导读:本文包含了单倍体植株论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:单倍体,花药,植株,非洲,秋水,胚珠,远缘。
单倍体植株论文文献综述
单芹丽,李绅崇,吴丽芳,余蓉培,李帆[1]（2019）在《非洲菊单倍体植株生根研究》一文中研究指出通过记录和测量非洲菊单倍体植株的开始生根时间、生根率、根数、根长、苗高和鲜重,比较非洲菊单倍体和二倍体植株在不同培养基中培养的生根效果,研究了单倍体植株在适宜培养基中培养的生根情况。结果表明:培养基和基因型对非洲菊单倍体生根效果存在显着影响,单倍体最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L。采用1/2MS培养基或添加适宜浓度的植物生长调节剂NAA,可显着提高单倍体的生根率,使单倍体的生根率达77.5%以上。非洲菊单倍体的生根率、根长、株高和鲜重增加速度比二倍体的相应指标都低,单倍体的根系萌发所需时间显着比二倍体的根系萌发时间长。5种单倍体在适宜培养基中培养,根系开始萌发时间12～15 d、根长1.1～1.7 cm、株高2.6～3.7 cm、生根率85%～98.8%、根数8.1～10.1条、鲜重增加速度11.0～12.6 mg/d。(本文来源于《江西农业学报》期刊2019年11期）
闵子扬,邹甜,阮万辉,孙小武[2]（2019）在《西瓜离体雌核发育诱导单倍体植株再生》一文中研究指出为建立完善的西瓜未授粉子房离体培养技术体系,本研究以西瓜未授粉子房为外植体,在离体条件下研究了激素种类、基因型、取样时间和热激处理时间对胚状体诱导效果的影响,并对再生植株倍性进行了鉴定。结果表明:外植体在MS+3.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA或MS+0.04 mg/L TDZ两种培养基上,胚状体诱导率分别为23%和22.3%,二者之间差异不显着;不同西瓜品种胚状体诱导率差异显着,‘早佳’最高可达23.3%,‘QL-2’最低只有2.3%;开花前12 h取样接种,胚状体诱导率最高可达22.3%;在35℃黑暗条件下热激5 d有利于子房的膨大和出胚,平均每瓶出胚5.3个;流式细胞术是鉴定再生植株倍性快速准确的方法。本研究结果为西瓜单倍体育种技术在育种实践中的应用提供了技术保障。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
尹米琦,张双喜,范春捆,王坤杨,王静[3]（2018）在《不同化学试剂和处理方式加倍小麦单倍体植株的效果》一文中研究指出【目的】长期以来,小麦单倍体植株染色体加倍主要采用移栽前秋水仙素溶液通气浸泡分蘖节方法,该方法存在操作复杂、污染环境等问题,而且秋水仙素毒性较强、用量较大、价格较高。本研究的目的是建立小麦单倍体植株简便、安全、高效的加倍方法,寻找可以替代秋水仙素用于小麦单倍体植株加倍的化学试剂。【方法】通过小麦品系Fielder花药培养,小麦品种科农199、新春9号和小麦品系CB037、中国春(CS)与玉米自交系郑58杂交获得小麦单倍体植株,小麦品系中国春与甘肃黑麦杂交获得小麦-黑麦双单倍体植株,利用0、5、10和20mmol·L~(-1)秋水仙素溶液分别采取分蘖节加注、叶片涂抹和培养基表面添加方式对不同来源小麦单倍体植株进行加倍,并采用培养基表面添加0、30、60和120μmol·L~(-1)甲基胺草磷、炔苯酰草胺和氟乐灵溶液对小麦单倍体植株及小麦-黑麦双单倍体植株加倍,比较不同加倍方法和3种除草剂的加倍效果,确定各个加倍试剂的适宜浓度。【结果】不同浓度秋水仙素溶液(0、5、10和20 mmol·L~(-1))加注小麦与玉米杂交单倍体植株分蘖节部位对小麦单倍体植株不具有加倍效果,不宜在小麦单倍体植株加倍中采用。10 mmol·L~(-1)秋水仙素溶液涂抹拔节期小麦单倍体植株叶片的加倍率为7.7%,其他3个秋水仙素溶液浓度没有加倍成功,也不适合小麦单倍体植株加倍。培养基表面添加4个浓度秋水仙素溶液处理小麦花药培养单倍体植株的加倍率分别为26.7%、42.9%、73.3%和85.7%。表明培养基表面添加秋水仙素溶液对小麦单倍体植株的加倍效果最好,适宜浓度至少为20 mmol·L~(-1)。培养基表面添加0、30、60和120μmol·L~(-1)炔苯酰草胺溶液处理小麦与玉米杂交单倍体植株的加倍率分别为0、0—57.1%、28.6%—75.0%和0—100%,其他2种除草剂处理小麦与玉米杂交单倍体植株没有成功;培养基表面添加120μmol·L~(-1)炔苯酰草胺溶液处理小麦与黑麦杂交双单倍体植株的加倍率为9.0%,添加其他3个浓度炔苯酰草胺溶液和其他3种加倍试剂均没有结实。【结论】60—120μmol·L~(-1)浓度炔苯酰草胺溶液对小麦单倍体植株加倍具有较好效果,培养基表面添加适宜浓度秋水仙素和炔苯酰草胺溶液对小麦单倍体植株加倍有效,而且简单易行。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年05期）
王广富,艾军,秦红艳,孙丹,范书田[4]（2016）在《果树花药培养及单倍体植株鉴定研究进展》一文中研究指出综述了国内、外果树花药培养的研究进展,分析了花药培养获得单倍体植株的途径及其在果树上的应用,探讨了影响单倍体植株诱导率与植株再生率的内、外界因素,概述了再生植株倍性鉴定技术的发展历程,指出了果树单倍体育种的重大意义,对目前果树单倍体育种存在的问题提出了解决方法、建议。(本文来源于《特产研究》期刊2016年04期）
单芹丽,阮继伟,吴丽芳,张松,汪国鲜[5]（2016）在《非洲菊单倍体植株的生长特性初报》一文中研究指出以4个非洲菊品种胚珠诱导的单倍体植株为材料,相应母本杂合二倍体植株为对照,研究了非洲菊单倍体植株的生长繁殖特性。结果表明:单倍体的繁殖系数、开花植株最大叶片长、花序直径、炼苗至开花所需时间在不同基因型间存在显着差异;非洲菊繁殖系数大小在苗期和移栽期均与倍性大小无关,与杂合二倍体相比,单倍体株型较小;鲜重增加速度相对较慢;炼苗至开花所需天数相对较长,单倍体需261.3~354.8 d,而杂合二倍体只需要117.0~132.5 d。(本文来源于《江西农业学报》期刊2016年12期）
罗青,张波,李彦龙,焦恩宁,曹有龙[6]（2016）在《枸杞花药离体培养获得单倍体植株》一文中研究指出利用枸杞花药离体培养获得单倍体植株,枸杞单倍体植株是新品种选育和基因组测序、制作遗传图谱、研究遗传规律的良好材料。以"宁杞1号"花药为试验材料,采用MS+5%蔗糖+0.7%琼脂+0.8%活性炭为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA,进行花药离体培养,获得花粉植株。利用流式细胞仪检测花培植株的倍性,再经根尖细胞染色体数目鉴定花粉植株的倍性。结果表明,在基本培养基中添加1.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA时,花药离体培养花粉胚状体诱导率最高。花粉植株经过流式细胞仪倍性鉴定,其DNA在荧光通道值100处有一条很明显的尖峰,说明获得的花粉植株为单倍体。又经根尖细胞染色体数目鉴定,染色体数为12条,验证了来自花药中花粉发育成的花粉植株为单倍体植株。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊2016年06期）
王烨,顾兴芳,张圣平,苗晗[7]（2015）在《黄瓜未受精胚珠离体培养及单倍体植株再生》一文中研究指出以欧亚杂交类型黄瓜(Cucumis sativus L.)65G×228的F_1为材料,对未受精胚珠进行离体培养,通过6因素5水平的正交试验,研究预处理温度、诱导培养基、TDZ、KT和BA浓度对未受精胚珠雌核发育的影响。结果证明TDZ浓度对胚发生频率有极显着影响,是诱导黄瓜离体雌核发育的最主要因素,当其浓度为0.02 mg·L~(-1)时胚状体的诱导率最高。诱导培养基和KT浓度显着影响胚发生率,而预处理温度和BA浓度影响不显着。硝态氮(NO_3~-)和铵态氮(NH_4~+)含量比例均接近1:1的诱导培养基,较其他比值较大的培养基的胚发生率有显着提高。利用流式细胞仪进行倍性鉴定,再生植株中单倍体率为18.2%。(本文来源于《园艺学报》期刊2015年11期）
赵璐,胡日生,蔡长春,周真珍,刘志[8]（2015）在《秋水仙素对烟草单倍体植株染色体加倍的影响》一文中研究指出为了提高烟草单倍体技术中的染色体加倍率,以K394×云烟87的F1代花药组培单倍体烟苗为供试材料,研究了不同浓度秋水仙素处理对烟草单倍体苗的成苗率、大田移栽成活率和染色体加倍率的影响;以浸苗法为对照,在植物无根的情况下,研究了秋水仙素对烟草单倍体苗的成苗率、大田移栽成活率和染色体加倍率的影响。结果表明:秋水仙素浓度降低,成苗率和大田移栽成活率会升高而染色体加倍率会降低;无根系烟苗在加倍时染色体加倍率普遍比有根的烟苗低。(本文来源于《作物研究》期刊2015年03期）
程芳芳,张恩慧,杨安平,程永安,许忠民[9]（2015）在《甘蓝小孢子单倍体植株加倍技术探讨》一文中研究指出【目的】比较甘蓝单倍体植株(H植株)茎生叶及其愈伤组织的秋碱处理时间及愈伤组织大小对再生植株加倍效果的影响,筛选加倍效果最佳的秋碱处理时间与合适的外植体,为扩大甘蓝小孢子双单倍体植株(DH株)群体及提高甘蓝小孢子培养效率奠定基础。【方法】以3个甘蓝H植株(H10-23,H10-3和H10-5)的茎生叶为试材,用2.0mg/L秋碱溶液浸泡处理H植株叶片外植体及其愈伤组织以获得再生DH植株,设置15,30和60h3个处理时间,比较分析秋碱处理叶片外植体和愈伤组织的时间对加倍效果的影响;同时用2.0mg/L秋碱溶液处理大(直径≥1cm)、中(1cm>直径≥0.5cm)、小(直径<0.5cm)3种类型的愈伤组织30h,比较愈伤组织大小对加倍效果的影响。【结果】2.0mg/L秋碱处理甘蓝单倍体植株叶片外植体30h,可获得44.80%的平均再生DH株加倍率;2.0mg/L秋碱处理愈伤组织30h,可获得58.13%的平均再生DH株加倍率;2.0mg/L秋碱处理中等大小的愈伤组织30h,可获得51.11%的再生DH株加倍率。【结论】用2.0mg/L秋碱处理甘蓝H植株茎生叶及其愈伤组织30h,可获得较高比例的DH株。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
宋锡帅[10]（2014）在《博落回花药离体培养诱导单倍体植株的研究》一文中研究指出博落回(Macleaya cordata (Willd)R.Br.)是罂粟科博落回属植物,含有数种异喹啉类生物碱,是一种很重要的药用植物资源。本论文以8份分别来源于浙江开化(MCK)、湖南高坊(MCG)安徽祁门(MCQ)、福建光泽(MCZ)、贵州凯里(MCL)、贵州松桃(MCS)、重庆秀山(MCX)、湖南炎陵(MCY)的博落回花蕾为材料,对花药离体培养过程中的相关因素进行比较研究,建立了一套比较完善的博落回花药离体培养及植株再生体系。具体的试验结果分述如下：1、本研究以处于单核靠边期的博落回花药作为试验材料,基于花蕾长度和花蕾直径之差这一相对数值作为判断花药发育时期的主要指标,即当博落回的花蕾长度和花蕾直径的差值约为5mm时各产地来源的博落回花药基本上都处于单核中期和单核晚期；当这个差值大于5mm时,大部分产地来源的博落回的花药处于双核期或者已进入成熟期。2、花药接种密度对愈伤组织的形成有影响,D3-D5(240—400粒/皿)处理之间的诱导率最高。鉴于实际工作的需要,本研究的后续试验均采取D4处理(320粒/皿)。3、博落回花药诱导愈伤组织的效果存在地域差异性。MCK、MCG、MCL、MCQ的花药诱导率要明显地高于MCZ、MCS、MCX、MCY的花药,其中MCG的花药的愈伤组织的诱导率为受试样本中最高的,达到了12.6%。同时,在愈伤组织的增殖效果上,也存在产地差异性,MCG来源的博落回花药的增殖转化率是最高的,达到了20.1%,而产地MCL和产地MCS的花药增殖转化率却只有8.9%和5.8%还不到MCG的一半。4、35℃高温预处理能提高博落回花药的诱导率,其中以35℃高温处理2-4d为最佳。另外,通过对叁个产地来源的博落回花药的处理可以发现,当处理超过5天后,花药的愈伤诱导率均开始降低。低温处理对提高愈伤组织的诱导率是有利的,但是处理超过4d后诱导率开始降低。5、对于MCK-3和MCG-8的花药来说,在Y1处理下,这两个产地的博落回花药的诱导率均达到最高,分别为22.1%和26.8%。诱导博落回花药产生愈伤组织的最适宜的培养基及激素组合是：MS+0.5mg/L2.4-D+0.5mg/L6BA+3%sucrose+0.8%agarpH5.8。6、不添加任何外源激素的MS培养基有利于博落回再生苗根系的产生。激素处理对博落回再生苗生根作用不明显,无论对于MCK-3还是MCG-8产生的再生苗,只需15d即可长出根,而主根长度和根总数也达到中等水平偏上。7、V营养土：V河沙(1：1)比较适合博落回再生苗的生长,移栽28d后再生苗成活率仍然为100%。8、利用流式细胞术对216株博落回再生苗进行倍性鉴定,结果表明只有6株博落回再生苗为单倍体,占样本总量的3%,二倍体植株为190株占样本总量的88%,13株植株倍性异常,占样本总量的6%,还有一小部分再生苗植株的倍性不明。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2014-06-01）
单倍体植株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为建立完善的西瓜未授粉子房离体培养技术体系,本研究以西瓜未授粉子房为外植体,在离体条件下研究了激素种类、基因型、取样时间和热激处理时间对胚状体诱导效果的影响,并对再生植株倍性进行了鉴定。结果表明:外植体在MS+3.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA或MS+0.04 mg/L TDZ两种培养基上,胚状体诱导率分别为23%和22.3%,二者之间差异不显着;不同西瓜品种胚状体诱导率差异显着,‘早佳’最高可达23.3%,‘QL-2’最低只有2.3%;开花前12 h取样接种,胚状体诱导率最高可达22.3%;在35℃黑暗条件下热激5 d有利于子房的膨大和出胚,平均每瓶出胚5.3个;流式细胞术是鉴定再生植株倍性快速准确的方法。本研究结果为西瓜单倍体育种技术在育种实践中的应用提供了技术保障。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单倍体植株论文参考文献
[1].单芹丽,李绅崇,吴丽芳,余蓉培,李帆.非洲菊单倍体植株生根研究[J].江西农业学报.2019
[2].闵子扬,邹甜,阮万辉,孙小武.西瓜离体雌核发育诱导单倍体植株再生[J].分子植物育种.2019
[3].尹米琦,张双喜,范春捆,王坤杨,王静.不同化学试剂和处理方式加倍小麦单倍体植株的效果[J].中国农业科学.2018
[4].王广富,艾军,秦红艳,孙丹,范书田.果树花药培养及单倍体植株鉴定研究进展[J].特产研究.2016
[5].单芹丽,阮继伟,吴丽芳,张松,汪国鲜.非洲菊单倍体植株的生长特性初报[J].江西农业学报.2016
[6].罗青,张波,李彦龙,焦恩宁,曹有龙.枸杞花药离体培养获得单倍体植株[J].宁夏农林科技.2016
[7].王烨,顾兴芳,张圣平,苗晗.黄瓜未受精胚珠离体培养及单倍体植株再生[J].园艺学报.2015
[8].赵璐,胡日生,蔡长春,周真珍,刘志.秋水仙素对烟草单倍体植株染色体加倍的影响[J].作物研究.2015
[9].程芳芳,张恩慧,杨安平,程永安,许忠民.甘蓝小孢子单倍体植株加倍技术探讨[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2015
[10].宋锡帅.博落回花药离体培养诱导单倍体植株的研究[D].湖南农业大学.2014
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