导读:本文包含了迟抽穗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水稻,抽穗期,突变体,粳稻,寒露,低温,基因。
迟抽穗论文文献综述
叶卫军,胡时开,吴立文,郭龙彪,钱前[1]（2016）在《水稻迟抽穗突变体dth9的遗传分析与基因定位》一文中研究指出在EMS诱变的93-11突变体库中筛选到一个稳定遗传的迟抽穗突变体dth9(days to heading 9)。该突变体的抽穗期比野生型延长了50d左右,其他农艺性状基本无异。遗传分析表明迟抽穗性状受一个隐性核基因控制。以突变体dth9与日本晴和武运粳7号杂交构建的F2分离群体作为定位群体,利用SSR标记和新开发的8个InDel标记,将DTH9定位在第9染色体着丝粒附近D9-9和D9-17之间240kb的区间内,该区域尚未发现与抽穗期有关的基因。此外,实时荧光定量PCR结果表明,在突变体dth9中与抽穗期相关基因的表达量显着降低。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2016年03期）
方圆[2]（2011）在《寒露风来袭，迟抽穗水稻灌浆结实会受影响》一文中研究指出宝应县射阳湖镇王仙忠9月19日来电话说:田里淮稻5号水稻在9月17日前后齐穗，这两天出现了降温天气，低温来临前灌水保温护苗。他问，此次低温过程会不会导致水稻不灌浆。 据了解，粳稻正常抽穗结实对温度的最低要求是日平均气温在20℃以上(夜间在(本文来源于《江苏农业科技报》期刊2011-09-21）
胡时开[3]（2010）在《一个水稻矮化迟抽穗突变体（lhdd）的遗传分析与基因的精细定位》一文中研究指出抽穗期是水稻重要的农艺性状之一,也是水稻育种家关注的重要性状之一,它决定了水稻品种的地区和季节适应性。抽穗期的长短主要是由感光性、感温性和营养生长性叁个因素共同决定;叁者的不同组合,使抽穗期呈现出多样性,导致其遗传特性异常复杂。由于抽穗期的遗传特性的复杂性,调控抽穗期长短的机制至今尚不明确,所以有必要发掘一些抽穗期发生改变的突变体材料并加以研究;另一方面,抽穗期与水稻产量形成有十分密切的关系,因此,阐明控制抽穗期长短的分子机理,将有利于进一步的提高或发掘水稻产量形成的潜力。本研究中的突变体是通过对粳稻品种日本晴进行组织培养过程中发现的,该突变体植株表现为迟抽穗以及矮化的表型,因此,命名为late heading date with dwarfing(lhdd)。利用图位克隆的方法,对该突变体进行基因的精细定位,从而为克隆该基因以及完善水稻抽穗(开花)的调控网络机制奠定了基础。本研究的进展和结果如下:1)突变体植株经多代自交种植后,其突变表型能稳定遗传;2)突变体lhdd与野生型日本晴相比,其抽穗期延迟20天,同时伴有一些多效性表型,如植株变矮、穗子变小、结实率偏低和分蘖数增多等表型特征,另外,突变体还有单穗不结实的现象;3)胚乳α-淀粉酶活性实验结果显示,在+GA和-GA的条件下,突变体lhdd与野生型日本晴均表现出白色的晕圈,表明该突变体lhdd植株的矮化可能与GA的合成或信号转导无关;4)光周期处理实验结果显示,在浙江富阳实验基地种植时,突变体抽穗期比野生型要延迟20天左右;而在海南陵水实验基地种植时,突变体抽穗期比野生型要延迟13天左右;表明该突变体在短日照条件下种植时,比在长日照条件下种植的抽穗要提前7天左右;5)将突变体lhdd分别与遗传背景清楚地粳稻品种日本晴、中花11及CJ06进行正反交,所有组合的F1所有植株的抽穗情况均表现正常。在所有组合的F2遗传分离群体中,通过对正常植株和迟抽穗植株进行调查和统计分析,结果表现为χ2<χ2 0.05,1=3.84,即正常抽穗植株与矮化迟抽穗的植株的比例是符合3:1的遗传分离比的,这一结果表明该水稻矮化迟抽穗突变体lhdd的迟抽穗性状是受单隐性核基因控制的;6)利用lhdd与TN1杂交后自交的F2群体中鉴定出的184个具有突变表型单株,将LHDD基因初步定位在水稻第1染色体长臂的STS标记WE20和WE7之间;之后通过进一步的扩大定位群体,发展新的分子标记,将LHDD基因的候选区域减小到40 kb的物理距离范围内,该区域内包含5个开放读码框(ORFs)。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2010-06-01）
水清,于丹[4]（2008）在《沿淮地区直播稻低温危害风险初现》一文中研究指出近年来我省直播稻面积迅速扩大，从2005年的350万亩，猛增到2008年的1000多万亩；种植区域由原来的主要集中在沿江苏南地区，快速向北推进。目前在沿淮北部的阜宁、涟水、楚州、响水等地均有大面积的麦茬直播稻，甚至在徐州、连云港的丰县、东海等地也有较大面(本文来源于《江苏农业科技报》期刊2008-10-22）
郝铭[5]（2006）在《水稻T-DNA插入突变体的鉴定与一个迟抽穗突变体的初步研究》一文中研究指出水稻是世界上主要的粮食作物。水稻在禾谷类作物中基因组最小，且易于体外操作与分化等优点，因此被确定为禾谷类作物功能基因组学研究的模式植物。随着水稻基因组测序工作的完成，以功能基因组学研究为代表的后基因组时代已经到来，丰富的信息资源将为水稻功能基因的发掘创造十分有利的条件。用插入突变建立突变体库，是水稻功能基因组学研究的基本方法。 本研究通过对水稻中花11的T-DNA插入突变群体的鉴定和分析，为水稻功能基因组研究提供材料和技术平台。主要研究结果如下： 1 在本实验室已建立的水稻T-DNA插入标签系的基础上，对其中部分T_1代株系进行了田间调查和初步筛选，获得多个具有突变表型的突变体株系，其突变表型包括抽穗期变异、株高变矮、寡分蘖，叶片卷曲，颖花开裂、粒型等类型。 2 对部分经过T_0及T_1代水稻转化植株的突变表型鉴定和除草剂Basra抗性筛选，且经过分子生物学验证，获得了一些与T-DNA共分离的突变体；并建立起一套适合水稻，高效简洁的扩增T-DNA侧翼序列的TAIL-PCR方法体系。 3 从T-DNA插入突变体库中筛选到一个是单拷贝的且与T-DNA共分离的迟抽穗突变体M29，并经过TAIL-PCR法分离和序列测定得到未知的水稻侧翼序列，通过国际水稻基因组核酸数据库在线分析，得到了插入位点序列的相关信息，包括在染色体上的位置及可能编码的蛋白。 4．在TIGR基因组研究中心的水稻核苷酸数据库中分析预测了突变体M29被插入基因lh(暂命名)，并通过长距离PCR法获得该基因片段，大约为5Kb。(本文来源于《四川农业大学》期刊2006-05-01）
陈兆贵,王江,张泽民,刘芳,朱海涛[6]（2004）在《T-DNA插入产生的水稻迟抽穗突变体的遗传分析》一文中研究指出在筛选和鉴定水稻T-DNA插入纯合体的过程中,观察到一个迟抽穗的突变体。对该突变体进行遗传分析的结果表明,分离群体后代中出现正常抽穗、迟抽穗和特迟抽穗3种类型,分离比率为1∶2∶1,符合一对基因的不完全显性遗传;对突变体及其后代分离群体做Basta抗性检测及PCR分子检测,证实该突变体是由T-DNA插入所引起的,突变性状与T-DNA共分离。该材料可用于插入座位的基因克隆。(本文来源于《植物生理与分子生物学学报》期刊2004年01期）
迟抽穗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
宝应县射阳湖镇王仙忠9月19日来电话说:田里淮稻5号水稻在9月17日前后齐穗，这两天出现了降温天气，低温来临前灌水保温护苗。他问，此次低温过程会不会导致水稻不灌浆。 据了解，粳稻正常抽穗结实对温度的最低要求是日平均气温在20℃以上(夜间在
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
迟抽穗论文参考文献
[1].叶卫军,胡时开,吴立文,郭龙彪,钱前.水稻迟抽穗突变体dth9的遗传分析与基因定位[J].中国水稻科学.2016
[2].方圆.寒露风来袭，迟抽穗水稻灌浆结实会受影响[N].江苏农业科技报.2011
[3].胡时开.一个水稻矮化迟抽穗突变体（lhdd）的遗传分析与基因的精细定位[D].中国农业科学院.2010
[4].水清,于丹.沿淮地区直播稻低温危害风险初现[N].江苏农业科技报.2008
[5].郝铭.水稻T-DNA插入突变体的鉴定与一个迟抽穗突变体的初步研究[D].四川农业大学.2006
[6].陈兆贵,王江,张泽民,刘芳,朱海涛.T-DNA插入产生的水稻迟抽穗突变体的遗传分析[J].植物生理与分子生物学学报.2004
论文知识图
