导读:本文包含了反螺旋论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:螺旋,冰岛,参数,矩阵,机器人,基因,异位。
反螺旋论文文献综述
赖琼玮,杨耀学,陈劲松,邓一军,凌小辉[1]（2019）在《油茶籽反螺旋榨油机的设计及应用》一文中研究指出在双螺旋榨油机的基础上,对榨油机结构进行设计,制作尾端反螺旋和设计榨膛缝隙,可以有效增加榨油机内压力,降低压榨饼含油率约2个百分点,效果明显;同时以油茶籽为原料,控制油茶籽含壳率40%、入榨水分7%、入榨温度40℃为最佳,在此条件下设备运转稳定,压榨饼含油率小于4%。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年02期）
倪之玮,李新政,白占国,李燕[2]（2018）在《反应扩散系统中反螺旋波与反靶波的数值研究》一文中研究指出采用叁变量Brusselator扩展模型在二维空间对反应扩散系统中反螺旋波和反靶波进行了数值模拟,利用色散关系和参量的时空变化研究了反螺旋波与反靶波的形成机制和时空特性,分析了方程参数对反螺旋波与反靶波的影响,获得了多种不同臂数的反螺旋波.模拟结果表明:反螺旋波源于波失稳、霍普失稳,或两种失稳的共同作用,而在反靶波中除上述两种失稳外还同时存在图灵失稳,波的传播方向均由外向内;反螺旋波波头的相位运动方向与波的走向相同,且旋转周期随臂数的增加逐渐增大;多臂数的反螺旋波由于受微扰及边界条件的影响,在波头的持续旋转运动中可以向臂数少的反螺旋波发生转变,并且在一定条件下单臂反螺旋波可实现到反靶波的转变;当不活跃中间物质的浓度的扩散系数超过临界值时,波的传播方向发生改变,系统可以实现反螺旋波到螺旋波以及反靶波到靶波的转变.(本文来源于《物理学报》期刊2018年18期）
刘梦雨[3]（2016）在《“反螺旋”效应——以“成都娇子立交打人事件”为例》一文中研究指出1974年诺依曼通过研究德联邦选举中出现的奇特现象,总结出"沉默的螺旋"理论。2015年5月3日"成都娇子立交"打人事件在相关舆论出现"沉默的螺旋"现象时却奇迹般地发生舆论反转,即"反螺旋"现象。文章仅以"成都娇子立交"打人事件为中心,以新浪网发布的相关新闻为研究材料,以留言板、相关评论性文章和舆论风向为效果进行研究,探索出"反螺旋"现象发生的根源、推动力及发生条件、直接原因(导火索)。(本文来源于《惠州学院学报》期刊2016年01期）
王书强,明磊,李颂,吴高龙,刘秀娟[4]（2013）在《基于飞行参数的某型飞机反螺旋特性分析》一文中研究指出关于某型飞机正飞螺旋特性的研究已经比较充分,但对其反螺旋的认识还十分缺乏。以该型飞机一起反螺旋飞行事故中记录的主要飞行参数为依据,通过计算反螺旋动态参数,分析了该型飞机的反螺旋特性。研究结果表明,该型飞机的反螺旋属于稳定的陡直振荡反螺旋。所提出的螺旋特性的推算方法为利用飞行参数研究和分析反螺旋特性提供了理论依据,对于准确判断及正确处置螺旋、保证飞行安全具有理论指导意义。(本文来源于《飞行力学》期刊2013年06期）
王永亮,赵新华,李彬[5]（2011）在《基于反螺旋理论的2-PTR&PSR并联机器人的奇异位形研究》一文中研究指出运用反螺旋理论的方法,对2-PTR&PSR并联机器人进行奇异位形分析。应用几何法,求解出机构的反螺旋,进一步得到机构的约束雅可比矩阵和驱动雅可比矩阵,以及全雅可比矩阵;通过计算分析,2-PTR&PSR并联机器人无约束奇异,当任意一个支链上的连杆与其联接的移动副轴线垂直时,产生结构奇异;最后通过数值仿真得出机构的奇异位形3维曲面.(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2011年04期）
敖翔[6]（2010）在《冰岛硫化叶菌中反螺旋酶基因的敲除和转录起始控制元件的研究》一文中研究指出反螺旋酶(Reverse Gyrase, RG)首先发现于嗜热硫化叶菌,目前在所有超嗜热古菌中都发现有RG存在。通过基因组序列分析,证实它是唯一一个超嗜热生物中的特异蛋白,所以很可能RG在维持高温下基因组结构的稳定性方面发挥重要的作用。由于超嗜热古菌遗传体系的缺乏,目前对于RG的研究限于其在体外的生理生化功能。本课题是以本实验室分离到的一株冰岛硫化叶菌pyrEF基因自发突变株Sulfolobus islandicus E233S为原始出发菌株,以尿嘧啶合成酶基因pyrEF作为筛选标记,构建RG基因的敲除质粒,并转化S. islandicus E233S,利用同源重组的原理对RG基因进行敲除。本实验室在S. islandicus中建立一种全新的基因敲除策略来敲除RG基因,命名为“标记整合后目标基因环出”,这种方法在突变体构建的每一步都存在特异性筛选,第一步由于M-arm和L-arm的插入使其能在缺乏尿嘧啶的平板上生长出双交换转化子,在第二步的反筛选中,双交换转化子会被杀死而只有缺失突变株能够生长,利用FOA的选择L-arm再次发生单交换从而使目标基因被缺失的突变株。与其他方法不同的是,可以从转化子是否能够继续增殖或者其生长繁殖的能力来判断基因对于个体生长的必要性。这是第一个能够直接检测突变体生长状况的基因敲除策略。在65℃本文用这种新的基因敲除策略成功得到了RG基因缺失株,S. islandicus在缺少RG基因的情况下也能生长,RG基因对S. islandicus在65℃的生长不是必需的,但是可以看出RG基因对高温下维持DNA结构的稳定性有非常重要的作用,很可能通过引入正超螺旋或独立于酶活之外的因素对高温下染色体拓补结构有重要的影响。实验通过全新的基因敲除策略在65℃筛选得到了RG基因缺失突变株,并验证了反螺旋酶对高温下细胞生长的重要功能,为后续研究提供了良好的实验材料和实验基础。同时本文对转录起始元件进行了研究,微生物可以利用不同的糖作为碳源和能源,而这些糖代谢相关的基因一般都存在高度精细地表达调控。极端嗜热古菌S.islandicus可以利用多种糖作为碳源,其中阿拉伯糖能够诱导多个基因包括阿拉伯糖代谢途径中多个酶的表达,因此研究这几个基因启动子中的Initiation Element (IE)序列对于揭示古菌转录起始基本模式及古菌转录起始调控机理具有重要意义。为了分析启动子内的DNA顺式元件,本文采用了硫化叶菌报告基因系统,即以lacS基因作为报告基因,E. coli-Sulfolobus穿梭质粒作为载体,并以S. islandicus E233S pyrEF/lacS双突变菌株作为宿主。将带有或不带有IE序列的启动子分别克隆到报告质粒中lacS基因的上游控制其表达,然后将报告质粒转化到S. islandicusE233S菌株中,得到相应的转化子,并比较各个转化子的lacS比活性,从lacS酶活性的变化鉴定IE序列对于启动转录的影响。Sso1300、Sso3117、和Sso3124的启动子活性在加入IE序列之后分别下降为原始活性的0.94倍、0.66倍和0.71倍,Sso3118却上升为8.3倍。对Sso3118的IE序列进行分析,发现其A/T含量明显高于其他叁个基因的IE,反转录荧光定量PCR显示S-3118IE的lacS mRNA水平是S-3118的6.2倍,可见IE序列很大程度上在转录水平上影响lacS的表达,证实了Sso3118启动子中IE是一个参与转录起始的重要元件。(本文来源于《华中农业大学》期刊2010-06-01）
刘薇,佘群新,梁运祥[7]（2009）在《冰岛硫化叶菌反螺旋酶基因的遗传学分析》一文中研究指出根据同源重组的原理,构建了用于敲除冰岛硫化叶菌中反螺旋酶(RG)基因的质粒pRG。重组质粒反复转化冰岛硫化叶菌,得到质粒整合到宿主染色体上的单交换菌株,但没有获得反螺旋酶基因缺失的双交换转化子。由此推测反螺旋酶基因是冰岛硫化叶菌必需的功能基因,敲除反螺旋酶基因可导致细胞死亡,或者转化菌株为生存需要存在某种未知机制而阻止双交换发生。单交换菌株可以再次发生同源重组,通过PCR的方法,证实再次重组得到的皆为回复突变而无缺失突变菌株。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2009年01期）
刘薇[8]（2008）在《冰岛硫化叶菌反螺旋酶基因遗传学分析》一文中研究指出反螺旋酶(RG)首先发现于嗜热硫化叶菌,目前在所有超嗜热古菌中都发现有RG存在。通过基因组序列分析,证实它是唯一一个超嗜热生物中的特异蛋白,所以很可能RG在维持高温下基因组结构的稳定性方面发挥重要的作用。由于超嗜热古菌遗传体系的缺乏,目前对于RG的研究限于其在体外的生理生化功能方面。本课题是以本实验室分离到的一株冰岛硫化叶菌pyrEF基因自发突变株Sulfolobus islandicus E233为原始出发菌株,以尿嘧啶合成酶基因pyrEF作为筛选标记,构建RG基因的敲除质粒,并转化S.islandicus E233,利用同源重组的原理对RG基因进行敲除。这是第一次采用遗传学方法研究泉古生菌的RG基因。通过一系列实验证实,在本实验条件下,反螺旋酶基因是S.islandicus的必需功能基因,不能被敲除。本实验的研究,主要采用两种质粒构建策略进行RG基因敲除:1.首先构建基因敲除载体pRG1,转化S.islandicus E233之后,在不含尿嘧啶的选择性平板上长出了转化子。对转化子进行PCR验证,证实质粒是通过单交换的方式整合到宿主染色体上,RG基因没有被敲除。将转化子分别在非选择性培养基的平板(PVYSU双层平板)和选择性平板(PVYSU-5-FOA双层平板)上培养。从理论上讲,整合质粒能分别在两个臂基因处发生再次重组,进而脱离下来,分别产生回复突变(回复为S.islandicusE233)和RG基因缺失突变,这两者频率一致。通过平板计数,计算出回复频率为0.89%,这证实重组能够发生。PCR验证RG等位基因,发现所有重组子都是回复突变,没有RG基因缺失株。2.构建另外一个基因敲除质粒pRG pop in-pop out。该质粒能通过一次双交换整合,然后以环出的方式剪切掉。先将质粒线性化以避免任何可能通过单交换方式发生的重组。转化S.islandicus E233之后,获得了一些转化子。通过PCR的方法分析这些转化子,发现线性化的质粒并没有通过双交换的方式取代RG基因,因为RG基因仍然完整的保留在突变株中,因此pyrEF基因一定在宿主的其他位点发生整合。为了分析这些转化子究竟发生了什么变化,以转化子的总DNA为模板,利用pyrF基因内的一对特异性引物进行反向PCR(IPCR)实验。用5种不同的限制性内切酶Smi I、Sca I、Spe I、Pst I、和SnaB I对转化子总DNA进行酶切,之后分别连接酶切之后的片段,从而形成IPCR的DNA模板。实验发现5种酶切后IPCR的产物大小一致。这一结果表明,在转化子中,一定存在一个包括pyrEF基因在内的环状分子。将PCR产物进行测序分析,发现环状DNA包括pyrEF基因和右臂基因的分子。出现这一结果是因为,在缺失质粒pRG popin-pop out中,存在两个重复的右臂基因。这两个同源臂基因之间发生同源重组,将质粒环出而产生这种环状分子。所以,包括pyrEF基因和右臂基因的环状分子可能通过“整合-脱离”的方式存在于宿主中,从而能够在缺乏尿嘧啶的培养基上形成菌落。本课题的研究结果表明,采用同源重组的方法构建的两种类型的质粒,均不能实现RG基因的敲除,说明在该实验条件下,RG基因是S.islandicus的一个非常重要的功能基因,不能被敲除。这一研究结果也为研究其它类型超嗜热古菌体内的反螺旋酶的功能提供了一定理论依据。(本文来源于《华中农业大学》期刊2008-06-01）
周永茂[9]（2007）在《反螺旋轴套在SH型泵上的应用》一文中研究指出SH型泵填料密封改造,并对其经济性研究。(本文来源于《全国火电100MW级机组技术协作会第6届年会论文集》期刊2007-06-01）
陈文凯,刘平安,杨宏林[10]（2007）在《基于反螺旋理论的3-RSR并联机器人雅可比矩阵研究》一文中研究指出运用反螺旋理论对3-RSR叁自由度并联机器人的雅可比矩阵进行了研究。采用简单的方法,找到支链关节螺旋的反螺旋,从而得到了约束雅可比矩阵、驱动雅可比矩阵和完全雅可比矩阵,不但导出动平台的运动速度到驱动关节速度之间的映射,而且易于进行全面的奇异位形分析;3-RSR并联机器人无约束奇异,当支链的驱动旋转副轴线、被动旋转副轴线和球铰共面时,产生结构奇异。该文方法亦可用于其他叁自由度并联机器人的雅可比矩阵研究。(本文来源于《机械科学与技术》期刊2007年05期）
反螺旋论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用叁变量Brusselator扩展模型在二维空间对反应扩散系统中反螺旋波和反靶波进行了数值模拟,利用色散关系和参量的时空变化研究了反螺旋波与反靶波的形成机制和时空特性,分析了方程参数对反螺旋波与反靶波的影响,获得了多种不同臂数的反螺旋波.模拟结果表明:反螺旋波源于波失稳、霍普失稳,或两种失稳的共同作用,而在反靶波中除上述两种失稳外还同时存在图灵失稳,波的传播方向均由外向内;反螺旋波波头的相位运动方向与波的走向相同,且旋转周期随臂数的增加逐渐增大;多臂数的反螺旋波由于受微扰及边界条件的影响,在波头的持续旋转运动中可以向臂数少的反螺旋波发生转变,并且在一定条件下单臂反螺旋波可实现到反靶波的转变;当不活跃中间物质的浓度的扩散系数超过临界值时,波的传播方向发生改变,系统可以实现反螺旋波到螺旋波以及反靶波到靶波的转变.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反螺旋论文参考文献
[1].赖琼玮,杨耀学,陈劲松,邓一军,凌小辉.油茶籽反螺旋榨油机的设计及应用[J].中国油脂.2019
[2].倪之玮,李新政,白占国,李燕.反应扩散系统中反螺旋波与反靶波的数值研究[J].物理学报.2018
[3].刘梦雨.“反螺旋”效应——以“成都娇子立交打人事件”为例[J].惠州学院学报.2016
[4].王书强,明磊,李颂,吴高龙,刘秀娟.基于飞行参数的某型飞机反螺旋特性分析[J].飞行力学.2013
[5].王永亮,赵新华,李彬.基于反螺旋理论的2-PTR&PSR并联机器人的奇异位形研究[J].天津理工大学学报.2011
[6].敖翔.冰岛硫化叶菌中反螺旋酶基因的敲除和转录起始控制元件的研究[D].华中农业大学.2010
[7].刘薇,佘群新,梁运祥.冰岛硫化叶菌反螺旋酶基因的遗传学分析[J].华中农业大学学报.2009
[8].刘薇.冰岛硫化叶菌反螺旋酶基因遗传学分析[D].华中农业大学.2008
[9].周永茂.反螺旋轴套在SH型泵上的应用[C].全国火电100MW级机组技术协作会第6届年会论文集.2007
[10].陈文凯,刘平安,杨宏林.基于反螺旋理论的3-RSR并联机器人雅可比矩阵研究[J].机械科学与技术.2007
论文知识图
