导读:本文包含了甲型肝炎病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肝炎,病毒,甲型,细胞,血清,层析,昆虫。
甲型肝炎病毒论文文献综述
范鑫,吴凤瑶,卢凤英,晁锦,张敬峰[1]（2019）在《血清3型鸭甲型肝炎病毒TaqMan RT-qPCR检测方法的建立及初步应用》一文中研究指出根据GenBank中已发布的血清3型鸭甲型肝炎病毒(DHAV-3)基因序列,针对VP1基因序列的保守区域设计一对引物及一条特异性TaqMan探针建立了DHAV-3的TaqMan荧光定量检测方法(TaqMan RT-qPCR)。通过对反应条件和反应体系的优化,建立的TaqMan RT-qPCR方法在6.39×10~8～6.39×10~0拷贝/μL范围内具有良好的线性关系,R2值为0.999。该方法能特异地检测出DHAV-3,与血清1型鸭甲型肝炎病毒(DHAV-1)及其他常见鸭病病原无交叉反应,且组内和组间重复性试验变异系数均小于1%。用普通RT-PCR方法和建立的TaqMan RT-qPCR方法,对63份临床疑似鸭肝炎的肝组织样品进行检测,结果 RT-PCR方法检出DHAV-3的阳性率是34.92%(22/63),TaqMan RT-qPCR方法检出的阳性率是41.27%(26/63);对49份DHAV-3感染康复鸭的肛拭子样品进行检测,RT-PCR和TaqMan RT-qPCR方法检出阳性率分别为22.45%(11/49)和85.71%(42/49);用TaqMan RT-qPCR方法和鸡胚半数致死量法(ELD_(50))对DHAV-3(SD70株)鸡胚病毒含量进行检测比较,两种方法检测结果呈正相关。结果表明所建立的TaqMan RT-qPCR检测方法特异性好,灵敏度高,为DHA-3快速诊断和流行病学调查提供技术手段。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年16期）
岳立广,徐艳玲,李磊,张民,王影[2]（2019）在《甲型肝炎病毒的提取及免疫学性质分析》一文中研究指出目的建立甲型肝炎病毒(hepatitis A virus, HAV)的提取方法,了解和掌握HAV的免疫学性质。方法利用人胚肺二倍体细胞培养并收获HAV,用层析纯化等方法提取HAV,然后通过抗原检测、免疫电镜检查以及小鼠免疫试验对HAV的免疫学性质进行检测和分析。结果利用层析纯化等方法提取HAV,抗原回收率达84%以上,蛋白去除率达97%以上,电镜及免疫电镜检查可以观测到典型的HAV以及HAV+IgM抗原抗体免疫复合物和HAV+IgG抗原抗体免疫复合物,免疫小鼠抗体阳转率为100%。结论利用层析纯化等方法可以对HAV进行有效提取,提取的HAV具有良好的免疫反应性和免疫原性。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年04期）
杨燕羽,陆伟,刘馨,张胜祥,林建祥[3]（2019）在《Walvax-2细胞基质培养甲型肝炎病毒YN5株的遗传稳定性分析》一文中研究指出目的分析Walvax-2细胞基质培养甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)YN5株的遗传稳定性。方法将HAV YN5株在Walvax-2细胞中于35℃连续适应培养,取P24、P27、P29、P35和P40代病毒,提取RNA,以其为模板进行RT-PCR扩增,并测序。采用生物信息学软件DNAMAN、Vector NTI、BioEdit等进行序列分析,与GenBank中登录的标准株HM175(M14707)进行同源性比较。结果 5代病毒全基因组间的核苷酸序列同源性为100%。与标准株HM175比较,5代病毒基因组5′-NCR(101～200 bp)片段的124和152位发生突变,且存在134～137 bp缺失;2A(3 012～3 210 bp)片段的3 025和3 196位发生突变,其中,3 025位点A变为T,与标准株HM175 VP1/2A(3 024～3 191 bp)的差异小于7. 5%,基因亚型与其相同,均为IB型;2C(3 986～4 960 bp)片段的4 043、4 087、4 185、4 222、4 563、4 802、4 880位点发生突变。5代病毒与标准株HM175氨基酸序列同源性为99. 4%,共有29个氨基酸发生突变,主要抗原位点与标准株HM175完全一致。结论 Walvax-2细胞基质培养HAV YN5株可保持良好的遗传稳定性,有望用于甲肝疫苗的研发及生产。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年05期）
杜江龙,薛宇佳,冶昡青,杨学才,曹欣[4]（2019）在《甲型肝炎病毒免疫控制研究进展》一文中研究指出对甲型肝炎病毒(HAV)发病机理和免疫调控的研究近年来重新受到关注。在发展中国家感染者的平均年龄增加,导致机制尚不明确的更严重的肝炎。而且,从HAV和丙型肝炎病毒(HCV)的免疫对比来看,这两种正链RNA病毒感染结果完全不同。HCV比HAV复制效率低,导致HCV蛋白表达量低,因此对IFN信号传导的拮抗作用较低。有研究发现循环的HAV病毒颗粒隐藏在膜里,导致先天免疫和抗体介导中和作用的激活。同时还考虑到CD4~+辅助T细胞对CD8~+细胞毒性T细胞对抗病毒免疫和肝损伤的作用,提出了一种非细胞毒性的HAV感染免疫控制模型。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年04期）
冯华炜,艾海新,杨天舟,齐梦园,谭燕妮[5]（2019）在《小浆果中食源性甲型肝炎病毒和诺如病毒流行状况及检测方法的研究进展》一文中研究指出小浆果是食源性甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)和诺如病毒(norovirus,NoV)感染爆发的重要传播载体,受到全世界的广泛关注。为及时了解小浆果产品的病毒污染情况,需要对不同类型小浆果中的食源性病毒进行准确检测。由于受污染的小浆果携带病毒含量较低,且自身质地脆弱并含有大量果胶、多酚、多糖、色素等反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)抑制物,容易产生大量的"假阴性"结果,给食源性病毒的监测带来困难。在广泛查阅文献的基础上,本文综述了HAV和NoV在小浆果中的流行状况,指出了小浆果中食源性病毒检测的改进方向,阐述了全程过程控制、分子过程控制和RT-PCR过程控制在食源性HAV和NoV检测中的应用情况,为加强HAV和NoV在小浆果中的防控能力提供方法学参考。(本文来源于《食品科学》期刊2019年19期）
马秀丽,黄兵,李玉峰,于可响,刘存霞[6]（2018）在《鸭甲型肝炎病毒的遗传和抗原稳定性分析》一文中研究指出本研究测定了实验室保存的25株(2000年～2017年)鸭甲型肝炎病毒1型(DHAV-1)和32株(2008年～2017年)鸭甲型肝炎病毒3型(DHAV-3)的VP1基因序列,利用生物信息学软件对其以及Genbank中下载的DHAV的VP1基因进行遗传进化关系分析,并选取代表毒株进行血清中和试验,分析DHAV-1或DHAV-3的遗传和抗原稳定性。结果表明,DHAV-1进化为2个遗传分支,2016年～2017年的分离毒株分布在同一分支上;DHAV-3进化为2个不同的分支,2008年～2017年分离毒株集中在相同分支上,又进一步进化为不同的亚分支;DHAV-1或DHAV-3毒株之间无明显的地理分布差异。血清交叉中和试验结果表明,DHAV-1或DHAV-3同一血清型之间具有较好的交叉保护,表明同一血清型的DHAV未发生抗原变异。本研究揭示了DHAV-1或DHAV-3的遗传进化特点和相同血清型之间的抗原稳定性。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2018年06期）
冯华炜,闫平平,艾海新,李思嘉,麻丽丹[7]（2019）在《食品中甲型肝炎病毒RNA提取方法的比较及应用》一文中研究指出目的:对食品中甲型肝炎病毒的3种RNA提取方法进行综合比较,以优选出最佳的核酸提取方法,为各级实验室开展食源性甲型肝炎病毒核酸检验提供技术参考。方法:分别采用ABI AM1836、QIAGEN 74104和ROCHE11858882001叁种商业化核酸提取试剂盒对人工污染甲型肝炎病毒的食品样品进行核酸提取,根据3种核酸提取方法的提取效率、抑制剂去除效率、检测灵敏度、综合应用指标进行病毒RNA的优化,且采用优化后的提取方法进行实际样品的检测。结果:综合病毒各项评价指标显示,ROCHE 11858882001在食品中提取甲型肝炎病毒RNA效果最优,其次为QIAGEN 74104和ABI AM1836。101份样品的检测结果显示,一份蓝靛果样品为甲型肝炎病毒核酸阳性,其余样品均为阴性。结论:ROCHE 11858882001是一种快捷有效的病毒RNA提取方法,适用于食品中甲型肝炎病毒的日常检测工作。(本文来源于《食品科学》期刊2019年06期）
贾森泉[8]（2018）在《硒化卡拉胶与乙酰氨基葡萄糖对甲型肝炎病毒抗原诱导小鼠体液免疫应答的影响》一文中研究指出目的研究硒化卡拉胶和乙酰氨基葡萄糖对甲型肝炎病毒抗原(HAV)诱导的小鼠体液免疫应答的影响。方法随机分成11个组,每组7只ICR小鼠。分组:阴性对照组(生理盐水)、单纯抗原组(18EUHAV)、铝佐剂组(AL(OH)30.3mg+18EUHAV)、硒化卡拉胶实验组(KSC1mg+18EUHAV、KSC0.5 mg+18EU HAV、KSC 0.25 mg+18EU HAV、KSC 0.1 mg+18EU HAV)、乙酰氨基葡萄糖实验组(18EUHAV+GlcNAc0.5mg、18EUHAV+GlcNAc1.0mg、18EU HAV+GlcNAc1.5mg、18EUHAV+GlcNAc2.0mg),皮下多点免疫注射,注射总体积300μL,免疫一次。免疫注射后与第4、8、12、16周尾静脉采血,取血清用间接酶联免疫吸附法测定抗-甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体滴度。在实验期间,观察小鼠的健康状况,并于免疫16周后,取KSC最佳剂量组及阴性对照组小鼠肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、心脏组织,制备病理切片,进行对比观察。对GlcNAc实验组通过观察进行对比。结果除阴性对照组外,其余各组在各个检测时间点均检测到抗-HAVIgG抗体,且存在先升高后降低的趋势,铝佐剂组在第12周达到峰值,其余各组在第8周达到峰值。KSC0.5mg组在第8、12周抗体水平高于单纯抗原组(P<0.05),KSC0.25mg组在第12周抗体水平高于单纯抗原组(P<0.05)。GlcNAc1.Omg组在4,8,12周抗体水平高于单纯抗原组(P<0.05;P<0.001);在第4周,GlcNAc1.Omg组抗体水平高于铝佐剂组(P<0.05)。本次实验的最佳剂量为KSC0.5mg、GlcNAc1.Omg。试验期内,观察小鼠各项生理指标未见异常,KSC0.5 mg组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织均未观察到显着病变。基于对GlcNAc的观察比较和GlcNAc的临床研究显示其安全性良好。结论硒化卡拉胶(Kappa-Selenocarrageenan)和乙酰氨基葡萄糖(N-Acetyl-D-Glucosamine)能够作为佐剂增强HAV诱导的小鼠体液免疫反应。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2018-05-01）
吴植,夏文龙,朱善元,顾玲玲,王安平[9]（2018）在《鸭甲型肝炎病毒-Ⅰ型3D基因在昆虫细胞中的表达及抗原检测》一文中研究指出通过高保真PCR方法扩增出鸭甲型肝炎病毒-Ⅰ型(DHAV-Ⅰ)RNA依赖的RNA聚合酶3 D基因,克隆至杆状病毒表达载体pFastBac1中,构建重组杆状病毒转移载体pFB-3D,将其转化感受态细胞DH10Bac,获得重组杆粒rBacmid-3D,转染昆虫细胞Sf9,收获重组杆状病毒rBac-3D,通过间接免疫荧光、Western blot对重组蛋白的表达水平进行检测。结果表明:间接免疫荧光数据显示表达的重组蛋白能与鸭抗全病毒阳性血清发生特异性结合,Western blot表达的重组蛋白分子量约为51ku,与理论值相符。这一研究说明3D蛋白在昆虫细胞中获得成功表达,为DHAV-Ⅰ型ELISA检测试剂盒的研制提供了技术基础。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2018年01期）
顾玲玲,吴萌,朱善元,王安平[10]（2018）在《Ⅰ型鸭甲型肝炎病毒VP1基因在昆虫细胞中的表达及鉴定》一文中研究指出为在昆虫细胞中表达Ⅰ型鸭甲型肝炎病毒(DHAV-Ⅰ)的主要结构蛋白VP1,根据GenBank已发表的DHAV-ⅠSH株VP1基因序列,设计1对特异性引物,通过RT-PCR扩增VP1基因,将其克隆至杆状病毒转移载体pFastBac1,获得重组杆状病毒转移载体p FB-VP1,将其转化E.coli DH10Bac感受态细胞,经抗性、蓝白斑筛选及PCR鉴定后,构建重组穿梭质粒rBacmid-VP1。在脂质体介导下将重组质粒rBacmid-VP1转染昆虫细胞Sf 9,制备含有DHAV-ⅠVP1基因的重组杆状病毒rBac-VP1。Western blot结果显示,表达的重组蛋白VP1大小约27 ku,能与DHAV-ⅠVP1多克隆抗体发生特异性反应;间接免疫荧光检测结果显示,重组蛋白VP1能与DHAV-Ⅰ全病毒阳性血清发生特异性反应,细胞内出现较强的荧光。以上结果表明,在昆虫细胞中成功表达了具有免疫原性的DHAV-Ⅰ主要结构蛋白VP1。(本文来源于《河南农业科学》期刊2018年01期）
甲型肝炎病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立甲型肝炎病毒(hepatitis A virus, HAV)的提取方法,了解和掌握HAV的免疫学性质。方法利用人胚肺二倍体细胞培养并收获HAV,用层析纯化等方法提取HAV,然后通过抗原检测、免疫电镜检查以及小鼠免疫试验对HAV的免疫学性质进行检测和分析。结果利用层析纯化等方法提取HAV,抗原回收率达84%以上,蛋白去除率达97%以上,电镜及免疫电镜检查可以观测到典型的HAV以及HAV+IgM抗原抗体免疫复合物和HAV+IgG抗原抗体免疫复合物,免疫小鼠抗体阳转率为100%。结论利用层析纯化等方法可以对HAV进行有效提取,提取的HAV具有良好的免疫反应性和免疫原性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲型肝炎病毒论文参考文献
[1].范鑫,吴凤瑶,卢凤英,晁锦,张敬峰.血清3型鸭甲型肝炎病毒TaqManRT-qPCR检测方法的建立及初步应用[J].中国家禽.2019
[2].岳立广,徐艳玲,李磊,张民,王影.甲型肝炎病毒的提取及免疫学性质分析[J].微生物学免疫学进展.2019
[3].杨燕羽,陆伟,刘馨,张胜祥,林建祥.Walvax-2细胞基质培养甲型肝炎病毒YN5株的遗传稳定性分析[J].中国生物制品学杂志.2019
[4].杜江龙,薛宇佳,冶昡青,杨学才,曹欣.甲型肝炎病毒免疫控制研究进展[J].动物医学进展.2019
[5].冯华炜,艾海新,杨天舟,齐梦园,谭燕妮.小浆果中食源性甲型肝炎病毒和诺如病毒流行状况及检测方法的研究进展[J].食品科学.2019
[6].马秀丽,黄兵,李玉峰,于可响,刘存霞.鸭甲型肝炎病毒的遗传和抗原稳定性分析[J].中国动物传染病学报.2018
[7].冯华炜,闫平平,艾海新,李思嘉,麻丽丹.食品中甲型肝炎病毒RNA提取方法的比较及应用[J].食品科学.2019
[8].贾森泉.硒化卡拉胶与乙酰氨基葡萄糖对甲型肝炎病毒抗原诱导小鼠体液免疫应答的影响[D].昆明医科大学.2018
[9].吴植,夏文龙,朱善元,顾玲玲,王安平.鸭甲型肝炎病毒-Ⅰ型3D基因在昆虫细胞中的表达及抗原检测[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2018
[10].顾玲玲,吴萌,朱善元,王安平.Ⅰ型鸭甲型肝炎病毒VP1基因在昆虫细胞中的表达及鉴定[J].河南农业科学.2018
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