导读:本文包含了遗传相似性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:指纹,图谱,相似性,太湖,粳稻,构图,系数。
遗传相似性论文文献综述
贺国良,付高平,彭从胜,邓伟,朱珊[1]（2019）在《江西省2018年晚粳区试品种的DNA指纹图谱以及遗传相似性分析》一文中研究指出利用农业行业标准(NY/T 1433—2007)中公布的24对SSR引物构建江西省2018年27份晚粳区试品种以及4份籼型晚稻区试对照品种的DNA指纹图谱,并进行遗传相似性分析。24对SSR引物共扩增出114个多态性片段,平均每对引物可检测到4.75个等位基因,引物的各等位基因在样品间的PIC值变化范围为0～0.374 7,平均值为0.171 1。聚类分析表明,31份水稻品种的遗传相似系数在0.19～0.77。当相似系数约为0.19时,江西省2018年晚粳区试品种与籼型晚稻区试对照品种分成两组;当相似系数约为0.39时,晚粳区试品种分为4组。指纹图谱数据表明,晚粳区试品种的指纹差异都在2个位点以上,不存在近似品种。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2019年05期）
马斌,李军乔,刘贺贺,刘欣,李风英[2]（2019）在《蕨麻品种SSR指纹图谱的构建及遗传相似性分析》一文中研究指出以青藏高原蕨麻研究中心已经审定的叁个蕨麻品种为试验材料,利用由课题组筛选出的20对具有多态性的SSR引物进行蕨麻品种指纹图谱的构建及遗传相似性分析。结果表明,20对引物共检测到118个多态位点,每对引物检测到等位位点数在3～8个之间,平均每对引物检测到5.9个等位位点,PIC大小范围在0.4～0.82之间,平均值为0.694 5,表明这套引物具有较好的鉴别能力。利用20对SSR引物,检测得到的等位位点的差异性,构建出青海蕨麻叁个品种所特有的SSR数字指纹图谱。材料间遗传相似系数变化范围为0.415 3～0.991 6,平均为0.718 7。聚类分析结果表明,在遗传相似系数0.62为阈值处可以将所有材料分为叁类群,这叁个类群分别为青海蕨麻叁个品种的大部分个体,其中也有少量的个体混杂现象,且以青海蕨麻3号品种混杂现象最为严重。本试验为后期蕨麻的育种、品种保护及知识产权保护提供理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
余文霞,雷胄熙,袁媛,吴玉林,顺庆生[3]（2019）在《铁皮石斛种质资源DNA身份证的构建及遗传相似性分析》一文中研究指出该研究利用中国中医科学院中药资源中心筛选出的4对简单重复序列(simple sequence repeats,SSR)引物对铁皮石斛主产区9个产地29个居群的铁皮石斛样品进行检测,4对SSR引物分别扩增出5,7,4,3条多态性带,根据不同居群的SSR指纹图谱构建DNA身份证。聚类分析可将来自29个居群样本分成四大类,且表现出较好的地域相关性,其中来自云南、贵州、四川的铁皮石斛样品聚为一类,来自安徽和广西的铁皮石斛单独聚为一类,来自广东丹霞、浙江永康、浙江乐清及泰宁的样品聚为一类。采用PopG ene(version 1. 32)软件包对29个铁皮石斛居群进行遗传相似性分析,相似系数变异在0. 403 4～1. 0。基于遗传相似系数可将不同居群铁皮石斛的遗传一致性分成A,B,C共3个等级,地理位置相近或生长地貌相似的居群遗传相似性系数较高,表明其遗传背景较为一致。本研究为铁皮石斛的品种鉴别及优良品种选育提供参考信息。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年01期）
徐冬雪,史晓蕾,闫龙,刘兵强,邸锐[4]（2018）在《河北省区域试验大豆品系指纹图谱构建遗传相似性分析及纯度鉴定》一文中研究指出通过鉴定河北省区域试验大豆品系的纯度、构建参试大豆品系的指纹图谱、分析品系间的遗传关系,可有效指导河北省大豆新品种的选育和推广。以参加2016年河北省区域试验的21个大豆品系为材料,用均匀分布在20条染色体上的62对SSR标记进行分析。结果表明:3对SSR引物(Satt216、Satt175和Satt125)构建的指纹图谱可以将21个大豆品系完全区分开;采用非加权类平均法进行聚类分析,21个大豆品系的遗传相似系数范围为0~0.82,平均0.63。以遗传相似系数0.64为阈值可以将21份品系分为3大类群,其中,第二类群与第叁类群品系间的遗传相似系数范围为0.61~0.82。通过筛选的2对SSR引物(Satt216、Satt114)检测到大豆品系纯度分布范围为85%~100%,平均纯度为97%。21份参试品系的遗传相似系数较高,品系间遗传变异较小,亲本材料的遗传背景比较相近,在一定程度上导致大豆遗传基础比较狭窄。(本文来源于《河北农业科学》期刊2018年01期）
朱凤洁,张山山,袁媛,周骏辉,蒋超[5]（2018）在《金银花种质资源DNA身份证构建及遗传相似性分析》一文中研究指出利用22对SSR引物对20个产地58个金银花农家种进行扩增,从中筛选出7对多态性较强、扩增带型稳定的引物建立金银花种质资源DNA身份证。结果表明,7对核心引物可将58个金银花农家种区分。采用Pop Gene32(vesion1.32)软件包对58个金银花农家种进行遗传相似性分析,相似系数变异范围为0.366 7~0.916 7。依据相似系数,可反映58个金银花农家种之间的亲缘关系,并将58个农家种遗传一致性分为4类,为金银花的优良种质选育提供参考信息,为中药材道地性研究提供理论依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年09期）
刘之熙,朱克永,赵杨,陈彦成[6]（2017）在《5个常规香稻品种的指纹图谱及遗传相似性分析》一文中研究指出利用48对SSR标记对来源于同一优质香型材料80-66的5个常规香稻品种进行了指纹分析及品种相似性和特异性分析,发现玉针香与玉柱香的遗传差异最小,农香18与玉针香、玉柱香的遗传差异次之,创香5号与玉针香、玉柱香、农香18的遗传差异第叁,而板仓香糯为糯稻品种,与其它品种的遗传差异均较大。结果表明:将数字身份证、指纹图谱和坐标图形式的数字指纹叁者结合,作为品种的指纹信息,可以更全面的反映该品种的特异性。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2017年02期）
戴冬青,张华丽,张萌,李西明,马良勇[7]（2017）在《长江流域主要常规双季早籼稻的遗传相似性分析及指纹图谱构建》一文中研究指出【目的】构建常规早稻品种的指纹图谱以及分析其遗传相似性,为早稻品种鉴定、育种者有效选配亲本提供参考依据。【方法】以2000年以来长江流域双季稻区通过省级以上审定的常规早稻品种为材料,利用50对多态性高,稳定性好,且均匀分布于水稻12条染色体的SSR引物,建立常规早稻的SSR指纹图谱。利用NTSYS PC Version 2.10e软件、UPGMA法进行聚类分析。【结果】50对引物共检测到多态性位点154个,每对引物检测到的等位基因数为2~6个,平均3.08个;引物多态信息含量(PIC)值为0.03~0.75,平均值为0.36。62份材料的遗传相似系数变化范围为0.66~1,并且在相似系数为0.73处可分为浙江省内品种及省外品种2组,各组间差异不大。【结论】结合系谱关系发现,本研究中所用早稻品种的遗传背景较为狭窄。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2017年01期）
蔡海亚,谢红卫,周雷,焦春海,游艾青[8]（2016）在《湖北省水稻区试两系不育系指纹图谱构建及遗传相似性分析》一文中研究指出为评价2015年湖北省水稻区试两系不育系材料的遗传相似性并构建其指纹图谱,利用48个SSR分子标记对15份参试品种及6个代表性对照品种进行分析,筛选出12对扩增稳定、多态性好并分布均匀的SSR引物,共检测到47个等位基因(Na),每个标记平均检测到3.9个,每标记多态性信息含量(PIC)平均值为0.64,利用这12个引物为核心标记构建了供试材料的指纹图谱;聚类分析结果表明,15份参试品种与6个对照品种在相似系数0.66左右分为6个类群,其中6个品种与广占63-4S均归于叁类群,占参试品种的40%,此外,四类群的3个品种还与叁类群同属一个亚类群;其余6个品种分别与Y58S、农垦58S以及珍汕97A归于同一类群。因此,聚类分析结果表明参试品种表现出了背景来源单一、亲缘关系较近的趋势。本研究结果有助于湖北省水稻两系不育系资源利用、创新与引进,持续提高水稻育种水平。(本文来源于《分子植物育种》期刊2016年09期）
罗兵,孙海燕,高阳,杨志刚,沈宗根[9]（2015）在《太湖地区10份抗褐飞虱粳稻SSR指纹图谱的构建及遗传相似性分析》一文中研究指出本研究利用分布于水稻12条染色体上的12个SSR标记构建了太湖稻区10份抗褐飞虱粳稻的DNA指纹图谱,并对粳稻品种之间的遗传相似性进行了分析,旨在为水稻抗性育种、种子纯度鉴定和新品种知识产权保护方面提供支持。研究结果显示:12对引物共检测到35个等位基因,每对SSR引物检测到等位基因为1~6个,平均为2.8个;筛选出3对核心引物(RM336,RM5414,RM190)并建立了10份抗褐飞虱粳稻的SSR指纹图谱;10份粳稻品种之间的相似系数变幅为0.20~0.91,平均为0.63,遗传相似系数在0.50以上的材料占全部的82.22%。UPGMA聚类结果显示:在遗传相似系数0.55处,10份粳稻材料可以分为2个类群。研究结果表明,太湖地区绝大多数抗褐飞虱粳稻品种遗传相似性高,遗传多样性不够丰富。(本文来源于《分子植物育种》期刊2015年04期）
罗兵,孙海燕,杨志刚,沈宗根,汤俊[10]（2015）在《基于SSR标记的太湖稻区常规粳稻DNA指纹图谱构建及遗传相似性分析》一文中研究指出【目的】构建太湖稻区粳稻(Oryza sativa L.Subsp.Japonica)DNA指纹图谱,分析粳稻品种间的遗传相似性,为其育种和种子纯度鉴定提供参考。【方法】以19份太湖地区优质常规粳稻品种为材料,利用分布于水稻12条染色体上的24对SSR引物构建其DNA指纹图谱,并分析其遗传相似性。【结果】24对引物在19份粳稻品种中共检测到99个等位基因,每对SSR引物检测到等位基因1~7个,平均为4.1个。筛选获得能完全区分19份粳稻材料的4对核心引物(RM190、RM18、RM297、RM5414),其在19份粳稻中可扩增获得22个多态性片段;以RM190和RM18区分鉴别粳稻材料的能力最强,可以区别鉴定6个粳稻品种,RM297和RM5414仅能鉴别2个粳稻品种,RM297能鉴别常农粳5号和宁9103,RM5414能区分南粳47和常粳10-9。19份粳稻品种间的遗传相似系数变幅为0.408~0.857,平均为0.605,遗传相似系数在0.500~0.700的材料占81.87%。UPGMA聚类分析结果显示,在遗传相似系数0.550处,19份粳稻材料可聚为两大类群;在遗传相似系数0.620和0.570处,两大类群均可分为两个亚群。【结论】太湖地区常规粳稻品种遗传背景相似度高,遗传多样性不够丰富,有待进一步加强引进和利用新的基因资源,创新水稻育种材料。(本文来源于《南方农业学报》期刊2015年01期）
遗传相似性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以青藏高原蕨麻研究中心已经审定的叁个蕨麻品种为试验材料,利用由课题组筛选出的20对具有多态性的SSR引物进行蕨麻品种指纹图谱的构建及遗传相似性分析。结果表明,20对引物共检测到118个多态位点,每对引物检测到等位位点数在3～8个之间,平均每对引物检测到5.9个等位位点,PIC大小范围在0.4～0.82之间,平均值为0.694 5,表明这套引物具有较好的鉴别能力。利用20对SSR引物,检测得到的等位位点的差异性,构建出青海蕨麻叁个品种所特有的SSR数字指纹图谱。材料间遗传相似系数变化范围为0.415 3～0.991 6,平均为0.718 7。聚类分析结果表明,在遗传相似系数0.62为阈值处可以将所有材料分为叁类群,这叁个类群分别为青海蕨麻叁个品种的大部分个体,其中也有少量的个体混杂现象,且以青海蕨麻3号品种混杂现象最为严重。本试验为后期蕨麻的育种、品种保护及知识产权保护提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传相似性论文参考文献
[1].贺国良,付高平,彭从胜,邓伟,朱珊.江西省2018年晚粳区试品种的DNA指纹图谱以及遗传相似性分析[J].江西农业大学学报.2019
[2].马斌,李军乔,刘贺贺,刘欣,李风英.蕨麻品种SSR指纹图谱的构建及遗传相似性分析[J].分子植物育种.2019
[3].余文霞,雷胄熙,袁媛,吴玉林,顺庆生.铁皮石斛种质资源DNA身份证的构建及遗传相似性分析[J].中国实验方剂学杂志.2019
[4].徐冬雪,史晓蕾,闫龙,刘兵强,邸锐.河北省区域试验大豆品系指纹图谱构建遗传相似性分析及纯度鉴定[J].河北农业科学.2018
[5].朱凤洁,张山山,袁媛,周骏辉,蒋超.金银花种质资源DNA身份证构建及遗传相似性分析[J].中国中药杂志.2018
[6].刘之熙,朱克永,赵杨,陈彦成.5个常规香稻品种的指纹图谱及遗传相似性分析[J].湖南农业科学.2017
[7].戴冬青,张华丽,张萌,李西明,马良勇.长江流域主要常规双季早籼稻的遗传相似性分析及指纹图谱构建[J].中国水稻科学.2017
[8].蔡海亚,谢红卫,周雷,焦春海,游艾青.湖北省水稻区试两系不育系指纹图谱构建及遗传相似性分析[J].分子植物育种.2016
[9].罗兵,孙海燕,高阳,杨志刚,沈宗根.太湖地区10份抗褐飞虱粳稻SSR指纹图谱的构建及遗传相似性分析[J].分子植物育种.2015
[10].罗兵,孙海燕,杨志刚,沈宗根,汤俊.基于SSR标记的太湖稻区常规粳稻DNA指纹图谱构建及遗传相似性分析[J].南方农业学报.2015
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