导读:本文包含了断甾体皂甙元论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,皂甙,内酯,戊酸,羟基,化学,生物碱。
断甾体皂甙元论文文献综述
田伟生[1]（2014）在《资源性化合物合理利用为导向的有机合成化学——利用甾体皂甙元完整骨架合成龙葵生物碱和甜味剂Osladine的研究》一文中研究指出化学是研究物质组成、性质及其转化的科学。化学家在探索天然界物质构成及其性能的过程中发现了结构、性能多样样的天然分子,与此同时化学家在研究天然分子及其衍生物的合成中又创造了许多人共化合物,它们是人类宝贵的资源财富。但是在化学家发现、发明的越来越多的化合物中,目前被人类利用的仅仅是一小部分,更多的不仅未能被利用甚至成为环境污染物。因此,为了解决人类社会面临的"资源匮乏"和"环境污染"重大问题,除了继续发现、发明新化合物分子外,如何合理利用已有的化合物资源使其造福于人类成为化学家共同面临的一个挑战性任务。为此,我们课题组从上世纪九十年代初开始了基于资源性化合物合理利用为导向的有机合成化学(资源化学),利用甾体皂甙元完整骨架合成龙葵生物碱和甜味剂Osladine的研究是资源化学的内容之一。有机合成化学发展到今天,合成能力追求已被合成效率的需求所取代,发展高效合成策略和方法成为有机合成化学的重要任务。在资源化学研究中,我们注意到天然化合物的存在量与其生物活性存在一种特殊反比关系。即凡是生物活性高的天然化合物,它们在自然界存在量就少;反之,凡是在自然界存量大的天然分子,其生物活性一般不高。充分利用资源性化合物与药物、农药以及具有潜在成药性的目标分子结构上的相似性是发展高效合成策略和方法的重要途径。本报告中我们充分利用了资源化合物甾体皂甙元与合成目标分子龙葵生物碱和甜味剂Osladin结构上特点,给出了合成龙葵生物碱和甜味剂Osladine甙元的高效方法。此策略也适合于其他药物、农药以及具有生物活性的天然产物的合成。(本文来源于《中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
田伟生[2]（2014）在《利用天然资源性化合物甾体皂甙元合成中药活性成分Pennogenin等生物活性甾体分子的研究进展》一文中研究指出甾体皂甙元主要包括薯蓣皂甙元和剑麻皂甙元,前者是我国甾体药物工业的基本生产原料,后者是我国剑麻种植、加工业的主要环境污染物。合理利用甾体皂甙元资源合成甾体药物和具有生物活性的天然甾体分子是我们课题组资源化学的重要研究内容之一。本报告将主要介绍我们课题组近年来利用甾体皂甙元合成中药重楼生物活性成分重楼皂甙元Pennogenin、龙葵生物碱Solasodine和具有细胞自噬活性的天然甾体化合物Clionamine D等研究工作进展。这些成果有可能为中药现代化进展、中药资源问题和我国有机合成化学发展起"抛砖引玉"的作用。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）
田伟生[3]（2013）在《利用资源性化合物甾体皂甙元合成甾族天然产物的策略与方法》一文中研究指出人们已经从天然动植物体,特别是中药和动植物药中发现了许多具有多样性化学结构和生物活性的甾族化合物,这些甾族天然产物为发展新医药和新农药提供了宝贵的结构信息和生物活性信息资源,但是在通常情况下它们在天然动植物体中含量极为有限,无法满足新药研究工作的需要.合理利用化学结构相似的资源性化合物则可以快速、高效地实现这些化合物家族的合成.如何提高目标分子的合成效率和资源性化合物的利用效率与利用资源性化合物的策略和方法密切相关.本报告将简要介绍我们利用天然资源性化合物甾体皂甙元合成天然产物Cephalostatin 1等的策略和方法.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（2）》期刊2013-10-17）
刘昌会[4]（2012）在《利用甾体皂甙元降解废弃物合成（R）-4-甲基-2-重氮-5-苄氧基戊酸甲酯等手性合成子的研究》一文中研究指出不对称合成为当今有机合成界炙手可热的焦点，其中利用价廉、易得的天然手性源引入不对称因素具有其独特的优点。我们小组开发的以双氧水清洁降解甾体皂甙元方法不仅可以减少对环境的污染，还可以回收手性小分子片段。该手性小分子片段可经过进一步转化成为更有合成价值的手性合成子，为甾体皂甙元资源合理利用提供新的思路。本论文主要以甾体皂甙元降解得到的R,R甲基羟基戊酸内酯2-2为原料合成一些具有重要合成价值的手性合成子。论文的工作主要包括以下部分：1以（R,R）甲基羟基戊酸内酯2-2为原料，根据已有的方法将其转化为R甲基苄氧基羰基戊酸甲酯2-4，然后将化合物2-4与对甲苯磺酰肼反应生成相应的腙，再进一步与碳酸钾反应，最终以步的总收率得到手性合成子R甲基苄氧基重氮戊酸甲酯2-7。2考察了R甲基重氮苄氧基戊酸甲酯2-7与醋酸铑的反应，以的收率得到了手性合成子（R Z）甲基苄氧基戊烯酸甲酯3-2。3利用一锅煮法，R甲基苄氧基羰基戊酸甲酯2-4与和亚硝酸异戊酯反应，以的收率得到少两个碳原子的双官能团手性合成子R甲基苄氧基丙腈4-1。4从甾体皂甙元降解得到的R,R甲基羟基戊酸内酯2-2出发，经过甲酯化、硅基保护、铝锂氢还原、丙酮叉保护、碘代、二噻烷偶联步反应，以总收率得到手性试剂石松碱环的重要中间体5-9，最后两步反应脱除硫和羟醛缩合正在进一步探索中。(本文来源于《上海师范大学》期刊2012-04-01）
刘超[5]（2011）在《利用甾体皂甙元降解废弃物对麝香吡啶中间体等化合物的合成研究》一文中研究指出剑麻皂甙元是制麻工业的副产物,是剑麻中的一种天然组分,一般将其作为废弃物处理,这一做法给环境带来了极大的压力。如何合理利用剑麻皂甙元,减少其对环境的危害,是我国制麻工业的重点问题。传统工业中,多采用铬酸降解法,根据以往的经验,这一方法存在反应条件苛刻、易造成环境污染等缺点。我们小组首创的双氧水绿色降解技术,不仅具有反应条件温和,更为环保等优点,还可以降解产物的形式为我们提供新的手性试剂资源。作为天然手性源,这些小分子试剂,已经多次在具有手性中心的天然产物的有机合成中得到应用。本小组一直致力于探索降解产物在化学研究工作中的实际应用,本文主要着手于研究降解所得手性小分子(R)-4-甲基丁酸内酯及(R,R)-4-甲基-2-羟基戊酸内酯在手性合成策略中的应用,分为以下两部分内容:1、探索(R)-4-甲基丁酸内酯原料在Phythopheraα1信息素C1-C8片段的合成中的应用。2、以(R,R)-4-甲基-2-羟基戊酸内酯为原料,通过苄基开环酯化,LiAlH4还原,高碘酸钠断裂,WITTIG反应,氢化,溴代,格氏试剂酸化等反应,合成麝香吡啶关键中间体(R)-3-甲基-1, 12-癸二羧酸。(本文来源于《上海师范大学》期刊2011-05-01）
董怀德[6]（2011）在《利用甾体皂甙元降解废弃物合成维生素E侧链及其相关化合物》一文中研究指出我们课题组发展的双氧水洁净氧化降解甾体皂甙元的方法,不仅避免了传统铬酐降解法的苛刻反应条件和严重的重金属污染,而且还提高了降解反应的收率,同时,还可以从降解废液中回收含有手性甲基的小分子,以它们作为手性源,可以方便地合成多种含有手性甲基的有机化合物分子。本论文的工作就是以降解甾体皂甙元所回收到的(R)-4-甲基戊内酯2-108和(R,R)-4-甲基-2-羟基戊内酯2-106为原料,合成一些含有手性甲基的天然产物分子或其片段。论文工作主要包括以下几个部分：1、为了有效的利用(R)-4-甲基戊内酯2-108和(R,R)-4-甲基-2-羟基戊内酯2-106,发展几个比较成熟的小分子化合物的制备方法,把它们转化成为稳定存在的小分子,作为合成其它化合物起始原料。2、以(R)-5-叔丁基二甲基硅氧基-4-甲基戊酸甲酯2-105为原料,通过LiAlH4还原,碘代,格氏试剂偶联,脱TBS保护,再经过碘代,wittig反应,氢化等8步反应,以52%的总收率合成维生素E侧链(2R,6R)-2,6,10-叁甲基十一醇2-53。3、以(2R,4R)-2,5-二-叔丁基二甲基硅氧基-4-甲基戊酸甲酯3-35为原料探索合成(+)-Menthofuran3-1的路线。已完成(+)-Menthofuran结构中六员环的构建,呋喃环的构建还在探索中……(本文来源于《上海师范大学》期刊2011-05-01）
吕泽良[7]（2008）在《甾体皂甙元A环结构修饰反应研究》一文中研究指出用一种具有高度选择性的溴代试剂—Py.HBr.Br2在较温和的条件下进行3-酮的2位溴代反应,消去HBr后的A环1、2-位引入双键。它是一种在甾体环上快速引入双键的方法之一。(本文来源于《实验科学与技术》期刊2008年05期）
洪艳平,尹忠平,上官新晨,蒋艳,杨武英[8]（2008）在《山药皮总甾体皂甙元提取与测定》一文中研究指出目的:从山药皮中提取总甾体皂甙元并测定其含量。方法:采用超声萃取技术提取山药皮中的总甾体皂甙元。以薯蓣皂甙元为对照品,采用分光光度法测定总甾体皂甙元含量。结果:在单因素试验基础上做L9(34)正交试验,确定最佳提取条件为:超声15min,5%硫酸溶液中水解2h,石油醚回流萃取4h,在此条件下,总甾体皂甙元的提取率为1.467%,相对标准偏差(RSD)为0.89%(n=3)。结论:本测定方法简便、快速,稳定性及重现性好。运用超声处理技术从山药皮中提取总甾体皂甙元效果较好。(本文来源于《中国食品学报》期刊2008年04期）
张永霞,田伟生[9]（2008）在《利用甾体皂甙元降解废弃物合成薄荷呋喃》一文中研究指出甾体皂甙元是我国甾体药物工业的基本原料。在我国每年降解数千吨的甾体皂甙元时,除了得到甾体药物的合成中间体外,还产生了数百吨带甲基侧链的手性小分子被作为废弃物。本文将(本文来源于《中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
王子坤,田伟生,潘鑫复[10]（2007）在《利用甾体皂甙元氧化降解废弃物(R)-4-甲基-δ-戊内酯合成松叶蜂主要性信息素(2S，3S，7S)-3，7-二甲基-2-十五醇乙酸酯和丙酸酯》一文中研究指出首次利用甾体皂甙元氧化降解废弃物(R)-4-甲基-δ-戊内酯合成了松叶蜂性信息素(2S,3S,7S)-3,7-二甲基-2-十五醇乙酸酯(2)和丙酸酯(3),甾体皂甙元氧化降解废弃物(R)-4-甲基-δ-戊内酯首先被转化成为性质稳定易保存的(R)-5-澳-4-甲基戊酸甲酯(5),化合物5经过偶联、还原、溴代、环氧加成开环和酰化反应给出目标分子,本研究结果不仅为松叶蜂性信息素化合物2和3提供了一个简洁有效的合成方法,同时也丰富了资源化学(即基于资源性化合物合理利用的有机合成化学)的内涵。(本文来源于《化学学报》期刊2007年08期）
断甾体皂甙元论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甾体皂甙元主要包括薯蓣皂甙元和剑麻皂甙元,前者是我国甾体药物工业的基本生产原料,后者是我国剑麻种植、加工业的主要环境污染物。合理利用甾体皂甙元资源合成甾体药物和具有生物活性的天然甾体分子是我们课题组资源化学的重要研究内容之一。本报告将主要介绍我们课题组近年来利用甾体皂甙元合成中药重楼生物活性成分重楼皂甙元Pennogenin、龙葵生物碱Solasodine和具有细胞自噬活性的天然甾体化合物Clionamine D等研究工作进展。这些成果有可能为中药现代化进展、中药资源问题和我国有机合成化学发展起"抛砖引玉"的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
断甾体皂甙元论文参考文献
[1].田伟生.资源性化合物合理利用为导向的有机合成化学——利用甾体皂甙元完整骨架合成龙葵生物碱和甜味剂Osladine的研究[C].中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集.2014
[2].田伟生.利用天然资源性化合物甾体皂甙元合成中药活性成分Pennogenin等生物活性甾体分子的研究进展[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014
[3].田伟生.利用资源性化合物甾体皂甙元合成甾族天然产物的策略与方法[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（2）.2013
[4].刘昌会.利用甾体皂甙元降解废弃物合成（R）-4-甲基-2-重氮-5-苄氧基戊酸甲酯等手性合成子的研究[D].上海师范大学.2012
[5].刘超.利用甾体皂甙元降解废弃物对麝香吡啶中间体等化合物的合成研究[D].上海师范大学.2011
[6].董怀德.利用甾体皂甙元降解废弃物合成维生素E侧链及其相关化合物[D].上海师范大学.2011
[7].吕泽良.甾体皂甙元A环结构修饰反应研究[J].实验科学与技术.2008
[8].洪艳平,尹忠平,上官新晨,蒋艳,杨武英.山药皮总甾体皂甙元提取与测定[J].中国食品学报.2008
[9].张永霞,田伟生.利用甾体皂甙元降解废弃物合成薄荷呋喃[C].中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集.2008
[10].王子坤,田伟生,潘鑫复.利用甾体皂甙元氧化降解废弃物(R)-4-甲基-δ-戊内酯合成松叶蜂主要性信息素(2S，3S，7S)-3，7-二甲基-2-十五醇乙酸酯和丙酸酯[J].化学学报.2007