透皮释放论文-潘见欢,陈韵姿,王海侨,黄慧萍,杜间开

透皮释放论文-潘见欢,陈韵姿,王海侨,黄慧萍,杜间开

导读:本文包含了透皮释放论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:癌理通膏,体外透皮,马钱子碱,士的宁

透皮释放论文文献综述

潘见欢,陈韵姿,王海侨,黄慧萍,杜间开[1](2017)在《癌理通膏的体外透皮释放特性研究》一文中研究指出目的:研究癌理通膏的体外透皮释放特性。方法:以马钱子碱和士的宁为指标性成分,采用Franz扩散池进行体外透皮吸收实验,用HPLC法测定马钱子碱和士的宁的累积透皮渗透量和透皮吸收速率,并运用曲线方程拟合方法计算释药模型。结果:马钱子碱的累积透皮渗透量为42.6896±1.0211μg/cm2,透皮吸收速率为0.5929μg/(cm2·h),士的宁的累积透皮渗透量为122.5137±1.9003μg/cm2,透皮吸收速率为1.7016μg/(cm2·h);经过方程拟合得出马钱子碱、士的宁体外透皮释放更符合一级速率模型。结论:癌理通膏的释药模式为延缓释放,证明其对治疗癌性疼痛具有持续的药效。(本文来源于《中药材》期刊2017年04期)

毛霏,夏庆成,韩静,孙东平,杨加志[2](2016)在《透明质酸的透皮释放及其保湿性能研究》一文中研究指出通过制备面贴膜乳液,以细菌纤维素膜与蚕丝、棉纤维为载体,对乳液中透明质酸(HA)进行体外透皮实验,考察不同载体对HA的释放影响。并对不同质量分数HA乳液进行透皮释放和保湿性能研究,并与市售产品进行比对。结果表明,该乳液粒径完全符合叁种材质(孔径大小)要求,浓度的不同也会影响HA的释放量,表明细菌纤维素膜是HA释放的良好载体;不同质量分数的HA的保湿性不同,与市售产品对比,该乳液释放HA量更多、保湿性能更佳,效果更好。(本文来源于《应用化工》期刊2016年11期)

杨文智,李霞霞,王树根,李海鹰[3](2015)在《格列美脲水凝胶剂体内外透皮释放的评价》一文中研究指出采用HPLC法检测自制格列美脲水凝胶的药物含量,研究凝胶中药物的体内外透皮释放.选用小鼠鼠皮,采用Franz立式扩散仪考察水凝胶中药物的体外释放,药物体外释放接近零级释放.选用新西兰兔背敷凝胶,测定兔体内格列美脲的药-时曲线.考察超声按摩兔皮后涂敷等量药物水凝胶,药物经皮渗透的变化.药代动力学研究结果表明:对照组血药质量浓度12h达峰,ρ_(max)为7.64μg/mL,持续释药长达48h.而兔皮超声后t_(max)提前至6h,药物起效迅速.格列美脲水凝胶体内外释放呈相关性,即可通过体外释放状况预测药物体内吸收.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期)

李云清[4](2015)在《丁桂儿脐贴主活性成分分析及体外透皮释放研究》一文中研究指出目的:小儿腹泻是由多病原,多因素引起的以腹泻为主的一组临床症状,发病年龄多在2岁以下,1岁以内者约占50%。全世界每天死于腹泻的儿童高达500万~1800万。在我国,小儿腹泻是仅次于呼吸道感染的第二位小儿常见病、多发病。丁桂儿脐贴是以丁香、肉桂、荜茇为主药,辅以羊毛脂、月桂氮卓酮、凡士林、甘油、石蜡等辅料,辅助治疗小儿腹泻的一类小儿常用药。从中医处方角度研究,丁香、肉桂、荜茇同属温里药。其中,丁香温中降逆,补肾助阳,肉桂散寒止痛,温通经脉,荜茇温中散寒,行气止痛,叁味药组成的处方既抓脾胃根本又兼顾核心症状,是以用于辅助治疗小儿腹泻,腹痛。文献中常见丁桂儿脐贴治疗小儿腹泻的疗效报道及各单味药丁香、肉桂、荜茇的有效成分和药理研究,但是对丁桂儿脐贴中的主活性成分分析及其处方的研究甚少。本文结合以往的文献报道,对丁桂儿脐贴进行超临界流体萃取,制成贴剂,通过体外透皮释放实验来确定丁桂儿脐贴的主活性成分,建立主活性成分的GC/MS分析方法,并初步探究丁桂儿脐贴的处方科学性。方法:本文通过对丁桂儿脐贴组方药物丁香、肉桂、荜茇各味药及组方的二氧化碳超临界流体萃取物进行GC分离及GC/MS检测,确定其化学成分群。将丁香、肉桂、荜茇及组方的各超临界流体萃取成分制成贴剂,进行体外透皮释放实验,分析主化学成分群的透皮释放情况,并确定主活性成分。建立丁桂儿脐贴主活性成分体外透皮释放的GC/MS分析方法。结果:丁香超临界萃取产物GC/MS Scan扫描结果:丁香酚8.506 min出峰,峰面积%为66.82;石竹烯9.604 min出峰,峰面积%为8.52;2,4-二叔丁基苯酚11.183 min出峰,峰面积%为1.98;乙酸丁香酚酯11.533 min出峰,峰面积%为22.68。肉桂超临界萃取产物GC/MS Scan扫描结果:肉桂醛7.493 min出峰,峰面积%为53.90;丁香酚8.534 min出峰,峰面积%为19.28;石竹烯9.610 min出峰,峰面积%为6.88;乙酸丁香酚酯11.550 min出峰,峰面积%为6.17;香豆素9.907 min出峰,峰面积%为4.43;邻甲氧基肉桂醛11.681 min出峰,峰面积%为1.48;α-蒎烯8.860min出峰,峰面积%为1.34;α-石竹烯10.216 min出峰,峰面积%为1.01;α-衣兰油烯11.069 min出峰,峰面积%为1.04。荜茇超临界萃取产物GC/MS Scan扫描结果:肉桂醛7.430 min出峰,峰面积%为26.82;2,4-二叔丁基苯酚11.184 min出峰,峰面积%为22.61;胡椒碱31.806 min出峰,峰面积%为10.13;石竹烯9.604 min出峰,峰面积%为2.01;香豆素9.604 min出峰,峰面积%为2.01;乙酸丁香酚酯11.533 min出峰,峰面积%为1.17;棕榈酸甲酯23.022 min出峰,峰面积%为1.96;硬脂酸甲酯25.036 min出峰,峰面积%为2.03。丁香肉桂荜茇混提萃取产物GC/MS Scan扫描结果:丁香酚8.517 min出峰,峰面积%为65.29;乙酸丁香酚酯11.538 min出峰,峰面积%为11.99;肉桂醛7.424 min出峰,峰面积%为7.21;胡椒碱31.811 min出峰,峰面积%为2.84;石竹烯9.604 min出峰,峰面积%为5.36;2,4-二叔丁基苯酚11.184 min出峰,峰面积%为1.03;大根香叶烯10.737 min出峰,峰面积%为1.18;此外,还有α-蒎烯,α-石竹烯,异石竹烯等。体外透皮释放结果:丁香贴剂透皮释放主化学成分为丁香酚,乙酸丁香酚酯;肉桂贴剂透皮释放主化学成分为肉桂醛,邻甲氧基肉桂醛;荜茇贴剂透皮释放结果未检测到主化学成分;丁桂儿脐贴透皮释放主化学成分为丁香酚,乙酸丁香酚酯,肉桂醛,邻甲氧基肉桂醛,氢化肉桂酸,胡椒碱;其主活性成分初步确定为丁香酚,乙酸丁香酚酯,肉桂醛,邻甲氧基肉桂醛和胡椒碱。结论:丁桂儿脐贴的主活性成分包括丁香酚,乙酸丁香酚酯,肉桂醛,邻甲氧基肉桂醛和胡椒碱。体外透皮释放实验结果可看出,丁桂儿脐贴剂的透皮成分包含上述所有的主活性成分,并且还增加了一类肉桂醛转化产物-氢化肉桂酸。只有丁香肉桂荜茇组成方剂之后,可以使荜茇的有效成分胡椒碱透皮释放,体外透皮释放实验结果得出丁桂儿脐贴的组方科学性。(本文来源于《山西医科大学》期刊2015-05-20)

王长菊,付正英[5](2015)在《乳痛宁巴布剂的制备及体外透皮释放研究》一文中研究指出目的:制备乳痛宁巴布剂,考察药物体外释放和透皮行为。方法:以水溶性高分子材料为主要基质,以光泽性、持粘力、基质残留和反复揭贴性等为指标,考察其对巴布剂物理性状的影响;采用立式Franz扩散池进行体外释放及透皮研究,运用紫外分光光度法测定柴胡皂苷d的含量。结果:巴布剂基质最佳处方为卡波姆∶聚丙烯酸钠∶羧甲基纤维素钠∶聚乙烯醇∶明胶∶甘油∶丙二醇=0.4∶0.6∶0.6∶1.0∶1.8∶30∶30;中药:基质=1∶4;柴胡皂苷d的累积透皮率为20%,体外释放率为49%。结论:乳痛宁巴布剂的持粘力、光泽性、赋型性均较好,制备工艺良好。药物透皮行为符合零级动力学过程,体外释放符合Higuchi方程。(本文来源于《西部中医药》期刊2015年03期)

方娆莹,钟世顺,叶秀金,黄竹航[6](2014)在《高效液相色谱法测定环吡酮胺乳膏中药物的含量及其体外透皮释放量的研究》一文中研究指出目的探讨环吡酮胺乳膏应用高效液相色谱法进行药物含量与体外透皮释放量测定的效果。方法检测波长305 nm;流动相:乙腈-0.1%乙二胺四醋酸二钠溶液(70:30);Kromasil C18色谱柱;应用单室Franz扩散池、大鼠腹皮进行透皮释放实验,对比市面乳膏与自制乳膏的透皮结果。结果环吡酮胺范围介于20~180μg/mL间,平均回收率99.8%,RSD为0.70%,线性关系较好(r=0.9997),相关因素为0.9673,市面乳膏与自制乳膏透皮结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用高效液相色谱法测定环吡酮胺乳膏不会受皮肤成分与软膏基质影响,且操作简便,准确率高,测定效果理想。(本文来源于《中国实用医药》期刊2014年19期)

李海鹰,杨文智,王苗苗,田娇,申世刚[7](2013)在《水-氯涂膜剂中氯霉素体内外透皮释放评价》一文中研究指出采用HPLC法测定自制水杨酸-氯霉素普鲁兰糖涂膜剂中氯霉素含量,对涂膜剂中氯霉素进行体内外透皮释放行为研究.选取昆明种小鼠鼠皮,用立式扩散池评价涂膜剂中氯霉素体外释放行为.自制涂膜剂中氯霉素体外释放缓慢,释放过程可用Higuchi方程模拟.选用新西兰兔背敷涂膜剂,测定兔体内氯霉素的药-时曲线,并考察超声促透效果.兔体内药-时曲线显示,氯霉素血药质量浓度1h达峰,峰值1.24μg/mL;超声处理兔表皮后涂敷涂膜剂,药-时曲线下面积(AUC)大于未经超声处理组.自制涂膜剂缓慢释放氯霉素,可用于局部治疗,超声处理兔表皮可促进氯霉素的透皮吸收.水-氯普鲁兰糖涂膜剂中氯霉素体内外释放具有相关性,体外释放度可预测体内药物吸收情况.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2013年05期)

李海鹰,杨文智,王芳,蒋元勋,申世刚[8](2013)在《水杨酸普鲁兰糖涂膜剂体内外透皮释放初步评价》一文中研究指出目的:对自制水杨酸普鲁兰糖涂膜剂进行体内外透皮释放行为考察。方法:自制3批涂膜剂,采用HPLC法测定涂膜剂中水杨酸含量。选取昆明种小鼠鼠皮,用立式扩散池评价涂膜剂中水杨酸体外释放行为;选用新西兰兔背敷涂膜剂,测定兔体内水杨酸的药-时曲线,并考察超声促透效果。结果:自制水杨酸普鲁兰糖涂膜剂体外释放缓慢,释放过程可用Higuchi方程模拟。兔体内药-时曲线显示,水杨酸血药浓度1h达峰,峰值35μg·mL-1;而超声处理兔表皮后涂敷涂膜剂,血药浓度0.5h达峰,峰值39μg·mL-1,药-时曲线下面积(AUC)大于未经超声处理组。结论:自制涂膜剂缓慢释放水杨酸,可用于局部治疗。超声处理兔表皮后涂敷涂膜剂,水杨酸药物达峰时间提前,相比未超声其AUC增大,故超声处理兔表皮促进了水杨酸的透皮吸收。水杨酸普鲁兰糖涂膜剂体内外释放具有相关性,体外释放度可预测体内药物吸收情况。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2013年05期)

聂渝琼,毕元,张梅,高锦,刘艳娥[9](2012)在《酮洛芬贴片体外透皮释放方法学研究》一文中研究指出目的:建立酮洛芬贴片体外透皮释放方法学。方法 :采用HPLC法测定释放液中酮洛芬的含量,测定条件:DiamonsilC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH 3.5磷酸盐缓冲液-乙腈-水(2∶53∶45),检测波长为253 nm,流速为1.0mL.min-1,柱温25℃。以裸鼠皮肤为实验皮肤,采用Frans扩散池方法进行叁批酮洛芬贴片样品的体外透皮实验。结果:在该HPLC条件下,酮洛芬与其他杂质分离良好,进样量在0.509~40.72μg.mL-1时,酮洛芬浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为101.09%,RSD为1.23%。叁批酮洛芬贴片样品的透皮释放速率分别为18.157,17.973,20.001μg.cm-2.h-1,药物透皮释放符合零级动力学过程。结论:本文建立的酮洛芬贴片体外透皮释放方法简便,重现性好,可以用于控制产品质量。(本文来源于《中国药物应用与监测》期刊2012年06期)

郭淼,杜洪光,钟叙英,王丽,王树明[10](2011)在《HPLC法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量》一文中研究指出建立了一种卡巴拉汀贴片含量及其体外透皮释放量的高效液相色谱(HPLC)测定法,并用离体豚鼠皮肤为透皮屏障,采用改进Franz扩散池,研究卡巴拉汀透皮贴剂体外透皮性能。结果表明,卡巴拉汀在9.69~116.32μg/mL浓度范围内线性关系良好,检测限为0.17μg/mL,精密度RSD为0.12%~0.47%,低、中、高3个浓度的平均回收率分别为98.79%、98.59%、99.88%;该贴剂体外透皮释放曲线符合零级方程(Q=kt),为Q=59.91t+6.02,r=0.9987。所建立的HPLC方法灵敏、准确、操作简便,可有效测定卡巴拉汀贴剂的含量及其体外透皮释放量。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期)

透皮释放论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过制备面贴膜乳液,以细菌纤维素膜与蚕丝、棉纤维为载体,对乳液中透明质酸(HA)进行体外透皮实验,考察不同载体对HA的释放影响。并对不同质量分数HA乳液进行透皮释放和保湿性能研究,并与市售产品进行比对。结果表明,该乳液粒径完全符合叁种材质(孔径大小)要求,浓度的不同也会影响HA的释放量,表明细菌纤维素膜是HA释放的良好载体;不同质量分数的HA的保湿性不同,与市售产品对比,该乳液释放HA量更多、保湿性能更佳,效果更好。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

透皮释放论文参考文献

[1].潘见欢,陈韵姿,王海侨,黄慧萍,杜间开.癌理通膏的体外透皮释放特性研究[J].中药材.2017

[2].毛霏,夏庆成,韩静,孙东平,杨加志.透明质酸的透皮释放及其保湿性能研究[J].应用化工.2016

[3].杨文智,李霞霞,王树根,李海鹰.格列美脲水凝胶剂体内外透皮释放的评价[J].河北大学学报(自然科学版).2015

[4].李云清.丁桂儿脐贴主活性成分分析及体外透皮释放研究[D].山西医科大学.2015

[5].王长菊,付正英.乳痛宁巴布剂的制备及体外透皮释放研究[J].西部中医药.2015

[6].方娆莹,钟世顺,叶秀金,黄竹航.高效液相色谱法测定环吡酮胺乳膏中药物的含量及其体外透皮释放量的研究[J].中国实用医药.2014

[7].李海鹰,杨文智,王苗苗,田娇,申世刚.水-氯涂膜剂中氯霉素体内外透皮释放评价[J].河北大学学报(自然科学版).2013

[8].李海鹰,杨文智,王芳,蒋元勋,申世刚.水杨酸普鲁兰糖涂膜剂体内外透皮释放初步评价[J].中国医院药学杂志.2013

[9].聂渝琼,毕元,张梅,高锦,刘艳娥.酮洛芬贴片体外透皮释放方法学研究[J].中国药物应用与监测.2012

[10].郭淼,杜洪光,钟叙英,王丽,王树明.HPLC法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量[J].北京化工大学学报(自然科学版).2011

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