导读:本文包含了性逆转论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:逆转录,黄鳝,病毒,内源性,精巢,雄鱼,疑问词。
性逆转论文文献综述
龙夫[1]（2019）在《妙趣横生的性逆转》一文中研究指出在低等动物中,为了更好地繁衍后代,使种族延续千秋,变性是可以自然发生的,这就是生殖生理学上所称的性逆转现象(在一定条件下,动物的雌雄个体相互转化的现象称为性逆转。在动物中有时会发生雌雄个体的相互转化,生物学上将此称为"性逆转")。性逆转在脊椎动物中并不多见,但鱼类的性逆转是比较常见的。海洋里有一种红鲷鱼,一般以20条左右为一"家",在这个"家"中,只有一条雄鱼。一旦雄鱼死后,"家"中便"选"出一条体大健壮的雌鱼发生奇妙的性突变而(本文来源于《科学大众(中学生)》期刊2019年11期）
龙夫[2]（2019）在《探秘自然界妙趣横生的性逆转》一文中研究指出在低等动物中，为了更好地繁衍后代，使种族延续千秋，变性是可以自然发生的，这就是生殖生理学上所称的性逆转现象（在一定条件下，动物的雌雄个体相互转化的现象称为性逆转）。性逆转在脊椎动物中并不多见，但鱼类的性逆转是比较常见的。海洋里有一种红鲷鱼，一般以20条左(本文来源于《江苏科技报》期刊2019-11-08）
王小穹[3]（2019）在《疑问的否定性逆转及其无标记否定》一文中研究指出在考察疑问与否定转化的方向性和起止点时,"逆转(Q→N)"是相对于传统研究的默认转化方向(N→Q)而言的。疑问的否定性逆转,是"疑问"向主观范畴的子类"否定"的回溯转化。疑问词的否定性逆转,是疑问词从基本的疑问标记到失去疑问标记到最后获得无标记否定的过程。疑问代词和疑问副词这两类句法疑问词的否定性逆转,与疑问标记实现为无标记否定的过程同步。就疑问代词而言,在否定命题主观化的过程中,疑问代词从主观活性成分到与否定词共存到最后挤走否定词并代替之,疑问代词从疑问标记向无标记否定的转化可从逻辑推断上得到支持。对疑问副词来说,通过语境吸收而获得的疑问语义、主观的否定的[+不确定性][+推测性][-结论]等词库语义特征以及语言的主观化规律,分别是疑问副词实现为无标记否定的前提条件、内在条件和必要条件。主观化是疑问发生否定性逆转的主要动因,由主观化推动的疑问词的无标记否定相对于"不/没"等有标记否定词,有可能是一种常态否定形式。(本文来源于《西南大学学报(社会科学版)》期刊2019年06期）
李旭航,朱帆[4]（2019）在《人内源性逆转录病毒W家族与疾病相关性的研究》一文中研究指出人内源性逆转录病毒(human endogenous retroviruses,HERV)是几百万年前整合至人类基因组并遗传至今的外源性逆转录病毒的残余物。因突变、缺失等导致大多数HERV没有完整的开放读码框,但仍有部分家族成员可编码完整的病毒蛋白,如分离自多发性硬化症患者的γ逆转录病毒相似元件家族成员HERV-W的包膜蛋白基因(HERV-W env,又称ERVWE1)编码的ENV蛋白(又称Syncytin-1),在人胎盘发育过程中起细胞融合以及免疫调节作用。在生理条件下,HERV-W受到表观遗传调控而其转录活性被抑制;但亦可被环境、遗传等因素激活,如自身免疫性疾病、精神疾病及癌症等。研究发现HERV-W可能在疾病的发生、发展中起重要的"桥梁"与"触发"作用,靶向Syncytin-1的单克隆抗体GNbAC1已用于多发性硬化症的临床研究,并且在1型糖尿病中也有良好的应用前景。对HERV-W的深入研究可为某些疾病的诊断和治疗提供重要的途径。(本文来源于《微生物与感染》期刊2019年05期）
郑帅,周闯,范振鑫,李静,岳碧松[5]（2019）在《四川山鹧鸪基因组中内源性逆转录病毒的分析》一文中研究指出内源性逆转录病毒(ERV)是插入到宿主基因组中的、可以稳定遗传的病毒基因组,能够在宿主体内表达和复制,调节插入位点附近的基因表达,以及抑制同源病毒的感染。从四川山鹧鸪Arborophila rufipectus基因组中确定了3 962个全长ERV拷贝,其中4个具有完整的结构,72个具有自我复制的能力,554个含有gag、pol或env基因所编码的蛋白质结构域。根据逆转录酶序列的相似性,确定了7个ERV家族,并依据与其他物种的相似性对家族进行了命名。其中,AruERV-L包含122个ERV拷贝,为拷贝数最多的家族。7个ERV家族的年龄分布在0～12百万年,其中AruERV-K1是最年轻的家族,其约86%的拷贝年龄在1百万年以内。(本文来源于《四川动物》期刊2019年05期）
何智,何治德,何亮,阮会斌,李松[6]（2019）在《Caspase-3在黄鳝性腺性逆转过程中的表达及定位分析》一文中研究指出为探究黄鳝(Monopterus albus)Caspase-3在性腺性逆转发育过程中的功能和作用,实验扩增黄鳝caspase-3的部分序列,检测了其在不同发育时期性腺中mRNA表达水平、蛋白相对含量以及表达位置。通过PCR扩增获得黄鳝caspase-3基因cDNA序列,推导的氨基酸序列对比发现,黄鳝caspase-3与大黄鱼(Larimichthys crocea)和鳜(Siniperca chuatsi)亲缘关系最近。实时定量PCR(qRT-PCR)结果显示,caspase-3 mRNA在黄鳝各发育时期性腺中均有表达,在卵黄生成期性腺中表达量最高,并伴随性腺向雄性发育表达量呈下降的趋势;而其蛋白相对含量在性腺性逆转过程中呈现逐渐上升的趋势,间性晚期最高。免疫组织化学染色结果显示,Caspase-3蛋白阳性信号定位于卵黄生成期卵母细胞细胞质、皮质小泡期卵母细胞的细胞核和颗粒细胞,以及各个发育时期性腺中初级生长期卵母细胞的细胞质和细胞核。综上,Caspase-3与黄鳝性逆转过程关系密切,推测其可能参与了性逆转过程中卵母细胞的凋亡过程。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年03期）
付敏[7]（2019）在《错误记忆及其发展性逆转与削弱》一文中研究指出错误记忆指将未曾发生过的事情、未曾学习过的内容,错误的认定为发生过或学习过。错误记忆的发展性逆转指随着年龄的增加,主体的错误记忆有增加的趋势。本研究目的有叁个:(1)模糊痕迹理论能否解释DRM范式下的错误记忆;(2)中文字词环境下是否也存在错误记忆的发展性逆转现象;(3)模糊痕迹理论是否同样适用于解释错误记忆发展性逆转现象。本研究共设计了四个实验。实验一通过在2s的呈现时间条件下,让被试判断呈现字词的首字结构来增加字面痕迹表征,探讨其对错误记忆的影响。选取64名被试,采用2(任务方式:有判断、无判断)× 3(项目类型:已学词、无关词、关键诱饵词)的混合实验设计,其中任务方式为组间变量,项目类型为组内变量。探讨判断字词结构任务能否起到增加字面痕迹表征的作用。实验结果发现,有判断任务组错误记忆低于无判断组,但并没有达到显着差异。实验表明2s呈现时间条件下,判断字词结构任务能否起到增加字面痕迹表征作用还有待进一步探究。实验二通过操纵字面痕迹表征和要点痕迹表征来探讨其对错误记忆的影响。选取260名被试,采用2(任务方式:有判断、无判断)× 2(呈现顺序:随机、固定)× 2(呈现时间:1s、2s)× 3(项目类型:已学词、无关词、关键诱饵词)的混合实验设计。其中项目类型为被试内变量,其他均为被试间变量。探讨(1)字词判断任务这一操作能否起到增加字面痕迹表征进而减少错误记忆的作用;(2)固定呈现顺序能否通过增加要点痕迹表征进而增加错误记忆。结果发现时间对错误记忆影响并不显着;判断首字词结构任务比无判断任务下诱发更少的错误记忆;在没有判断任务的条件下,固定呈现顺序比随机呈现顺序下会诱发更多的错误记忆。实验表明判断字体结构任务起到了增加字面痕迹表征的作用,固定呈现顺序起到了增加要点痕迹表征的作用。实验叁选取35名被试,采用3(测验次数:1s、2s、3s)× 3(项目类型:已学词、无关词、关键诱饵词)的被试内设计,旨在探讨通过在提取阶段增加测验次数能否起到增加要点痕迹表征从而增加错误记忆的作用。结果发现随机呈现顺序下,不同的测验次数间错误记忆并没有显着差异。实验表明在提取阶段增加测验次数并没有起到增加要点痕迹表征的作用。实验四选取7岁组(二年级)、9岁组(四年级)、11岁组(六年级)共189名儿童,采用2(任务方式:有判断、无判断)>×3(年龄:7岁、9岁、11岁)>×3(项目类型:已学词、无关词、关键诱饵词)的混合实验设计,其中任务方式和年龄为被试间变量,项目类型为被试内变量,探究错误记忆发展性逆转现象是否存在,以及编码阶段增加字面痕迹表征能否扭转这种现象。结果发现,11岁儿童的错误记忆显着高于9岁和7岁儿童;在随机呈现顺序下,同一年龄下有判断任务和无判断任务下儿童错误记忆差异不显着;不同年龄的儿童在有判断任务下错误记忆差异不显着。实验表明在中文环境下发现了错误记忆的发展性逆转现象,但在随机呈现顺序下,增加字面痕迹表征并没有扭转该现象。因此本研究发现,在学习编码阶段让被试判断字体结构任务可以起到增加字面痕迹表征的效果,固定顺序下呈现学习词也能诱发更多的错误记忆,模糊痕迹理论对DRM范式下错误记忆的解释是合理的;其次,在中文字词下发现了错误记忆逆转现象,随着年龄的增加,儿童的错误记忆不断增加;但是在提取阶段通过增加测验次数并没有起到明显增加要点痕迹表征的效果,随机呈现顺序下采用字体判断任务,来增加字面痕迹表征以削弱错误记忆逆转现象效果并不显着,模糊痕迹理论是否真的能够解释错误记忆发展性逆转现象还需要进一步验证。(本文来源于《天津师范大学》期刊2019-05-01）
裴志超[8]（2019）在《人内源性逆转录病毒K族（HERV-K）在我国HIV感染者中的分布、表达及激活因素研究》一文中研究指出人类内源性逆转录病毒(Human Endogenous Retrovirus,HERV)是几百万年前感染人并整合到细胞基因组中、以孟德尔方式遗传至今的逆转录病毒的残余物,有98,000个片段和元件,约占人基因组的8%。HERV具有重要的生理功能,对于受精、胚胎着床和发育、基因转录等发挥重要的作用。HERV的表达也与疾病的发生发展相关,如癌症、自身免疫性疾病、精神性疾病、神经性疾病、慢性炎症、病毒感染等均与HERV的异常激活有关。目前,对HERV的认知还在起步阶段。本文针对人最常见的外源性逆转录病毒,人免疫缺陷病毒1型(Human Immubodeficiency Virus,HIV-1)的复制和整合与HERV有无相互作用、HIV-1的调控蛋白Tat是否可能激活HERV、我国HIV感染者中有哪些类型的HERV整合等科学问题,开展人内源性逆转录病毒K族(HERV-K)在我国HIV感染者中的分布、表达及激活因素研究。第一部分我国3个主要民族HIV感染者基因组中HERV-K113和K115基因分布研究HERV-K是整合最晚的一类HERV,HERV-K113和HERV-K115存在于部分个体的基因组中,具有全长HERV基因。目前仅有少数研究报道了关于它们在全球各国的分布,缺乏其在我国HIV感染者基因组分布的数据。目的:分析HERV-K113、HERV-K115基因在我国不同民族HIV感染者基因组中的分布,为进一步研究其与HIV感染和复制的关系奠定基础。方法:收集我国广西、云南、四川和河南等人免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染者的血液样本,提取基因组DNA,PCR扩增HERV-K113和HERV-K115的整合前位点的上下游片段,根据电泳的扩增片段带型判断样本基因组中HERV-K113/K115基因插入状况。采用卡方检验和Fisher Exact Test等统计学方法分析HERV-K113/K115基因在不同民族、地区的HIV感染者中的分布是否存在差异。结果:共收集我国汉、彝、壮族3个民族共504份HIV感染者血液样本(汉族238例,彝族175例,壮族91例),检出151例HERV-K113插入和24例HERV-K115插入,均为杂合子插入,HERV-K113和HERV-K115的插入率分别为30.0%和4.8%;不同民族HERV-K113的插入率分别是39.6%(壮族)、30.3%(汉族)、24.6%(彝族);HERV-K115的插入率分别是7.7%(壮族)、5.0%(汉族)、2.9%(彝族)。HERV-K113的插入率在不同民族、不同地区有差异(p<0.05)。结论:首次获得HERV-K113和K115基因在我国不同民族HIV感染者基因组中频率分布的数据。第二部分不同人群外周血淋巴细胞(PBMC)中HERV-K RNA转录水平研究HERV-K是具有最完整病毒基因结构并且最活跃的HERV,能够产生有生物活性的逆转录病毒样颗粒。在HIV感染者血浆和PBMC中均发现HERV-K碎片。尽管在HIV感染者血浆中检测到HERV-K转录,但尚不清楚HERV-K RNA水平是否与HIV复制相关。目的:观察HERV-K RNA转录与HIV载量是否相关、HBV感染是否能够上调HERV-K RNA的转录以及HERV-K RNA转录在不同人群间有无差别。方法:收集未治疗的HIV感染者、抗病毒治疗后的HIV感染者、HBV感染者以及健康人的血液样本,提取纯化并鉴定PBMC总RNA有无基因组的污染,采用实时定量PCR的方法检测PBMC标本中的HERV-K RNA表达量,并检测HIV感染者血浆的HIV载量。采用方差检验和person相关检验等统计学方法分析HERV-K RNA转录与HIV载量是否相关、HERV-K RNA转录在不同人群间有无差别。结果:共收集68例研究对象的PBMC样本,排除提取纯化总RNA时发生基因组污染的7例,将61例纳入研究。除一例健康人的PBMC样本没有检测到HERV-K RNA外,其余PBMC样本均检出HERV-K RNA。未治疗的HIV感染者(16例)PBMC中HERV-K RNA水平显着高于接受治疗的HIV感染者、HBV感染者和健康人(p<0.05);接受治疗的HIV感染者(8例)、HBV感染者(21例)以及健康人(15例)的PBMC中的HERV-K RNA无显着差别。未治疗的HIV感染者血浆HIV-1载量与PBMC中HERV-K RNA水平无相关性(r=0.119,p=0.660>0.05)。结论:未治疗的HIV感染者中HERV-K RNA水平显着升高,但HIV-1载量与PBMC中HERV-K RNA水平无相关性。接受治疗的HIV感染者与HBV感染者和健康人的HERV-K RNA水平无显着差别。第叁部分HIV-1Tat稳定表达细胞株构建及其激活HERV的研究反式转录激活因子(Trans-activator of transcription,Tat)蛋白是HIV编码的一种调节蛋白,与HERV LTR结合并调节HERVs及其下游基因的转录。但是,Tat蛋白能与哪些HERV LTR结合、影响哪些基因的转录以及这些基因有什么功能,尚不明确。目的:构建稳定表达Tat蛋白的单克隆细胞株,阐明Tat蛋白能激活哪些HERV转录以及被激活的基因具有哪些功能,为进一步研究HIV与HERV相互作用机制提供平台。方法:(1)构建稳定表达Tat蛋白的单克隆细胞株:采用半巢式PCR扩增HIV-1 B亚型和CRF01_AE亚型tat基因的两个外显子片段,无缝克隆法连接至p CDNA3.1(+)中。将构建的Tat表达载体和空载体转染入TZM-bl细胞,在含有G418细胞培养液培养两周。将筛选出来的细胞有限稀释至96孔细胞培养板,筛选出稳定表达Tat蛋白的单克隆细胞株。提取并纯化细胞株的DNA和总RNA,通过PCR扩增tat基因,通过RT-q PCR扩增tat m RNA以确定所选单克隆细胞中的tat整合并转录。(2)表达Tat蛋白细胞株的转录组测序和分析:对每个单克隆细胞株设3个生物学重复,提取细胞总RNA,构建c DNA文库,高通量测序,评估下机后的原始序列,将质量合格的序列比对到Ensembl数据库。采用RSe QC软件计算基因的表达量,使用DESeq2软件确定同一个基因在两个不同样本之间是否存在差异表达,并将差异表达基因比对到功能数据库进行注释。将差异表达基因比对到HERVd数据库,找到Tat调节的HERV基因,比较两种亚型Tat激活的HERV基因,还对部分感兴趣的测序结果进行了生物学验证。结果:两个HIV-1亚型的Tat蛋白均得到一株生长良好、细胞发光值为对照细胞的100倍以上的单克隆细胞株,并验证了稳定表达Tat蛋白的单克隆细胞株有tat基因的整合和转录。每个进行RNA测序的细胞样本均获得6.5G以上的数据,Q30均在90%以上,B亚型Tat蛋白调节54个HERV基因转录,其中30个上调、24个下调,大部分为LTR,仅8个有中间开放阅读框。CRF01_AE亚型调节58个HERV基因转录,其中38个上调、20个下调,大部分为LTR,仅8个有中间开放阅读框。B亚型与CRF01_AE亚型Tat均调节的有13个HERV。Tat蛋白与细胞生长和凋亡、细胞通讯、免疫性疾病、癌症、信号转导、感染性疾病、染色体结构、转录、细胞迁移、细胞应激反应等功能相关。转录组测序结果提示Tat与细胞生长相关,通过细胞增殖实验证明Tat蛋白表达不能促进TZM-bl细胞的生长。结论:成功构建了稳定表达HIV-1B和CRF01_AE亚型的Tat蛋白细胞株,鉴定了Tat蛋白调节的HERV基因,大部分为LTR。Tat调节的基因主要与细胞生长和凋亡、信号转导、转录、细胞迁移、细胞应激反应等功能相关。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-03-08）
赵淑娟,洪雪姣,马培志,赵飞,陈博雅[9]（2019）在《凝血因子Ⅹa直接抑制剂的特异性逆转剂:andexanet alfa》一文中研究指出andexanet alfa是凝血因子Ⅹa直接抑制剂的特异性逆转剂,于2018年5月3日由美国食品和药物管理局批准上市,用于逆转利伐沙班、阿哌沙班的抗凝作用。andexanet alfa需弹丸式静脉注射,随后给予2 h持续静脉输注的给药方案,具有良好的安全性。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2019年01期）
井敏敏,司徒健文,陶瑞,范欣,井申荣[10]（2018）在《人类内源性逆转录病毒囊膜蛋白Syncytin互作蛋白质筛选》一文中研究指出为了筛选与人类内源性逆转录病毒囊膜蛋白syncytin具有相互作用的蛋白质,首先分别构建诱饵质粒Syncytin-pKT25与基因组文库质粒,然后共转入报告菌株DHM1感受态细胞中,并采用抗性筛选得到含有互作蛋白质的菌株。结果发现,筛选到一条包括31个氨基酸的短肽。进一步通过回复杂交和Co-IP验证,确定筛选到的蛋白质与syncytin是否具有相互作用。实验结果表明,筛选到一条与syncytin具有相互作用的氨基酸短肽SJ-1。(本文来源于《生命科学研究》期刊2018年06期）
性逆转论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在低等动物中，为了更好地繁衍后代，使种族延续千秋，变性是可以自然发生的，这就是生殖生理学上所称的性逆转现象（在一定条件下，动物的雌雄个体相互转化的现象称为性逆转）。性逆转在脊椎动物中并不多见，但鱼类的性逆转是比较常见的。海洋里有一种红鲷鱼，一般以20条左
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
性逆转论文参考文献
[1].龙夫.妙趣横生的性逆转[J].科学大众(中学生).2019
[2].龙夫.探秘自然界妙趣横生的性逆转[N].江苏科技报.2019
[3].王小穹.疑问的否定性逆转及其无标记否定[J].西南大学学报(社会科学版).2019
[4].李旭航,朱帆.人内源性逆转录病毒W家族与疾病相关性的研究[J].微生物与感染.2019
[5].郑帅,周闯,范振鑫,李静,岳碧松.四川山鹧鸪基因组中内源性逆转录病毒的分析[J].四川动物.2019
[6].何智,何治德,何亮,阮会斌,李松.Caspase-3在黄鳝性腺性逆转过程中的表达及定位分析[J].淡水渔业.2019
[7].付敏.错误记忆及其发展性逆转与削弱[D].天津师范大学.2019
[8].裴志超.人内源性逆转录病毒K族（HERV-K）在我国HIV感染者中的分布、表达及激活因素研究[D].安徽医科大学.2019
[9].赵淑娟,洪雪姣,马培志,赵飞,陈博雅.凝血因子Ⅹa直接抑制剂的特异性逆转剂:andexanetalfa[J].中国新药与临床杂志.2019
[10].井敏敏,司徒健文,陶瑞,范欣,井申荣.人类内源性逆转录病毒囊膜蛋白Syncytin互作蛋白质筛选[J].生命科学研究.2018
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