芪丹益肾冲剂论文_李春实,张庆镐

导读:本文包含了芪丹益肾冲剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:冲剂,白蛋白,血清,阳离子,丹参,肾小球肾炎,黄芪。

芪丹益肾冲剂论文文献综述

李春实,张庆镐^[1]（2011）在《芪丹益肾冲剂对大鼠原位免疫复合物性肾炎的作用》一文中研究指出[目的]观察复方芪丹益肾冲剂对阳离子化牛血清白蛋白诱导的大鼠原位免疫复合物性肾炎的治疗作用.[方法]将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、芪丹益肾冲剂大、小剂量组及肾炎舒组.除正常对照组外其他4个组大鼠通过注射给予阳离子化牛血清白蛋白建立原位免疫复合物性肾炎模型.建立模型第3周开始给药,建立模型第6周末处死大鼠,采血,取肾脏,测定各项生物化学指标,观察形态学改变.[结果]芪丹益肾冲剂大、小剂量组尿蛋白定量与模型对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01).血清白蛋白、总胆固醇、叁酰甘油、血肌酐及尿素氮水平与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).芪丹益肾冲剂可减轻原位免疫复合物性肾炎大鼠基底膜增厚,改善电子致密物沉积情况.[结论]芪丹益肾冲剂可降低原位免疫复合物性肾炎模型大鼠的24h尿蛋白定量,改善肾功能,降低血脂水平,减轻肾小球病理改变.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2011年04期）

玉顺子,洪淳赞,孙虎生^[2]（2005）在《芪丹益肾冲剂的制备研究》一文中研究指出目的建立芪丹益肾冲剂的制备方法及质量标准。方法以黄芪、丹参为主要原料,辅以益母草、桂枝、枸杞子、杜仲、金樱子、泽泻、叁七等多味中药,经提取、浓缩、制粒、干燥制备成颗粒剂;以《中国药典》2000年版Ⅰ部为基础,制订芪丹益肾冲剂中黄芪及丹参的质量检验方法。结果制备出深棕色颗粒;经检验具有与黄芪甲苷、标准丹参相同的薄层色谱斑点;经使用具有与该处方汤剂同等功效。结论该制备工艺合理,检验方法可靠,值得推广。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2005年08期）

李春实^[3]（2002）在《芪丹益肾冲剂治疗大鼠原位免疫复合物性肾炎的实验研究》一文中研究指出目的：芪丹益肾冲剂是由延边大学医学院药物研究中心的洪淳赞教授根据临床验方加以科学的加工工艺研制开发出的治疗肾小球肾炎的中药制剂，其主要成分为黄芪、丹参、叁七、桂枝、泽泻等。本课题采用给大鼠注射阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)的方法，复制了大鼠原位免疫复合物性肾炎模型(病理表现为膜性肾小球肾炎)，观察了芪丹益肾冲剂对该模型的治疗作用，并对其可能的治疗机制进行了初步探讨，为临床用药提供理论依据，并为该药申报国家级中药叁类新药做好前期工作。方法：将50只雄性Wistar大鼠(尿蛋白定性为阴性者)，体重150～200g，按体重随机分为芪丹益肾冲剂大剂量组(QD1组)、芪丹益肾冲剂小剂量组(QD2组)、肾炎舒组、正常组和模型组，每组10只。除正常组外，其余4组大鼠每只予C-BSA1.5mg+生理盐水0.5ml+佛氏不完全佐剂0.5ml混匀形成的乳白色混悬液于背部、腋下多点皮下注射进行预免疫。一周后正式造模，每只大鼠予C-BSA2.5mg+生理盐水1ml进行尾静脉注射，每周叁次，共叁周。正式造模后第叁周起灌胃给药，治疗组分别给予芪丹益肾冲剂8g／kg／d、4g／kg／d，肾炎舒1g／kg／d，正常组和模型组给予生理盐水20ml／kg／d。实验开始前及正式造模后第2周进行尿蛋白定性测定。正式造模后第2周起(实验开始后第3周)每周一次将大鼠置于代谢笼中收集24h尿液，进行尿蛋白定量测定；第6周末处死动物，心脏取血分别测定血清白蛋白、血肌酐、尿素延迎上含医督阮硕士研究主《位佑史氮、总胆固醇、甘油叁酯；取肾脏，称重，计算肾脏系数；取肾皮质，分别做光镜、电镜、免疫荧光观察组织形态学改变。取20只昆明种小鼠，雌雄各半。每只小鼠一R内给予蔑丹益肾冲剂灌胃4次，一次0石g／ml，共2．4g／日，观察7天，计算小鼠的最大耐受量。结果：l。24h尿蛋白：正式造模后第2周末，正常组与各造模组比较2壮尿蛋白有显着性差异（P＜0。01），证明造模成功。．一自第5周起，茂丹益肾冲剂两个剂量组均与模型组比较有显着性差异（P＜0刀1）。第6 周，蔑丹益肾冲剂组及肾炎舒组均有显着性差异（P＜0刀1及P＜0．05）。表明蔑丹益肾冲剂可减少尿蛋白，其消除尿蛋白的作用可能优于肾炎舒。2．血清白蛋白（ALB）：蔑丹益肾冲剂两个剂量组与模型组比较均有显着性差异（P＜0．05。 P＜0．01X 模型组与肾炎舒组比较无显着性差异。表明蔑丹益肾冲剂可提高血清白蛋白水平。3。血肌酥、尿素氮（Scr、BUN）：，诧丹益肾冲剂两个剂量组的血肌酥与模型组比较有非常显着性差异（P＜0．01）。肾炎舒组与模型组比较有显着性差异（P＜0。05）。蔑丹益肾冲剂两个剂量组的尿素氮与模型组比较有非常显着性差异（P＜0．01），肾炎舒组有显着性差异（P＜0．05）。表明蔑丹益肾冲剂对肾功能有保护作用。4。总胆固醇、甘油叁酯（TC、TG人茂丹益肾冲剂两个剂量组总胆固醇与模型组比较有非常显着性差异（P＜0．01），肾炎舒组与模型组比较有显着性差异（P＜0．05）。模型组的甘油叁酯与民丹益肾冲剂两个剂量组，肾炎舒组比较均有显着性差异（P＜0刀5）。表明蔑丹益肾冲剂可调整脂质代谢紊乱。5．组织形态学改变：肉眼观察，正常组大鼠肾脏外观呈深红＿色，表面平滑质软，皮质与髓质分界清；模型组大鼠肾脏呈淡红色，肿胀明显，皮质与髓质界限不清，皮质明显增厚。民丹益肾冲剂的两个剂量组大鼠肾脏大部分呈红色，轻度肿胀，大部分皮质与髓质界限清，皮质轻度增厚。肾炎舒组大鼠肾脏大部分呈淡 2 廷边人兮医《况硕士研究4《位铃式红色，少部分为红色，肿胀程度及皮质增厚程度介于模型组和蔑丹益肾冲剂组之间。模型组的肾脏系数与蔑丹益肾冲剂两个剂量组有非常显着性差异（P＜0刀1）。光镜及电镜、免疫荧光观察：模型组肾小球肿胀，与正常组比较，肾小球直径明显增大（P ＜0。01），系膜增生。肾小球基膜不规则增厚，足突融合，上皮下有电于致密物沉积，沿毛细血管壁有IgG呈颗粒状沉积，荧光强度为开＋～＋＋＋＋之间。蔑丹益肾冲剂组’答小球肿胀较病理组轻，肾小球直径明显小于病理组（P＜0．of，P＜0．05X 电镜下可见上皮细胞肿胀，荧光强度为＋～＋＋之间。肾炎舒组病理改变介于模型组和蔑丹益肾冲剂组之间。6。最大耐受量测定：小鼠的最大耐受量为人临床用量的 133．33倍，表(本文来源于《延边大学》期刊2002-05-01）

芪丹益肾冲剂论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的建立芪丹益肾冲剂的制备方法及质量标准。方法以黄芪、丹参为主要原料,辅以益母草、桂枝、枸杞子、杜仲、金樱子、泽泻、叁七等多味中药,经提取、浓缩、制粒、干燥制备成颗粒剂;以《中国药典》2000年版Ⅰ部为基础,制订芪丹益肾冲剂中黄芪及丹参的质量检验方法。结果制备出深棕色颗粒;经检验具有与黄芪甲苷、标准丹参相同的薄层色谱斑点;经使用具有与该处方汤剂同等功效。结论该制备工艺合理,检验方法可靠,值得推广。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。