头孢拉定反应液后处理设备论文和设计-胡邦钟

全文摘要

本实用新型公开了一种头孢拉定反应液后处理设备,包括水解釜、有机相受槽、精馏塔、氯化钙干燥器、二氯甲烷回收槽、冷凝器、过滤桶、结晶釜、三乙胺计量槽、冷冻釜、密闭离心机、母液收集槽、丙酮计量槽、回收丙酮槽;水解釜与过滤桶连通,该水解釜同时与有机相受槽连通;冷凝器与水解釜连通,该冷凝器同时与有机相受槽连通;有机相受槽、精馏塔、氯化钙干燥器、二氯甲烷回收槽依次连通。本实用新型操作简单,溶剂和部分中间体循环使用,副产经济回收,三废少。

主设计要求

1.头孢拉定反应液后处理设备,其特征在于:包括水解釜、有机相受槽、精馏塔、氯化钙干燥器、二氯甲烷回收槽、冷凝器、过滤桶、结晶釜、三乙胺计量槽、冷冻釜、密闭离心机、母液收集槽、丙酮计量槽、回收丙酮槽;水解釜与过滤桶连通,该水解釜同时与有机相受槽连通;冷凝器与水解釜连通,该冷凝器同时与有机相受槽连通;有机相受槽、精馏塔、氯化钙干燥器、二氯甲烷回收槽依次连通;过滤桶、三乙胺计量槽均分别与结晶釜连通;结晶釜与冷冻釜连通;冷冻釜、密闭离心机、母液收集槽、回收丙酮槽依次连通;丙酮计量槽与密闭离心机连通。

设计方案

1.头孢拉定反应液后处理设备,其特征在于:包括水解釜、有机相受槽、精馏塔、氯化钙干燥器、二氯甲烷回收槽、冷凝器、过滤桶、结晶釜、三乙胺计量槽、冷冻釜、密闭离心机、母液收集槽、丙酮计量槽、回收丙酮槽;水解釜与过滤桶连通,该水解釜同时与有机相受槽连通;冷凝器与水解釜连通,该冷凝器同时与有机相受槽连通;有机相受槽、精馏塔、氯化钙干燥器、二氯甲烷回收槽依次连通;过滤桶、三乙胺计量槽均分别与结晶釜连通;结晶釜与冷冻釜连通;冷冻釜、密闭离心机、母液收集槽、回收丙酮槽依次连通;丙酮计量槽与密闭离心机连通。

2.根据权利要求1中所述的头孢拉定反应液后处理设备,其特征在于:所述精馏塔连通有精馏残液储槽。

设计说明书

技术领域

本实用新型涉及一种头孢拉定反应液后处理设备。

背景技术

头孢拉定,别名:先锋瑞丁、头孢雷定、己环胺菌素、头孢环己烯、环己烯胺头孢菌素,1972年由美国施贵宝公司研制。本品为第一代半合成头孢菌素,抗菌作用与头孢氨苄相似。本品耐酸可以口服,吸收好,血 浓度较高,特点是耐β内酰胺酶,对耐药性金葡菌及其它多种对广谱抗生素耐药的杆菌等有迅速而可靠的杀菌作用。临床主要用于头孢拉定敏感细菌所致呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等的感染,如支气管炎、肺炎、肾盂肾炎,膀胱炎,耳鼻咽喉感染、肠炎及痢疾等。头孢拉定是目前用量最广的头孢类抗生素。

目前头孢拉定原料药的生产大多数为化学合成,由于合成过程中大量使用溶剂和产生大量的副产物,科技人员需要考虑首先是头孢拉定的收率和质量,然后是如何经济回收溶剂和副产物,部分中间体和溶剂能循环使用,降低三废的排放,降低成本,提高经济效益。

实用新型内容

本实用新型提供一种头孢拉定反应液后处理设备,操作简单,溶剂和部分中间体循环使用,副产经济回收,三废少。

头孢拉定反应液后处理设备,包括水解釜、有机相受槽、精馏塔、氯化钙干燥器、二氯甲烷回收槽、冷凝器、过滤桶、结晶釜、三乙胺计量槽、冷冻釜、密闭离心机、母液收集槽、丙酮计量槽、回收丙酮槽;水解釜与过滤桶连通,该水解釜同时与有机相受槽连通;冷凝器与水解釜连通,该冷凝器同时与有机相受槽连通;有机相受槽、精馏塔、氯化钙干燥器、二氯甲烷回收槽依次连通;过滤桶、三乙胺计量槽均分别与结晶釜连通;结晶釜与冷冻釜连通;冷冻釜、密闭离心机、母液收集槽、回收丙酮槽依次连通;丙酮计量槽与密闭离心机连通。

所述精馏塔连通有精馏残液储槽。

本实用新型的有益效果是:

1、所有溶剂单独回收,回收效率高,循环使用。

2、母液循环套用,充分利用未反应原料和参与反应但已还原的物料,降低生产成本和减少三废排放。

3、所有过程、流程中均使用低温密闭装置,减少低沸点溶剂挥发造成的环境污染。

4、精馏残液回收特戊酸,提高经济效益和减少环境污染。

5、母液循环套用,减少废水的排放。

综上,本工艺流程和设备操作简单,溶剂和部分中间体循环使用,副产经济回收,三废少。

附图说明

图1是本实用新型的结构示意图;

图2是密闭离心机的示意图;

图中 1. 水解釜、2.有机相受槽、3.精馏塔、4.氯化钙干燥器、5.二氯甲烷回收槽、6.冷凝器、7.过滤桶、8.结晶釜、9.三乙胺计量槽、10.冷冻釜、11.密闭离心机、12.母液收集槽、13.丙酮计量槽、14.回收丙酮槽、15. 精馏残液储槽。

具体实施方式

请参考图1及图2,图中的头孢拉定反应液后处理设备包括水解釜1、有机相受槽2、精馏塔3、氯化钙干燥器4、二氯甲烷回收槽5、冷凝器6、过滤桶7、结晶釜8、三乙胺计量槽9、冷冻釜10、密闭离心机11、母液收集槽12、丙酮计量槽13、回收丙酮槽14、精馏残液储槽15。上述部件均为现有部件,本案的创新点设计在于各部件的连接关系从而完成产品生产的设计,其中各部件之间均设计有对应的阀门及根据需要增加有输料泵等现有常规部件。上述部件的连接关系是:水解釜1与过滤桶7连通,这样当水解釜1内的物质反应后即可根据设定对其中某些物质进行过滤从而使需要的物质导入到结晶釜8内。该水解釜1同时与有机相受槽2连通,这样将水解釜1反应后的有机相存储起来。冷凝器6与水解釜1连通,该冷凝器6同时与有机相受槽2连通;这样将其中蒸发的物料得到冷凝从而导入到有机相受槽2内。有机相受槽2、精馏塔3、氯化钙干燥器4、二氯甲烷回收槽5依次连通;这样将从水解釜1导出的有机相逐步的进行精馏、过滤、干燥得到二氯甲烷。过滤桶7、三乙胺计量槽9均分别与结晶釜8连通;这样过滤桶7内的物质就能进入到结晶釜8内,同时三乙胺也能进入结晶釜8内与釜内的物质进行反应。结晶釜8与冷冻釜10连通;这样将结晶釜8结晶后的一些物质导入到冷冻釜10内。冷冻釜10、密闭离心机11、母液收集槽12、回收丙酮槽14依次连通;这样就能对反应后的物质根据需要进行对应的处理。丙酮计量槽13与密闭离心机11连通,这样根据需要添加丙酮。所述精馏塔3连通有精馏残液储槽15,这样对精馏后的残留物质进行收集避免浪费及保护环境。对上述连接关系的理解如对连通或者连接的理解应该结合图1及本领域的技术人员的赏识,通过本具体实施方式的描述和图1的表达,本领域的技术人员能很清楚明白的了解本创意所表达的方案。

本方案的运行过程和原理是:

在水解釜1中水解反应完成后,水解反应液静置后分层,下层有机相进入有机相受槽2中,然后用泵打入精馏塔3中,精馏回收二氯甲烷,二氯甲烷经氯化钙干燥器4干燥后,打入二氯甲烷回收槽5回到系统中,精馏残液去回收车间回收特戊酸。然后在水解釜1中分去下层有机相后,开启搅拌,上层水相中加入EDTA和活性炭脱色,升温,将低沸物浓缩蒸出去经冷凝器6冷凝,回收到有机相受槽2同下层有机相一起回收二氯甲烷,低沸物蒸完后,剩余反应液经过滤桶7过滤,滤渣收集后委托焚烧处理;滤液转至结晶釜8,自三乙胺计量槽9加入三乙胺调节pH值,调毕,将料液用泵转移至冷冻釜10,冷却结晶,放入密闭离心机11离心分离,离心母液经母液收集槽12用泵打去回收制备加合物,湿固体经丙酮计量槽13中的丙酮洗涤后二次离心,二次离心母液经母液收集槽12用泵打到回收丙酮槽14,去集中蒸馏回收丙酮,湿料移至双锥干燥机中干燥,经过筛、包装后入库。

为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,上面结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行了清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此,以上对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围,而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。

设计图

头孢拉定反应液后处理设备论文和设计

相关信息详情

申请码:申请号:CN201920000783.1

申请日:2019-01-02

公开号:公开日:国家:CN

国家/省市:33(浙江)

授权编号:CN209508094U

授权时间:20191018

主分类号:C07C 51/42

专利分类号:C07C51/42;C07C51/43;C07C51/44;C07C53/128;C07C17/38;C07C17/383;C07C19/03;C07C45/78;C07C49/08;C07C209/86;C07C211/05

范畴分类:23A;

申请人:浙江浙邦制药有限公司

第一申请人:浙江浙邦制药有限公司

申请人地址:312300 浙江省绍兴市上虞区上虞经济技术开发区纬五路3号

发明人:胡邦钟;张吕军;潘强

第一发明人:胡邦钟

当前权利人:浙江浙邦制药有限公司

代理人:陈冲

代理机构:33267

代理机构编号:杭州凯知专利代理事务所(普通合伙)

优先权:关键词:当前状态:审核中

类型名称:外观设计

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

头孢拉定反应液后处理设备论文和设计-胡邦钟
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