导读:本文包含了免疫放射分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,甲状腺,血清,内分泌腺,分析法,甲状腺素,包被。
免疫放射分析论文文献综述
李泽锐[1]（2014）在《血标本采集方法对免疫放射分析甲状腺激素的影响》一文中研究指出血液中含有的T3、FT3、FT4和TSH是反映机体甲状腺内分泌功能的重要指标,对血清中含有的甲状腺激素水平进行检测能够对甲状腺功能是否正常进行科学的评价,可以对甲状腺相关疾病的诊断和治疗起到很好的参考作用[1]。目前甲状腺激素通常采用免疫放射法实施检测和分析,这种方法具有较高的灵敏性及针对性,血标本的正确的采集和处理是该方法检测甲状腺激素获得准确结果的首要条件。本文重点探讨不同采血管和(本文来源于《新疆医学》期刊2014年09期）
龚发阔,徐颖,徐晓辉[2]（2013）在《Pro-Washer 60-I自动洗管机在免疫放射分析中的洗涤效果》一文中研究指出肿瘤标志物检测的影响因素是多方面的,涉及分析前、分析中和分析后的多个环节。就分析中的环节来看,一般都是自动化仪器较人工方法重复性好,人为误差小[1]。而ProWasher 60-I自动洗管机是用于免疫放射分析后洗去未与包被管或包被珠结合的复合物的装置,可同时洗涤60只管子或60枚珠子,为样本量多的用户提供标准化、快捷的服务。它(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2013年05期）
冯玉俊[3]（2013）在《免疫放射分析与微粒子化学发光法测定血清TSH的价值》一文中研究指出目的:观察免疫放射分析与微粒子化学发光法检验血清促甲状腺素(TSH)的价值。方法:分别采用免疫放射分析与微粒子化学发光法检测40份血清标本的TSH水平。结果:免疫放射法、微粒子化学分析法测量的TSH水平分别为(7.889±0.355)、(8.077±0.299)μIU/mL,两者比较,差异无统计学意义(t=1.532,P>0.05)。两种方法测定TSH值具有较好的相关性(γ=0.99)。结论:免疫放射分析与微粒子化学发光法检验血清TSH水平具有较好相关性。(本文来源于《广州医学院学报》期刊2013年05期）
姚勇,魏天静,何洁,董林[4]（2012）在《免疫放射分析与电化学发光法测定全段甲状旁腺激素的比较》一文中研究指出随着甲状旁腺激素(PTH)测定方法的不断发展,人们对其在骨疾病、肾疾病、血液透析的监测及病因学研究中的应用越来越广和深入。目前国内有通过测定血中N端、C端和M段PTH来反映PTH的活性水平,但准确性远远不如测定全段甲状旁腺素(intact PTH,iPTH)[1-2]。本文采用免疫放射分析(IRMA)、酶化学发光法和电化学发光法叁种方法测定血清iPTH并分析IRMA和两种发光法的可信度及相关性,为各医院选择适合自己的测定方法提供依据。(本文来源于《放射免疫学杂志》期刊2012年06期）
张淑敏,马云龙[5]（2012）在《高灵敏度促甲状腺素免疫放射分析诊断甲状腺疾病的灵敏度及特异性》一文中研究指出目的:探讨高灵敏度促甲状腺素(TSH)免疫放射分析(sTSH IRMA)诊断甲状腺疾病的灵敏度和特异性。方法:甲状腺功能亢进症(甲亢)组60例,甲低组26例,甲亢经ATD治疗后症状未控制者(A组)21例,症状控制者(B组)25例,正常对照组60例,分别测定sTSH IRMA、FT3、FT4、T3、T4并比较。结果:正常组sTSH IRMA与甲亢组、甲低组差异有统计学意义(P<0.05),A组仍有84%sTSH IRMA<0.5 mIU/L,甲低患者sTSH IRMA100%增高。结论:sTSH IRMA法对鉴别甲亢和甲低灵敏度高,但特异性不高。(本文来源于《吉林医学》期刊2012年15期）
王利强,郄永强,徐尚福[6]（2011）在《放置时间对人血清促甲状腺激素免疫放射分析方法的影响分析》一文中研究指出促甲状腺激素(TSH)是垂体前叶分泌的激素,受下丘脑促甲状腺激素释放激素(TRH)的调控。TSH的主要功能是控制调节促进甲状腺的活动。测定人血清TSH浓度主要用于研究下丘脑—垂体—甲状腺轴之间的相互关系,评价垂体甲状腺的功能状态。TSH是判断甲状腺功能和下丘脑—垂体一甲状腺轴(本文来源于《中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议论文汇编》期刊2011-05-24）
翟士军[7]（2009）在《可溶性CD80分子免疫放射分析方法的建立及应用研究》一文中研究指出目的:建立可溶性共刺激分子CD80的免疫放射分析方法(IRMA),探讨其临床应用。方法:①采用Iodogen法进行抗CD80单抗10D9的125I标记,分别改变Iodogen的用量、抗体的用量、125I的活度及反应时间,摸索在不同条件下标记的效果,寻找一最佳标记条件;标记产物用Sephadex G-50分离纯化,叁氯醋酸(TCA)法测定其标记率和放化纯;将125I-10D9与不同细胞数的人B细胞淋巴瘤Daudi细胞悬液在37℃细胞培养箱中反应,测定标记物的免疫活性;将标记物分别加入到生理盐水、血清及0.05M pH7.4的PBS液(含1%BSA)中,另取标记物不稀释作为对照,分别置于37℃及4℃条件下,观察放置3d、1w、2w、3w、4w、6w后标记物的稳定性。②采用物理吸附法制备单克隆抗体4E5的固相包被管,用不同浓度的抗体、不同pH的缓冲液包被试管,并选择适宜的反应温度及时间、最佳封闭时间等,以确定最佳包被条件;将制备好的固相抗体分别放置于37oC及4oC条件下,储存1w、2w、4w、6w、8w后,测定其与抗原的免疫结合,观察其稳定性。③建立双位点夹心可溶性CD80分子的IRMA,检测各类自身免疫性疾病及肿瘤患者血清中的CD80含量并与正常对照组比较。结果:①125I标记10D9的最佳条件为:Iodogen用量10μg、10D9用量20μg、加入Na125I 22.2 MBq、室温反应8min,125I-10D9的标记率和放化纯达到最佳水平,标记率为(84.10±3.18)%,放化纯为(98.49±1.14)%,比活度为933.51MBq/mg;125I-10D9与Daudi细胞的结合率随细胞数的增加而增加,当细胞数为1×107时结合率达到最高水平,此时总细胞结合率为(25.77±1.07)%,特异性细胞结合率为(23.15±1.07)%;标记物加入到不同稀释液中后,在4℃条件下,对照组及人血清组1w后、PBS组3w后放化纯度仍大于90%;在37℃条件下,对照组3d后、人血清组1w后、PBS组2w后放化纯度仍大于90%;而生理盐水组放置3d后放化纯即明显下降(P<0.01)。②4E5固相包被管制备的最佳条件为:用0.05M pH 7.4的磷酸盐缓冲液稀释抗体4E5至8.0mg/L,室温反应24h;包被好的试管用2%的BSA封闭,封闭时间6~8h为佳;包被管在4℃条件下放置8w仍保持很好的稳定性。③建立的可溶性CD80分子IRMA,其灵敏度为0.14μg/L,批内变异系数为6.46%~7.87%,批间变异系数为7.89%~9.27%,回收率为86.64~104.05%;该方法检测的各类标本结果显示,类风湿性关节炎、甲亢、桥本氏病、慢性肾炎、糖尿病及B细胞淋巴瘤患者血清中的CD80含量明显高于正常对照组(P<0.01),而恶性肿瘤患者血清中的CD80含量明显低于正常对照组(P<0.01)。结论:本研究建立的可溶性CD80分子的免疫放射分析法,操作简便,方法学稳定,有重要的临床应用价值。(本文来源于《苏州大学》期刊2009-05-01）
马连学[8]（2009）在《游离前列腺特异抗原免疫放射分析方法的建立》一文中研究指出采用双抗体夹心法,利用两株前列腺特异抗原(Prostate Specific Antigen,PSA)的单克隆抗体(抗游离前列腺特异抗原F-PSA和抗血清中总前列腺特异抗原T-PSA),建立了定量测定血清中F-PSA含量的免疫放射分析方法。该方法的最小检测限为0.04μg/L,批内变异系数≤4.0%,批间变异系数≤10.5%,平均回收率为102.7%。该法与CIS公司生产的放免试剂盒比对的相关方程为y=0.965 1x-0.001 1,相关系数r=0.996 4。本研究建立的F-PSA免疫放射分析方法灵敏度高,定量分析效果较好,适用于临床诊断。(本文来源于《同位素》期刊2009年01期）
尚文章,石宝刚,郭斌,罗云杰,郭长河[9]（2009）在《乙肝表面抗原定量免疫放射分析方法的改进》一文中研究指出目的对现行的乙肝表面抗原定量免疫放射分析方法进行改进。方法测量前,先使乙肝表面抗原管状颗粒解聚成小球形颗粒。结果准确测出了方法的检测范围并设计出了改进方法,改进方法的精密度CV<15%,平均回收率是98.5%,稀释线性良好,r=0.9988。结论我们设计的乙肝表面抗原定量改进方法各项性能指标较原法有很大改善,达到临床需要标准。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2009年01期）
文正伟[10]（2007）在《抗人共刺激分子B7-2单克隆抗体的免疫放射分析方法学的探讨及初步应用研究》一文中研究指出T 细胞的活化、增殖到发挥其生物学效应至少需要两个信号的参与。第一个信号是 T 细胞表面的 TCR-CD3复合物同抗原提呈细胞(APC)上的 MHC-Ⅱ类抗原肽复合物结合,赋予免疫应答的特异性,但不引起 T 细胞的增殖和分泌细胞因子;第二个信号是抗原非特异性的共刺激信号,由 T 细(本文来源于《浙江省第十届核医学与放射医学防护学术会议论文汇编》期刊2007-11-01）
免疫放射分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肿瘤标志物检测的影响因素是多方面的,涉及分析前、分析中和分析后的多个环节。就分析中的环节来看,一般都是自动化仪器较人工方法重复性好,人为误差小[1]。而ProWasher 60-I自动洗管机是用于免疫放射分析后洗去未与包被管或包被珠结合的复合物的装置,可同时洗涤60只管子或60枚珠子,为样本量多的用户提供标准化、快捷的服务。它
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫放射分析论文参考文献
[1].李泽锐.血标本采集方法对免疫放射分析甲状腺激素的影响[J].新疆医学.2014
[2].龚发阔,徐颖,徐晓辉.Pro-Washer60-I自动洗管机在免疫放射分析中的洗涤效果[J].标记免疫分析与临床.2013
[3].冯玉俊.免疫放射分析与微粒子化学发光法测定血清TSH的价值[J].广州医学院学报.2013
[4].姚勇,魏天静,何洁,董林.免疫放射分析与电化学发光法测定全段甲状旁腺激素的比较[J].放射免疫学杂志.2012
[5].张淑敏,马云龙.高灵敏度促甲状腺素免疫放射分析诊断甲状腺疾病的灵敏度及特异性[J].吉林医学.2012
[6].王利强,郄永强,徐尚福.放置时间对人血清促甲状腺激素免疫放射分析方法的影响分析[C].中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议论文汇编.2011
[7].翟士军.可溶性CD80分子免疫放射分析方法的建立及应用研究[D].苏州大学.2009
[8].马连学.游离前列腺特异抗原免疫放射分析方法的建立[J].同位素.2009
[9].尚文章,石宝刚,郭斌,罗云杰,郭长河.乙肝表面抗原定量免疫放射分析方法的改进[J].医学研究杂志.2009
[10].文正伟.抗人共刺激分子B7-2单克隆抗体的免疫放射分析方法学的探讨及初步应用研究[C].浙江省第十届核医学与放射医学防护学术会议论文汇编.2007
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