导读:本文包含了液液微萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分散,色谱,芳烃,农药,高效,液相,质谱。
液液微萃取论文文献综述
熊力,王金成[1]（2019）在《凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取结合高效液相色谱法同时测定自来水中氯代多环芳烃与多环芳烃》一文中研究指出建立了自来水中6种氯代多环芳烃和15种多环芳烃的凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取高效液相色谱分析方法,并探讨了萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、氯化钠含量及涡旋振荡时间等因素对萃取效率的影响。优化后的萃取实验条件为:10μL十二醇为萃取溶剂,500μL甲醇为分散溶剂,6%NaCl,涡旋振荡时间2 min。目标化合物经多环芳烃专用柱(SUPELCOSILTMLC-PAH,150 mm×4.6 mm,5μm)分离后,外标法定量。结果表明,21种目标化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均不低于0.999;在低、中、高3个加标水平下的回收率为70.6%～98.7%,相对标准偏差(RSD)为2.0%～10%;方法的检出限(LOD,S/N=3)为0.000 7～0.009μg/L,定量下限(LOQ,S/N=10)为0.002 2～0.028μg/L。可用于自来水中氯代多环芳烃和多环芳烃的分析检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
朱筱玲,赵淑娥,罗春丽,熊远珍[2]（2019）在《超声辅助-分散液液微萃取/快速液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中黄曲霉毒素》一文中研究指出建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB_1、AFB_2、AFG_1、AFG_2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取剂萃取,离心后底层溶液经脱脂上机,在电喷雾离子源正离子模式(ESI~+)下采用多反应监测模式(MRM)监测。对样品前处理方法进行了优化。结果表明,最优样品前处理条件为:1 g样品,2 mL石油醚为分散剂,1 000μL乙腈-水(体积比8∶2)为萃取剂,超声辅助萃取时间2 min,离心时间5 min,离心转速4 000 r/min。该方法的线性范围为0.625～30.0 ng/mL,相关系数均大于0.998,加标回收率为88.2%～101.5%,相对标准偏差均小于3.3%。该方法简便、快速、经济、准确度和精密度高且环境友好,适合食用植物油中黄曲霉毒素的定性和定量测定。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年11期）
周亚文,刘幻,吕瑞[3]（2019）在《分散液液微萃取-紫外分光光度法测定环境水样中碱性品红》一文中研究指出本文利用分散液液微萃取-紫外分光光度法测定环境水样中碱性品红.实验考察了萃取剂种类、分散剂种类、萃取剂体积、分散剂体积、溶液p H值、萃取时间、离心时间等条件,得到优化条件:萃取剂为二氯甲烷,其体积为200μL;分散剂为甲醇,其体积为1.0 mL;溶液pH值为8;萃取时间3 min;离心时间5 min.在此条件下,方法检出限为13.29μg·L~(-1),RSD为1.41%,可用于测定环境水样中碱性品红.(本文来源于《绵阳师范学院学报》期刊2019年11期）
马云娇,毕安琪,王晓媛,秦磊,杜明[4]（2019）在《分散固相微萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱-紫外检测器法测定即食海产品中食用香精》一文中研究指出本文采用分散固相微萃取(DSPE)-分散液液微萃取(DLLME)-高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UV)法测定了即食海产品(鱿鱼干、烤鱿鱼、炸鱼、清蒸鲍鱼)中五种食用香精(麦芽酚、乙基麦芽酚、香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素)。分散固相微萃取-分散液液微萃取是一种快速、简单、有效的前处理方法,优化的DSPE-DLLME法表现出较低的定量限(0.20-0.50μg·g～(-1))和良好的线性(R～2≥0.995)。实际样品中食用香精的回收率为83.7%～114.9%。与传统的前处理方法相比,本文采用的分散固相微萃取(DSPE)-分散液液微萃取(DLLME)前处理方法快速(17 min),并且易于高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UV)的测定。在实际样品中,几乎没有发现香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素等奶油味的风味化合物。然而,在所有的样品中都存在麦芽酚(鱿鱼干除外)和乙基麦芽酚等热反应过程中会产生的风味化合物。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
杨晶,康明星,宋爱英[5]（2019）在《分散液液微萃取技术在毒品分析中的应用》一文中研究指出毒品分析是现代禁毒工作的重要内容,对打击毒品犯罪活动,确定毒源地,评估毒品市场,从而有针对性的开展禁毒工作有十分重要的意义,分散液液微萃取作为现代样品分析中非常流行的分析方法,因操作简单,提取速度快,预浓缩系数高,提取回收率高,低成本等特点被广泛应用,并不断开发出新的萃取模式。对分散液液微萃取在毒品分析中的应用进行了综述。(本文来源于《广州化工》期刊2019年19期）
陈波,吴卫东,卞学海,张建莹,靳保辉[6]（2019）在《QuEChERS-分散液液微萃取-气相色谱串联质谱技术检测果蔬中31种农药残留》一文中研究指出目的建立蔬菜水果中31种不同类别农药残留的QuEChERS-分散液液微萃取-气相色谱串联质谱检测方法。方法蔬菜水果中的农药残留经QuEChERS萃取及净化后,使用分散液液快速微萃取浓缩,用气相色谱串联质谱仪检测。对分散液液微萃取相关的影响因素,如萃取溶剂种类与体积、分散溶剂的体积、盐的浓度等进行了优化。结果在香蕉和西红柿2个基质中开展基质加标实验,添加水平为1. 0μg/kg、5. 0μg/kg、10. 0μg/kg。本方法的最大线性范围为0. 1μg/kg～20. 0μg/kg,方法回收率为73. 3%～126. 8%,相对标准偏差为3. 6%～23. 6%,方法的检出限为0. 001μg/kg～0. 22μg/kg,定量限为0. 002μg/kg～0. 73μg/kg。结论本方法结合了Qu ECh ERS的快速萃取、净化能力与分散液液微萃取的快速、高倍浓缩能力。方法前处理过程简单、快速、灵敏度极高、定量结果准确,适合于蔬菜水果中31种农药残留的检测与确证。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年17期）
曹小云,陈树干,曾楚莹,黎秀娟,王露[7]（2019）在《QuEChERS-分散液液微萃取/气相色谱-串联质谱法高通量快速检测蔬果中152种农药残留》一文中研究指出建立了QuEChERS-分散液液微萃取(DLLME)/气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)高通量同时测定蔬果中152种农药残留的分析方法。蔬果样品采用QuEChERS方法经乙腈提取,离心后取上清液加微量叁氯甲烷(CHCl_3)进行DLLME,提取液以电子轰击电离源(EI)/气相色谱-串联质谱法选择反应监测模式(SRM)测定。结果显示,152种农药(含异构体)在5.0～200μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数均在0.995以上;在低、中、高3个加标浓度水平下的回收率为60.6%～119%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%～20%;方法检出限为0.14～2.3μg/kg,定量下限为0.45～7.7μg/kg。该方法操作简单、样品和溶剂用量少,定性准确,灵敏度高,适用于蔬果等新鲜农产品中高通量多农残快速筛查检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年08期）
薛林科[8]（2019）在《分散液液微萃取-高效液相色谱联用测定番茄中西维因残留》一文中研究指出文章采用分散液液微萃取,以离子液体为萃取剂,超声辅助结合高效液相色谱,建立了番茄中西维因残留的快速检测方法。结果表明,西维因在1.00～80.0μg/L浓度范围内具有良好的线性关系(R2=0.999),检出限(S/N=3)为0.34 mg/kg。该方法被成功应用于番茄中西维因残留的分析检测,平均加标回收率在92.5%～108.2%,相对标准偏差介于4.59%～5.81%(n=3)。方法具有操作简单、方便快速、环境友好等优点,适用于蔬菜中西维因残留的快速检测。(本文来源于《化工管理》期刊2019年24期）
方若丹,梅勇,袁辉,聂梦涵,高宏民[9]（2019）在《离子液体分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铬》一文中研究指出铬是人体必需的微量元素之一,铬及其化合物可通过消化道、皮肤及黏膜进入人体,参与糖类、脂肪及蛋白质的代谢,但过多的铬进入人体会对人体健康造成危害。铬的开采、冶炼、铬盐的制造、电镀、金属加工、制革、油漆、颜料和印染等工业很容易引起相关职业人员铬中毒。铬中毒可导致过敏性哮(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年08期）
王进,魏丹丹,王嵩,陈庆,李沫寒[10]（2019）在《分散液液微萃取技术及其在食品和环境农药残留检测中的运用》一文中研究指出随着经济的发展以及科学技术水平的提高,样品处理技术不断发展与完善,分散液液微萃取是一种新型的样品前处理技术,这一技术将萃取与浓缩有机地结合在一起,在诸多方面发挥了优势,主要表现在方便快捷、处理成本低、效率高及环境友好等。随着人们生活水平与健康安全意识的提升,食品与环境农药残留问题日益被重视,农药残留检测愈发受到人们的青睐。本文针对分散液液微萃取技术及其在食品和环境农药残留检测中的运用进行研究与分析。(本文来源于《现代食品》期刊2019年15期）
液液微萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB_1、AFB_2、AFG_1、AFG_2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取剂萃取,离心后底层溶液经脱脂上机,在电喷雾离子源正离子模式(ESI~+)下采用多反应监测模式(MRM)监测。对样品前处理方法进行了优化。结果表明,最优样品前处理条件为:1 g样品,2 mL石油醚为分散剂,1 000μL乙腈-水(体积比8∶2)为萃取剂,超声辅助萃取时间2 min,离心时间5 min,离心转速4 000 r/min。该方法的线性范围为0.625～30.0 ng/mL,相关系数均大于0.998,加标回收率为88.2%～101.5%,相对标准偏差均小于3.3%。该方法简便、快速、经济、准确度和精密度高且环境友好,适合食用植物油中黄曲霉毒素的定性和定量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液液微萃取论文参考文献
[1].熊力,王金成.凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取结合高效液相色谱法同时测定自来水中氯代多环芳烃与多环芳烃[J].分析测试学报.2019
[2].朱筱玲,赵淑娥,罗春丽,熊远珍.超声辅助-分散液液微萃取/快速液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中黄曲霉毒素[J].中国油脂.2019
[3].周亚文,刘幻,吕瑞.分散液液微萃取-紫外分光光度法测定环境水样中碱性品红[J].绵阳师范学院学报.2019
[4].马云娇,毕安琪,王晓媛,秦磊,杜明.分散固相微萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱-紫外检测器法测定即食海产品中食用香精[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[5].杨晶,康明星,宋爱英.分散液液微萃取技术在毒品分析中的应用[J].广州化工.2019
[6].陈波,吴卫东,卞学海,张建莹,靳保辉.QuEChERS-分散液液微萃取-气相色谱串联质谱技术检测果蔬中31种农药残留[J].中国卫生检验杂志.2019
[7].曹小云,陈树干,曾楚莹,黎秀娟,王露.QuEChERS-分散液液微萃取/气相色谱-串联质谱法高通量快速检测蔬果中152种农药残留[J].分析测试学报.2019
[8].薛林科.分散液液微萃取-高效液相色谱联用测定番茄中西维因残留[J].化工管理.2019
[9].方若丹,梅勇,袁辉,聂梦涵,高宏民.离子液体分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铬[J].理化检验(化学分册).2019
[10].王进,魏丹丹,王嵩,陈庆,李沫寒.分散液液微萃取技术及其在食品和环境农药残留检测中的运用[J].现代食品.2019
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