导读:本文包含了胰岛素样生长因子受体基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胰岛素,生长因子,受体,基因,多态性,斯坦,骨质疏松。
胰岛素样生长因子受体基因论文文献综述
杨长庚,苏富强,文华,刘伟,魏开金[1]（2019）在《不同蛋白源饲料对克氏原螯虾生长及胰岛素生长因子受体基因表达的影响》一文中研究指出为探讨饲料中不同蛋白源(菜籽粕、发酵豆粕、鸡肉粉、肉骨粉)替代50%鱼粉对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)生长、消化酶活性及生长轴基因表达的影响。以克氏原螯虾(9.84±0.49)g为研究对象,将其分为5组(对照组、菜籽粕组、发酵豆粕组、鸡肉粉组、肉骨粉组),分别投喂不同蛋白源的实验饲料,养殖周期6周。结果显示:发酵豆粕组的增重率最高,但与对照组差异不显着;菜籽粕组的增重率显着低于对照组。发酵豆粕组、鸡肉粉组和肉骨粉组的肝胰脏蛋白酶活性与对照组差异不显着,菜籽粕组肝胰脏蛋白酶活性显着性低于对照组;发酵豆粕组脂肪酶活性最高,但与对照组差异不显着。发酵豆粕组小肠的胰岛素生长因子受体(IGF1R)相对表达量与对照组差异不显着,但显着高于其他叁组;菜籽粕组、发酵豆粕组和肉骨粉组肝脏的IGF1R相对表达量显着高于对照组。结果表明:比较4种蛋白源替代50%鱼粉,发酵豆粕效果最佳,肉骨粉和鸡肉粉次之,菜籽粕最差。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年05期）
马衣日木·赛买提,阿衣吐拉·卡地尔,古丽尼沙汗·阿不力米提,哈斯也提·依不来音[2]（2019）在《糖尿病合并阿尔茨海默病患者中分拣蛋白相关受体-1基因和胰岛素样生长因子-1的表达及其相关性》一文中研究指出目的:研究分拣蛋白相关受体-1(sortilin-related receptor 1,SORL1)基因和胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)在老年糖尿病合并阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者中的表达及相关性分析。方法:选择30例老年糖尿病AD患者(A组)、30例老年AD不合并糖尿病患者(B组)、30例老年糖尿病不合并AD患者(C组)和30例老年健康人群(D组),采用PCR法检测血清SORL1 mRNA水平,ELISA法检测血清IGF-1和β淀粉样多肽(Aβ)水平,免疫组织化学染色检测微管结合蛋白(Tau)磷酸化水平;比较各组上述指标表达的差异性,分析SORL1 mRNA和IGF-1水平的相关性。结果:A组血清SORL1 mRNA水平最高,B组次之(P<0.05);C组和D组差异无统计学意义(P>0.05)。血清IGF-1和Aβ水平、Tau磷酸化阳性率A组>B组>C组>D组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson检验显示:A组SORL1 mRNA与IGF-1水平呈负相关(r=-0.723,P=0.013),其他3组无相关性(P>0.05)。结论:SORL1基因和IGF-1在老年糖尿病合并AD患者中异常表达,可影响Aβ和Tau蛋白的形成;结果还需要进一步验证。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年07期）
刘小琦[3]（2018）在《胰岛素样生长因子Ⅱ及其受体基因与汉族人高度近视的关联研究》一文中研究指出目的探讨胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF2)、胰岛素样生长因子Ⅱ受体(IGF2R)基因与中国汉族人高度近视(HM)发病之间的相关性。方法采用Sequenom MassARRAY方法检测基因的12个单核苷酸多态性(SNPs),对基因分型测试数据进行了χ~2分析和利用Haploview软件进行连锁不平衡分析。结果 IGF2基因的SNP rs1003483与HM具有显着相关性(等位基因P=0. 0023)。未发现IGF2R基因的单核苷酸多态性与HM相关。结论胰岛素样生长因子Ⅱ基因变异会增加中国汉族人群高度近视易感性。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2018年06期）
任耘,蔡明高,霍鸣[4]（2018）在《胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)基因表达对脉络膜黑色素瘤细胞增殖、凋亡及STAT3信号通路的调控作用》一文中研究指出目的探讨胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)基因表达对脉络膜黑色素瘤(choroidal melanoma,CM)细胞增殖、凋亡及STAT3信号通路的调控作用。方法参照Lipofectamine~(TM)2000说明将干扰IGF-1R表达的siRNA转染人CM细胞OCM-1作为IGF-1R-siRNA组,并设置无干扰作用的siRNA及加入脂质体的细胞作为阴性对照组和空白对照组,AG490作为STAT3信号通路抑制剂,收集转染48 h的细胞,通过CCK8法及流式细胞仪分别检测细胞活力及细胞凋亡率;Western blot检测STAT3信号通路磷酸化的p-JAK2和p-STAT3及下游靶基因Cyclin D1和Bcl-xL的表达。结果阴性对照组IGF-1R表达量(0.243±0.036)与空白对照组(0. 228±0.030)差异无统计学意义(P>0.05),IGF-1R-siRNA组IGF-1R表达量(0.071±0.010)低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。IGF-1R-siRNA转染的OCM-1细胞IGF-1R的表达明显降低;与空白对照组比较,IGF-1R-siRNA组细胞活力显着降低,细胞凋亡率显着升高(均为P<0.05)。IGF-1R-siRNA组pJAK2、p-STAT3、Cyclin D1和Bcl-xL的蛋白表达均低于空白对照组,差异均有统计学意义(均为P<0. 05)。IGF-1R-siRNA+AG490组细胞活力低于IGF-1R-siRNA组,细胞凋亡率高于IGF-1R-siRNA组,差异均有统计学意义(均为P<0. 05)。IGF-1RsiRNA组p-JAK2、p-STAT3、Cyclin D1和Bcl-xL的蛋白表达均高于IGF-1R-siRNA+AG490组,差异均有统计学意义(均为P <0. 05)。结论下调IGF-1R基因表达可通过抑制STAT3信号通路降低CM细胞增殖并诱导细胞凋亡。(本文来源于《眼科新进展》期刊2018年11期）
冼雄辉,张龙江,杨俏文,尹晓蕾,麦丽文[5]（2018）在《人胰岛素样生长因子受体-1基因突变与儿童矮小症发病的相关性及作用机制分析》一文中研究指出目的探讨人胰岛素样生长因子受体-1(IGF-1R)基因多态性与儿童特发性矮小症(ISS)的相关性。方法选取2014年2月至2017年3月在我院就诊的ISS患儿179例(ISS组),同时选取358例正常儿童作为对照组,采用SnaPshot技术检测IGF-1R基因的rs1976667、rs2684788位点基因型和等位基因频率,同时测定患儿胰岛素样生长因子(IGF-1)水平。结果 ISS组和对照组rs1976667位点基因型及等位基因型比较差异无统计学意义(P>0.05);ISS组和对照组rs2684788位点基因型及等位基因型比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中ISS组AA基因型和等位基因A频率分别为11.73%和31.28%,明显高于对照组;ISS组rs1976667位点不同基因型患儿IGF-1比较差异无统计学意义(P>0.05);ISS组rs2684788位点基因型AA患儿IGF-1为(143.16±38.11)ng/mL,明显低于GG型和GA型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IGF-1R基因rs2684788位点与ISS发生有一定关系,值得进一步研究。(本文来源于《四川医学》期刊2018年07期）
[6]（2018）在《波兰和德国联合研究胰岛素样生长因子2受体基因SNP、STR多态性与荷斯坦黑白花奶牛泌乳性状的关系》一文中研究指出具有生物学活性的胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor receptor 2,IGF2R)被认为是动物产奶或产肉的遗传标记物,其利用度受IGF2R受体的调控。近期,波兰与德国的研究人员以来自波兰科学院遗传学与动物育种研究所农场的283头荷斯坦黑白花奶牛为研究对象,研究IGF2R受体基因多态性与奶牛泌乳性状的关系。鉴定出2种新型牛IGF2R基因的遗传多态性,即内含子23中多态TG重复(本文来源于《乳业科学与技术》期刊2018年04期）
范海玲,王丽珍,卢洪萍,周露丹[7]（2017）在《宫内发育迟缓对印记基因胰岛素样生长因子-2/过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子1α基因表达的影响》一文中研究指出目的研究新生儿胎盘组织中印记基因IGF-2和PGC-1α的甲基化和mRNA的表达水平,探讨印记基因与宫内发育迟缓的相关性。方法收集无妊娠期并发症及无胎盘脐带异常的足月儿新鲜胎盘共40例,其中正常出生体质量儿20例为对照组、足月小样儿20例为实验组,采用基因组DNA亚硫酸氢钠处理后直接测序法和实时荧光定量PCR方法检测以上标本中IGF-2和PGC-1α基因甲基化和mRNA的表达。结果实验组IGF-2和PGC-1α的基因甲基化的表达比对照组增高,mRNA表达水平较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。出生体质量与IGF-2和PGC-1αmRNA在胎盘中的表达呈正相关(r值分别为0.79、0.87,P<0.01)。结论宫内发育迟缓影响印记基因IGF-2和PGC-1α的表达,这2个基因可能作为修饰的靶点,从而对宫内发育迟缓胎儿进行早期的干预。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年17期）
王晓晶,徐烈雨,林登强,廉建坡,朱奇[8]（2017）在《胰岛素类似物生长因子1受体基因沉默对人肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖凋亡的影响》一文中研究指出目的胰岛素类似物生长因子1受体(IGF1R)被认为与人肾上腺皮质癌肿瘤发生发展及形成密切相关,而目前关于肾上腺皮质癌的治疗方法相对比较有限,而我们为了进一步探讨通过体外RNA干扰技术实现胰岛素类似物生长因子1受体(IGF1R)基因沉默,从而观察其对人类肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖及凋亡的影响。方法我们依据人类胰岛素类似物生长因子1受体的cDNA序列靶向合成其特异性SiRNA,通过体外Lipo2000脂质体转染将其稳定转入人肾上腺皮质癌SW13细胞并稳定表达,转染24h(本文来源于《第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编》期刊2017-09-01）
王玉,郭天康,刘静,杨睿斐,邵菲菲[9]（2017）在《胰岛素样生长因子1受体基因rs2229765多态性与绝经后妇女骨质疏松的相关性》一文中研究指出背景:胰岛素样生长因子1在骨细胞功能及骨代谢的调节中发挥重要作用。目前为止,胰岛素样生长因子1受体基因多态性与绝经后骨质疏松的相关性尚未见报道。目的:探讨胰岛素样生长因子1受体基因rs2229765单核苷酸多态性与绝经后妇女骨质疏松的相关性。方法:应用PCR-RFLP技术测定甘肃地区218例绝经后骨质疏松患者及270例骨量正常绝经妇女的胰岛素样生长因子1受体基因rs2229765多态性位点基因型。采用双能X射线吸收骨密度仪检测受试者腰椎、股骨颈以及前臂骨密度。应用ELISA测定血清胰岛素样生长因子1。结果与结论:(1)rs2229765多态性AA基因型(29%vs.17%,P=0.001)及等位基因A(51%vs.40%,P=0.000)在绝经后骨质疏松组中的分布频率显着高于骨量正常组;(2)与rs2229765基因型GG相比,基因型AA显着增加骨质疏松患病风险(OR=2.12,95%CI:1.27-3.54,P=0.004);(3)血清胰岛素样生长因子1分析结果显示,骨质疏松组中rs2229765 AA基因型(P=0.007)及GA基因型(P=0.016)妇女血清胰岛素样生长因子1水平显着低于GG基因型;(4)结果表明,胰岛素样生长因子1受体基因rs2229765多态性与绝经后妇女骨质疏松具有相关性,并可能改变血清胰岛素样生长因子1水平。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年12期）
王玉[10]（2017）在《胰岛素样生长因子受体基因多态性与绝经后骨质疏松的相关性研究》一文中研究指出目的:通过研究胰岛素样生长因子1受体(IGF-IR)rs2229765及胰岛素样生长因子2受体(IGF-IIR)rs629849多态性在绝经后骨质疏松患者与骨量正常女性中的分布规律,探讨两种多态性位点与绝经后骨质疏松症的关系。同时研究这两组绝经后女性血清胰岛素样生长因子1(IGF-I)及胰岛素样生长因子2(IGF-II)水平的差异,探讨血清胰岛素样生长因子与绝经后骨质疏松症的关联性,以及IGF-IR rs2229765和IGF-IIR rs629849多态性与血清胰岛素样生长因子的关联性。从分子及基因水平探讨骨质疏松症的发病机制,为研究中国甘肃地区绝经后女性骨质疏松症的遗传学机制奠定理论基础。方法:采用病例-对照研究,选取中国甘肃地区绝经后骨质疏松患者218例(年龄45~73岁)为病例组,与之年龄相匹配的健康绝经后女性270例(年龄45~73岁)为对照组;使用双能X线吸收骨密度仪检测所有受试者腰椎、股骨颈骨密度(BMD);采集外周静脉血,检测血清中骨钙素(OC)、骨源性碱性磷酸酶(BALP)、β-胶原特殊序列(β-CTX)、钙(Ca)、磷(P)、25羟维生素D(25-(OH)D)、IGF-I、IGF-II水平;提取血液基因组DNA,应用聚合酶链反应一限制性酶切片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测IGF-IR rs2229765及IGF-IIR rs629849多态性位点在绝经后骨质疏松症患者与健康绝经后女性中的分布规律。记录并统计数据。结果:绝经后骨质疏松组与对照组相比,两组在年龄、绝经时间、身高、体重、BMI上均无显着性差异(P>0.05)。绝经后骨质疏松患者腰椎、股骨颈BMD(P<0.01)显着低于对照组,血清骨形成指标OC、BALP及骨吸收指标β-CTX水平显着高于骨量正常组(P<0.01);血清Ca、P在病例组与对照组之间没有显着性差异(P>0.05);绝经后骨质疏松患者血清25-(OH)D(P=0.04)、IGF-1(P=0.02)及IGF-2(P=0.02)水平显着低于对照组。对照组中多态性位点rs2229765、rs629849基因型分布与哈迪-温格伯平衡(Hardy-Weinberg equilibrium)遗传定律吻合(P>0.05)。IGF-IR rs2229765位点基因型和等位基因的分布在两组间有显着性差异:病例组中基因型AA(29%vs.17%,X2=12.057,P=0.001)以及等位基因A(51%vs.40%,X2=12.61,P=0.000)的分布频率显着高于对照组;基因型AG在两组之间分布的差别并没有统计学意义(44%vs.46%,X2=1.828,P=0.176)。Logistics回归分析评估IGF-IR rs2229765位点基因型与骨质疏松症风险的相关性,结果显示:与rs2229765位点GG基因型作对比,AA基因型(OR=2.40,95%CI:1.46-3.95,P=0.001)及GA+AA基因型(OR=1.62,95%CI:1.10-2.39,P=0.015)妇女患骨质疏松的风险显着增加;调整年龄、绝经时间、BMI、血清25-(OH)D、IGF-I及IGF-II混杂因素后,基因型AA(OR=2.15,95%CI:1.29-3.58,P=0.003)及GA+AA基因型(OR=1.49,95%CI:1.00-2.23,P=0.048)仍能显着增加绝经后妇女骨质疏松症的患病风险。协方差分析结果显示:病例组中IGF-IR rs2229765 AA基因型的患者股骨颈BMD显着低于GA(P<0.05)、GG基因型(P<0.05)患者;AA基因型(P=0.007)及GA基因型(P=0.016)患者血清IGF-I显着低于GG基因型的患者。同样在对照组中IGF-IR rs2229765 AA基因型的患者股骨颈骨密度显着低于GA(P<0.05)、GG基因型(P<0.01)。IGF-IIR rs629849多态性AA基因型(1%vs.1%,P=1.00)及A等位基因(12%vs.10%,P=0.379)分布频率在绝经后骨质疏松组中与骨量正常组之间无差异。Logistics回归分析评估IGF-IIR rs629849位点基因型与骨质疏松风险的相关性,调整年龄、绝经时间、BMI等混杂因素前后,rs629849位点各基因型仍然与绝经后女性骨质疏松的患病风险不相关(P>0.05)。方差分析结果显示IGF-IIR rs629849位点基因型GG、GA+AA与绝经后女性骨密度、骨代谢指标、IGF-I及IGF-II无相关性。结论:该研究结果表明,IGF-IR基因rs2229765多态性可能增加甘肃地区绝经后女性骨质疏松症的风险并且改变血清IGF-I的水平。IGF-IIR基因rs629849多态性与可能与绝经后骨质疏松症的发病无关。而血清低水平的IGF-I及IGF-II可能与绝经后妇女患骨质疏松症相关联。(本文来源于《甘肃中医药大学》期刊2017-03-01）
胰岛素样生长因子受体基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究分拣蛋白相关受体-1(sortilin-related receptor 1,SORL1)基因和胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)在老年糖尿病合并阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者中的表达及相关性分析。方法:选择30例老年糖尿病AD患者(A组)、30例老年AD不合并糖尿病患者(B组)、30例老年糖尿病不合并AD患者(C组)和30例老年健康人群(D组),采用PCR法检测血清SORL1 mRNA水平,ELISA法检测血清IGF-1和β淀粉样多肽(Aβ)水平,免疫组织化学染色检测微管结合蛋白(Tau)磷酸化水平;比较各组上述指标表达的差异性,分析SORL1 mRNA和IGF-1水平的相关性。结果:A组血清SORL1 mRNA水平最高,B组次之(P<0.05);C组和D组差异无统计学意义(P>0.05)。血清IGF-1和Aβ水平、Tau磷酸化阳性率A组>B组>C组>D组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson检验显示:A组SORL1 mRNA与IGF-1水平呈负相关(r=-0.723,P=0.013),其他3组无相关性(P>0.05)。结论:SORL1基因和IGF-1在老年糖尿病合并AD患者中异常表达,可影响Aβ和Tau蛋白的形成;结果还需要进一步验证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰岛素样生长因子受体基因论文参考文献
[1].杨长庚,苏富强,文华,刘伟,魏开金.不同蛋白源饲料对克氏原螯虾生长及胰岛素生长因子受体基因表达的影响[J].淡水渔业.2019
[2].马衣日木·赛买提,阿衣吐拉·卡地尔,古丽尼沙汗·阿不力米提,哈斯也提·依不来音.糖尿病合并阿尔茨海默病患者中分拣蛋白相关受体-1基因和胰岛素样生长因子-1的表达及其相关性[J].临床与病理杂志.2019
[3].刘小琦.胰岛素样生长因子Ⅱ及其受体基因与汉族人高度近视的关联研究[J].实用医院临床杂志.2018
[4].任耘,蔡明高,霍鸣.胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)基因表达对脉络膜黑色素瘤细胞增殖、凋亡及STAT3信号通路的调控作用[J].眼科新进展.2018
[5].冼雄辉,张龙江,杨俏文,尹晓蕾,麦丽文.人胰岛素样生长因子受体-1基因突变与儿童矮小症发病的相关性及作用机制分析[J].四川医学.2018
[6]..波兰和德国联合研究胰岛素样生长因子2受体基因SNP、STR多态性与荷斯坦黑白花奶牛泌乳性状的关系[J].乳业科学与技术.2018
[7].范海玲,王丽珍,卢洪萍,周露丹.宫内发育迟缓对印记基因胰岛素样生长因子-2/过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子1α基因表达的影响[J].中国卫生检验杂志.2017
[8].王晓晶,徐烈雨,林登强,廉建坡,朱奇.胰岛素类似物生长因子1受体基因沉默对人肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖凋亡的影响[C].第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编.2017
[9].王玉,郭天康,刘静,杨睿斐,邵菲菲.胰岛素样生长因子1受体基因rs2229765多态性与绝经后妇女骨质疏松的相关性[J].中国组织工程研究.2017
[10].王玉.胰岛素样生长因子受体基因多态性与绝经后骨质疏松的相关性研究[D].甘肃中医药大学.2017
论文知识图
