导读:本文包含了血凝抑制试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抑制,血凝,抗体,抗原,禽流感,红细胞,新城疫。
血凝抑制试验论文文献综述
达剑森[1]（2019）在《浅谈兽医实验室技能竞赛血凝抑制试验技能培训》一文中研究指出鸡新城疫抗体水平检测既是常规检测技术,又是一项具有典型代表性的试验技能,常作为一个固定项目在兽医实验室技能比武中出现。笔者曾数次参加和指导省、市级兽医实验室检测技能比武,对县、市、省级竞赛的培训工作总结如下。一、培训的组织1.积极争取主管部门支持。各市级、县级农业主管部门都积极推进兽医实验室检测人员参加各级兽医实验室检测技能竞赛,进一步形成"自上而下倡导、自下而上争取"的(本文来源于《中国畜牧业》期刊2019年19期）
田继承,林群,朱利俊,张锦国,朱智[2]（2019）在《胶体金试纸条及血凝抑制试验检测禽流感病毒H7亚型抗体比较分析》一文中研究指出试验采用胶体金试纸条和血凝抑制试验同时对480份鸡、鸭血清样品进行检测,对比分析2种方法的性能和特点。结果表明,试验采用的禽流感病毒H7亚型抗体胶体金试纸条具有性能稳定可靠、方法简便快速等优点,广泛适合用于禽流感病毒(H7亚型)抗体的现场快速检测。(本文来源于《畜牧兽医科学(电子版)》期刊2019年18期）
任义品,韩渝濠[3]（2019）在《血凝抑制试验4单位抗原的配置方法探讨》一文中研究指出血凝抑制试验在禽流感和新城疫的防控中有着重要的作用,该方法的影响因素很多,4单位抗原就是其中一个重要的因素。本文通过比较不同的4单位抗原配置方法、校对方法,探究如何又快又准地配置4单位抗原。试验表明,通过稀释法测得的4单位抗原效价更加准确,多重校对法可以直接推算出微调的方法,保证二次校对的准确性,对基层兽医实验室工作者有着重要的意义。(本文来源于《养禽与禽病防治》期刊2019年02期）
刘超[4]（2018）在《血凝-血凝抑制试验中配制四单位抗原试验》一文中研究指出血凝-血凝抑制(HA-HI)试验是鉴定病毒及检测相应抗体常用的检测方法之一,是兽医实验室人员必须掌握的试验技能,主要应用于家禽H5N1/H7N9型禽流感、鸡新城疫的免疫效果评估。试验中根据血凝(HA)试验的终点判定,正确计算和配制四单位(4HAU)抗原是直接影响试验成败的关键,配制4HAU抗原后需进行抗原回滴验证,确保血凝抑制(HI)试验结果无误。(本文来源于《湖南畜牧兽医》期刊2018年06期）
刘华,陈曦,朱良强,占松鹤,何长生[5]（2018）在《新城疫抗体血凝抑制试验比对结果分析》一文中研究指出为掌握某兽医实验室新城疫抗体血凝抑制(HI)试验能力,用新城疫标准阳性血清和阴性血清制备52份盲样,由6名检测技术员同时进行HI抗体检测。将检测结果与参考值进行比较,计算阳性、阴性一致性以及符合率,并用Win Episcope 2.0软件进行Kappa一致性检验,计算二者差值并进行统计描述。结果表明,312个检测值阳性率为13.5%,低于参考值15.4%的阳性率(p<0.01);二者阳性结果的一致性为68.8%(33/48),阴性结果一致性为96.6%(255/264),符合率为92.3%(288/312),Kappa值为0.69(95%置信区间0.58～0.80);检测值与参考值差值在2个滴度范围内浮动(95%置信区间-2.2～1.8),完全符合的占70.5%(220/312)。由此可知,该兽医实验室新城疫抗体HI试验定性结果与参考值一致性强度为高度,但在定量结果方面仍有进一步提升的空间。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年22期）
赵晖[6]（2018）在《血凝和血凝抑制试验常见问题浅解》一文中研究指出兽医实验室中,常利用血凝和血凝抑制试验,对禽流感、新城疫等具有血凝性的病毒进行鉴定或对发病禽群进行疫病诊断、对禽群的免疫状态进行评价等。1定义与原理1.1血凝某些病毒或病毒的血凝素,能选择性的使某种或某几种动物的红细胞发生凝集,这种凝集红细胞的现象称为血凝。1.2血凝抑制当病毒的悬液中先加入特异性抗体,且这种抗体的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素时,则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接反应,也称血凝抑制反应。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2018年06期）
王志坚,张宇[7]（2018）在《禽流感血凝和血凝抑制试验的影响因素分析》一文中研究指出禽流感对于养殖业的危害性相当大,疫苗的免疫是当前应用应对禽流感的主要途径,免疫之后的抗体水平高低直接决定着免疫效果以及养殖户的经济效益。当前,可以借助对抗体监测的方式实现对免疫结果的分析与考核,从而促使免疫政策的落实效果得到保障。对此,免疫抗体的监测准确性、可靠性、稳定性以及代表性对于禽流感的控制工作有着重要的意义与价值。对此,为了更好的提高禽流感防控水平,探讨禽流感血凝和血凝抑制试验的影响因素,提高抗体监测效果的实效性具备(本文来源于《农民致富之友》期刊2018年10期）
陶丽寒[8]（2018）在《滑液支原体血凝抑制试验与荧光定量PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出滑液支原体(Mycoplasma synoviae,MS)是严重危害养禽业的致病性病原之一,主要引起鸡或火鸡呼吸道疾病和传染性滑膜炎。近年来MS在我国鸡群中感染率非常高,已成为制约我国养禽业健康发展的重要疾病,开展该病快速诊断和检测方法成为当务之急。国内常用于诊断MS的方法有病原分离培养法,酶联免疫吸附试验(ELISA),常规PCR法。但ELISA操作时间长,试剂盒成本高,吸光酶标仪价格也十分昂贵。常规PCR灵敏度较低,只能定性而不能定量检测。本论文以MS HN01株为研究对象,建立了血清学水平上的血凝抑制试验(hemagglutination inhibition,HI)检测方法,适用于MS感染的流行病学调查及免疫监测;建立了分子水平上的SYBR Green?荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qPCR)检测方法,为MS早期感染监测和临床诊断提供了有效的手段。1、MS HI试验检测方法的建立。首先取本实验室临床分离的MS HN01菌株,37℃静置培养到菌液浓度为10~9 CCU/mL。将培养液经离心浓缩、甲醛溶液灭活以制备成诊断抗原,并用HI试验对其进行特异性和保存期检测。然后,将MS HN01株培养菌液加灭活剂灭活后,与矿物油佐剂混合乳化,制备MS灭活疫苗。将该疫苗颈背部皮下接种30日龄SPF鸡10只,通过多次免疫获得MS高免血清,并对其血凝效价进行HI试验测定。最后用建立的HI试验方法检测灭活疫苗免疫鸡之后的抗体水平,并与ELISA方法比较。结果显示,MS HN01株与新城疫病毒(NDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、禽流感病毒(AIV)、禽腺病毒(AAV)、鸡毒支原体(MG)多种病原阳性血清均不发生反应,表明其抗原特异性较强;冻干的MS HN01株诊断抗原在-20℃条件保存1周、1月、3月、6月、12月,血凝hemagglutination,HA)效价均不变,表明其抗原稳定性好;用HI方法检测4批血清,其检出率与ELISA方法相同,表明所建立的HI方法可初步应用于MS灭活疫苗的免疫效果监测。2、MS qPCR检测方法的建立。首先制备阳性标准品,本研究根据GeneBank公布的MS WVU-1853株(AF085697)vlhA基因序列设计引物MS-F/MS-R,以MS HN01株基因组DNA为模板,PCR扩增目的基因vlhA 208 bp,并克隆于pMD18-T载体中,构建了重组质粒,测定其浓度并根据公式计算拷贝数,该拷贝数即为qPCR的阳性标准品。然后建立标准曲线,将重组质粒进行10倍系列梯度稀释,通过优化引物浓度和退火温度,建立SYBR Green?qPCR方法,并将所建立的qPCR方法进行敏感性、特异性、重复性试验。最后应用文章建立的qPCR方法对临床疑似MS感染鸡只的内脏组织、跗关节液、爪垫液及对某种鸡场MS临床发病期间的种蛋孵化至9日龄的鸡胚尿囊膜(chick chorioallantoic membrane,CAM)进行检测,并与常规PCR方法进行比较。同时,运用建立的qPCR方法测定MS人工感染鸡胚孵化后期不同组织含毒量和感染SPF鸡后排毒情况。结果显示,重组质粒DNA的浓度为15.7mg/mL,根据公式计算出拷贝数为4.95×10~(12)拷贝/μL。建立的标准曲线相关系数值R~2为0.999,呈良好的线性关系。该方法最低检测限度为4.95×10~2拷贝/μL,比普通PCR高1000倍,表明其敏感性高;与MG、IBV、NDV、AIV等常见的禽源病原体无交叉反应,表明其特异性较强;批内及批间变异系数均小于2%,表明其重复性良好。文章建立的qPCR法检测临床样品,其检出率均高于常规PCR法,Students t-test统计学分析表明本实验建立的qPCR法的敏感性显着高于常规PCR法(P<0.05)。MS人工感染鸡胚试验和感染SPF鸡试验结果显示,死胚中MS含量较高的组织为尿囊膜和卵黄囊膜,感染的SPF鸡中MS含量较高的组织为咽喉拭子。本研究建立的SYBR Green?qPCR为MS感染的早期监测和诊断提供了一种快速定量检测技术。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2018-05-01）
杨建珍,康冬柳,胡爱明,刘建林,邹盼[9]（2018）在《血凝抑制试验中常见问题的分析》一文中研究指出血凝抑制试验(HI)是基层兽医实验室常用的检测禽流感及新城疫抗体效价的试验方法,步骤简单,但在操作中由于一些细节把控不到位,经常出现试验失败或结果判定不准确的问题。笔者就血凝抑制试验中常出现的问题总结如下。1基本操作步骤血凝抑制试验(HI)常分为叁个阶段来完成,一是准备阶段,主要是准备PBS液、阿氏液及1%鸡红细胞悬液;二是血凝试验(HA)阶段,主要是配制4单位抗原;叁是血凝抑制试验(HI)阶段,主要是测(本文来源于《江西畜牧兽医杂志》期刊2018年01期）
董长远,栾伟丽[10]（2017）在《禽流感与鸡新城疫的血凝和血凝抑制试验操作要点及注意事项》一文中研究指出血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验是科学评估和分析禽流感与鸡新城疫疫病流行状况及免疫效果的一个重要手段和方法。虽然方法简单,但如果操作不规范极易导致试验结果偏差,本文着重对禽流感与鸡新城疫的HA和HI试验的操作要点及注意事项进行阐述和分析,对正确掌握试验方法,提高试验准确性,避免或减少试验误差具有重要的指导意义。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2017年12期）
血凝抑制试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
试验采用胶体金试纸条和血凝抑制试验同时对480份鸡、鸭血清样品进行检测,对比分析2种方法的性能和特点。结果表明,试验采用的禽流感病毒H7亚型抗体胶体金试纸条具有性能稳定可靠、方法简便快速等优点,广泛适合用于禽流感病毒(H7亚型)抗体的现场快速检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血凝抑制试验论文参考文献
[1].达剑森.浅谈兽医实验室技能竞赛血凝抑制试验技能培训[J].中国畜牧业.2019
[2].田继承,林群,朱利俊,张锦国,朱智.胶体金试纸条及血凝抑制试验检测禽流感病毒H7亚型抗体比较分析[J].畜牧兽医科学(电子版).2019
[3].任义品,韩渝濠.血凝抑制试验4单位抗原的配置方法探讨[J].养禽与禽病防治.2019
[4].刘超.血凝-血凝抑制试验中配制四单位抗原试验[J].湖南畜牧兽医.2018
[5].刘华,陈曦,朱良强,占松鹤,何长生.新城疫抗体血凝抑制试验比对结果分析[J].现代农业科技.2018
[6].赵晖.血凝和血凝抑制试验常见问题浅解[J].畜牧兽医科技信息.2018
[7].王志坚,张宇.禽流感血凝和血凝抑制试验的影响因素分析[J].农民致富之友.2018
[8].陶丽寒.滑液支原体血凝抑制试验与荧光定量PCR检测方法的建立与应用[D].安徽农业大学.2018
[9].杨建珍,康冬柳,胡爱明,刘建林,邹盼.血凝抑制试验中常见问题的分析[J].江西畜牧兽医杂志.2018
[10].董长远,栾伟丽.禽流感与鸡新城疫的血凝和血凝抑制试验操作要点及注意事项[J].山东畜牧兽医.2017
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