导读:本文包含了非线性色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,方程组,等温线,函数,数学模型,目标,传质。
非线性色谱论文文献综述
庞正基[1]（2016）在《非线性色谱峰形在程序升温条件的变化研究》一文中研究指出本文重点阐述了一种预测非线性条件下气相色谱峰形的方法和策略。MATLAB数学软件作为平台,很好的发挥了计算机方法对气相色谱过程的精确和快速的模拟。该方法有望发展并完善成为计算机方法辅助优化非线性色谱条件下峰形的分离度,实现实际生物,医疗,环境等领域内以色谱分离为基础方法开发新手段。本文首次提出了描述特殊的伸舌峰的二次函数分配关系q(28)a?C_m(10)b?C_m~2不同于以往的Anti-langmuir分配,能更加精确的描述有机低碳直链羧酸类高沸点化合物的气相色谱峰形。结合保留模型拟合精度的对比,确认最终采用方程ln a’=mT~3+nT~2+cT+d和b=(m+n*C~0_(mod))~(-c)作为最终的保留模型。通过对等温下样品峰形的精确模拟确定的系数a,b来建立回归保留模型,最终预测程序升温下峰形的精度比较理想。以丁酸为例,不对称因子,峰宽和峰面积的平均相对和绝对误差分别为0.20%、3.82%;0.02%、1.76%;-0.24%、1.60%。其次,和商业化的DRYLAB方法对比发现:磺胺类化合物的保留时间预测结果表明基于MATLAB的塔板理论方法预测的精度更高,平均误差0.08%,标准差0.92%;两项结果都好于DRYLAB的预测结果。(本文来源于《天津大学》期刊2016-12-01）
安雨馨,王静,李倩,陈洪卫,边六交[2]（2015）在《非线性色谱法研究七种药物与β_2肾上腺素受体的相互作用》一文中研究指出目的:测定七种药物与固定化β_2肾上腺素受体(β_2-AR)的结合常数。方法:非线性色谱结合亲和色谱法研究固定化β2-AR与7种药物的相互作用。结果:氯丙那林、克仑特罗、甲氧那明、沙丁胺醇、特布他林、妥布特罗和班布特罗与β_2-AR的结合常数分别为1.43×10~5、1.66×10~6、5.0×10~3、5.6×10~4、3.9×10~4、2.49×10~5和3.9×10~6 M~(-1)。结论:非线性色谱法可用于蛋白与药物相互作用的快速研究。(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
王晓霞[3]（2014）在《一维非线性色谱方程组的Riemann问题及基本波的相互作用》一文中研究指出这篇论文主要讨论一维非线性双曲守恒率方程组的一些数学理论的研究.在现实生活中,由于色谱有丰富的物理意义和实际应用价值,近年来对于色谱方程组的研究是一个比较热门的课题.本文主要讨论色谱方程组的Riemann问题及其基本波的相互作用.第一章主要介绍了宇宙空间中存在的一些双曲守恒率现象,重点回顾了近年来色谱方程组的应用及发展概况.第二章讨论了一个在化学和工程领域应用都非常广泛的一维非线性色谱方程组的Riemann问题,重点研究了其间断解-delta激波解的形成.并构造性的得到了delta激波解并证明了解的存在性和唯一性.第叁章利用特征分析和相平面分析的方法讨论了另外一个非线性色谱方程组的基本波的相互作用.构造性地得到了初值是叁片常状态时方程组的全局解.进一步,验证了当扰动参数(?)趋于零时方程组Riemann解的稳定性.(本文来源于《新疆大学》期刊2014-06-30）
王晓霞[4]（2013）在《一维非线性色谱方程组的Riemann问题》一文中研究指出研究了一维非线性色谱方程组的Riemann问题。利用特征分析及相平面分析法构造性得到了Riemann问题解的存在性。特别地,当u-+v-≤0≤u++v+时,得到δ激波解,且δ函数同时支撑在2个状态变量上。(本文来源于《重庆理工大学学报(自然科学)》期刊2013年12期）
吴秀红[5]（2010）在《非线性色谱吸附等温线及酶催化反应色谱的研究》一文中研究指出非线性色谱理论研究的基础是吸附等温线,其指导意义在于制备样品的吸附等温线为非线性时,利用非线性色谱理论可以得到一定条件下组分在色谱体系中时间和空间上的特征及规律,目的是为了优化制备色谱生产工艺。论文应用双组分吸附等温线测定方法得到了人参皂苷Rgl和Re在C18色谱柱上的吸附等温线；并应用非线性色谱理论预测了慢组分人参皂苷Re的保留时间。人参皂苷Rgl和Re吸附常数G1、G2和吸附系数b1、b2的确定为进一步色谱制备分离人参皂苷Rg1和Re提供了优化条件,也为研究人参皂苷Rgl和Re酶促反应色谱分离做了准备。实验用双组分迎头法测定了较宽浓度范围的2-苯乙醇和3-苯丙醇竞争吸附量,用叁种吸附等温线模型即竞争Langmuir、广义竞争Freundlich和多组分Langmuir-Freundlich模型进行拟合,广义竞争Freundlich模型在各浓度比及全部浓度范围都很好地拟合了实验数据,有效地校正了竞争Langmuir模型拟合精度差的问题。反应色谱作为高效制备分离手段备受关注。论文以葡萄糖异构化反应色谱体系和麦芽糖酶催化反应色谱体系为研究对象,以氨基键合填料为固定相,在分析柱上实现了葡萄糖异构化反应和麦芽糖酶促反应。测定了葡萄糖异构酶酶促反应色谱和麦芽糖酶促反应色谱的流出曲线及米氏常数K。和最大反应速率Vm,结合米氏常数分析讨论了非线性反应色谱方程解析解的适用范围。应用非线性反应色谱解析解的结果分别确定了在酶促条件下底物葡萄糖和麦芽糖的吸附系数b和反应速率常数kr,两个反应色谱体系kr与流出曲线及动态Michaelis-Menten方法测得值都非常吻合,而应用理论的重要意义是在有酶情况下得到了吸附系数b。在制备条件下,以C18为固定相、探讨了α-淀粉酶酶催化淀粉反应色谱体系的可操作条件(温度、pH、底物浓度、酶溶液浓度)与系统条件(柱径、填料粒径),得到了淀粉水解的中间产物糊精。实验结果表明,C18可以用于淀粉与糊精的分离。实验评价了不同填料尺寸(20μm和50μm)、不同填料形状(无定形与球形)及不同柱尺寸(1×10 cm、2×10 cm)对反应色谱过程的影响。本文对酶促反应色谱体系进行了有益的探索,研究对象为A(?)B反应体系,研究结果对于异构化反应或手性分离体系来说有重要借鉴意义,也为进一步研究连续反应色谱技术如模拟移动床反应色谱(Simulated Moving Bed Reactor, SMBR)提供了良好的实验与技术支持。(本文来源于《大连理工大学》期刊2010-05-01）
周丹,林炳昌[6]（2009）在《利用非线性色谱模型优化制备分离条件》一文中研究指出制备色谱通过放大可以直接作为工业规模的分离工具。因此,制备色谱分离参数的优化具有重要意义。在实用中最关键的操作参数是进样浓度、进样体积与流动相流率,尤其是前两者直接左右生产效果。在高浓度情况下,色谱呈非线性,而天然产品的精细分离中,原料样品是多组分的。研究非线性多组分条件下,色谱分离参数的优化方法十分必要。在生产中,柱放大的综合效果除纵向扩散与相间传质阻力外,还因柱径增大流速分布不均引起谱带展宽,均体现在塔板高度的变化。因此需要测定板高与流速的关系曲线,分析板高对工作参数优化的影响。本研究以茶多酚原料中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为优化分离对象,在非线性多组分色谱模型的基础上,通过人工补偿逆方法及二组分近似拟合确定多组分的非线性吸附等温线,进而以EGCG的生产率为优化目标函数,以EGCG产品的一定纯度和回收率为限制条件,结合板高的影响确定工作参数的初值与变化区间,进一步应用"二分法"优化进样浓度、进样体积和流动相流率等工作参数,得出非线性及非理想非平衡条件下分离EGCG的最佳操作条件,优化结果与实验结果较符合。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2009年02期）
梁恒,贾振斌[7]（2007）在《非线性色谱的非平衡热力学分离理论 Ⅱ.非线性-传质动力学过程的0-1模型》一文中研究指出在制备色谱的优化设计和控制过程中,若试图把基于偏微分方程(PDE)-Eulerian描述的Wilson色谱理论框架和基于离散时间状态的优化控制方法(如Markov决策过程(MDP)和模型预测控制(MPC)等)衔接在一起时,就会出现明显的障碍。本文提出基于Lagrangian-Eulerian描述(L-ED)的非线性传质色谱(NTC)的0-1模型来克服这些障碍。该模型把一个溶质微元单元划分为在流动相中并以其线速度移动的流动相溶质微元(SCm)和在固定相中其移动速度为0的固定相溶质微元(SCs)。引入由溶质微元的序号集合、溶质微元的位置矢量、固定相溶质浓度矢量和流动相溶质浓度矢量组成的热力学状态矢量Sk,并用其来描述色谱过程的局域热力学路径(LTP)和宏观热力学路径(MTP)。在非线性-理想-传质色谱的理论分析和数值实验中,0-1模型的数值解表现出很好的一致性、稳定性、守恒性及精确性等。该模型能很好地与控制论中的Markov决策过程或其他基于离散时间状态的优化控制方法相衔接。(本文来源于《色谱》期刊2007年06期）
梁恒[8]（2007）在《非线性色谱的非平衡热力学理论Ⅰ.非线性-非理想-平衡色谱过程的局域Lagrangian方法》一文中研究指出提出非线性-非理想-平衡色谱过程的局域Lagrangian(LLA)方法的矩阵形式。基于Lagrangian描述、局域平衡假设和热力学状态函数等基本物理原理,设计了局域热力学路径(LTP),采用LTP获得了完全热力学状态递推方程的矩阵形式。该递推方程具有Markov特性。对基于LTP的LLA方法的收敛性、相容性和稳定性进行了理论分析和数值实验,给出LLA的稳定性条件。以矢量形式表示了该LLA计算机程序,并模拟了空间分布、轴向扩散和进样量等因素对洗脱曲线的影响。在遍历空间中,建立了离散时间形式的溶质带演化轨线和离散时间控制矢量之间的对应关系。按Bellman动态规划思想,给出对于非线性-非理想-平衡色谱进行优化控制的多段决策问题的简明算法,以此可获得状态矢量和控制矢量的优化轨线。该LLA的矩阵形式消除了制备色谱理论和Markov决策过程或其他基于离散时间状态的现代控制方法之间的鸿沟。(本文来源于《色谱》期刊2007年05期）
刘红[9]（2007）在《双组分非线性色谱方程组初边值问题的整体解》一文中研究指出色谱法是近代发展起来的一种新型分析技术，在科学实验和国民经济各领域都有广泛应用。色谱模型的核心技术是非线性双曲守恒律初边值问题。由于这类问题的高度非线性以及所描述的物理现象的复杂性，因此这方面的研究是非常有意义的。本文围绕色谱的实际问题，建立双组分非线性色谱的数学模型，研究双组分色谱所对应的非线性双曲守恒律方程组的初边值问题。首先，通过适当的变换将双组分非线性色谱方程组纳入标准双曲守恒律框架，通过求解方程组的特征根和特征向量，去判断方程组的真正非线性。其次，按照双曲守恒律的弱熵解的框架，确定一般情形的黎曼初边值问题的解的表达式。通过分析初等波的相互作用，进一步详细推导了迎头法、宽脉冲两类实际问题所对应的特殊初边值问题的整体解的表达式，包含有浓度波的特征速度、激波速度、保留时间、流出曲线等。因为这个解的表达式比较复杂，有隐函数方程、参数方程组、动态分段函数等，本文也针对这些问题给出了相应的算法，最后利用Microsoft Office Excel 2003、Origin 6.0等软件，得到了流出曲线波形的数值模拟。(本文来源于《暨南大学》期刊2007-05-01）
周丹[10]（2007）在《表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）非线性色谱分离条件的优化》一文中研究指出制备色谱是得到高产量药物中间体的较好手段。成本与产率是制备分离中必须考虑的问题，所以，有必要对制备分离条件进行优化。制备分离往往是在非线性条件下进行，制备分离的对象也大都是多组分的。因此，针对多组分体系在非线性条件下，在对系统参数进行辨识与分析的基础上，选取适当的优化步骤与方法是制备色谱分离条件优化的关键。 首先，本文以茶多酚原料中的EGCG为优化分离对象，在非线性多组分色谱模型的基础上，通过人工补偿逆方法及二组分近似拟合确定多组分的非线性吸附等温线。 其次，以EGCG的生产率为优化目标函数，以EGCG产品的一定纯度和回收率为限制条件，借助于所测定的Van-Deemter曲线，并依据柱效和分离度随进样体积与进样浓度变化关系曲线找出相关工作参数对色谱柱分离能力的影响规律，确定工作参数的初值与变化区间，应用二分法对进样浓度、进样体积和流动相流速等工作参数进行优化，得到非线性条件下分离EGCG的最佳操作条件，并对优化结果进行了实验验证。(本文来源于《辽宁科技大学》期刊2007-03-01）
非线性色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:测定七种药物与固定化β_2肾上腺素受体(β_2-AR)的结合常数。方法:非线性色谱结合亲和色谱法研究固定化β2-AR与7种药物的相互作用。结果:氯丙那林、克仑特罗、甲氧那明、沙丁胺醇、特布他林、妥布特罗和班布特罗与β_2-AR的结合常数分别为1.43×10~5、1.66×10~6、5.0×10~3、5.6×10~4、3.9×10~4、2.49×10~5和3.9×10~6 M~(-1)。结论:非线性色谱法可用于蛋白与药物相互作用的快速研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非线性色谱论文参考文献
[1].庞正基.非线性色谱峰形在程序升温条件的变化研究[D].天津大学.2016
[2].安雨馨,王静,李倩,陈洪卫,边六交.非线性色谱法研究七种药物与β_2肾上腺素受体的相互作用[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[3].王晓霞.一维非线性色谱方程组的Riemann问题及基本波的相互作用[D].新疆大学.2014
[4].王晓霞.一维非线性色谱方程组的Riemann问题[J].重庆理工大学学报(自然科学).2013
[5].吴秀红.非线性色谱吸附等温线及酶催化反应色谱的研究[D].大连理工大学.2010
[6].周丹,林炳昌.利用非线性色谱模型优化制备分离条件[J].计算机与应用化学.2009
[7].梁恒,贾振斌.非线性色谱的非平衡热力学分离理论Ⅱ.非线性-传质动力学过程的0-1模型[J].色谱.2007
[8].梁恒.非线性色谱的非平衡热力学理论Ⅰ.非线性-非理想-平衡色谱过程的局域Lagrangian方法[J].色谱.2007
[9].刘红.双组分非线性色谱方程组初边值问题的整体解[D].暨南大学.2007
[10].周丹.表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）非线性色谱分离条件的优化[D].辽宁科技大学.2007
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