导读:本文包含了环丙胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙胺,苯基,中间体,扁桃,格雷,结构,丙烷。
环丙胺论文文献综述
[1]（2019）在《年产2000吨环丙胺、300吨E6、100吨3-CCSA、100吨泰诺福韦、100吨阿德福韦、300吨环丙甲酸、30吨4-氯-4-氟苯丁酮等产品的项目》一文中研究指出该项目位于浙江省台州市临海市,由台州市仕嘉医化有限公司投资建设,项目主要采用在现有厂房周边新建叁幢四层(8#、9#、10#)生产车间、二幢叁层(11#、12#)生产车间、一幢六层质检楼、一幢门卫及初期雨水池、叁废处理区二,总建筑面积为25486.91平方米,采用先进的技术或工艺,购置反应釜、离心机、真空水箱等国产设备。项目建成后形成年产2000吨环丙胺、300吨E6、100吨3-CCSA、100吨泰诺福韦、(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年10期）
[2]（2019）在《一种(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的合成方法》一文中研究指出本发明提供了一种(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺(Ⅳ)的合成方法,所述的合成方法为:化合物(Ⅰ)在碱性物质存在下与氰甲基磷酸二乙酯反应得到化合物(Ⅱ);化合物(Ⅱ)经碱性氧化水解反应得到化合物(Ⅲ);化合物(Ⅲ)经Hoffman降解反应得到化合物(Ⅳ);本发明路线简单,以2-(3,4-二氟苯基)环氧(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年08期）
张亮,姚莉丽,施珍娟,张相洋[3]（2018）在《(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐单晶的制备及结构解析》一文中研究指出目的制备(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐(TCGM3)单晶,并对其空间结构进行解析。方法通过优化溶剂、温度等结晶工艺参数,制备TCGM3单晶,采用单晶X射线衍射技术对其进行空间结构解析。结果外形完整的TCGM3单晶可通过甲醇体系室温蒸发4 d得到。单晶X射线衍射结果表明TCGM3晶胞属于正交晶系,P212121空间群,结构偏离因子R=0.04,分子式为C_(17)H_(17)F_2NO_3,相对分子质量为321.32 g·mol~(-1),立体构型与预测构型一致。结论通过单晶培养及对其进行单晶X射线衍射分析和结构解析,确证了TCGM3的空间结构。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年01期）
王剑,俞传明[4]（2017）在《替格瑞洛环丙胺中间体的合成研究进展》一文中研究指出替格瑞洛是市场上最有效的治疗急性冠脉综合征(ACS)的药物之一,(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺是其关键中间体,在合成上的难度主要在于手性中心的构建和环丙烷的形成。(本文来源于《浙江化工》期刊2017年06期）
李学敏[5]（2016）在《(1R,2S)-2-氟代环丙胺对甲基苯磺酸盐的合成工艺研究》一文中研究指出本文旨在提供一种西他沙星关键中间体的制备方法,其合成路线为:以烯丙基溴为原料,经苄基保护、加成、脱保护、氧化、脱氯、异构体分离、酰氯化、重排得到关键中间体(1R,2S)-2-氟代环丙胺对甲基苯磺酸盐。此工艺具有收率高、操作简便、原料易得、适合工业化生产等优点。(本文来源于《化学工程师》期刊2016年12期）
王伟,王彬彬[6]（2015）在《(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的制备方法》一文中研究指出制备(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺,优化制备工艺。以3,4-二氟溴苯为起始原料,经傅-克酰基化、立体选择性还原、环合、环丙烷化、水解、脱溴、酰胺化、霍夫曼消除共8步反应制备(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺。改进后的制备工艺所用原料和试剂工业上易得,价格低廉,操作方便,各步中间体易于纯化与储存,立体选择性较高,污染相对较小,环保压力小,易于工业上放大生产。(本文来源于《广州化工》期刊2015年21期）
刘敏,沈建伟[7]（2015）在《(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐的合成》一文中研究指出以邻二氟苯为原料,经傅克酰化、缩合、还原、环合,最后与D-扁桃酸成盐制得替卡格雷关键中间体(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐,总收率32.6%,ee值99.8%。(本文来源于《浙江化工》期刊2015年09期）
徐建国,何晓清,吴泰志,刘晓华,张福利[8]（2014）在《(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺D-扁桃酸盐的合成》一文中研究指出邻二氟苯经傅-克酰化、用硼烷在CBS催化下不对称还原、与膦酰基乙酸叁乙酯反应得(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸乙酯,氨解后进行霍夫曼降解,最后与D-扁桃酸成盐制得替卡格雷关键中间体(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺D-扁桃酸盐,总收率32%。同法制得其对映异构体(1S,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺L-扁桃酸盐及外消旋体2-(3,4-二氟苯基)环丙胺草酸盐。并建立了(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺D-扁桃酸盐的手性HPLC检测方法,ee值99.9%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2014年04期）
邓舟[9]（2013）在《软珊瑚Nephthea sp.中甾体化合物研究与（1R,2S）-2-氟环丙胺合成探索》一文中研究指出本文对采自中国湛江硇洲岛附近海域的软珊瑚Nephthea sp.（白穗软珊瑚，亦称柔荑软珊瑚）的甾体化合物进行了研究。从中分离得到了包括12个甾体化合物在内的16个化合物，经1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、HRMS等现代波谱技术鉴定以及通过对比文献所报道相关化合物的波谱数据，16个化合物分别为：对羟基苯甲酸(1)，鲨肝醇(2)，3,4-二甲基-5-丙基-5-羟基-2(5H)-呋喃酮(3)，3,4-二甲基-5-戊基-5-羟基-2(5H)-呋喃酮(4)，(17α)-孕甾酮(5)，(20S)-孕甾-1,4-二烯-3-氧代-20-羧酸甲酯(6)，孕甾-4-烯-3,6,20-叁酮(7)，(20R)-孕甾-20-羟基-4,16-二烯-3-酮(8)，孕甾-4,6-二烯-15β-羟基-3,20-二酮(9)，孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮(10)，3β-O-棕榈酰-孕甾-20-酮(11)，(22E)-胆甾-3β,6α-二羟基-11-乙酰氧基-9,11-开环-7,22-二烯-9-酮(12)，孕甾-4-烯-14α-羟基-3,20-二酮(13)，8β-甲基睾内酯(14)，(22R)-18,22-二乙酰氧基-胆甾-1,4-二烯-3-酮(15)，(20R,22R)-20-羟基-22-乙酰氧基-胆甾-1,4-二烯-3-酮(16)。其中化合物15、16为新化合物。对化合物15、16进行的生理活性测试表明，2个化合物均对HeLa细胞有一定细胞毒性，IC50值分别为8.29±0.42μg/mL和17.25±0.61μg/mL。西他沙星对呼吸道和泌尿道严重感染具有良好的疗效，其中的顺式2-氟环丙胺取代基使得西他沙星具有良好的药代动力学性质，并且能够减轻服用者的不良反应。本文对中间体(1R,2S)-2-氟环丙胺进行合成探索。完成了路线设计并对前体N-(1-苯乙基)-N-乙烯基氨基甲酸苄酯进行了合成。(本文来源于《暨南大学》期刊2013-06-30）
张建水,李晓军,刘烽,潘仙华[10]（2013）在《(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的合成》一文中研究指出替卡格雷是一种口服选择性小分子抗凝血药,不需要通过代谢激活,自身具有抗血小板活性。(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺是合成替卡格雷的一个关键中间体。该文在文献报道的合成路线基础上对其中关键步骤——不对称Corey-Chaykovsky环丙烷化反应进行了研究,筛选出最优反应条件:以L-薄荷醇为手性辅剂,叁甲基碘化锍盐为硫叶立德试剂,二甲亚砜和四氢呋喃为混合溶剂,温度为10～12℃,质量分数10%的碘化亚铜为催化剂时,反应收率为60.5%;合成(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺5步总收率为20.0%。(本文来源于《精细化工》期刊2013年01期）
环丙胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本发明提供了一种(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺(Ⅳ)的合成方法,所述的合成方法为:化合物(Ⅰ)在碱性物质存在下与氰甲基磷酸二乙酯反应得到化合物(Ⅱ);化合物(Ⅱ)经碱性氧化水解反应得到化合物(Ⅲ);化合物(Ⅲ)经Hoffman降解反应得到化合物(Ⅳ);本发明路线简单,以2-(3,4-二氟苯基)环氧
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环丙胺论文参考文献
[1]..年产2000吨环丙胺、300吨E6、100吨3-CCSA、100吨泰诺福韦、100吨阿德福韦、300吨环丙甲酸、30吨4-氯-4-氟苯丁酮等产品的项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[2]..一种(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的合成方法[J].乙醛醋酸化工.2019
[3].张亮,姚莉丽,施珍娟,张相洋.(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐单晶的制备及结构解析[J].中国现代应用药学.2018
[4].王剑,俞传明.替格瑞洛环丙胺中间体的合成研究进展[J].浙江化工.2017
[5].李学敏.(1R,2S)-2-氟代环丙胺对甲基苯磺酸盐的合成工艺研究[J].化学工程师.2016
[6].王伟,王彬彬.(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的制备方法[J].广州化工.2015
[7].刘敏,沈建伟.(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐的合成[J].浙江化工.2015
[8].徐建国,何晓清,吴泰志,刘晓华,张福利.(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺D-扁桃酸盐的合成[J].中国医药工业杂志.2014
[9].邓舟.软珊瑚Nephtheasp.中甾体化合物研究与（1R,2S）-2-氟环丙胺合成探索[D].暨南大学.2013
[10].张建水,李晓军,刘烽,潘仙华.(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的合成[J].精细化工.2013
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