导读:本文包含了小分子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:分子,聚集体,靶向,哈佛,微血管,尿酸,透明质酸。
小分子论文文献综述
本报记者,赵彬彬,王僖[1](2019)在《华熙生物专注透明质酸20年 “小分子”做出大市场》一文中研究指出“从研究一个个生物活性小分子开始,华熙生物20年专注做一件事,就是透明质酸,并把它做成世界第一。”日前,华熙生物董事长赵燕在接受《证券日报》记者专访时说。从Frost&Sullivan的调查报告可以看到,2018年在透明质酸原料领域,华熙生物占据(本文来源于《证券日报》期刊2019-12-30)
单淇,郑忠辉,王玉成[2](2019)在《革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的研发进展》一文中研究指出随着耐药致病菌的传播和致病菌耐药谱的扩大,抗菌药物的临床选择已经非常有限,不寻求直接杀灭病原菌而仅抑制其致病能力正成为一种新的抗感染策略。分泌系统是革兰阴性菌最为重要的毒力因子之一,承担各种致病相关效应蛋白和遗传物质的分泌和转运,在不同病原菌中结构和功能相对保守,因而被认为是抗毒力因子药物的理性靶标,受到越来越多研究者的重视。按照化合物的结构类型,总结了目前在研革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的结构特征和构效关系,并对此类抑制剂的开发难点进行了探讨,旨在为更多分泌系统抑制剂的研发提供参考。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期)
张瑞萍,刘红凌[3](2019)在《小分子RNA干扰HIF-1α对糖尿病视网膜病变小鼠视网膜的保护作用及机制》一文中研究指出目的:探讨小分子RNA干扰HIF-1α对糖尿病视网膜病变小鼠视网膜的保护作用及机制。方法:C57BL/6雄性小鼠40只随机分为正常组、糖尿病组、siRNA-HIF-1α组、siRNA-NC组,制备糖尿病模型。观察各组小鼠视网膜组织病理学变化,免疫组织化学检测微血管密度(MVD),实时荧光定量PCR检测各组小鼠视网膜组织中HIF-1α、VEGF、NF-κB、IL-1、IL-6、TNF-αmRNA表达,Western blot法检测各组小鼠视网膜组织中HIF-1α、ET-1、vWF蛋白表达。结果:糖尿病组、siRNA-NC组和siRNA-HIF-1α组大鼠的体质量低于正常组,而血糖水平高于正常组(均P<0.05);糖尿病组和siRNA-NC组小鼠视网膜组织中MVD高于正常组,而siRNA-HIF-1α组低于糖尿病组和siRNA-NC组(均P<0.05);与糖尿病组和siRNA-NC组相比,siRNA-HIF-1α组小鼠视网膜组织中HIF-1α、VEGF、NF-κB、IL-1、IL-6、TNF-αmRNA相对表达量降低(均P<0.05);与糖尿病组和siRNA-NC组相比,siRNA-HIF-1α组小鼠视网膜组织中HIF-1α、ET-1、vWF蛋白相对表达量降低(均P<0.05)。结论:特异性沉默HIF-1α基因可保护DR小鼠视网膜,其机制可能通过减少血管新生和血管内皮损伤有关。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年12期)
潘杰,李雪丽,朱方超[4](2019)在《小分子靶向药物治疗结直肠癌的研究进展》一文中研究指出抗血管生成小分子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)可靶向抑制促血管生成受体,如抑制血管生成的关键调节因子血管内皮生长因子(VEGF)的信号传导,特异性阻断肿瘤诱导的血管生成,从而发挥抑制肿瘤进展的作用。通过各类临床研究评估小分子靶向药物在转移性结直肠癌的叁线治疗中的安全性及有效性,发现相对于安慰剂对照组,应用小分子靶向药物治疗难治性结直肠癌患者具有更长的生存期,患者的生存质量得到明显改善。小分子靶向药物将推进结直肠癌治疗的进展,为结直肠癌的叁线治疗提供可选治疗方案。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年23期)
张雪[5](2019)在《华熙生物赵燕:用小分子锁住大世界》一文中研究指出11月6日,华熙生物正式登陆科创板。这家毛利率媲美茅台的生物科技公司受到市场高度关注。“其实,从原理上我们两家公司的基因是一样的,都是以高粱、玉米作为原材料,然后通过发酵得到。”华熙生物董事长赵燕笑谈。记者从交流中发现,华熙生物的高话题度、高市值(本文来源于《上海证券报》期刊2019-12-03)
侯亚妮,王辉,刘荣利[6](2019)在《PPAR受体色谱模型的构建及在小分子肽筛选中的应用研究》一文中研究指出过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)在核激素受体中起着非常重要的作用。PPRA有许多亚型,其γ亚型(PPARγ)是控制内分泌代谢的。通过实验的方法论证了PPAR受体在小分子肽筛选中的作用。选择人参总皂苷、人参皂苷和大黄提取物作为实验对象,以验证不同筛选方法的可行性。使用人参总皂苷和大黄提取物在自制的生物柱上分析实验中的试剂。实验结果表明,总人参皂苷和大黄提取物具有作用于PPARγ的成分。(本文来源于《当代化工》期刊2019年11期)
魏亮,王光学,洪暄,杨成,孙志扬[7](2019)在《小分子TKI联合同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌脑转移患者的近期效果观察》一文中研究指出目的探讨小分子酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitor,TKI)联合同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌脑转移患者的近期效果。方法回顾性分析2017年1月至2019年1月我院71例晚期非小细胞肺癌脑转移患者的临床资料。根据治疗方法分组,以采用全脑放疗治疗的34例患者为对照组,以采用小分子TKI联合同期放疗的37例患者为研究组。比较两组近期效果、生活质量(Quality of life,QOL)评分及不良反应。结果治疗后,研究组脑转移灶疾病控制率(72.97%)高于对照组(47.06%)(P<0.05);研究组QOL评分高于对照组(P<0.05);两组恶心呕吐、腹泻、皮疹、疲倦乏力、骨髓抑制、肝肾功能损伤等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期非小细胞肺癌脑转移治疗中联用小分子TKI吉非替尼、同期放疗可增强近期疗效,改善患者生活质量,且不良反应少。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年11期)
王婷,何鲁丽,卞振涛,张迪,马浩[8](2019)在《煤结构模型及煤中小分子研究进展》一文中研究指出本文就煤的组成、性质以及其研究的重要性进行介绍;从物理、化学角度对煤的结构模型进行综述,并介绍了新的煤结构理论模型;最后对煤中小分子及其分子间作用力研究进展进行了探讨。(本文来源于《山东化工》期刊2019年22期)
杜博玮,徐晓冰,郭尚伟,黄雅钦[9](2019)在《高抗氧化性小分子阿胶的研究》一文中研究指出用碱性蛋白酶对阿胶进行酶解,并采用超滤技术分离制备了平均分子量小于1 kDa的小分子阿胶(CCAH-Ⅱ)。通过多种抗氧化评价方法分析发现制备的CCAH-Ⅱ具有较高的抗氧化活性,质量浓度2 mg/mL的CCAH-Ⅱ对1, 1-二苯基-2-叁硝基苯肼(DPPH)自由基、2, 2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基和羟基自由基的清除率分别可以达到(53.79±1.18)%、(70.53±0.65)%、(80.00±0.45)%。通过氨基酸组成和圆二色谱分析,发现CCAH-Ⅱ中疏水性氨基酸的摩尔分数高达42.40%,β-转角和无规卷曲结构的摩尔分数分别为30.4%、46.8%;推测高占比的疏水性氨基酸、β-转角和无规卷曲结构与小分子阿胶的高抗氧化性密切相关。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期)
张凯龙,余志坚,邱佳庆,柯志炜,黄超[10](2019)在《小分子钌配合物的药学研究》一文中研究指出小分子钌配合物是一类新颖的抗肿瘤试剂,也是一类很好的活性光敏剂,可用作生物探针探测核酸的化学结构与功能部位、用于生物活性羰基体系的成像以及用于阿尔茨海默症使Aβ聚集体的成像等。本文主要对小分子钌配合物的最近药学研究进展进行综述。(本文来源于《化学通报》期刊2019年11期)
小分子论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
随着耐药致病菌的传播和致病菌耐药谱的扩大,抗菌药物的临床选择已经非常有限,不寻求直接杀灭病原菌而仅抑制其致病能力正成为一种新的抗感染策略。分泌系统是革兰阴性菌最为重要的毒力因子之一,承担各种致病相关效应蛋白和遗传物质的分泌和转运,在不同病原菌中结构和功能相对保守,因而被认为是抗毒力因子药物的理性靶标,受到越来越多研究者的重视。按照化合物的结构类型,总结了目前在研革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的结构特征和构效关系,并对此类抑制剂的开发难点进行了探讨,旨在为更多分泌系统抑制剂的研发提供参考。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小分子论文参考文献
[1].本报记者,赵彬彬,王僖.华熙生物专注透明质酸20年“小分子”做出大市场[N].证券日报.2019
[2].单淇,郑忠辉,王玉成.革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的研发进展[J].现代药物与临床.2019
[3].张瑞萍,刘红凌.小分子RNA干扰HIF-1α对糖尿病视网膜病变小鼠视网膜的保护作用及机制[J].国际眼科杂志.2019
[4].潘杰,李雪丽,朱方超.小分子靶向药物治疗结直肠癌的研究进展[J].浙江医学.2019
[5].张雪.华熙生物赵燕:用小分子锁住大世界[N].上海证券报.2019
[6].侯亚妮,王辉,刘荣利.PPAR受体色谱模型的构建及在小分子肽筛选中的应用研究[J].当代化工.2019
[7].魏亮,王光学,洪暄,杨成,孙志扬.小分子TKI联合同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌脑转移患者的近期效果观察[J].实用药物与临床.2019
[8].王婷,何鲁丽,卞振涛,张迪,马浩.煤结构模型及煤中小分子研究进展[J].山东化工.2019
[9].杜博玮,徐晓冰,郭尚伟,黄雅钦.高抗氧化性小分子阿胶的研究[J].北京化工大学学报(自然科学版).2019
[10].张凯龙,余志坚,邱佳庆,柯志炜,黄超.小分子钌配合物的药学研究[J].化学通报.2019