导读:本文包含了有机铵盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杂胺,黏土,抑制性,机理
有机铵盐论文文献综述
景云天,朱宝忠,都伟超,张明,张洁[1]（2019）在《有机铵盐黏土稳定剂制备与抑制性研究》一文中研究指出采用工业有机杂胺与常见酸以不同比例合成小分子铵盐,通过防膨缩膨实验和线性膨胀率的测定,初步筛选出杂胺混合酸-3盐作为抑制剂。利用热重分析、激光粒度分析和电镜扫描,研究了抑制剂与黏土之间的作用机理。结果表明,铵盐HS-1即杂胺与混合酸-3以质量比1∶3反应的产物,其浓度为0.1%时,防膨率达到72.97%,缩膨率为54.50%,线性膨胀率为27.30%,对黏土的水化膨胀分散具有良好的抑制效果。推测抑制机理是黏土稳定剂进入黏土层间,与层间水分子进行交换,从而减小了层间距,抑制了黏土的水化膨胀。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年10期）
刘晓敏,李亦回,王兴涛,赵一新[2]（2019）在《有机铵盐表面稳定化CsPbI_2Br全无机钙钛矿》一文中研究指出有机-无机杂化钙钛矿中的有机阳离子组分具有在光照和加热条件下本征的化学不稳定性,而全无机钙钛矿有望从根本上解决组分稳定性问题.但是,全无机钙钛矿在湿度条件下,极易相变为非光学活性的d相.本文以CsPbI_2Br全无机钙钛矿为对象,研究不同碳链长度的有机铵盐表面处理对于钙钛矿湿稳定性和器件光电性能的影响.实验结果表明,有机铵盐碳链的增长显着改善钙钛矿相稳定性.其中,当用碘化丁铵处理时, CsPbI_2Br全无机钙钛矿表现出最佳的湿稳定性.随着碘化丁铵的处理浓度的增加,钙钛矿的湿稳定性进一步改善.当用适宜浓度的碘化丁铵处理CsPbI_2Br薄膜时,钙钛矿层表层的丁铵阳离子对电荷传输不会有明显阻碍,可以获得优良的器件效率.总之,适宜的有机阳离子层既能提高全无机钙钛矿的湿稳定性,又能改善其光伏性能.(本文来源于《物理学报》期刊2019年15期）
聂晨[3]（2019）在《有机铵盐荧光性质的构效关系研究》一文中研究指出荧光的产生与特定的分子结构及聚集态结构有关,理解特定分子结构及聚集态与荧光的关系对构建荧光材料具有重要意义。带有芳香环的刚性结构是传统的荧光基团,而目前许多仅含有叔胺,C=C,C≡C,C=O,-OH以及酰亚胺等简单官能团的小分子也具有荧光,其发光单元、发光机理与传统的荧光分子不同:(1)没有明显的刚性大共轭基团,通常是非共轭双键结构及易形成氢键的基团;(2)稀溶液中荧光较弱,高浓度或固态条件下荧光较强;(3)发光机理还没有达成共识。现在含有非传统荧光基团的荧光物质的研究多集中于高分子、氨基酸等物质。我们的前期工作表明,不含大共轭结构的羧酸铵盐小分子和含氮杂环咪唑啉衍生物具有荧光。本论文主要研究这两类物质结构与荧光性质之间的关系,从单晶结构结合理论计算分析、阐明其发光机理,并对其应用进行初步探索。本论文对扩展荧光分子的研究范围,丰富荧光发光机理具有重要的意义。本文具体研究内容如下:1.通过中和反应合成了一系列一元羧酸-铵盐小分子,总结原料结构、外界因素对产物荧光性质的影响并探索其发光机理;选用不同链长的一元酸(甲酸、乙酸和丙酸)分别与乙二胺反应,比较其荧光性质的差异;选用乙胺、二乙胺和乙二胺分别与乙酸反应,比较有机胺对其产物荧光性质的影响;培养乙酸-乙二铵盐的单晶,探索固态荧光机理,并在此基础上明确液态下的荧光发射机制;研究温度、pH值对一元羧酸-铵盐荧光性质的影响及其用于金属离子检测。2.合成一系列多元羧酸铵盐,系统研究多元羧酸结构及外界因素对多元羧酸铵盐荧光性质的影响。选取乙二胺分别与不同的多元羧酸(乙二酸、丙叁羧酸和乙二胺四乙酸)反应,比较叁种产物荧光量子产率;研究乙酸-乙二铵盐与乙二酸-乙二铵盐荧光性质差异的原因,探究温度、pH值对乙二酸-乙二铵盐荧光性质的影响及其在金属离子检测上的应用。3.研究一系列含咪唑环的化合物的荧光性质,并对其荧光发射机理进行初步探索。一系列含有咪唑环结构的化合物咪唑啉、2-甲基咪唑啉(2MZ)和2-乙基咪唑啉均具有蓝色荧光,并且取代基脂肪链长抑制荧光的发射。咪唑环存在的不饱和键和环结构增加了分子的刚性和平面性,使发生荧光成为可能。此外,对称位置的电子供体(NH-)的存在有利于荧光的增强,主要原因是由于P-π的共轭作用,提高了π电子共轭程度。4.将2MZ与乙酸构建羧酸铵盐体系,对比成盐前后荧光性质的变化,进一步明确羧酸铵盐结构对荧光产生的作用。1)~1H-NMR、ESI-MS、红外和单晶衍射表征证明2MZ和乙酸成功以羧酸铵盐的形式结合生成2-甲基咪唑啉-乙酸盐(2MZA),讨论成盐前后结构对荧光性质的改变;2)2MZ和2MZA溶液均可以实现对Fe~(3+)的快速识别,且灵敏度较高;此外成盐后的溶液在pH=2.0-5.0范围内的荧光强度变化呈线性增加,可作为定量检测pH值为2.0-5.0范围内的pH传感器。综上所述,本文制备的一系列羧酸铵盐荧光小分子合成简单、结构明确,对其荧光机理的探究有助于新型非传统荧光化合物的挖掘和发光机理研究的发展。在传感器、生物探针等方面具有潜在的用途。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
薛莹雪,隋春红,王程,李文亮,白羽[4]（2017）在《有机铵盐阳离子对Fe取代Keggin型磷钨酸盐的结构、形貌及体外抗肿瘤活性的影响》一文中研究指出以有机铵盐(十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB),四乙基溴化铵(TEAB),四甲基溴化铵(TMAB))作为阳离子,合成3种单Fe取代的Keggin型磷钨酸盐[CTA]_4PW_(11)Fe(H_2O)O_(39)(CTAFe),[TEA]_4PW_(11)Fe(H_2O)O_(39)(TEAFe)和[TMA]_4PW_(11)Fe(H_2O)O_(39)(TMAFe),并通过红外(IR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱、X射线衍射光谱(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)等考察有机铵盐阳离子对其结构及颗粒形貌的影响,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法对比分析3种磷钨酸盐对人源结肠癌细胞HCT116和HT29及鼠源结肠癌细胞CT26的增殖抑制活性.结果表明:3种磷钨酸盐仍保持Keggin型结构,但引入不同的有机铵盐阳离子使其颗粒形貌不同,有机铵盐阳离子的碳链越长,得到的颗粒结晶度越差,CTAFe已不再呈现明显的晶体形貌;TEAFe和TMAFe对HCT116,HT29和CT26细胞无明显的增殖抑制作用,CTAFe对3种肿瘤细胞均有抑制作用,具有药物浓度依赖性,对CT26和HCT116细胞的抑制作用较强,IC_(50)值分别为0.038,0.08mg/mL;烷基链较长的有机铵盐阳离子,其磷钨酸盐具有更好的抗肿瘤活性.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2017年05期）
王从岭,付洁,梅华,颜大伟,许岩[5]（2012）在《一种多钒氧酸有机铵盐的水热合成、晶体结构及催化性质研究(英文)》一文中研究指出本文采用水热技术合成了一种多钒氧酸盐[NH3(CH2)4NH3][H2pip]2[V10O28].6H2O(1,pip=哌嗪),并且通过元素分析、红外、热重、单晶X-射线衍射对化合物1进行了表征。化合物1为单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=1.229 85(10)nm,b=1.075 10(9)nm,c=1.496 71(12)nm,β=93.947 0(10)°,V=1.974 3(3)nm3,Z=2。晶体结构分析表明,化合物1是由[V10O28]6-阴离子簇、质子化的1,4-丁二胺和哌嗪阳离子以及结晶水构成。有机阳离子和结晶水通过O-H…O和N-H…O氢键相互作用将阴离子连接形成叁维结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2012年01期）
李永祥,王建龙,曹端林,刘丽丽,宋磊[6]（2011）在《4,5-二硝基咪唑有机铵盐的制备》一文中研究指出以咪唑为原料,用硝硫混酸硝化制备4,5-二硝基咪唑,再将4,5-二硝基咪唑与氨气反应生成其铵盐水合物。用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析等对其结构进行了表征,讨论了反应温度、反应时间、混酸摩尔比等因素对目标产物得率的影响。结果表明,通过优化工艺,产物的总得率达到71.6%以上。硝硫混酸的摩尔比对产品的得率影响最大,温度的影响次之,反应时间影响最小。最佳工艺条件为:反应温度为110~115℃;反应时间为2~2.5 h;摩尔比为1∶4。(本文来源于《火炸药学报》期刊2011年03期）
李莉,顾峰雷,诸坤,邱化玉[7]（2011）在《有机铵盐促进Gewald反应合成多取代2-氨基噻吩类化合物的研究》一文中研究指出2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-乙酸乙酯类化合物是合成小麦全蚀病的高效防治药剂硅噻菌胺的重要关键中间体.为了高效合成这类关键中间体,发展了一种新型的合成方法,利用仲胺与对甲苯磺酸复合形成有机铵盐可以高选择性地促进Gewald反应合成相应2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-乙酸乙酯类杂环化合物,得到较为理想的分离产率和纯度,并深入考察了在该反应中各种不同因素的影响.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
刘霞,赵军,冯长根,李洪珍[8]（2007）在《Dawson结构磷钨钒杂多酸有机铵盐的合成及光谱研究》一文中研究指出以偏钒酸铵、磷酸二氢钠和钨酸钠为原料,调节溶液的pH值为4,控制反应时间为10 h,合成了叁钒取代的Dawson结构磷钨钒杂多酸,然后以化学反应计量的5倍量加入抗衡离子K+,制备了母体杂多酸盐K9P2W15V3O62.41H2O。在不断的搅拌下,将母体杂多酸盐的酸性溶液缓慢滴加到十六烷基叁甲基溴化铵溶液中,合成了目标化合物磷钨钒杂多酸有机铵盐(C19H42N)6H3[P2W15V3O62]。经元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、差热-热重等手段进行了表征,表明目标化合物仍保持Dawson结构,为未见文献报道的杂多化合物。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2007年08期）
邓谦,蔡铁军,彭振山,龙云飞,陈亚中[9]（2001）在《钼钒砷杂多酸有机铵盐的合成及热稳定性研究》一文中研究指出合成了 4个系列 (14种 )钼钒砷有机铵盐 .用红外光谱、 p H电位滴定、 DTA - TG对其进行表征 ,确认其分子式为 [Rn NH4- n]4[HPA](R=Me、 Et、 Pr、 Bu基 ;n=1、 2、 3、 4) ;并采用 DTA - TG、 IR进行系列盐分步切断的热性质研究 .发现其稳定性随烷基增大、取代基数目增多而增加 ;且盐的分解是分步进行的 ,最终产物为杂多阴离子的组成氧化物(本文来源于《分子催化》期刊2001年05期）
贺绍光,赵国玺[10]（1996）在《有机铵盐对FC-SAA表面活性及溶度的影响》一文中研究指出测定了一系列有机铵盐与一种全氟烷磺酸盐1：1混合体系水溶液的表面张力，由此研究有机铵盐对碳氟表面活性剂表面活性及溶度的影响，导出应用于此种混合体系的Gibbs吸附公式，并讨论了混合体系中两表面活性组分的表面分子相互作用和表面层的结构．(本文来源于《物理化学学报》期刊1996年11期）
有机铵盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机-无机杂化钙钛矿中的有机阳离子组分具有在光照和加热条件下本征的化学不稳定性,而全无机钙钛矿有望从根本上解决组分稳定性问题.但是,全无机钙钛矿在湿度条件下,极易相变为非光学活性的d相.本文以CsPbI_2Br全无机钙钛矿为对象,研究不同碳链长度的有机铵盐表面处理对于钙钛矿湿稳定性和器件光电性能的影响.实验结果表明,有机铵盐碳链的增长显着改善钙钛矿相稳定性.其中,当用碘化丁铵处理时, CsPbI_2Br全无机钙钛矿表现出最佳的湿稳定性.随着碘化丁铵的处理浓度的增加,钙钛矿的湿稳定性进一步改善.当用适宜浓度的碘化丁铵处理CsPbI_2Br薄膜时,钙钛矿层表层的丁铵阳离子对电荷传输不会有明显阻碍,可以获得优良的器件效率.总之,适宜的有机阳离子层既能提高全无机钙钛矿的湿稳定性,又能改善其光伏性能.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机铵盐论文参考文献
[1].景云天,朱宝忠,都伟超,张明,张洁.有机铵盐黏土稳定剂制备与抑制性研究[J].化工技术与开发.2019
[2].刘晓敏,李亦回,王兴涛,赵一新.有机铵盐表面稳定化CsPbI_2Br全无机钙钛矿[J].物理学报.2019
[3].聂晨.有机铵盐荧光性质的构效关系研究[D].济南大学.2019
[4].薛莹雪,隋春红,王程,李文亮,白羽.有机铵盐阳离子对Fe取代Keggin型磷钨酸盐的结构、形貌及体外抗肿瘤活性的影响[J].吉林大学学报(理学版).2017
[5].王从岭,付洁,梅华,颜大伟,许岩.一种多钒氧酸有机铵盐的水热合成、晶体结构及催化性质研究(英文)[J].无机化学学报.2012
[6].李永祥,王建龙,曹端林,刘丽丽,宋磊.4,5-二硝基咪唑有机铵盐的制备[J].火炸药学报.2011
[7].李莉,顾峰雷,诸坤,邱化玉.有机铵盐促进Gewald反应合成多取代2-氨基噻吩类化合物的研究[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2011
[8].刘霞,赵军,冯长根,李洪珍.Dawson结构磷钨钒杂多酸有机铵盐的合成及光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2007
[9].邓谦,蔡铁军,彭振山,龙云飞,陈亚中.钼钒砷杂多酸有机铵盐的合成及热稳定性研究[J].分子催化.2001
[10].贺绍光,赵国玺.有机铵盐对FC-SAA表面活性及溶度的影响[J].物理化学学报.1996