导读:本文包含了组织特异性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:特异性,基因,组织,免疫,胰岛素,脂肪,靶标。
组织特异性论文文献综述
鱼亮,赵晋[1]（2019）在《基于组织特异性和直接邻居相似度方法预测疾病–药物关系》一文中研究指出复杂疾病的致病机理一直是人类健康领域面临的重大难题之一,通过传统的方法进行新药开发,需要大量的时间与金钱,已经满足不了人们的需求.近几年来寻找已知药物新的治疗效果,即药物重定位,已经成为治疗更多疾病的一个有效途径.目前组织特异性的研究已经取得一些成果,但是传统的药物重定位方法很少考虑疾病的组织特异性.本文提出基于组织特异性和直接邻居相似度方法预测药物的新适应症,同时深入探讨考虑疾病的组织特异性对药物重定位研究的影响.首先研究组织特异性的发展及其特点,并提出基于组织特异性数据,应用直接邻居的相似度进行药物重定位研究.从数据库DrugBank中提取11405条已知药物–靶标关系,并从人类孟德尔遗传数据库中获得5种癌症(乳腺癌、结肠癌、肝癌、肺癌、卵巢癌)及其致病基因数据,利用5种癌症对应的组织特异性相互作用网络作为背景网络,基于直接邻居距离度量方法构建25个组织特异性药物–疾病二部网络,实验结果通过CTD (comparative toxicogenomics database)标准数据库进行验证.结果表明,基于组织特异性和直接邻居相似度度量标准会提高药物重定位研究的准确性,为新药的体内和体外实验提供可靠候选集,这也为药物重定位的研究提供了新的思路.(本文来源于《中国科学:信息科学》期刊2019年09期）
李雅凤[2]（2019）在《基于组织特异性免疫视角的创新型中小企业财务风险动态演化机制》一文中研究指出论文从组织特异性免疫的角度出发,确定创新型中小企业财务风险的动态演化机制,并从管理者认知能力、组织学习能力以及组织知识管理能力叁个角度研究财务风险的演化过程。论文根据创新型中小企业不同阶段的财务风险的不同特征,从管理者认知能力、组织学习能力及组织知识管理能力叁个方面制定不同的应对方案,帮助创新型中小企业化解经营过程中的财务风险,对创新型中小企业提升财务管理水平具有现实意义。(本文来源于《中小企业管理与科技(上旬刊)》期刊2019年07期）
曹明星[3]（2019）在《脂肪组织特异性敲除IGFALS基因对小鼠糖脂代谢的影响》一文中研究指出胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(Insulin-like growth factor acid-labile subunit,IGFALS)主要在肝脏合成,其合成过程可受生长激素(Growth hormone,GH)调节。研究表明IGFALS的主要功能是通过与血清中胰岛素样生长因子1(Insulinlikegrowth factors-1,IGF-1)及胰岛素样生长因子结合蛋白3(Insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)形成叁元复合物来稳定血清中IGF-1的半衰期。胰岛素样生长因子IGF-1和IGF-2参与多种细胞增殖,凋亡和分化;同时还能促进脂肪组织的糖代谢和糖转运,促进脂肪和糖元合成。IGFALS作为叁元复合物关键组成部分,通过将IGFs的半衰期从游离形式的10分钟延长到二元复合物的30-90分钟,到叁元复合物结合的12小时以上,保证了IGFs生物活性的充分发挥。但关于IGFALS在脂肪组织中的具体功能尚未有报道。本课题利用实验室前期基于Cre-Loxp技术构建的IGFALS-Flox小鼠,通过与Adipoq-Cre小鼠杂交,构建了脂肪组织特异性敲除IGFALS基因小鼠模型(AdALSKO),并对其生理代谢表型进行分析。同时结合高脂饮食诱导,通过对比该小鼠模型在不同饮食条件下的生理代谢表型差异,探究脂肪组织中IGFALS基因对小鼠脂代谢的影响。本研究旨在揭示IGFALS基因缺失和环境因素共同作用下,IGFALS基因对脂肪组织形态及功能上的影响。利用Adipo-Cre工具鼠与IGFALS-Flox小鼠杂交获得小鼠模型(AdALSKO),采用PCR的方法对小鼠基因型进行鉴定。正常饮食(RC)喂养并监测小鼠体重,初步分析AdALSKO小鼠模型生理代谢表型变化;进一步对AdALSKO小鼠和Flox小鼠进行高脂(HF)喂养16周,监测小鼠体重,并于HF喂养第8周(小鼠12周龄)及第16周(小鼠20周龄)进行葡萄糖耐量测试(GTT)和胰岛素耐量测试(ITT)实验,随后解剖并进行器官组织重量分析;同时收集小鼠血清,利用ELISA和酶标仪比色法检测血清中GH、IGF-1等含量;利用H&E染色和油红O染色,分析IGFALS基因缺失对小鼠脂肪组织和肝脏组织形态学的影响;利用RT-PCR分析白色脂肪组织中脂代谢相关基因(如Acc、Fas、Hsl、Atgl、Mgl等)表达情况;利用Western Blot检测白色脂肪组织中脂肪分解酶(如ATGL)的水平。综上所述,本研究利用Cre-LoxP技术成功构建一种新型脂肪组织特异性敲除IGFALS基因小鼠模型AdALSKO。小鼠能够正常存活并繁殖,在整体外观表型上未见明显异常。正常饮食条件下,AdALSKO小鼠与对照组小鼠在体重、组织器官重量无明显差异。高脂协迫条件下,AdALSKO小鼠更易产生饮食诱导的肥胖,其糖耐量更差、胰岛素抵抗明显。脂肪组织中敲除Als基因通过促进脂质合成、抑制脂质分解,促进了皮下脂肪中脂质积累。但对肝脏脂质代谢无显着影响,进一步深入研究将肥胖症的预防和治疗提供新思路。(本文来源于《牡丹江师范学院》期刊2019-06-10）
刘艳爽[4]（2019）在《利用胰岛素受体-B脂肪组织特异性敲除小鼠研究其对机体糖脂代谢的影响》一文中研究指出胰岛素受体(Insulin Receptor,IR)属于受体酪氨酸激酶家族,在多种不同的组织器官中均有表达,是胰岛素在细胞水平发挥生物作用的结合靶点。胰岛素受体基因通过选择性剪接,可产生两种功能相关又各有不同的亚型:IR-A和IR-B;两者之间的差别于外显子11的参与。目前关于IR两种亚型比例的变化在糖脂代谢稳态调控中的功能研究未见报道,尤其IR-B在脂肪组织中的具体功能仍不清楚。为了探索脂肪组织中IR-B的功能,本文利用实验室前期采用Cre-LoxP技术构建的IR-B-Flox小鼠和Adipoq-Cre小鼠杂交,构建一种新型脂肪组织特异性敲除IR-B基因小鼠模型(AdIR-BKO)并对其生理代谢表型进行分析,探究脂肪组织中缺失IR-B对机体糖脂代谢的影响;同时结合高脂饮食诱导,通过对该小鼠模型在不同饮食条件下的生理代谢表型的对比,探讨脂肪组织中IR-B基因缺失和环境因素共同作用的特定条件下,IR-B影响胰岛素信号通路及其调控糖脂代谢的可能机制。通过PCR及RT-PCR技术,分别从DNA和RNA水平验证敲除效率。正常饮食(RC)或高脂饮食(HFD)喂养,每周监测体重数据,小鼠8周龄与12周龄进行葡萄糖耐量试验(GTT)和胰岛素耐量试验(ITT),小鼠12周龄解剖取材,组织器官进行称重分析。利用H&E染色,分析了IR-BKO对脂肪细胞形态学的影响,利用RT-qPCR分析脂肪组织脂代谢相关基因(如Acc、Srebp等)表达情况,利用Western Blot检测脂肪组织脂肪合成酶(如Acc)及胰岛素信号通路相关蛋白水平。本研究成功构建AdIR-BKO小鼠模型,使脂肪组织中IR-A和IR-B表达失衡,AdIR-BKO小鼠脂肪组织中表达IR-A。生长曲线检测发现,RC条件下,AdIR-BKO小鼠与Flox小鼠体重无明显差异,但AdIR-BKO小鼠脂肪组织重量有所减少,GTT及ITT结果发现AdIR-BKO小鼠葡萄糖耐量及胰岛素敏感性并无明显变化。高脂饮食喂养后,AdIR-BKO小鼠体重较对照组Flox小鼠体重减轻,脂肪组织重量减少但无统计学意义。高脂喂养8周后GTT及ITT结果发现AdIR-BKO小鼠葡萄糖耐量及胰岛素敏感性变差。对小鼠皮下白色脂肪H&E染色分析发现,AdIR-BKO小鼠皮下白色脂肪细胞直径小于对照组,mRNA水平分析发现AdIR-BKO小鼠的脂肪合成酶相关基因表达量较Flox小鼠明显降低。H&E染色发现高脂诱导后AdIR-BKO小鼠的肝脏有有明显的脂肪空泡,AdIR-BKO小鼠脂肪组织明显较Flox的面积小,棕色脂肪组织无明显变化。我们的研究首次建立了IR-B在脂肪组织中特异性敲除的实验动物模型,初步揭示了胰岛素受体基因不同剪接亚型在机体糖脂代谢中发挥的作用,为糖尿病及肥胖等相关代谢疾病的治疗提供新思路。(本文来源于《牡丹江师范学院》期刊2019-06-10）
李雅凤,张闯[5]（2019）在《基于组织特异性免疫视角的创新型中小企业财务风险的形成机理》一文中研究指出论文从生物免疫学的角度出发,对创新型中小企业的财务风险进行分析研究,研究其形成机理。论文将组织特异性免疫的理论与创新型中小企业的实际应用相结合,以相关的理论作为创新型中小企业财务风险形成机理的概念基础进行叙述。从财务风险的形成机理出发,研究财务风险是如何形成的,进而从根本出发减少创新型中小企业的财务风险,提升创新型中小企业的财务绩效和发展绩效。(本文来源于《中小企业管理与科技(上旬刊)》期刊2019年06期）
刘畅[6]（2019）在《沙柳SpsLAS2、SpsLAS3基因的克隆、组织特异性表达及表达载体构建》一文中研究指出分生组织的发育会影响植物的形态建成,而植株形态会极大影响园林植物的群落配置与景观效果。为促进沙柳(Salixpsammophila)的分子定向育种,研究其基因调控机理,本研究利用同源克隆技术克隆获得沙柳SpsLAS2、SpsLAS3基因并做生物信息学及组织特异性表达分析,构建35s::SpsLAS2与35s::SpsLAS3超量表达载体。通过Sitefinding-PCR技术克隆SpsLAS2基因的5'调控区序列片段并做序列分析。具体研究结果如下:1.通过同源克隆技术获得沙柳SpLAS2与SpsLAS3基因的CDS序列,研究发现SpsLAS2和SpsLAS3基因序列相似性达96.69%,氨基酸序列相似性达97.6%。SpsLAS2和SpsLAS3基因ORF长分别为1248、1254 bp,分别编码415和417个氨基酸残基。其氨基酸序列具有 GRS(GIBBERELLIN-INSENSITIVE,REPRESSOR of ga1-3,SCARECROW)基因家族典型的五个结构域[1],属LS亚家族。2.同源蛋白序列比对与系统进化树构建表明,沙柳SpsLAS2、SpsLAS3蛋白序列与欧洲红皮柳亲缘关系最近,其次是毛果杨,而与草本类植物基因差异较大。3.通过对沙柳SpsLAS2、SpsLAS3基因的组织特异性表达结果分析,可知沙柳SpsLAS2基因在叶腋处的表达量最高,然后在韧皮部、成熟叶、茎、根、侧顶芽、顶芽依次降低。沙柳SpsLAS3基因也在叶腋处表达量最高,然后在成熟叶、侧顶芽、顶芽、根、茎、韧皮部依次降低。4.通过酶切产物与35S超量表达载体pMDC32的LR反应构建两基因的超量表达载体,经含Kana的LB培养基筛选、菌落PCR及测序,表明SpsLAS2与SpsLAS3两基因构建超量表达载体成功。5.以沙柳基因组DNA为模板,利用SiteFinding-PCR技术克隆获得了一段长度为501bp的SpsLAS2基因5'调控序列。利用SOGO等在线软件对该序列进行预测与分析发现,该基因5'调控区存在一个可能的启动子,除具有基本的启动子元件CAAT-BOX外,还包含一些典型的光响应元件、激素应答和胁迫诱导相关的顺势作用元件。由此推断SpsLAS2基因的表达可能受光、低温、赤霉素等因素的调控。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
王雷,刘畅,袁梦如,贺玉娇,金娜[7]（2019）在《沙柳SpsLAS2和SpsLAS3基因克隆与生物信息学及组织特异性表达分析》一文中研究指出为促进沙柳(Salix psammophila)的分子定向育种,研究其分枝调控遗传机制,以沙柳为试验材料,采用同源克隆技术克隆获得沙柳SpsLAS2、SpsLAS3基因并做生物信息学及组织特异性表达分析。结果表明:SpsLAS2和SpsLAS3基因序列相似性达96.7%,氨基酸序列相似性达97.6%。SpsLAS2和SpsLAS3基因ORF长分别为1 248、1 254 bp,分别编码415 aa和417 aa。其氨基酸序列具有GRAS(Gibberellin-Insensitive,Repressor of ga1-3,Scarecrow)基因家族典型的5个结构域~([1]),属LS亚家族。qRT-PCR组织特异性分析发现2个基因均在叶腋处表达量最高,表明2个基因在叶腋中是特异表达的,可能调节叶腋分生组织的发育形成。SpsLAS2、SpsLAS3相似度较高,但也存在一定差异,推测2个基因可能是同一染色体的串联基因倍增关系。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年10期）
禹奇超,宋彬,邹轩轩,王岭,刘德权[8]（2019）在《乳腺癌癌旁组织特异性表达基因分析》一文中研究指出癌症研究中常用癌旁组织(normal tissues adjacent to the tumour, NAT)作对照,而癌旁组织与无肿瘤的正常组织的基因表达谱是有差异的。癌旁组织特异性表达基因的存在通常会干扰传统的转录图谱研究,然而目前关于癌旁与无肿瘤组织的基因表达谱差异的研究相对较少。本研究对14例乳腺癌患者的癌组织、癌旁组织和对侧正常乳腺组织样本进行高深度RNA测序和分析,发现癌旁组织相比对侧正常乳腺组织有102个差异表达基因。基因富集和蛋白-蛋白互作分析揭示这些差异表达基因显着富集在肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor,TNF)和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)等癌症相关的基因集中。通过比较癌旁组织与癌组织、癌旁组织与对侧正常乳腺组织的转录图谱,发现23个癌旁组织特异性高表达的基因,即癌旁特异性激活(tumour-adjacent specific activation, TASA)基因。这些基因显着富集在TNF基因集中,其中15个是新发现的基因。结果表明,TASA基因在乳腺癌癌旁组织中普遍存在,并且与免疫系统的TNF信号有关。癌旁中存在类肿瘤型表达模式的基因,这些基因可能与肿瘤形成有关,但是往往在肿瘤-癌旁成对研究中被遗漏。(本文来源于《遗传》期刊2019年07期）
李彩霞,张晓东[9]（2019）在《滇龙胆GrIDO基因的组织特异性表达分析》一文中研究指出以花期滇龙胆为材料,采用qRT-PCR技术对滇龙胆环烯醚萜类生物合成途径关键基因GrIDO进行组织特异性表达分析。结果表明,滇龙胆GrIDO基因主要在叶中表达,而花、根和茎中仅有微量表达。(本文来源于《玉溪师范学院学报》期刊2019年03期）
任中华,曹亮,刘金虎,崔雯婷,窦硕增[10]（2019）在《甲基汞在褐牙鲆幼鱼体内蓄积的组织特异性及其对免疫功能和生长的毒性作用》一文中研究指出甲基汞(MeHg)对鱼类多种生命过程存在极强的毒性作用,但有关其对海水鱼类免疫功能的毒性作用研究较少。本文利用实验毒理学方法研究了MeHg(暴露浓度0.0, 0.1, 1.0, 10.0, 20.0μg/L;暴露时间30天)在褐牙鲆(Paralichthys olivaceus)幼鱼组织(鳃、肝脏和脾脏)中的蓄积特征及其对幼鱼的四种免疫功能生物指示物(溶菌酶LZM、酸性磷酸酶ACP、碱性磷酸酶AKP和免疫球蛋白MIgM)和生长的毒性作用。结果表明,幼鱼体内MeHg蓄积量具有显着的浓度依赖性和组织特异性,各组织对MeHg的蓄积能力总体上呈现肝脏>鳃>脾脏的趋势;四种免疫功能生物指示物(活性或含量)对不同MeHg浓度暴露的响应方式各异,且具有显着的组织特异性; MeHg达到一定暴露浓度后显着抑制幼鱼的生长。总体而言,MeHg在褐牙鲆幼鱼体内蓄积,对其产生免疫毒性,并抑制幼鱼的生长。此外,ACP、AKP和LZM等免疫性指标能较好的反映对MeHg暴露的浓度依赖关系和组织特异性,可作为海水环境中MeHg污染风险评估和生物毒性分析的潜在生物指示物。(本文来源于《海洋科学》期刊2019年05期）
组织特异性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
论文从组织特异性免疫的角度出发,确定创新型中小企业财务风险的动态演化机制,并从管理者认知能力、组织学习能力以及组织知识管理能力叁个角度研究财务风险的演化过程。论文根据创新型中小企业不同阶段的财务风险的不同特征,从管理者认知能力、组织学习能力及组织知识管理能力叁个方面制定不同的应对方案,帮助创新型中小企业化解经营过程中的财务风险,对创新型中小企业提升财务管理水平具有现实意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织特异性论文参考文献
[1].鱼亮,赵晋.基于组织特异性和直接邻居相似度方法预测疾病–药物关系[J].中国科学:信息科学.2019
[2].李雅凤.基于组织特异性免疫视角的创新型中小企业财务风险动态演化机制[J].中小企业管理与科技(上旬刊).2019
[3].曹明星.脂肪组织特异性敲除IGFALS基因对小鼠糖脂代谢的影响[D].牡丹江师范学院.2019
[4].刘艳爽.利用胰岛素受体-B脂肪组织特异性敲除小鼠研究其对机体糖脂代谢的影响[D].牡丹江师范学院.2019
[5].李雅凤,张闯.基于组织特异性免疫视角的创新型中小企业财务风险的形成机理[J].中小企业管理与科技(上旬刊).2019
[6].刘畅.沙柳SpsLAS2、SpsLAS3基因的克隆、组织特异性表达及表达载体构建[D].内蒙古农业大学.2019
[7].王雷,刘畅,袁梦如,贺玉娇,金娜.沙柳SpsLAS2和SpsLAS3基因克隆与生物信息学及组织特异性表达分析[J].北方园艺.2019
[8].禹奇超,宋彬,邹轩轩,王岭,刘德权.乳腺癌癌旁组织特异性表达基因分析[J].遗传.2019
[9].李彩霞,张晓东.滇龙胆GrIDO基因的组织特异性表达分析[J].玉溪师范学院学报.2019
[10].任中华,曹亮,刘金虎,崔雯婷,窦硕增.甲基汞在褐牙鲆幼鱼体内蓄积的组织特异性及其对免疫功能和生长的毒性作用[J].海洋科学.2019
论文知识图
