导读:本文包含了亚稳态转变论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结晶,动力学,速率,方程,生长,亚稳态,晶粒。
亚稳态转变论文文献综述
李存兄,魏昶,邓志敢,李兴彬,樊刚[1]（2018）在《FeSO_4-H_2O体系中水热赤铁矿沉铁及亚稳态铁物相转变行为》一文中研究指出赤铁矿渣由于铁含量高,存在极大潜力作为副产品销售给钢铁、水泥制造以及涂料行业,从而实现铁资源化利用,硫含量是影响赤铁矿品质并实现其资源化利用的重要因素之一。赤铁矿渣中硫主要以亚稳态的铁矾、SO_4~(2-)的不可逆吸附以及碱式硫酸铁等形式存在,其中铁矾是硫的主要存在形态。FeSO_4-H_2O体系中Fe(II)氧化水热水解赤铁矿沉铁及过程亚稳态铁物相转化研究表明:温度是影响亚稳态铁矾物相形成和转化的关键因素,升高温度亚稳态铁矾的热力学稳定性变差,有利于其向赤铁矿转变。降低初始硫酸浓度、延长反应时间、添加晶种均会促进Fe(II)氧化水解,也有利于亚稳态铁矾物相向赤铁矿转变,从而获得铁含量高、硫含量低的高品质沉铁渣。在初始Fe~(2+)浓度30g/L、Na_2SO_4浓度0.15mol/L、初始酸浓度1.6×10-4mol/L、温度200℃、氧分压400kPa、反应时间180min、搅拌转速500r/min的优化技术参数下,Fe(II)氧化水热水解赤铁矿沉铁过程中沉铁率为95%,获得不含亚稳态铁矾的赤铁矿沉铁渣,其中铁、硫和钠硫含量分别为66.6%、0.92%和0.033%(质量分数)。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2018年03期）
Zhong-ping,QUE,Ji-Ho,GU,Jong-Ho,SHIN,Je-Hyun,LEE[2]（2014）在《Ni-25%Al合金中稳态至亚稳态共晶生长的结构转变(英文)》一文中研究指出在10-100μm/s的生长速度范围,热梯度为10 K/mm的情况下,研究Ni-25%Al(摩尔分数)合金定向凝固的微观结构演变规律。凝固组织显示了γ'-β平衡共晶相向γ-β亚稳态共晶加β枝晶相的转变。在25μm/s的生长速度时生成的γ'-β和γ-β共晶的混合微观组织表明转变发生在γ和γ'相之间的竞争生长期间。在凝固期间选取微观结构时应考虑各个相的生长温度,试验结果显示在给定生长速度的情况下,在凝固期间,应优先选择在最高温度固化的某个相或微观结构。而且,在25-60μm/s的生长速度范围内,由于稳态和亚稳态共晶具有相似的生长温度,因此可以共存且同时生长。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2014年S1期）
宋名实,徐强,胡桂贤,王海侨,吴丝竹[3]（2005）在《均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论Ⅵ分子分凝统计结晶动力学—结晶增长速率对结晶生长机制和溶液浓度和的依赖性》一文中研究指出首先对结晶增长速率同浓度和链柔性依赖性进行总结,然后基于微晶核和粒———高分子键组网络结构模型和高分子分子分凝统计结晶动力学,根据高分子链组是微晶粒同连接链段复合体的结构特征及它们间存在的四个相关性(并存性、简并性、顺反式构象共存性和物料守恒性)的事实,成功地把连接链段缩短增长动力方程同微晶粒体积增大增长动力方程有机结合在一起,从理论上创建出一种微晶粒数增长速率和微晶粒尺寸增长速率表达式的一般化计算法,推导出结晶体系的微晶粒数增长速率、微晶粒尺寸增长速率同四种增长机制(近邻折迭,近邻伸直,近邻折迭同近邻伸直并联并存和近邻折迭同近邻伸直串联并存)、结晶温度和和结晶浓度间定量表达式.当把浓度指数同链的构象分数相连后,就又从理论上得到了浓度指数同温度和链柔性间的关系式,并讨论了它们同增长机制间的关系.最后以大量结晶动力学实验数据对上述所得到的关系式进行了验证,结果表明它们均能同实验结果很好符合.(本文来源于《化学物理学报》期刊2005年05期）
宋名实,徐强,胡桂贤,王海侨,吴丝竹李效玉[4]（2005）在《均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论Ⅴ 分子分凝统计结晶动力学—结晶增长速率对结晶生长机制和高聚物起始结构的依赖性》一文中研究指出首先对结晶增长速率同浓度、分子量和链柔性依赖性进行总结,然后基于微晶核和粒———高分子键组网络结构模型和高分子分子分凝统计结晶动力学,根据高分子链组是微晶粒同连接链段复合体的结构特征及它们间存在的四个相关性(并存性、简并性、顺反式构象共存性和物料守恒性)的事实,成功地把连接链段缩短增长动力方程同微晶粒体积增大增长动力方程有机结合在一起,从理论上创建出一种微晶粒数增长速率和微晶粒尺寸增长速率表达的一般化计算法,推导出结晶体系的微晶粒数增长速率和微晶粒尺寸增长速率同四种增长机制(近邻折迭,近邻伸直,近邻折迭同近邻伸直并联并存和近邻折迭同近邻伸直串联并存)、结晶温度和高分子起始结构(分子量)间定量表达式.当把分子量的指数同链的构象分数相连后,就又从理论上得到了分子量指数同温度和链柔性间的关系式,并讨论了它们同增长机制间的关系.最后以大量结晶动力学实验数据对上述所得到的关系式进行了验证,结果表明它们均能同实验结果很好符合.(本文来源于《化学物理学报》期刊2005年04期）
宋名实,徐强,胡桂贤,王海侨,吴丝竹[5]（2005）在《均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论Ⅳ 分子分凝统计结晶动力学～结晶增长区域的区划和它们对温度和生长机制的依赖性》一文中研究指出首先对高分子结晶增长动力学的实验规律进行全面总结,并指出了当前高分子结晶增长动力理论中存在的难题.然后按我们建议的评估微晶粒尺寸增长速率的新方法推导出了四种不同微观生长机制(折迭、伸直、折迭同伸直并联并存和折迭同伸直串联并存等方式)下微晶粒高分子链组的微晶粒尺寸增长速率定量表征式,又导出了四种不同生长机制下微晶粒尺寸增长速率同结晶温度和过冷温度间关系的表达式.根据四种不同微观生长机制同宏观增长方式差别和它们出现的结晶温度同过冷温度之积值高低,可把结晶动力学的结晶增长区域图中叁组交叉线区划为叁个不同增长区域,最后又根据叁个增长区的理论关系式讨论了增长区中晶体形貌同结晶温度和过冷温度间的相关性,其理论预测能同近期实验观测基本符合.(本文来源于《化学物理学报》期刊2005年03期）
宋名实,胡桂贤,王海侨,李效玉[6]（2005）在《均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论 III. 分子分凝统计结晶动力学~熔体内结晶增长速率的一般化表征和它们对生长机制的依赖性》一文中研究指出首先对微晶粒尺寸增长速率的表征进行总结.从微晶核和粒—高分子链组网络结构特点(高分子链组是微晶核和微晶粒同连接链段的复合体)同增长速率间的叁个相关性的特征: ①晶核和晶粒加大同连接链段缩短的并存性; ②微晶核和粒表面上连接链段的缩短机制存有简并性; ③微晶粒内和粒表面上stem的反顺式构象共存性出发.建议了一种评估和计算微晶粒尺寸增长速率的新方法和原则,基于该种计算方法和原则用统计力学和动力学相结合法推导出了高分子熔体内几种不同结晶生长机制(近邻折迭、近邻伸直分凝和近邻折迭同近邻伸直分凝并存等生长方式)下微晶粒—高分子链组中微晶粒数增长速率和微晶粒尺寸增长速率动力学方程.(本文来源于《化学物理学报》期刊2005年02期）
宋名实,陈建全,胡桂贤,赵彬,李效玉[7]（2003）在《均聚物结晶与熔融化的稳态和亚稳态转变统计理论》一文中研究指出基于多重微晶网络结构模型和分子分凝机制建立了高分子晶体的微晶核 和微晶粒 高分子链组模型 ,推导出了平衡态下高分子预结晶动力学方程 ,计算出了平衡态下不同尺寸微晶核 和微晶粒 高分子链组的几率分布函数 .建立了非稳态下不同尺寸的微晶核 高分子链组的成核演化方程和微晶粒 高分子链组的增长演化方程 ,求解一般状态下的两个演化方程后 ,得到了不同时间和不同尺寸的微晶核 和微晶粒 高分子链组的一般密度分布函数 .最后根据成核自由能和增长自由能对晶核和晶粒的尺寸大小的依赖性 ,提出了微晶核 高分子链组和微晶粒 高分子链组存在稳定性的热力学条件和动力学条件 ,成功地表征为叁个特征区 (稳态、亚稳态和非稳态 )(本文来源于《化学物理学报》期刊2003年04期）
宋名实,胡桂贤,姜朝东,李效玉[8]（2002）在《均聚物结晶与熔融化的稳态和亚稳态转变统计理论 分子分凝统计结晶动力学——从微晶核和微晶粒演化方程的解来推导总转化方程E(t)和动力学Avrami方程及DSC谱图表征式》一文中研究指出从高分子结晶是连接受阻无规链段上可结晶基元（stem）分凝的事实出发,认为高分子的结晶是结晶体系内微晶核和微晶粒-高分子链组中连接受阻无规链段的长度连续缩短同微晶核和晶粒的体积和形状连续增大的统一效应,而这两者间既存有并存性又存有简并性.故在计算结晶体系的总转化方程E（t）和同转化方程对应的Avrami方程时,可采用以下两种计算方法来计算微晶核-高分子链组和微晶粒-高分子链组的增长速率（Nn（t））f和（Rc（t））f: 方法1 微晶核和晶粒表面上连续受阻链段分子分凝式体积收缩法,即计算结晶体系微晶核和晶粒表面上连接受阻链段的长度连续收缩的速率（NnfT（t））f和（RcfT（t））f; 方法2 微晶核和微晶粒的形状和体积连续增大法,即计算微晶核和晶粒的形状和体积连续增大的速率和. 当把用这两种计算方法所得到的两种链组的4种速率和引入f维多元核和f维晶粒增长下总转化方程后就分别得到了两套总转化方程EnT（t）和EcT（t）表达式.再把两套表达式中微晶核和微晶粒的摩尔数n改为用由求解微晶核-高分子链组和微晶粒-高分子链组两种演化方程所得到的微晶核和微晶粒-高分子链组的尺寸大小和平均末端距几率密度分布函数Fn和c来表征后,就又分别得到了两套常规的总转化方程EnT（t）和EcT（t）,以及同?(本文来源于《中国科学(A辑)》期刊2002年06期）
亚稳态转变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在10-100μm/s的生长速度范围,热梯度为10 K/mm的情况下,研究Ni-25%Al(摩尔分数)合金定向凝固的微观结构演变规律。凝固组织显示了γ'-β平衡共晶相向γ-β亚稳态共晶加β枝晶相的转变。在25μm/s的生长速度时生成的γ'-β和γ-β共晶的混合微观组织表明转变发生在γ和γ'相之间的竞争生长期间。在凝固期间选取微观结构时应考虑各个相的生长温度,试验结果显示在给定生长速度的情况下,在凝固期间,应优先选择在最高温度固化的某个相或微观结构。而且,在25-60μm/s的生长速度范围内,由于稳态和亚稳态共晶具有相似的生长温度,因此可以共存且同时生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚稳态转变论文参考文献
[1].李存兄,魏昶,邓志敢,李兴彬,樊刚.FeSO_4-H_2O体系中水热赤铁矿沉铁及亚稳态铁物相转变行为[J].中国有色金属学报.2018
[2].Zhong-ping,QUE,Ji-Ho,GU,Jong-Ho,SHIN,Je-Hyun,LEE.Ni-25%Al合金中稳态至亚稳态共晶生长的结构转变(英文)[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2014
[3].宋名实,徐强,胡桂贤,王海侨,吴丝竹.均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论Ⅵ分子分凝统计结晶动力学—结晶增长速率对结晶生长机制和溶液浓度和的依赖性[J].化学物理学报.2005
[4].宋名实,徐强,胡桂贤,王海侨,吴丝竹李效玉.均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论Ⅴ分子分凝统计结晶动力学—结晶增长速率对结晶生长机制和高聚物起始结构的依赖性[J].化学物理学报.2005
[5].宋名实,徐强,胡桂贤,王海侨,吴丝竹.均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论Ⅳ分子分凝统计结晶动力学～结晶增长区域的区划和它们对温度和生长机制的依赖性[J].化学物理学报.2005
[6].宋名实,胡桂贤,王海侨,李效玉.均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论III.分子分凝统计结晶动力学~熔体内结晶增长速率的一般化表征和它们对生长机制的依赖性[J].化学物理学报.2005
[7].宋名实,陈建全,胡桂贤,赵彬,李效玉.均聚物结晶与熔融化的稳态和亚稳态转变统计理论[J].化学物理学报.2003
[8].宋名实,胡桂贤,姜朝东,李效玉.均聚物结晶与熔融化的稳态和亚稳态转变统计理论分子分凝统计结晶动力学——从微晶核和微晶粒演化方程的解来推导总转化方程E(t)和动力学Avrami方程及DSC谱图表征式[J].中国科学(A辑).2002
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