导读:本文包含了赤霉素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:赤霉素,种子,基因,受体,枝条,发芽率,白藤。
赤霉素论文文献综述
谢国蓉,黄慧珍,曹丽敏,江伟民[1]（2019）在《不同浓度赤霉素对罗马直立生菜种子萌发和早期发育的影响》一文中研究指出为了使生菜种子能快速萌发节约生产成本和时间,将植物激素赤霉素作为加快其萌发生长的促进剂。本试验选取菊科莴苣属的罗马直立生菜(Lactuca sativa var. ramosa Hort)作为试验材料,设置不同的赤霉素浓度梯度(0. 001,0.01,0.1,1,10,100μmol·L~(-1)),研究赤霉素对生菜种子的萌发及早期发育的影响。结果表明,与CK相比,赤霉素GA3有助于提高罗马直立生菜种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数及幼苗的根长、子叶长和鲜质量,各指标随着GA3浓度的升高均呈先升后降的趋势,分别于1,1,1,10,0.1,10,10和0.001μmol·L~(-1)达到最大值,与CK差异显着;罗马直立生菜幼苗下胚轴长度随着GA3的升高而增加。综合各项指标,以1～10μmol·L~(-1)浓度的GA3在促进罗马直立生菜种子萌发和早期发育方面效果最佳。(本文来源于《天津农业科学》期刊2019年12期）
郭毅炜,陈益钦,徐飞飞,孙艳,王文祥[2]（2019）在《断乳至性成熟期赤霉素暴露对大鼠卵巢类固醇激素合成的影响》一文中研究指出目的探讨断乳至性成熟期赤霉素暴露对大鼠卵巢类固醇激素合成的影响。方法将40只21日龄清洁级Wistar雌性大鼠按体重随机分为4组,分别为对照组、50、100和200 mg/kg赤霉素染毒组,灌胃至性成熟(56日龄),其中对照组灌喂蒸馏水,观察大鼠动情周期,测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(Pg)、睾酮(T)含量。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)测定卵巢类固醇激素合成相关基因StAR、HSD3B1、SF-1、CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1的mRNA表达水平。结果与对照组比,赤霉素各剂量组大鼠体重、卵巢重量以及卵巢脏器系数差异均无统计学意义;与对照组比较[(9. 36±4. 39) h],高剂量组动情前期时长[(2. 00±4. 32) h]明显缩短(P<0. 01),而动情期[(56. 20±9. 73) h vs.(45. 00±12. 40) h]及动情周期总时长[(97. 20±9. 62) h vs.(82. 55±10. 21) h]明显延长(P<0. 05);与对照组比较[(51. 82±9. 82) pg/m L],中剂量组雌二醇[(38. 98±10. 01) pg/m L]水平显着下降(P<0. 01),而高剂量组[(72. 36±13. 19) pg/m L]水平显着上升(P<0. 01)。而孕酮(PG)、睾酮(T)水平各组间差异无统计学意义。与对照组比较(1. 005±0. 114),低、中、高剂量组CYP17A1 mRNA水平表达上调[(1. 446±0. 117)、(1. 626±0. 232)和(1. 652±0. 132)],中、高剂量组CYP11A1 [(1. 367±0. 143)和(1. 668±0. 123)]、HSD3B1[(1. 442±0. 039)和(1. 696±0. 078)]、SF-1[(1. 322±0. 137)和(1. 553±0. 149)]、StAR[(1. 598±0. 133)和(1. 603±0. 096)]基因mRNA水平上调(P <0. 01)。结论断乳至性成熟期赤霉素暴露可通过影响类固醇激素合成相关基因的表达,进而影响卵巢类固醇激素的合成。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
孙文帅,陈为序,祝丽香,秦宁,刘盈盈[3]（2019）在《低温和赤霉素对泰山黄精种子萌发特性的影响》一文中研究指出泰山黄精种子在自然条件下萌发率低、出苗缓慢,提高种子萌发率、缩短育苗时间是泰山黄精栽培所面临的关键问题。本研究将泰山黄精果实与湿沙混合层积处理,处理温度设室外自然低温贮藏、-4℃低温冷藏和-20℃低温冷藏,然后用赤霉素浸泡,研究打破泰山黄精种子休眠的方法。自然低温贮藏、-4℃低温冷藏湿沙层积泰山黄精种子萌发率为35.61%～42.39%,-20℃低温冷藏后萌发率极低。湿沙层积处理后用赤霉素浸泡显着提高种子萌发率,-4℃低温冷藏后用100 mg·L~(-1)赤霉素处理萌发率最高。形态学研究发现,泰山黄精种子萌发首先形成小球茎,小球茎分化出不定根和芽后休眠30～40 d,最后形成幼苗。由此推测泰山黄精种子存在二次休眠现象,即种子休眠和小球茎休眠。湿沙层积-4℃低温冷藏后的泰山黄精种子用100 mg·L~(-1)赤霉素浸泡24 h能够打破其种子休眠,显着缩短小球茎休眠时间,是提高泰山黄精种子育苗效率的一种有效方法。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年11期）
杜晨曦,王金丽,周华坤,殷恒霞[4]（2019）在《赤霉素对植物种子萌发及幼苗生长影响的研究进展》一文中研究指出赤霉素(Gibberellins,GAs)作为植物体内广泛存在的一类生长调节剂,参与调控植物种子萌发,下胚轴伸长,叶片伸展,花、果实及种子发育等诸多生理过程。大量研究表明,赤霉素在植物抵抗非生物胁迫中也发挥着重要作用,主要通过调节GAs的生物合成、信号转导及其生物活性,以提高植物对非生物胁迫的耐受性。系统综述了近年来外源赤霉素对植物种子萌发以及幼苗生长发育影响的相关研究,从种子萌发、生理生化特性、相关基因调控等方面进行了系统阐述,旨在为赤霉素在农作物生产中的利用提供参考依据。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年22期）
吴显芝[5]（2019）在《不同浓度的赤霉素对南瓜种子萌发的影响》一文中研究指出用不同浓度(0mg/L,100mg/L,200mg/L,400mg/L,600mg/L,800mg/L,1000mg/L)赤霉素对南瓜种子进行处理,测定处理后种子的发芽率、发芽势、生长等指标。实验结果表明,低浓度(100～600mg/L)赤霉素促进南瓜种子萌发,促进幼苗生长,高浓度(800～1000mg/L,)抑制种子萌发,抑制幼苗生长。南瓜种子的发芽率、发芽势、幼苗各生长指标均在200mg/L处理组最高。(本文来源于《花卉》期刊2019年22期）
郭晓丽[6]（2019）在《谷子矮秆突变体对赤霉素的敏感性研究》一文中研究指出矮秆突变体是培育高产作物新品种的重要材料。本试验采用赤霉素浸渍法对谷子矮秆突变体衡谷12号和正常植株冀谷19号的赤霉素反应敏感性进行了研究。结果表明,外源GA处理后,衡谷12号突变体植株的根长和节间间距均与正常植株无显着差异,并随着GA浓度的增加,二者均表现增长的趋势;外源GA处理后,衡谷12号突变体植株与正常植株的侧根数均表现出受抑制的趋势,且衡谷12受抑制程度明显高于正常植株。(本文来源于《现代农村科技》期刊2019年11期）
龙雯虹,孟金贵,徐升胜,张雪梅,段延碧[7]（2019）在《山药赤霉素受体基因DoGID1A的克隆及表达分析》一文中研究指出赤霉素受体(gibberellin insentive dwarf 1, GID1)是赤霉素(gibberellin, GA)信号转导途径的重要元件,直接影响着赤霉素对植物的作用效果。以山药(Dioscorea opposita)品种'牛尾山药'珠芽的表皮为料材,采用反转录PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(rapid amplification of c DNA ends, RACE)技术克隆山药的赤霉素受体基因GID1的cDNA全长,用qRTPCR检测山药GID1基因在山药珠芽采后不同时期的表达量,及其对多效唑处理的响应。结果显示,克隆得到的山药赤霉素受体基因GID1的c DNA全长1 123 bp,开放阅读框996 bp,编码331个氨基酸,命名为DoGID1A (GenBank No. MK268684)。生物信息学分析显示,DoGID1A蛋白质分子量为3.72×104 D,理论等电点为8.25,为不稳定蛋白,此蛋白无跨膜结构和信号肽,有典型的自水解酶(abhydrolase)活性区域(93～304 aa)。蛋白质同源性分析表明,DoGID1A蛋白与小果野芭蕉(Musa acuminata)等13种植物的GID1蛋白整体同源性达73.56%,有多个高度保守的区域,具有与DELLA和GA结合的活性区域。系统进化分析显示,山药和水稻(Oryza sativa)的GID1蛋白与其他植物进化关系远,这两种植物的GID1蛋白各自为一类,其他植物则是单子叶植物聚于一类,双子叶植物聚于另一类。qRT-PCR分析显示,山药珠芽发芽期DoGID1A表达量升高,多效唑处理使该基因表达量上调。预测该基因与山药珠芽休眠解除及发芽有关,本研究结果为进一步研究该基因的表达规律和功能提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年11期）
屈旭,焦禹顺,王仁汉,刘少云,李毅君[8]（2019）在《赤霉素和复硝酚钠对辣椒种子萌发及幼苗活力的影响》一文中研究指出为了提高辣椒幼苗素质并培育壮苗,用不同浓度的赤霉素和复硝酚钠处理辣椒种子,检测各处理的发芽率、幼苗质量和根系活力。结果表明,赤霉素和复硝酚钠浸种处理能促进辣椒种子萌发,提高幼苗的质量、壮苗指数和根系活力,低浓度处理的效果优于高浓度处理。综合来看,30～80 mg·L~(-1)赤霉素处理对促进辣椒种子萌发和提高前期根系活力的效果较好,10～70 mg·L~(-1)复硝酚钠处理对提高辣椒幼苗的质量和壮苗指数的作用比较显着。从培育壮苗方面考虑,10～70 mg·L~(-1)复硝酚钠处理效果最佳。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年11期）
张红亮,黄金凤,王威,袁媛,吕美玲[9]（2019）在《茉莉（Jasminum sambac)3个为高亲和性赤霉素受体JsGID1b1/2/3的功能研究》一文中研究指出赤霉素(GA)参与调控包括开花、种子萌发以及细胞伸长等多种植物生长发育过程,作为介导其细胞功能的受体蛋白是由GIBBERELLIN-INSENSITIVED WARF1(GID1)基因家族编码的。GID1与活性GA的结合导致了GA-GID1-DELL A蛋白复合体形成,该复合体能被SCF~(SLY1) ubiquitinligase所识别并泛素化其中的负调控因子DELLA蛋白,后者进一步在26S蛋白酶体中降解。GID1蛋白可以分为AC类(AtGID1a和AtGID1c)及B类(AtGID1b),在结构上类似于羧酸酯酶(CXE)。最新研究表明,高等植物GID1是从CXE进化而来,而且B类GID1对活性赤霉素的亲和力远高于AC类(1-2个数量级),这些进展指出一些高等植物中存在超敏感型的赤霉素受体是不同植物进化过程适应其环境变化的结果。但是目前超敏感型GID1b仅仅在拟南芥、葡萄、大豆、棉花及油菜等植物的根中有所报道,它们的生理意义是否具有广泛性仍然有待进一步的研究。茉莉是木犀科素馨属一种攀援灌木,我们通过茉莉花及茎叶转录组数据,筛选出3个B类赤霉素受体基因JsGID1b和1个DELLA基因JsDella,并分析测定其表达与开花过程、营养和开花枝条生长过程GA4的作用关系,并通过拟南芥异源表达系统、酵母双杂交GA亲和试验对它们的功能特性进行了分析。其中只有Js GID1b1和1b3在茉莉花中表达且随着衰老显着提高;而3个基因在叶片和茎中均有表达并与细胞伸长相关。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
王丹,徐瑞晶,刘广路,胡璇,漆良华[10]（2019）在《赤霉素浸种对白藤种子萌发特性的影响》一文中研究指出白藤是中国热带、南亚热带森林中重要的伴生藤本和非木质森林资源。为探究白藤种子萌发的最佳处理,采用赤霉素(GA_3)浸种对白藤种子发芽特性进行研究。结果表明:发芽率以50 mg/L的GA_3溶液浸种处理最高(91.82%),该处理能提高白藤种子发芽率;发芽势和发芽指数均以400 mg/L GA_3溶液浸种处理最高(83.18%,16.67),20 mg/L GA_3溶液浸种处理最低(50.65%,11.50)。建议采用GA_3溶液浸种与催芽技术相结合,以提高白藤种子发芽率、发芽势和发芽指数。(本文来源于《世界竹藤通讯》期刊2019年05期）
赤霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨断乳至性成熟期赤霉素暴露对大鼠卵巢类固醇激素合成的影响。方法将40只21日龄清洁级Wistar雌性大鼠按体重随机分为4组,分别为对照组、50、100和200 mg/kg赤霉素染毒组,灌胃至性成熟(56日龄),其中对照组灌喂蒸馏水,观察大鼠动情周期,测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(Pg)、睾酮(T)含量。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)测定卵巢类固醇激素合成相关基因StAR、HSD3B1、SF-1、CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1的mRNA表达水平。结果与对照组比,赤霉素各剂量组大鼠体重、卵巢重量以及卵巢脏器系数差异均无统计学意义;与对照组比较[(9. 36±4. 39) h],高剂量组动情前期时长[(2. 00±4. 32) h]明显缩短(P<0. 01),而动情期[(56. 20±9. 73) h vs.(45. 00±12. 40) h]及动情周期总时长[(97. 20±9. 62) h vs.(82. 55±10. 21) h]明显延长(P<0. 05);与对照组比较[(51. 82±9. 82) pg/m L],中剂量组雌二醇[(38. 98±10. 01) pg/m L]水平显着下降(P<0. 01),而高剂量组[(72. 36±13. 19) pg/m L]水平显着上升(P<0. 01)。而孕酮(PG)、睾酮(T)水平各组间差异无统计学意义。与对照组比较(1. 005±0. 114),低、中、高剂量组CYP17A1 mRNA水平表达上调[(1. 446±0. 117)、(1. 626±0. 232)和(1. 652±0. 132)],中、高剂量组CYP11A1 [(1. 367±0. 143)和(1. 668±0. 123)]、HSD3B1[(1. 442±0. 039)和(1. 696±0. 078)]、SF-1[(1. 322±0. 137)和(1. 553±0. 149)]、StAR[(1. 598±0. 133)和(1. 603±0. 096)]基因mRNA水平上调(P <0. 01)。结论断乳至性成熟期赤霉素暴露可通过影响类固醇激素合成相关基因的表达,进而影响卵巢类固醇激素的合成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
赤霉素论文参考文献
[1].谢国蓉,黄慧珍,曹丽敏,江伟民.不同浓度赤霉素对罗马直立生菜种子萌发和早期发育的影响[J].天津农业科学.2019
[2].郭毅炜,陈益钦,徐飞飞,孙艳,王文祥.断乳至性成熟期赤霉素暴露对大鼠卵巢类固醇激素合成的影响[J].卫生研究.2019
[3].孙文帅,陈为序,祝丽香,秦宁,刘盈盈.低温和赤霉素对泰山黄精种子萌发特性的影响[J].山东农业科学.2019
[4].杜晨曦,王金丽,周华坤,殷恒霞.赤霉素对植物种子萌发及幼苗生长影响的研究进展[J].湖北农业科学.2019
[5].吴显芝.不同浓度的赤霉素对南瓜种子萌发的影响[J].花卉.2019
[6].郭晓丽.谷子矮秆突变体对赤霉素的敏感性研究[J].现代农村科技.2019
[7].龙雯虹,孟金贵,徐升胜,张雪梅,段延碧.山药赤霉素受体基因DoGID1A的克隆及表达分析[J].农业生物技术学报.2019
[8].屈旭,焦禹顺,王仁汉,刘少云,李毅君.赤霉素和复硝酚钠对辣椒种子萌发及幼苗活力的影响[J].中国瓜菜.2019
[9].张红亮,黄金凤,王威,袁媛,吕美玲.茉莉（Jasminumsambac)3个为高亲和性赤霉素受体JsGID1b1/2/3的功能研究[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[10].王丹,徐瑞晶,刘广路,胡璇,漆良华.赤霉素浸种对白藤种子萌发特性的影响[J].世界竹藤通讯.2019
论文知识图
