导读:本文包含了芒柄花苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异黄酮,色谱,甘草,逆流,糖苷,黄芪,口服液。
芒柄花苷论文文献综述
韩明阳,王雪梅,李媛媛,孟宪丽[1]（2018）在《HPLC法测定康复春口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1》一文中研究指出目的建立HPLC同时测定康复春口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1的方法。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长254 nm(0~30 min,检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)、210 nm(30~36 min,检测黄芪甲苷)和203 nm(36~50 min,检测人参皂苷Rb_1);体积流量:0.8 mL/min;柱温:30℃;进样量为20μL。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、人参皂苷Rb_1分别在3.29~82.25μg/mL(r=0.999 1)、4.77~119.25μg/mL(r=0.999 8)、4.16~104.00μg/mL(r=0.999 2)、11.33~283.25μg/mL(r=0.999 7)、7.39~184.75μg/mL(r=0.999 9)、2.05~51.25μg/mL(r=0.999 5)线性关系良好;平均加样回收率分别为97.98%、98.45%、97.38%、99.72%、98.67%、96.99%,RSD值分别0.91%、1.41%、0.78%、1.09%、1.22%、0.85%。结论方法专属性强,结果准确,重复性好,为更好地评价康复春口服液的质量提供参考。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2018年01期）
赵竞业,容蓉,巩丽丽,陈迩东,蒋海强[2]（2017）在《高速逆流色谱法分离纯化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷》一文中研究指出目的:建立高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的方法。方法:黄芪粗提物分别采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶10∶2∶10)、乙酸乙酯-乙醇-正丁醇-水(30∶10∶6∶50)两相溶剂系统进行HSCCC分离纯化,下相为流动相,流速分别为2.5 m L·min~(-1)、2.0 mL·min~(-1),转速900 r·min~(-1),检测波长254 nm,所得产物采用高效液相进行纯度测定。结果:300 mg黄芪粗提物分离得到毛蕊异黄酮苷(20 mg)、芒柄花苷(25 mg),两个化合物经高效液相色谱法(HPLC)分析,纯度均大于95%。结论:高速逆流色谱法是一种高效分离纯化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的方法。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2017年02期）
张蔚,江曙,钱大玮,尚尔鑫,管汉亮[3]（2014）在《芒柄花苷与人体肠道细菌的相互作用研究》一文中研究指出研究人体肠道细菌对芒柄花苷的代谢和芒柄花苷对人体肠道细菌生长的影响。芒柄花苷与人体多种肠道细菌共孵育,采用UPLC-Q-TOF/MS技术与MetabolynxTM软件分析芒柄花苷经人体肠道细菌作用后的代谢产物;采用选择性培养基分别培养4类细菌(肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌和乳酸杆菌),并采用光比浊法测定加入不同浓度芒柄花苷溶液后这4类细菌的生长变化,从而推测芒柄花苷对人体肠道菌群生长的影响。从药物-细菌孵育液中鉴定出芒柄花苷的去甲基化产物、羟基化产物、氢化产物及去糖基化产物等7种代谢产物;芒柄花苷加入后会抑制病原菌肠球菌和肠杆菌的生长,促进有益菌双歧杆菌和乳酸杆菌的生长。结果提示,肠道细菌对芒柄花苷有代谢作用且由不同细菌完成,同时芒柄花苷对不同种类肠道细菌的生长有影响。(本文来源于《药学学报》期刊2014年08期）
袁延强,王祖林,刘秀河,韩利文,刘可春[4]（2011）在《高速逆流色谱分离制备甘草中的甘草苷和芒柄花苷》一文中研究指出应用高速逆流色谱分离制备甘草中的甘草苷和芒柄花苷。将甘草乙酸乙酯提取物经聚酰胺柱粗分后,30%乙醇洗脱物用高速逆流色谱进一步分离,所用两相溶剂系统为乙酸乙酯-水(5∶5,v/v),转速850 rpm,流速2.0 mL/min,检测波长254 nm,从50 mg30%乙醇洗脱物中得到甘草苷8.7 mg、芒柄花苷4.2 mg,纯度分别为99.5%和97.3%。所得产物的结构经核磁共振谱(NMR)鉴定。利用该方法可以对甘草中的甘草苷和芒柄花苷进行快速的分离和纯化。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2011年06期）
王祖林,韩利文,刘秀河,袁延强,刘可春[5]（2010）在《高速逆流色谱法分离制备甘草中的芒柄花苷》一文中研究指出应用高速逆流色谱分离制备甘草中的芒柄花苷。将甘草乙酸乙酯提取物先经聚酰胺柱色谱分离,所得组分Fr1再用高速逆流色谱进一步分离,采用的两相溶剂系统为乙酸乙酯-水(5:5,v/v),以其上相作固定相,下相为流动相,主机旋转方向顺时针,转速850 r/min,流速2.0 mL/min,检测波长254 nm,从80 mg组分Fr1中得到12.3 mg纯度为99.3%的芒柄花苷。所得产物的结构经NMR鉴定。利用该方法可以对甘草中的芒柄花苷进行快速的分离和纯化。(本文来源于《山东科学》期刊2010年02期）
芒柄花苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的方法。方法:黄芪粗提物分别采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶10∶2∶10)、乙酸乙酯-乙醇-正丁醇-水(30∶10∶6∶50)两相溶剂系统进行HSCCC分离纯化,下相为流动相,流速分别为2.5 m L·min~(-1)、2.0 mL·min~(-1),转速900 r·min~(-1),检测波长254 nm,所得产物采用高效液相进行纯度测定。结果:300 mg黄芪粗提物分离得到毛蕊异黄酮苷(20 mg)、芒柄花苷(25 mg),两个化合物经高效液相色谱法(HPLC)分析,纯度均大于95%。结论:高速逆流色谱法是一种高效分离纯化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芒柄花苷论文参考文献
[1].韩明阳,王雪梅,李媛媛,孟宪丽.HPLC法测定康复春口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1[J].现代药物与临床.2018
[2].赵竞业,容蓉,巩丽丽,陈迩东,蒋海强.高速逆流色谱法分离纯化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷[J].山东中医药大学学报.2017
[3].张蔚,江曙,钱大玮,尚尔鑫,管汉亮.芒柄花苷与人体肠道细菌的相互作用研究[J].药学学报.2014
[4].袁延强,王祖林,刘秀河,韩利文,刘可春.高速逆流色谱分离制备甘草中的甘草苷和芒柄花苷[J].天然产物研究与开发.2011
[5].王祖林,韩利文,刘秀河,袁延强,刘可春.高速逆流色谱法分离制备甘草中的芒柄花苷[J].山东科学.2010
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