内质网应激是否参与了双氢青蒿素对细粒棘球蚴原头节的作用过程。结果:使用不同浓度的双氢青蒿素处理后的细粒棘球蚴原头节,在光镜下出现皱缩、变形、破坏等形态异常,且异常程度与药物浓度和时间呈剂量效应关系,活力曲线显示原头节活力随药物浓度的上升和作用时间的延长而降低;扫描电镜显示其表面超微结构有皱缩、坍塌、变形、崩解等损坏,且损害程度与时间和药物浓度呈剂量效应关系;使用双氢青蒿素处理后的细粒棘球蚴原头节相比于对照组,ROS水平显着提高(P<0.05);SOD水平显着下降(P<0.05);钙离子水平相对于对照组显着提高(P<0.05);共聚焦荧光显微图像显示GRP78和caspase-12主要表达于细胞质;GRP78表达水平显着降低(P<0.05);caspase-12和caspase-3表达水平显着提高(P<0.05)。结论:1.双氢青蒿素体外作用可破坏细粒棘球蚴原头节的结构,并抑制其活力。2.内质网应激通路介导了双氢青蒿素诱导细粒棘球蚴原头节凋亡的过程。3.氧化应激参与了双氢青蒿素抑制细粒棘球蚴原头节生长的过程。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
细粒棘球蚴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察羟基喜树碱(HCPT)对体外培养的细粒棘球蚴原头节生存抑制作用及其机制,寻找减少肝脏包虫病术后复发和术中头节外溢的安全高效的可行性药物,并探索其药物作用靶点,为肝脏包虫病的治疗用药提供更多的选择。方法体外培养细粒棘球蚴原头节,分别加入浓度为2.5μmol/L和5μmol/L的HCPT中,37℃恒温孵育2 d和4 d后伊红染色检测原头节生长活力;采用酶标法检测ROS,GSH和caspase-3活性;Western blot检测GRP78和Caspase-12蛋白表达水平。结果 HCPT对细粒棘球蚴生长有抑制作用,HCPT2.5μmol/L和5μmol/L作用4 d,细粒棘球蚴原头节的活力分别为28.2%和7.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。高浓度HCPT组ROS和caspase-3含量与对照组比较增高,GSH含量降低(P<0.05);高浓度HCPT作用组GRP78和Caspase-12表达量与对照组比较增加(P<0.05)。结论 HCPT体外可抑制细粒棘球蚴原头节存活,内质网应激机制可能参与其中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细粒棘球蚴论文参考文献
[1].田春艳,陈蓓,卢帅,文丽梅,赵军.阿霉素体外抗细粒棘球蚴原头节作用研究[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2019
[2].姜玉峰,马容基,李佳洁,陈琳,许雅.羟基喜树碱对细粒棘球蚴原头节的生长抑制作用及其机制[J].中国病原生物学杂志.2019
[3].何伟,王谦,黄燕,喻文杰,张光葭.四川省石渠县人群细粒棘球蚴病影响因素的病例对照研究[J].中国血吸虫病防治杂志.2019
[4].陈蓓,高惠静,巩月红,文丽梅,卢帅.去氢骆驼蓬碱对细粒棘球蚴感染小鼠外周血Th1/Th2细胞因子的影响[J].中国病原生物学杂志.2019
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[9].廖振宇,方海瑞,蒋红群,徐芳洁,董丹.细粒棘球蚴早期感染对小鼠T细胞亚群的影响[J].免疫学杂志.2019
[10].马容基.内质网应激在双氢青蒿素抑制细粒棘球蚴生长中的作用及机制[D].石河子大学.2019
论文知识图
