导读:本文包含了成年仓鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:己烯雌酚,枸杞多糖,凋亡蛋白,生精损伤
成年仓鼠论文文献综述
刘玉姣,王安忠,张彩利,马爱团[1]（2015）在《枸杞多糖对己烯雌酚暴露成年仓鼠睾丸Caspase-8、Caspase-9及p53凋亡蛋白的影响》一文中研究指出66只成年雄性仓鼠随机分为空白对照组(A)、DES组(B)、1 mg/kg LBP组(C)、10 mg/kg LBP组(D)、50mg/kg LBP组(E)及VC+VE组(F)。除对照组外,其余5组均皮下注射1mg/kg己烯雌酚,对照组注射等剂量的橄榄油,连续用药7d,同时C、D、E组分别灌服1、10、50mg/kg的LBP,F组灌服100mg/kg的VC及200IU/kg的VE,A、B组灌服等剂量的生理盐水。于末次给药24h后,乙醚麻醉致死仓鼠,取睾丸进行免疫组化检测,确定Caspase-8、Caspase-9和p53的表达。结果显示,通过免疫组化法检测证实,DES引起成年仓鼠睾丸内生精细胞大量凋亡,显着提高Caspase-9的表达(P<0.01);给予不同剂量的LBP后,Caspase-9及p53的表达呈剂量依赖性降低,以LBP高剂量组(50mg/kg)表达最低(P<0.01),同时LBP高剂量组的Caspase-8阳性表达与对照组相比差异不显着。结果表明,枸杞多糖可以降低己烯雌酚所致成年仓鼠生精细胞中凋亡蛋白Caspase-8、Caspase-9和p53的表达,且以50mg/kg剂量作用最为显着。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2015年07期）
杨筱珍,陈耀星,王子旭[2]（2008）在《己烯雌酚对成年仓鼠附睾组织形态的影响》一文中研究指出探讨环境内分泌干扰物已烯雌酚(DES)对成年动物附睾组织形态的影响,将DES皮下注射成年仓鼠(剂量为每天1mg/kg)连续1周后,用光镜和电镜观察附睾组织形态的变化,并用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测附睾管上皮细胞和精子的凋亡情况。结果,DES处理后附睾头和附睾尾萎缩,附睾管变细。附睾管上皮细胞形态出现明显的改变,附睾上皮细胞和精子均出现大量凋亡,附睾管管腔内充满发育异常的生精细胞,少见长形精子。结果表明,DES能诱发成年动物附睾形态的改变,这可能是造成成年动物生精障碍的重要原因。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2008年06期）
杨筱珍,陈耀星,王子旭[3]（2006）在《二乙基己烯雌酚对成年仓鼠睾丸一氧化氮生成和生精细胞凋亡的影响》一文中研究指出探讨了在二乙基己烯雌酚(DES)诱发成年动物生精细胞凋亡过程中睾丸一氧化氮(NO)生成和生精细胞一氧化氮合酶(eNOS和iNOS)表达的变化,以期为阐明DES诱发生精细胞凋亡机理的研究提供基础资料。成年雄性仓鼠皮下注射不同剂量DES(分别为0.01、0.1和1 mg/kg体重),连续注射7 d后取其睾丸,进行NO含量的测定和eNOSi、NOS免疫组化染色。电镜观察生精细胞超微结构的变化,并用TUNEL法检测睾丸中生精细胞凋亡的变化,苏丹Ⅲ染色法检测睾丸生精小管内脂滴分布的变化。结果显示:NO的生成与DES呈剂量依赖性。DES处理后,在1 mg/kg体重剂量组,大量生精细胞表达eNOS和iNOS,并出现大量凋亡,退化的生精细胞胞浆内有大量髓样结构,并有大量脂滴分布于生精细胞内和细胞间。eNOS和iNOS阳性生精细胞与凋亡的生精细胞数量和类型基本一致,主要为精母细胞和圆形精子细胞。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2006年03期）
武明媚[4]（2005）在《IN-1和CNTF对成年仓鼠视神经再生的协同作用》一文中研究指出Nogo是抑制中枢神经再生的重要分子,其抗体IN-1可拮抗Nogo的抑制作用。眼内注射睫状神经营养因子(CNTF),可促进视网膜神经节细胞(RGC)的轴突再生。本研究利用视神经移植自体周围神经(PN)的模型,研究了单独或联合应用IN-1和CNTF对成年仓(本文来源于《国外医学(眼科学分册)》期刊2005年06期）
杨筱珍,陈耀星,王子旭[5]（2005）在《己烯雌酚对成年仓鼠睾丸生精的影响》一文中研究指出探讨环境内分泌干扰物己烯雌酚(DES)对成年动物睾丸生精的影响。将DES皮下注射给成年仓鼠(剂量为1mg·kg-1·d-1),用光镜和电镜观察睾丸和生精细胞形态结构的变化,并用甲基绿-哌咯宁和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测生精细胞的凋亡。结果表明,DES处理后睾丸萎缩,曲精小管变细。曲精小管内的细胞排列紊乱,大量的精母细胞和精子细胞凋亡,少见长形精子细胞。电镜下,这些退化的精母和精子细胞的胞浆内有大量髓样或空泡状结构。DES诱发生精细胞凋亡是造成成年动物睾丸生精障碍的重要原因。(本文来源于《中国农业科学》期刊2005年11期）
杨筱珍,陈耀星,王子旭,佘锐萍[6]（2005）在《二乙基己烯雌酚诱发成年仓鼠睾丸生精异常及对生精细胞表达bcl-2、p53和cadherin的影响》一文中研究指出目的探讨在二乙基己烯雌酚(DES)诱发成年动物生精异常过程中,原癌基因bcl2、p53及黏附分子cadherin在生精细胞中表达的变化,旨在阐明DES诱发生精异常的作用机理。方法成年雄性仓鼠皮下注射DES连续7d后,取其睾丸,进行光镜及电镜的观察和原癌基因bcl2、p53及黏附分子cadherin的免疫组织化学染色。结果DES处理组的成年仓鼠睾丸生精细胞发育异常,bcl2和p53表达量均比对照组有显着增加,并以精母细胞和圆形精子细胞较为明显。生精上皮中cadherin的表达比对照组有明显减少。结论DES增加精母细胞和圆形精子细胞表达bcl2和p53;同时抑制cadherin表达,是诱发成年仓鼠生精异常的原因之一。(本文来源于《解剖学报》期刊2005年03期）
杨筱珍[7]（2005）在《己烯雌酚对成年仓鼠精子发生的影响及其作用机理的研究》一文中研究指出雌激素样环境内分泌干扰物对雄性动物生殖系统结构与功能的不良影响已成为备受关注的焦点。雌激素样环境内分泌干扰物能明显诱导胚胎期及幼龄雄性动物生殖系统发育不良,但对成年动物的影响及作用机理还不十分清楚。二乙基己烯雌酚(Diethylstilbestrol,DES)是一种合成雌激素,脂溶性,半衰期长,易在机体脂肪组织中聚集,是目前研究雌激素样环境内分泌干扰物作用机理的理想药物模型之一。本实验旨在建立合适的动物模型,并系统研究DES对成年雄性动物精子形成与成熟的影响及其作用机制,为全面揭示雌激素样内分泌干扰物诱发雄性生殖功能障碍的作用机理提供基础资料。为此,采用皮下注射方式将不同剂量的DES(0.01mg/kg、0.1mg/kg和1.0mg/kg)引入成年雄性仓鼠、大鼠和小鼠体内,利用光镜与电镜技术、组织化学技术、DNA原位末端标记技术(TUNEL法)、免疫组织化学技术和薄层层析法,检测DES诱导的睾丸和附睾形态结构变化与细胞凋亡、一氧化氮(NO)和糖蛋白含量、多胺(腐胺、精胺和精脒)水平以及睾丸生精细胞中原癌基因(Bcl-2和p53)、黏附分子cadherin和一氧化氮合酶(eNOS和iNOS)表达的变化。主要研究结果如下: 1.成年雄性仓鼠比成年大鼠和小鼠对DES更为敏感,连续皮下注射1.0mg/kg DES连续7天可明显诱导成年雄性仓鼠生精异常。 2.DES能诱导成年雄性仓鼠睾丸显着萎缩,生精细胞大量凋亡,其中精母细胞和精子细胞凋亡最多;间质细胞数量减少,支持细胞结构受损。随着DES剂量增大,睾丸萎缩越明显,细胞凋亡增多,如1.0mg/kg DES使睾丸重量显着下降57%,凋亡细胞增加44倍。 3.DES能诱导成年仓鼠附睾萎缩,附睾上皮细胞凋亡;附睾内糖蛋白含量增高;附睾尾肥大细胞数量增加。 4.DES能诱导成年雄性仓鼠睾丸生精细胞表达Bcl-2和p53显着性增多,其中精母细胞和圆形精子细胞表达增加较为明显,达到96.996(Bcl-2,1.0mg/kg DES)或88.9%(p53,1.0mg/kg DES);而生精上皮中黏附分子cadherin的表达比对照组有明显减少。DES对增加精母细胞和圆形精子细胞表达Bcl-2和p53、抑制cadherin表达呈剂量依赖性变化。 5.DES能诱导成年雄性仓鼠睾丸生精细胞表达eNOS和iNOS,促进睾丸组织合成NO,这种变化与DES剂量呈成正相关。 6.DES能诱导雄性成年仓鼠睾丸多胺生成,腐胺、精胺和精脒水平均增高,以精(本文来源于《中国农业大学》期刊2005-06-01）
杨筱珍,陈耀星,王子旭[8]（2005）在《二乙基己烯雌酚对成年仓鼠附睾肥大细胞数量分布的影响》一文中研究指出成年雄性仓鼠经皮下连续注射二乙基己烯雌酚(DES)7 d后,用改良甲苯胺蓝染色法(MTB)和阿尔新蓝番红染色法(AB S)研究DES对附睾肥大细胞的形态大小、类型和数量分布的影响。结果表明:仓鼠附睾肥大细胞为结缔组织型肥大细胞,多分布于附睾头与附睾尾的被膜和间质中。试验组的肥大细胞常见于附睾管近旁,多呈脱颗粒状。虽然试验组与对照组的肥大细胞大小相近,但试验组的肥大细胞数量增多,尤其是附睾尾间质中肥大细胞增加明显(P<0.01)。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2005年05期）
杨筱珍,陈耀星,王子旭[9]（2004）在《己烯雌酚影响成年仓鼠睾丸一氧化氮生成及其与生精细胞凋亡关系的研究》一文中研究指出目的探讨在己烯雌酚(DES)诱发成年动物生精异常过程中,睾丸一氧化氮(NO)生成和生精细胞一氧化氮合酶(eNOS和iNOS)表达的变化及NO与生精细胞凋亡之间的关系。方法成年仓鼠皮下注射不同剂量DES(分别为0.01、0.1和1mg/kg体重)连续7d后取其睾丸,进行NO含量的测定和eNOS和iNOS免疫组化染色。电镜观察生精细胞超微结构的变化,并用TUNEL法检测睾丸中凋亡的生精细胞,苏丹Ⅲ染色法检测睾丸曲精细管内脂滴分布的变化。结果DES能明显提高NO的合成并与细胞凋亡有密切关系。在1mg/kg体重DES剂量组,大量精母细胞和圆形精子细胞表达eNOS和iNOs,并出现明显的细胞凋亡,凋亡生精细胞胞浆内线粒体呈髓样改变,并有大量脂滴分布于生精细胞内和细胞间。eNOS和iNOS阳性生精细胞与凋亡的生精细胞数量和类型基本一致。结论生精细胞中NO含量的增加,引起生精细胞氧压的改变和脂质过氧化,可能是DES诱发生精细胞过度凋亡的主要原因。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集（下册）》期刊2004-09-01）
游思维,郑拱秋,叶嘉勋,苏国辉[10]（2003）在《MK-801和L-NA对成年仓鼠视网膜节细胞轴突损伤后存活与再生的影响》一文中研究指出目的 研究NMDA受体阻断剂MK 80 1和一氧化氮合酶抑制剂L NA对成年仓鼠视网膜节细胞 (下称节细胞 )轴突切断后存活和再生的影响。 方法 切断动物左侧视神经后分两组 :存活组存活 2、7或 14d ;再生组视神经眶侧断端同一段坐骨神经吻合后存活 2 8d。所有实验动物自视神经切断前 1d开始 ,每日接受腹腔注射MK 80 1和 或L NA直至处死。 结果 存活节细胞均数在MK 80 1组与对照组间无显着性差异 ,但L NA组在术后 2和 7d节细胞数较对照组显着增加 ,合用MK 80 1 L NA较单用MK 80 1或L NA使更多节细胞存活。而MK 80 1或L NA对节细胞轴突在周围神经移植物内的再生均无明显作用。 结论 1mg/kg剂量的MK 80 1对节细胞的存活无明显作用 ,但同时阻断NMDA受体和抑制一氧化氮合酶比单纯抑制一氧化氮合酶对节细胞有更强的神经保护作用。 1 0mg/kgMK 80 1或 4 5mg/kgL NA对节细胞轴突的再生无明显促进作用。(本文来源于《解剖学报》期刊2003年05期）
成年仓鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探讨环境内分泌干扰物已烯雌酚(DES)对成年动物附睾组织形态的影响,将DES皮下注射成年仓鼠(剂量为每天1mg/kg)连续1周后,用光镜和电镜观察附睾组织形态的变化,并用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测附睾管上皮细胞和精子的凋亡情况。结果,DES处理后附睾头和附睾尾萎缩,附睾管变细。附睾管上皮细胞形态出现明显的改变,附睾上皮细胞和精子均出现大量凋亡,附睾管管腔内充满发育异常的生精细胞,少见长形精子。结果表明,DES能诱发成年动物附睾形态的改变,这可能是造成成年动物生精障碍的重要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成年仓鼠论文参考文献
[1].刘玉姣,王安忠,张彩利,马爱团.枸杞多糖对己烯雌酚暴露成年仓鼠睾丸Caspase-8、Caspase-9及p53凋亡蛋白的影响[J].中国兽医学报.2015
[2].杨筱珍,陈耀星,王子旭.己烯雌酚对成年仓鼠附睾组织形态的影响[J].中国兽医学报.2008
[3].杨筱珍,陈耀星,王子旭.二乙基己烯雌酚对成年仓鼠睾丸一氧化氮生成和生精细胞凋亡的影响[J].畜牧兽医学报.2006
[4].武明媚.IN-1和CNTF对成年仓鼠视神经再生的协同作用[J].国外医学(眼科学分册).2005
[5].杨筱珍,陈耀星,王子旭.己烯雌酚对成年仓鼠睾丸生精的影响[J].中国农业科学.2005
[6].杨筱珍,陈耀星,王子旭,佘锐萍.二乙基己烯雌酚诱发成年仓鼠睾丸生精异常及对生精细胞表达bcl-2、p53和cadherin的影响[J].解剖学报.2005
[7].杨筱珍.己烯雌酚对成年仓鼠精子发生的影响及其作用机理的研究[D].中国农业大学.2005
[8].杨筱珍,陈耀星,王子旭.二乙基己烯雌酚对成年仓鼠附睾肥大细胞数量分布的影响[J].畜牧兽医学报.2005
[9].杨筱珍,陈耀星,王子旭.己烯雌酚影响成年仓鼠睾丸一氧化氮生成及其与生精细胞凋亡关系的研究[C].中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集（下册）.2004
[10].游思维,郑拱秋,叶嘉勋,苏国辉.MK-801和L-NA对成年仓鼠视网膜节细胞轴突损伤后存活与再生的影响[J].解剖学报.2003