导读:本文包含了乙醇降解菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:筛选,16s,rDNA,龙须菜,发酵
乙醇降解菌论文文献综述
唐鸿倩,钟名其,陈洋,杜虹[1]（2015）在《琼胶降解菌的筛选及其在龙须菜乙醇发酵中的初步应用》一文中研究指出文章以龙须菜为原料,开展发酵产乙醇的基础研究,主要进行了高效琼胶降解菌的筛选和酶解条件的优化。利用琼胶为唯一碳源筛选出2株琼胶降解能力强的菌株QJ14和Hhjh,通过形态学观察和16s r DNA序列分析,对这两株菌株进行了鉴定,经NCBI数据库比对,确定QJ14为假单胞菌属,Hhjh为白色噬琼胶菌属。用QJ14和Hhjh产生的粗酶液酶解龙须菜酸解糊化液,并对影响酶解效果的因素,如起始p H值、酶解时间、震荡处理、混合酶液比例等进行了优化,结果还原糖产量最高可达29.33 mg/g。通过比较酵母单菌发酵、混合菌发酵与分步酶解发酵,利用顶空气相色谱法(HS-GC法)检测发酵液中乙醇产量,结果表明,酵母单菌发酵和混合菌发酵几乎没有乙醇产生,分步酶解发酵的乙醇产量约为2.36m L/L。(本文来源于《可再生能源》期刊2015年05期）
陈明涓[2]（2015）在《叁株硫代双乙醇降解菌降解性能的初步研究》一文中研究指出硫代双乙醇(thiodiglycol, TDG或者TG)是“毒剂之王”芥子气的水解产物。它作为一种不易分解,持久残留于土壤中的污染物,也易与水混溶,造成水源的污染和对生态系统的威胁。利用生物降解来处理残留的芥子气水解产物TDG是一种行之有效的方法,本研究以英国兰卡斯特大学李红教授前期从土壤中分离得到的叁株土壤细菌(S、Y、W)为对象,对它们降解TDG的途径进行了初步的探索,主要研究结果如下：1.对此叁株降解菌进行了分子生物学鉴定。基于16S rDNA基因序列的鉴定结果,通过BLAST和DNAman分析,初步确定Y菌株为嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)、W菌株为皮氏无色杆菌(Achromobacter piechaudii)、S菌株为骆驼刺中慢生根瘤菌(Mesorhizobium camelthorni)。2.对此叁株菌降解TDG的活性进行了探索。结果表明它们都能独立降解TDG,在TDG浓度为500ppm时,菌株能够大量利用TDG进行生长；当浓度达到1000ppm时,菌株生长减缓；而超过1200ppm时,菌株几乎无生长迹象。当任意两株菌或叁株菌联合培养时降解速率加快,且M. camelthorni无论是在单独培养还是复合培养时,它的生长速度都比A.piechaudii和S. maltophilia'快,尤其是在复合培养时这种现象更为明显,M. camelthorni的数量几乎达到了S.maltophilia和4. piechaudii数量的10倍。S. maltophilia的长势介于M. camelthorni和A. piechaudii之间,而A. piechaudii长势最差。3.初步研究了此叁株降解菌降解TDG的代谢途径。利用HPLC和LC-MS分析代谢产物,排除TDG非生物损耗的可能,证明了此叁株菌均能独立降解TDG,初步确定了它们的代谢途径与文献报道的降解途径一致。本论文的创新性体现为：1.首次报道了窄食单胞菌属(Stenotrophomonas)细菌和中慢生根瘤菌属(Mesorhizobium)细菌具有降解TDG的能力。2.首次报道了M. camelthorni、A.piechaudii和S. maltophilia具有独立降解TDG的能力。(本文来源于《云南大学》期刊2015-05-01）
罗源[3]（2012）在《玉米秸秆高效降解菌的选育及其在乙醇生产中的初步应用》一文中研究指出为选育玉米秸秆的高效降解菌株,采用羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水解圈测定法结合纤维素总酶活测定法进行初筛,并利用玉米秸秆失重法复筛,得到1株玉米秸秆高效降解菌,命名为L5,其胞外纤维素酶活为71.2 U/mL,初步鉴定为烟曲霉(Aspergillus fumigatus)。该菌在30℃条件下,8 d内对玉米秸秆的降解率高达54.9%;其降解产物经酿酒酵母厌氧发酵5 d,乙醇得率为4.5%。说明烟曲霉L5能直接应用于玉米秸秆发酵生产乙醇工业中。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年12期）
孙蓉[4]（2012）在《一株硫代双乙醇降解菌遗传学特征及降解性能的研究》一文中研究指出硫代双乙醇(thiodiglycol, TDG或者TG)作为中间体合成糜烂性毒剂芥子气,同时也是芥子气的水解产物,被定义为具有“双重使用价值”的化合物。芥子气是目前为止使用过的毒性最强的化学武器之一。TDG在环境中相对持续存在,同时可残留在土壤中几年至几十年。TDG与水混溶,对地下水造成威胁,且在环境中能与芥子气的水解产物和其他化合物反应形成毒性更强和持续性更强的化合物。TDG必须降解处理被列入了《化学武器公约》。应用生物来治理有毒、难降解、环境危害性的有机污染物不仅经济、安全,而且所能处理的污染物阂值低、残留少,受到世界各国的普遍重视,相关研究也十分活跃。生物降解在世界各国销毁芥子气储备中发挥了重要作用。生物降解TDG不仅是要筛选到能够降解相应有机化合物的培养物,更重要的是对降解微生物的遗传性能和降解特性的研究,后者不仅能有助于控制降解过程,亦可揭示在环境压力下微生物进化的机制。英国兰卡斯特大学李红教授的前期研究中分离获得了具有TDG降解能力的微生物,因此本论文对具有TDG降解能力的微生物进行了遗传学特征和降解性能的研究。研究结果如下：1.降解菌株的纯化和鉴定。以李红教授提供的降解细菌为研究出发点,采用选择性培养基对菌落进行梯度稀释和涂布培养,纯化出2株菌株：01S和01B。分别提取其总DNA进行16SrDNA测序。采用BLAST进行同源搜索并比较,得到01S菌株和01B菌株的16SrDNA序列与多株伯克霍尔德菌属(Burkholderia)的16SrDNA序列高度相似,相似度大于97%,初步确定这两个菌株为伯克霍尔德菌属(Burkholderia),命名为Burkholderia sp.01S和Burkholderia sp.01B。通过系统进化树的构建,发现01S菌株和01B菌株与Burkholderia xenovorans LB400具有更接近的分类学地位,为Burkholderia sp.01S与相邻物种的比较基因组学和功能基因组学分析提供了基础。2.TDG降解菌的生长和降解特性研究。选取Burkholderia sp.01S为研究对象。通过正交实验,表明Burkholderia sp.0lS的最佳生长条件为：pH7.0,温度30℃,碳源TDG的浓度为500ppm。通过对照试验以及LC-MS检测,TDG能被菌株降解,排除非生物损耗的可能。采用在基础盐培养基中进行富集培养的方式,逐渐加大碳源TDG的浓度,驯化培养降解菌。与原菌相比,驯化菌对TDG的耐受浓度提高到1100ppm。底物降解广谱性试验结果显示,菌株Burkholderia sp.01S可利用的碳源为正丁醇、TDG、甘油和丁二酸。含硫有机物(TDG)为伯克霍尔德菌属新增加的有机物降解类型。通过生物功能比较,发现与Burkholderia sp.01S分类学地位最接近的B. xenovorans LB400无TDG降解能力。3. Burkholderia sp.01S的全基因组测序与分析。Burkholderia sp.01S基因组大小为9.12Mb,共编码8632个预测基因,基因区总长度为7,601,499bp, GC含量63.07%,基因区占基因组百分比85.36%,基因平均长度880bp,基因间区长度1,303,046bp,基因间区占基因组百分比14.63%。与B. xenovorans LB400进行比较基因组学分析,二者有5812个直系同源基因,且直系同源基因进化树的构建结果二者最为接近。B. xenovorans LB400的两个核心染色体序列在Burkholderia sp.01S基因组中对应关系较好,而巨型质粒序列在Burkholderia sp.01S基因组中几乎未曾发现。推测Burkholderia sp.01S可能由B. xenovorans LB400进化而来。利用含硫有机物的降解相关基因,在B. xenovorans LB400和Burkholderia sp.01S基因组中进行相似性搜索,几个相关基因都是存在的。结合Burkholderia sp.01S的蛋白质组数据,LysR型转录调控因子BdhR (LysR-type transcriptional regulator BdhR)的同源基因可能在降解过程中发挥作用。4.初步探究降解基因的水平转移。以自然土壤中的微生物和B. xenovoransLB400为研究对象,调节TDG和降解基因源两个关键因素来模拟降解菌株的水平基因转移过程,目前未筛选到降解菌。在无选择压力TDG的存在下,菌株Burkholderia sp.01S出现了降解能力屏蔽的现象。用复合碳源培养B. xenovoransLB400,发现B. xenovorans LB400对TDG的存在表现出极度的不适应性。本论文的创新性体现为：1.首次报道了伯克霍尔德菌属菌株Burkholderia sp具有降解TDG的能力。2.首次报道了TDG降解菌株Burkholderia sp.01S的全基因组。(本文来源于《云南大学》期刊2012-05-01）
李宗亮[5]（2011）在《乙醇降解菌的筛选、16S rDNA鉴定以及培养基优化和生长特性研究》一文中研究指出酒文化已有几千年的历史,乙醇的利用在生活中逐渐增多。但是,过量饮酒严重影响着人们的身体健康,含有乙醇的废液的大量排放破坏了生态平衡,对环境带来了很大的影响。随着人们生活水平的要求不断提高,以及人们对环境的保护意识逐渐增强,解酒剂以及乙醇废液的处理日益受到人们的关注。本研究的主要内容如下：1、基于透明圈法筛选乙醇降解菌本研究从酸败的酒槽、腐烂的水果以及腌制的咸菜中,利用透明圈法获得了四株具有降解乙醇能力的菌株。编号分别为Ⅰ号、Ⅳ号、Ⅶ号和Ⅷ号,经过革兰氏染色实验,获得的四株菌株均为革兰氏阴性菌。2、基于16S rDNA序列对乙醇降解菌的鉴定分析利用3730 DNA分析仪对获得的四株菌株分别进行了16S rDNA测序,Ⅰ号菌株的16S rDNA的序列碱基数为1413 bp,经过同源性分析以及基因系统树分析,Ⅰ号菌株与植物乳杆菌的同源性达到100%；Ⅳ号菌株的16S rDNA的序列碱基数为1233 bp,经过同源性分析以及基因系统树分析,Ⅳ号菌株与希氏乳杆菌的同源性达到99.1%；Ⅶ号菌株的16S rDNA的序列碱基数为1354 bp,经过同源性分析以及基因系统树分析,Ⅶ号菌株与巴氏醋杆菌的同源性达到100%；Ⅷ号菌株的16S rDNA的序列碱基数为1354 bp,经过同源性分析以及基因系统树分析,Ⅷ号菌株与希氏乳杆菌的同源性达到99.5%。3、基于正交实验法优化乙醇降解菌的培养基经过乙醇降解速率的研究,发现Ⅶ号菌株降解乙醇的速率最高。本研究对Ⅶ号菌株的培养基条件进行了探究,结果发现,Ⅶ号菌株的最佳碳源为牛肉膏,最佳氮源为蛋白胨。采用正交法对Ⅶ号菌株的培养基进行了优化处理,结果显示,Ⅳ号菌株的最优培养基组合为0.5%牛肉膏、1.0%蛋白胨、0.3%NaCl、0.1% K2HP04·3H20.0.05%MgS04·7H20和0.001%FeS04.7H20.培养基优化后,Ⅶ号菌株的乙醇降解能力为初始培养基培养菌株的3.19倍。4、探究了外界条件对乙醇降解菌的影响本研究探究了温度、pH值和转速对Ⅶ号菌株生长的影响。结果显示,该菌株最佳的培养温度为35℃,最佳初始pH值为5.5,在60转/分、120转/分和180转/分培养中,菌株生长的影响不大,而在0转/分的培养下,菌株生长比较缓慢。因此,最佳的外界培养条件为：培养温度为35℃,初始pH值为5.5,转速为60转/分。5、探究了不同有机酸对乙醇降解菌的影响本研究选取了苹果酸、柠檬酸和乙酸对Ⅶ号菌株生长的影响,设定梯度分别为0.3%、0.5%和0.7%。结果发现,0.5%的苹果酸明显提高菌株的生长,而0.7%的苹果酸对菌株的影响有抑制作用；而乙酸对菌株的生长均具有抑制作用；0.3%的柠檬酸对菌株的生长具有促进作用,但是,0.5%和0.7%的柠檬酸对菌体的生长却有抑制作用。结果表明,0.5%的苹果酸对菌体生长的促进效果最佳。本研究筛选的乙醇降解菌可以作进一步研究并应用于工业生产,为新型生物解酒药的研究和乙醇废液生物处理提供新的方向,具有较好的现实指导意义。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2011-05-21）
杨小柏[6]（2005）在《乙醇降解菌的筛选及特性研究》一文中研究指出过量饮酒的醉酒治疗和乙醇废液的高效处理已成为研究热点,但对其生物处理,特别是对降解乙醇的微生物以及乙醇的降解机理的研究还不多。本文在对国内外解酒剂和工业生产乙醇后的废液处理等了解基础上,对乙醇降解菌及其生化特性进行了研究,为开发生物解酒剂和生物处理乙醇废液工艺提供了可靠的技术参数,具有重要的现实意义。本课题对乙醇降解菌主要进行了以下几个方面研究:1)乙醇降解菌的筛选研究。通过从泸州老窖窖池的黄水和窖泥以及永川醋厂的醋醅中取样,用乙醇作唯一碳源的基础培养基上,进行培养初筛;然后在培养基中添加乙醇并逐渐加大添加量进行驯化;最后进行复筛。实验结果表明,从黄水和窖泥中得到了1株降解乙醇能力较强的菌株,其降解乙醇速度达1.45ml/天。2)最佳培养条件的确定。经过实验设计,进行碳源、氮源以及C/N比叁因素四水平的正交实验,分析确定其最佳培养基为:可溶性淀粉3g、NH_4Cl 0.15g、K_2HPO_4·3H_2O 0.1g、NaCl 0.04g、MgSO_4·7H_2O 0.05g、FeSO_4·7H_2O 0.001g、磷酸盐缓冲液1ml、微量元素溶液0.5 ml、蒸馏水100ml。另外,还对其生长条件进行了单因素实验研究。最后确定其最佳生长条件为:pH7.0、温度37℃、接种量107个/ml、接种前溶氧一天、恒温摇床160rpm振荡培养。同时,考察了该菌的乙醇脱氢酶在不同条件下的活性,乙醇脱氢酶活性最高可达145U/L。3)乙醇降解菌生长特性研究。通过测定该菌在一个生长周期内的菌液浓度变化情况,绘制出该菌株在最佳培养条件下的生长曲线。同时,考察了该菌的生化特性和乙醇脱氢酶活性。实验结果:生长曲线特征:延滞期14小时,对数期3小时、稳定期9小时,26小时后进入衰亡期。通过研究发现,乙醇降解菌降解乙醇能力为1.45ml/天,其培养条件和生化特性适合构建新的工程菌株以及实现大规模生产。因此,可以将该菌株作进一步研究应用于工业生产,为新型生物解酒药的研究和乙醇废液生物处理提供新的方向。(本文来源于《重庆大学》期刊2005-11-01）
乙醇降解菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硫代双乙醇(thiodiglycol, TDG或者TG)是“毒剂之王”芥子气的水解产物。它作为一种不易分解,持久残留于土壤中的污染物,也易与水混溶,造成水源的污染和对生态系统的威胁。利用生物降解来处理残留的芥子气水解产物TDG是一种行之有效的方法,本研究以英国兰卡斯特大学李红教授前期从土壤中分离得到的叁株土壤细菌(S、Y、W)为对象,对它们降解TDG的途径进行了初步的探索,主要研究结果如下：1.对此叁株降解菌进行了分子生物学鉴定。基于16S rDNA基因序列的鉴定结果,通过BLAST和DNAman分析,初步确定Y菌株为嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)、W菌株为皮氏无色杆菌(Achromobacter piechaudii)、S菌株为骆驼刺中慢生根瘤菌(Mesorhizobium camelthorni)。2.对此叁株菌降解TDG的活性进行了探索。结果表明它们都能独立降解TDG,在TDG浓度为500ppm时,菌株能够大量利用TDG进行生长；当浓度达到1000ppm时,菌株生长减缓；而超过1200ppm时,菌株几乎无生长迹象。当任意两株菌或叁株菌联合培养时降解速率加快,且M. camelthorni无论是在单独培养还是复合培养时,它的生长速度都比A.piechaudii和S. maltophilia'快,尤其是在复合培养时这种现象更为明显,M. camelthorni的数量几乎达到了S.maltophilia和4. piechaudii数量的10倍。S. maltophilia的长势介于M. camelthorni和A. piechaudii之间,而A. piechaudii长势最差。3.初步研究了此叁株降解菌降解TDG的代谢途径。利用HPLC和LC-MS分析代谢产物,排除TDG非生物损耗的可能,证明了此叁株菌均能独立降解TDG,初步确定了它们的代谢途径与文献报道的降解途径一致。本论文的创新性体现为：1.首次报道了窄食单胞菌属(Stenotrophomonas)细菌和中慢生根瘤菌属(Mesorhizobium)细菌具有降解TDG的能力。2.首次报道了M. camelthorni、A.piechaudii和S. maltophilia具有独立降解TDG的能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙醇降解菌论文参考文献
[1].唐鸿倩,钟名其,陈洋,杜虹.琼胶降解菌的筛选及其在龙须菜乙醇发酵中的初步应用[J].可再生能源.2015
[2].陈明涓.叁株硫代双乙醇降解菌降解性能的初步研究[D].云南大学.2015
[3].罗源.玉米秸秆高效降解菌的选育及其在乙醇生产中的初步应用[J].江苏农业科学.2012
[4].孙蓉.一株硫代双乙醇降解菌遗传学特征及降解性能的研究[D].云南大学.2012
[5].李宗亮.乙醇降解菌的筛选、16SrDNA鉴定以及培养基优化和生长特性研究[D].浙江师范大学.2011
[6].杨小柏.乙醇降解菌的筛选及特性研究[D].重庆大学.2005