导读:本文包含了溶胶凝胶方法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献，主要关键词:溶胶,凝胶,疏水,薄膜,电学,耐久性,柠檬酸。
溶胶凝胶方法论文文献综述写法
Kay,Y.Blohowiak,Jacob,W.Grob,Jeseph,H.Osborne,王志强[1]（2019）在《一种溶胶-凝胶法制备的抗氧化、抗变色涂料的组成及制备方法》一文中研究指出本发明是一种金属(尤其是铝或钛合金)的表面处理涂层,使用溶胶-凝胶涂层来保护金属表面免受高温暴露和(或)人工处理造成的氧化和变色。飞机的某些金属部件暴露在高温环境下会发生氧化和变色,如飞机发动机钛制尾锥处理装置,暴露在高温氧化环境下,发生变色,影响外观及性能,而传统的涂料无法耐受尾锥的温度。此外,人工处理此类部件时通常会因指纹(本文来源于《现代涂料与涂装》期刊2019年06期）
冯果,包义,江伟辉,刘健敏,张权[2]（2017）在《两种低温制备钛酸铝薄膜方法的溶胶-凝胶转变过程对比研究》一文中研究指出本文分别采用非水解溶胶-凝胶法和柠檬酸辅助溶胶-凝胶法于750℃在碳化硅基片上制备了钛酸铝薄膜。借助XRD和FE-SEM对制得的薄膜进行了表征,借助FT-IR对两种钛酸铝薄膜制备工艺的溶胶-凝胶转变过程进行了研究。研究发现:非水解溶胶-凝胶法和柠檬酸辅助溶胶-凝胶法均能于750℃低温在碳化硅基片上制备出均匀、致密、无缺陷的钛酸铝薄膜。非水解溶胶-凝胶工艺的溶胶-凝胶转变过程为:无水叁氯化铝和四氯化钛与醇反应生成氯代铝醇盐和氯代钛醇盐,并形成溶胶,两者再在薄膜的110℃干燥的过程中发生非水解缩聚反应转变为含Al-O-Ti键合的凝胶。柠檬酸辅助溶胶-凝胶工艺的溶胶-凝胶转变过程为:铝、钛前驱体在柠檬酸的抑制作用下,先分别水解至中间产物的极性不足以进一步水解,并形成溶胶,水解中间产物再在薄膜110℃干燥的过程中进一步发生非水解缩聚反应转变为含Al-O-Ti键合的凝胶。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2017年06期）
雷建清,徐华蕊,朱归胜,赵昀云,张秀云[3]（2017）在《Cr~(3+)掺杂锰酸锂薄膜电极的溶胶凝胶制备方法》一文中研究指出以锂、锰和铬的硝酸盐为原料,乙二醇为溶剂,采用Sol-gel方法在SUS304不锈钢表面制备了Cr~(3+)掺杂的锰酸锂正极薄膜。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、循环伏安、交流阻抗及恒电流充放电测试等方法对薄膜结构及电化学性能进行了表征分析,并探索Cr~(3+)掺杂对锰酸锂循环性的影响。研究结果表明,在电压3.2~4.3V、测试电流0.1mA/cm~2的条件下,由于晶体结构的稳定性得到提高,LiCr_(0.2)Mn_(1.8)O_4薄膜表现出良好的循环稳定性,在25℃和55℃条件下600圈后其容量保持率分别为84%和83%,而在与本实验相同条件下未掺杂LiMn_2O_4(LMO)薄膜的容量保持率仅为54%和39%。通过该溶胶凝胶技术制备的薄膜电极可应用于微电子领域薄膜电池或全固态电池。(本文来源于《中国科技论文》期刊2017年16期）
严晓慧[4]（2017）在《溶胶——凝胶法制备超疏水织物的方法及新进展》一文中研究指出超疏水材料具有防水、防污、自清洁等优良特性,是目前功能材料研究的热点之一。传统的超疏水整理使用的是含氟整理剂,对环境及人身有害。因此,研究人员把研究重点投向了无氟整理技术。本文介绍了采用溶胶凝胶技术制备超疏水织物的几种方法,以及为了改善该技术耐久性差的缺点而进行的各种研究,并对未来超疏水整理的前景及发展方向进行了展望。(本文来源于《当代化工研究》期刊2017年06期）
吉祥,张联盟,沈强,李诵斌,王传彬[5]（2017）在《BZT-xBCT陶瓷溶胶-凝胶方法合成、烧结及电学性能》一文中研究指出采用溶胶-凝胶方法制备不同组分的(1-x)Ba(Zr_(0.2)Ti_(0.8))O_3-x(Ba_(0.7)Ca_(0.3))TiO_3(BZT-xBCT,0.3≤x≤0.7)纳米粉体并进行常压烧结,研究了BZT-xBCT粉体、陶瓷的结构及其电学性能。结果表明:溶胶-凝胶方法合成的BZT-xBCT粉体具有单一钙钛矿结构,晶粒细小均匀(约为50nm)。与常规固相反应法相比,溶胶-凝胶方法提高了BZT-xBCT粉体的烧结活性,烧结后的陶瓷致密度高(密度>5.46g/cm3),且具有优异的电学性能(BZT-0.5BCT陶瓷的压电系数d33=465pC/N、最大介电常数εmax=8450、剩余极化强度2Pr=23.40μC/cm2)。不同组分的BZT-xBCT陶瓷均表现出介电弛豫现象,随着BCT组分的增加,其Curie温度逐渐升高。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2017年09期）
刘振英,汤根,陈梦竹,李洁,叶建军[6]（2016）在《pH值和烧结温度对溶胶-凝胶方法制备堇青石粉体性能的影响》一文中研究指出以正硅酸乙酯、镁盐和铝盐为原料,通过溶胶-凝胶法合成堇青石粉体,通过TGA-DSC、XRD等测试手段,讨论了反应体系pH值和烧结温度对产物晶相和性能的影响。结果表明:体系pH值为2的试样,在900℃时,出现尖晶石相和假蓝宝石相,升温到1000℃的时候,开始有μ-堇青石出现,在1250℃煅烧2 h几乎全部转化为α-堇青石,体系pH为7的试样,在900℃时,有μ-堇青石形成,经1250℃煅烧后,β-堇青石相增多,μ-堇青石相和镁铝尖晶石相消失,合成粉体的平均晶粒尺寸随pH值增加呈先减小后增加的趋势,在不同温度煅烧下的压片试样,体系pH值为7的试样收缩最大。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2016年04期）
唐清华[7]（2015）在《磁性分离与气相色谱联用及溶胶—凝胶分子印迹电化学传感器检测有机磷农药多残留方法研究》一文中研究指出有机磷农药容易经皮肤及呼吸道被生物体吸收,其毒性和潜在的致癌性会引起严重的公共健康问题。因此,开发一些方便、快捷、可靠和低成本的有机磷农药检测分析方法迫在眉睫。本研究基于磁性分离技术、溶胶-凝胶技术及分子印迹技术,建立了磁性固相萃取与气相色谱联用和电化学传感器分析方法,实现了对农产品中有机磷农药多残留检测。1.磁性固相萃取与气相色谱联用检测水果中十种有机磷农药的研究本研究合成了一种磁性壳聚糖微球复合材料,并通过X-射线衍射分析、扫描电镜分析、热重分析等手段对其进行表征。该材料对十种有机磷农药表现出良好的吸附性能并具有快速的动力学响应。基于磁分离原理,建立了磁性固相萃取与气相色谱联用(MSPE-GC)检测有机磷农药的方法。在最优实验条件下,该方法对十种有机磷农药的检测范围为0.001~10.0 mg L-1,最低检出限为0.31~3.59μg kg-1,富集倍数达10.1~364.7倍。对苹果和梨进行十种有机磷农药添加回收率实验(20,200μg kg-1),回收率为79.9%~98.7%,且叁次平行试验的相对标准偏差为2.5%~6.3%。该方法已成功应用于桃中痕量有机磷农药残留的检测。2.分子印迹电化学传感器检测蔬菜中乙酰甲胺磷和敌百虫的研究本方法基于Fe3O4@MWNTs-COOH/CS增敏层和溶胶-凝胶分子印迹膜,开发了一种新颖的分子印迹仿生电化学传感器。通过运用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)深入研究了该传感器的电化学行为。试验结果证明,该电化学传感器对乙酰甲胺磷和敌百虫这两种有机磷农药具有良好的线性响应,其线性范围分别为1.0×10-4~1.0×10-10 mol L-1和1.0×10-5~1.0×10-11 mol L-1。在最优实验条件下,乙酰甲胺磷和敌百虫的最低检出限(S/N=3)分别为6.81×10-11 mol L-1和8.94×10-12 mol L-1。应用该方法对有机芸豆和有机黄瓜进行添加回收率实验,回收率为85.9%~94.9%,相对标准偏差为3.46%~5.18%。(本文来源于《山东农业大学》期刊2015-05-10）
朱艳彩,王景芹,安立强,王海涛[8]（2014）在《采用溶胶-凝胶制备方法对Ag/SnO_2触头材料抗电弧侵蚀性能的影响》一文中研究指出采用溶胶-凝胶工艺和粉末冶金法制备了一种添加稀土氧化物的Ag/SnO_2电触头材料。用JF04C电接触触点材料测试仪对制备的触头材料的电气参数进行测试。为了分析电气参数对触头材料抗电弧侵蚀性能的影响,以40A交流接触器为载体,按GBl4048.4-2010《低压开关设备和控制设备第4-1部分:接触器和电动机起动器机电式接触器和电动机起动器》要求,对所研制的Ag/SnO_2电触头进行温升、接通和分断能力试验。试验结束后,用热电偶测量交流接触器触头的温升;用TDCLS4800扫描电子显微镜观察电触头的表面形貌。分析试验结果表明,采用溶胶-凝胶工艺制备的Ag/SnO_2触头材料的电气参数较低,有效提高了Ag/SnO_2电触头材料的抗电弧侵蚀性能。(本文来源于《第五届电工产品可靠性与电接触国际会议论文集》期刊2014-11-16）
周永福,黄琼俭[9]（2014）在《一种脲溶胶—凝胶法还原硝酸铝制备铝的方法研究》一文中研究指出采用溶胶—凝胶法制备铝金属材料,探讨了反应设备、反应原理、添加剂用量对反应产物纯度的影响。采用化学分析手段对制备得到的铝金属纯度进行分析。结果表明,在铜质盖片催化下,采用脲素和以Al(NO3)3为铝源有助于热还原反应,添加柠檬酸能有效地提高铝源的转化率,同时提高产品铝的纯度。(本文来源于《硅谷》期刊2014年09期）
李德辉[10]（2014）在《溶胶—凝胶方法制备的BiFeO_3薄膜铁电改性研究》一文中研究指出铁电薄膜在存储器、非制冷红外热释电探测器、压电MEMS等器件中已经获得了广泛的应用，而且被预测铁电薄膜器件的需求量将逐年提高。但是高性能铁电薄膜的低温、低成本、大规模量产技术是制约其在IC和MEMS领域快速发展的主要技术障碍。在多种薄膜制备技术中物理气相沉积（PVD）仍是占支配地位，但化学溶液沉积（如Sol-Gel）技术因其更好的材料沉积效果及性能将会在制备技术中取得一席之地。与其他无铅铁电材料相比，BiFeO3具有优异的铁电及压电性、较低的制作成本、较高的居里温度，在IC和MEMS器件等领域具有诱人的应用前景。但BiFeO3薄膜的漏电和老化现象是其实用化进程中迫切需要解决的关键问题。漏电和老化都与薄膜中的缺陷有关，大量的研究工作表明通过掺杂或提高BiFeO3薄膜晶化程度来降低薄膜中的缺陷含量是改善铁电薄膜性质的有效手段。有文献报道已利用BiFe0.95Mn0.05O3薄膜制作了256M铁电存储器，为进一步提高其铁电性质，本论文针对BiFe0.95Mn0.05O3铁电薄膜进行了铁电改性研究。根据缺陷化学理论，高价离子掺杂会降低氧空位浓度。本论文研究了Zr4+掺杂对BiFe0.95Mn0.05O3铁电薄膜老化行为的影响。将BiFe0.95Mn0.05O3中掺杂不同浓度的Zr4+，并对施加循环高电场前后薄膜的电滞回线变化进行了对比。BiFe0.93Mn0.05Zr0.02O3的薄膜表现出最大的饱和电滞回线、最大的剩余极化率、最强的抗老化效果及电荷保持能力，说明对Fe格位进行高价Zr4+的掺杂是一种提高材料铁电老化性能的行之有效的方法。具体结论如下：（1） Zr4+的掺杂将铁电薄膜的双电滞回线转变为单电滞形、最大的剩余极化率、最小的Ec、最大的电荷保存能力，说明2%的Zr4+掺杂能够有效地起到去老化的作用。（2）电滞回线的缺口反映BiFe1-0.95-xMn0.05ZrxO3薄膜中铁电畴的翻转驱动力的大小。Zr掺杂对氧空位以及缺陷对的抑制能力相对有限。（3）施加高交流电场之后，矫顽电场非对称程度的提高源自BiFe1-0.95-xMn0.05ZrxO3薄膜中缺陷对断开后释放出的氧空位在非对称电场作用下重新分布和与二价铁离子的复合。（4）施加高交流电场之后，矫顽电场非对称程度随着测试电场是先升高后降低。拐点出现对应的测试电场的高低也能反映薄膜的老化程度。Bi在退火过程中会挥发，过量铋是提高BiFeO3薄膜晶化程度的一种常见方法。但过量氧化铋对BiFeO3薄膜和Pt电极界面的影响还未见报道。因此本论文研究了Bi2O3缓冲层对沉积在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上的BiFe0.95Mn0.05O3薄膜结构和电学性能的影响。具体结论如下：（1）采用Bi2O3缓冲层能够促使晶粒长大，并降低了薄膜内Bi的空位浓度、氧离子的空位浓度，降低薄膜的漏电流。（2） Bi2O3缓冲层能够提高剩余极化率、降低矫顽场、提高P-E电滞回线的对称性、提高电荷保存能力、降低铁电疲劳性。文献报道和本论文的实验结果都表明BiFe0.95Mn0.05O3薄膜的抗击穿能力提高。阐明Mn掺杂对BiFeO3薄膜抗击穿能力提高的物理机制，对于提高薄膜的综合性质及相关类似的结果进行解释有着一定的指导意义。本论文就Mn掺杂对BiFeO3薄膜生长模式、结构以及性能的影响方面对BiFeO3薄膜抗击穿能力提高的现象进行了讨论，得到的具体结论为：（1） Mn掺量从5%增加到20%，BiFe1-xMnxO3薄膜的生长模式从生长速率各向异性决定的(110)-取向择优生长转变为表面能最小化驱动的(100)-取向生长。（2） Mn掺杂在一定程度上提高了BiFe1-xMnxO3薄膜的晶化能，却降低了（100）晶面的表面能。（3）自极化BiFe0.95Mn0.05O3和BiFe0.90Mn0.10O3多晶薄膜的获得意味着不依靠外延应力也能提高薄膜的自极化程度。（4） BiFe0.90Mn0.10O3薄膜比BiFe0.95Mn0.05O3薄膜的老化程度轻，更具应用价值。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-05-01）
溶胶凝胶方法论文开题报告范文
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文分别采用非水解溶胶-凝胶法和柠檬酸辅助溶胶-凝胶法于750℃在碳化硅基片上制备了钛酸铝薄膜。借助XRD和FE-SEM对制得的薄膜进行了表征,借助FT-IR对两种钛酸铝薄膜制备工艺的溶胶-凝胶转变过程进行了研究。研究发现:非水解溶胶-凝胶法和柠檬酸辅助溶胶-凝胶法均能于750℃低温在碳化硅基片上制备出均匀、致密、无缺陷的钛酸铝薄膜。非水解溶胶-凝胶工艺的溶胶-凝胶转变过程为:无水叁氯化铝和四氯化钛与醇反应生成氯代铝醇盐和氯代钛醇盐,并形成溶胶,两者再在薄膜的110℃干燥的过程中发生非水解缩聚反应转变为含Al-O-Ti键合的凝胶。柠檬酸辅助溶胶-凝胶工艺的溶胶-凝胶转变过程为:铝、钛前驱体在柠檬酸的抑制作用下,先分别水解至中间产物的极性不足以进一步水解,并形成溶胶,水解中间产物再在薄膜110℃干燥的过程中进一步发生非水解缩聚反应转变为含Al-O-Ti键合的凝胶。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶胶凝胶方法论文参考文献
[1].Kay,Y.Blohowiak,Jacob,W.Grob,Jeseph,H.Osborne,王志强.一种溶胶-凝胶法制备的抗氧化、抗变色涂料的组成及制备方法[J].现代涂料与涂装.2019
[2].冯果,包义,江伟辉,刘健敏,张权.两种低温制备钛酸铝薄膜方法的溶胶-凝胶转变过程对比研究[J].陶瓷学报.2017
[3].雷建清,徐华蕊,朱归胜,赵昀云,张秀云.Cr~(3+)掺杂锰酸锂薄膜电极的溶胶凝胶制备方法[J].中国科技论文.2017
[4].严晓慧.溶胶——凝胶法制备超疏水织物的方法及新进展[J].当代化工研究.2017
[5].吉祥,张联盟,沈强,李诵斌,王传彬.BZT-xBCT陶瓷溶胶-凝胶方法合成、烧结及电学性能[J].硅酸盐学报.2017
[6].刘振英,汤根,陈梦竹,李洁,叶建军.pH值和烧结温度对溶胶-凝胶方法制备堇青石粉体性能的影响[J].人工晶体学报.2016
[7].唐清华.磁性分离与气相色谱联用及溶胶—凝胶分子印迹电化学传感器检测有机磷农药多残留方法研究[D].山东农业大学.2015
[8].朱艳彩,王景芹,安立强,王海涛.采用溶胶-凝胶制备方法对Ag/SnO_2触头材料抗电弧侵蚀性能的影响[C].第五届电工产品可靠性与电接触国际会议论文集.2014
[9].周永福,黄琼俭.一种脲溶胶—凝胶法还原硝酸铝制备铝的方法研究[J].硅谷.2014
[10].李德辉.溶胶—凝胶方法制备的BiFeO_3薄膜铁电改性研究[D].吉林大学.2014