导读:本文包含了荧光激发光潜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,光谱,纳米,光谱仪,阴极,奶牛,原子。
荧光激发光潜论文文献综述
王泾丹[1]（2016）在《以可变波长激发光为外扰二维异步荧光光谱的性质研究》一文中研究指出荧光光谱法作为一种检测分析控制和诊断的手段越来越广泛的应用到物理、化学、生命科学和医学等各个领域。然而在一个简单化学体系中,可能会遇到这种情况,即使只有一种荧光溶质,荧光分子也可能由于分子聚集等存在不同状态,导致荧光发射光谱略有不同,这些光谱变化微小,难以用常规的实验方法检测,因此我们需要探究合适的方法来检测荧光溶质是否存在不同状态。二维相关光谱是一种将一维光谱信号扩展到二维上的方法,减少了谱线的拥挤和重迭,可以有效提高光谱的分辨率并分离重迭的谱峰。二维光谱的正交分析有助于荧光光谱的研究。在本文中,我们提出了一种以激发波长为外部扰动的构建二维异步荧光光谱的方法:二维异步荧光光谱法。通过数学分析和计算机模拟,我们发现在单一荧光溶质体系中,如果荧光分子只存在一种状态,二维异步荧光谱没有交叉峰;如果荧光分子存在不同状态,二维异步荧光谱出现明显的交叉峰。同时,我们也将该方法应用到蒽-环己烷实际化学体系研究中,当蒽的浓度较低时,二维异步荧光谱没有交叉峰,证实蒽分子以单一状态存在于溶液中;随着蒽的浓度的提高,在相应的谱图中出现了明显的交叉峰,一个可能的解释为蒽分子通过?-?或?-C-H相互作用发生聚集,蒽分子不止一种状态存在于溶液中,进一步证实了该方法的合理性和可行性。通过研究,我们发现该方法具有以下几个优点:(1)该方法可以检测出高度重迭的峰,灵敏度较高;(2)不需要使用大型昂贵的仪器,普通的光学荧光光谱仪即可;(3)该方法对于浓度较低的稀溶液检测依然有效,检测限较低。(本文来源于《河北师范大学》期刊2016-03-23）
李可,邢铁增,邓艳龙,窦智,周海涛[2]（2016）在《原子荧光光谱仪空心阴极灯灯电流、激发光强度及供电脉冲宽度的关系》一文中研究指出应用新型全自动双通道原子荧光光谱仪,选择原子荧光光谱分析常用元素As、Sb、Hg,其空心阴极灯在不同供电脉冲与灯电流下,仪器进行了同步采集激发光强度及主辅电流的实验。根据实验结果,分析和讨论了空心阴极灯激发光强度、主辅电流及供电脉冲宽度之间的关系,为原子荧光光谱分析灯电流及脉冲宽度的选择提供参考依据。(本文来源于《物探化探计算技术》期刊2016年01期）
王华东,赵树弥,朱灵,李志刚,王安[3]（2015）在《高通量微流控荧光定量PCR激发光非均匀性研究》一文中研究指出研究高通量微流控荧光定量聚合酶链反应(PCR)激发光非均匀性问题对提高DNA浓度定量结果的精度具有重要意义。根据荧光定量PCR的原理,分析了激发光非均匀性对循环阙值(Ct)测量精度的影响,给出了激发光非均匀性引起Ct值测量偏差的表达式,确定了激发光强度标准偏差应小于11.56%的要求。根据微流控芯片结构特点及激发光均匀性要求,设计了基于光棒的匀光光路用于解决激发光照度非均匀性问题。模拟及实验所得到的激发光照度的相对标准偏差分别为3.10%、6.01.%,二者均小于11.56%。所设计匀光光路能够满足高通量微流控荧光定量PCR的要求.(本文来源于《量子电子学报》期刊2015年05期）
王畅,王乐新,赵志敏[4]（2013）在《激发光诱导奶牛血液的荧光光谱特性研究》一文中研究指出为研究300～500nm激发光诱导奶牛血液的荧光光谱特性,以正常奶牛和异常奶牛(患乳腺炎)的血液样品为研究对象,利用荧光分光光度计对样品进行了荧光光谱试验。结果显示,当激发光波长为340～380nm时,血液样品产生了较强的荧光且具有较强的规律性。荧光强度较强的位置为469、605、642nm,并且样品的荧光光谱呈现出宽谱带特征,在468～491nm范围内,正常奶牛样品的荧光强度明显大于异常奶牛的荧光强度。分析表明,患乳腺病的奶牛其血液中的黄素腺嘌呤二核苷酸浓度发生变化,导致468～520nm范围内荧光发生变化;血液中的卟啉分子发生变化,导致676～800nm范围内荧光发生变化。(本文来源于《河南农业科学》期刊2013年08期）
杨振岭,方伟,杨延强[5]（2013）在《激发光的表面等离激元增强效应导致的双光子荧光增强(英文)》一文中研究指出理论上研究了吸附在金纳米颗粒表面的CdSe量子点的双光子荧光增强效应。在偶极近似下,全面地考虑了金纳米颗粒的存在造成的表面等离激元共振增强效应和以金纳米颗粒作为受体的非辐射能量转移效应,给出了金纳米颗粒对量子点双光子荧光的增强因子。通过数值模拟,给出了将贵金属纳米颗粒更有效地用于增强双光子荧光的方法,即将贵金属纳米颗粒的表面等离激元共振峰调至激发波长处,尽可能地增大激发光的表面等离激元共振增强效应。上述理论分析结果很好地验证了已经报道的实验结果。(本文来源于《发光学报》期刊2013年02期）
罗向东,戴兵[6]（2008）在《掺铒纳米硅的选择激发光荧光研究(英文)》一文中研究指出通过选择激发光荧光技术研究了生长在SiO2中的掺铒纳米硅(nc-Si:Er)的光学性质。当激发光光子能量高于1.519eV时,nc-Si:Er的室温光荧光谱上能够看到两个清晰的发光峰,一个来自nc-Si,峰值位置在1.39eV,标记为Enc-Si;另一个发光来自nc-Si附近的Er离子,峰值位置在0.81eV,标记为EEr。当激发光的光子能量为1.42eV时,尽管该能量高于Enc-Si和EEr的峰值能量,在nc-Si:Er的室温光荧光谱上既看不到Enc-Si的发光峰,也看不到EEr的发光峰。研究发现,当激发光光子能量与Er离子的一些激发态能量共振时,来自Er离子的荧光峰(EEr)出现共振增强现象,同时来自nc-Si的荧光峰峰值强度则有一定程度的降低。结果表明,nc-Si:Er中的共振增强现象是由于共振激发增强了载流子从nc-Si向临近的Er离子传输过程。(本文来源于《Transactions of Nanjing University of Aeronautics & Astronautics》期刊2008年04期）
张玉刚,张立德[7]（2008）在《激发光强度对纳米ZnO荧光谱的影响规律和起因》一文中研究指出采用气相法、溶液法和水热法3种不同的合成策略分别制备了四角状、棒状和片状等ZnO纳米结构.荧光测试表明,随激发光强度的变化这些纳米结构的荧光谱出现了类似的、有规律的反常变化.随激发光强度的增大,绿光峰位出现轻微的蓝移,半峰宽变宽,而强度先升高后降低;紫外光峰位发生明显的红移,半峰宽和强度出现了与绿光相似的变化规律;另外,绿峰和紫外峰的强度比不断降低.研究结果表明这种现象的起因可归结于激光的热效应和纳米结构对热效应的敏感性.(本文来源于《中国科学(G辑:物理学 力学 天文学)》期刊2008年11期）
王乐新,赵志敏,辛玉军,郭林峰,陈会[8]（2008）在《不同波长激发光对血清荧光光谱影响的实验研究》一文中研究指出采用日本岛津荧光光度计RF5301,研究了血清的荧光光谱与激发光波长的关系。实验结果表明:在不同波长的紫外光激励下,血清产生的荧光光谱线型及峰值波长基本相同,与激励光波长无关,但荧光峰强度随激励光波长变化而变化。血清的荧光光谱有两个较强的荧光发射区,其中第一个发射区处于300～410nm,第二个发射区处于410～530nm。当激发光波长小于310nm,荧光主要集中在第一发射区,荧光峰位于330和370nm处,并产生竞争现象。当激发光波长大于250nm时,只出现330nm处的荧光峰,其最佳激励光波长为300nm;当激发光波长大于320nm,第一发射区的荧光变弱,在第二发射区的荧光变强,荧光峰位于452nm。此研究为血液的光谱特性研究提供了实验依据,对光诱导荧光光谱诊断技术中激发光波长的选择具有一定的参考价值。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2008年10期）
王乐新,赵志敏,辛玉军,郭林峰[9]（2007）在《不同波长激发光诱导奶牛血液荧光光谱特性》一文中研究指出实验样品取自正常奶牛静脉血液并用枸橼酸钠抗凝。实验结果表明:激发光波长不同,激发的荧光光谱线的强度和峰值不同;实验中用220～270nm波长的光激发荧光时,在317,367nm荧光主峰强度出现竞争现象;比较多种激发光激发的荧光光谱的实验结果知:用220,230,240,290,350,480,500nm波长的激发光激发下的荧光强度较强,而用其他波长的激发光激发下的荧光强度较弱,且在317,365,367,388,348,463,467,607,638nm波长附近出现比较强的峰值;合适波长的激发光对奶牛血液会有比较强的生物学效应。(本文来源于《发光学报》期刊2007年06期）
黄跃,李可,魏建山,赵志华,窦智[10]（2007）在《应用于原子荧光光谱分析的空心阴极灯-As灯电流与激发光强度及延时关系的研究》一文中研究指出用XGY-6080型全自动双通道原子荧光光谱仪和高速数据采集系统,采集了As空心阴极灯激发光强度和灯电流波形,分析和讨论了As空心阴极灯激发光强度与灯电流幅度和时序之间的关系,为原子荧光光谱分析中选择空心阴极灯电流及脉宽提供一些参考依据。(本文来源于《光谱实验室》期刊2007年02期）
荧光激发光潜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用新型全自动双通道原子荧光光谱仪,选择原子荧光光谱分析常用元素As、Sb、Hg,其空心阴极灯在不同供电脉冲与灯电流下,仪器进行了同步采集激发光强度及主辅电流的实验。根据实验结果,分析和讨论了空心阴极灯激发光强度、主辅电流及供电脉冲宽度之间的关系,为原子荧光光谱分析灯电流及脉冲宽度的选择提供参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光激发光潜论文参考文献
[1].王泾丹.以可变波长激发光为外扰二维异步荧光光谱的性质研究[D].河北师范大学.2016
[2].李可,邢铁增,邓艳龙,窦智,周海涛.原子荧光光谱仪空心阴极灯灯电流、激发光强度及供电脉冲宽度的关系[J].物探化探计算技术.2016
[3].王华东,赵树弥,朱灵,李志刚,王安.高通量微流控荧光定量PCR激发光非均匀性研究[J].量子电子学报.2015
[4].王畅,王乐新,赵志敏.激发光诱导奶牛血液的荧光光谱特性研究[J].河南农业科学.2013
[5].杨振岭,方伟,杨延强.激发光的表面等离激元增强效应导致的双光子荧光增强(英文)[J].发光学报.2013
[6].罗向东,戴兵.掺铒纳米硅的选择激发光荧光研究(英文)[J].TransactionsofNanjingUniversityofAeronautics&Astronautics.2008
[7].张玉刚,张立德.激发光强度对纳米ZnO荧光谱的影响规律和起因[J].中国科学(G辑:物理学力学天文学).2008
[8].王乐新,赵志敏,辛玉军,郭林峰,陈会.不同波长激发光对血清荧光光谱影响的实验研究[J].光谱学与光谱分析.2008
[9].王乐新,赵志敏,辛玉军,郭林峰.不同波长激发光诱导奶牛血液荧光光谱特性[J].发光学报.2007
[10].黄跃,李可,魏建山,赵志华,窦智.应用于原子荧光光谱分析的空心阴极灯-As灯电流与激发光强度及延时关系的研究[J].光谱实验室.2007
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