导读:本文包含了耐盐番茄论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:番茄,机理,基因,砧木,生理,活性氧,水杨酸。
耐盐番茄论文文献综述
朱晓琴,段明晓,张亚,程海洋,唐凝[1]（2019）在《丛枝菌根真菌和水杨酸对番茄幼苗耐盐性的影响》一文中研究指出以番茄为试材,采用接种丛枝菌根(AM)真菌摩西球囊霉(Funneliformis mosseae)和施用外源水杨酸(SA)的方法,研究了盐胁迫下番茄生长、光合作用、抗氧化物酶活性等的变化,以期为AM真菌与水杨酸在提高番茄耐盐性方面的应用提供理论支持。结果表明:6 g·L~(-1) NaCl胁迫下,接种摩西球囊霉、施加外源水杨酸(400μmol·L~(-1) SA)或摩西球囊霉和水杨酸联用3种处理均明显增加了番茄根和茎叶的质量,提高了叶绿素含量和气孔导度、蒸腾速率、电子传导速率和光化学猝灭系数等光合指标。接种AM真菌和施加水杨酸提高了抗氧化物酶和超氧化物歧化酶活性,摩西球囊霉和水杨酸提高番茄抗盐性具有明显协同效应。表明接种AM真菌摩西球囊霉配合施用外源水杨酸能协同提高番茄耐盐胁迫。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年14期）
贾慧慧,王素娜,古东月,赵振芳,裴云[2]（2019）在《硝酸钙胁迫下番茄耐盐砧木品种的筛选》一文中研究指出采用营养液栽培,以番茄嫁接用砧木5个品种为材料,研究不同浓度Ca(NO_3)_2胁迫处理对不同砧木品种幼苗生长及生理特性的影响。结果表明,在不同Ca(NO_3)_2处理浓度下,表现为低促高抑的作用效果。当Ca(NO_3)_2浓度≤40 mmol·L~(-1)时,显着提高番茄砧木幼苗的株高、茎粗及生物量;当浓度>40mmol·L~(-1)时,番茄砧木幼苗的株高、茎粗和生物量均显着下降,叶片的相对电导率和丙二醛(MDA)质量摩尔浓度明显提高。不同品种砧木的耐盐性存在明显差异,耐盐性依次为‘阿拉姆’>‘果砧1号’>‘澳砧1号’>‘久留大佐’>‘野大哥1号’。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年08期）
牟晓璐,汤圆强,李涛,张丽莉,曹守军[3]（2019）在《番茄耐盐性研究进展》一文中研究指出通过总结近年来国内外番茄耐盐性的研究进展,阐明番茄耐盐性生理生化及分子机理,为今后番茄耐盐品种的选育及在盐碱地种植番茄提供参考。(本文来源于《福建热作科技》期刊2019年02期）
周艳[4]（2019）在《GSH缓解番茄幼苗盐胁迫的耐盐机制研究》一文中研究指出土壤次生盐渍化是限制我国设施栽培生产的主要障碍因子之一。番茄是设施栽培的主要作物之一,设施土壤次生盐渍化导致番茄光合作用和抗性下降,产量和品质衰减严重。因此,开展盐胁迫下番茄幼苗耐盐机制的研究具有极其重要的意义。前人及前期研究表明,谷胱甘肽(GSH)作为一种抗氧化剂和信号分子能增强植物的抗逆性。因此,本研究采用营养液栽培,以番茄(Solanumlycopersicum Mill.)品种“中蔬四号”为试验材料,通过在盐胁迫(100 mM NaCl)下叶面分别喷施外源5 mM GSH(NG处理)、1 mM BSO(L-丁硫氨酸-亚砜亚胺,GSH合成酶抑制剂)(NB处理)和BSO+GSH(NBG处理)以构建不同的内源GSH水平和氧化还原状态,研究探讨GSH缓解番茄幼苗盐胁迫的作用机制。主要研究结果如下:1、外源GSH通过抑制NaCl胁迫下番茄幼苗根系和叶片对Na~+和Cl~-的吸收,促进对K~+、Ca~(2+)和Mg~(2+)的吸收,改善NaCl胁迫下根系、茎和叶片中离子含量和选择运输能力以及根系和叶片中离子的微域分布,以维持离子平衡,从而缓解了盐胁迫对番茄幼苗的毒害作用,提高了番茄幼苗的耐盐性,促进了盐胁迫下番茄幼苗的生长。2、外源GSH显着提高了NaCl胁迫和NB处理下番茄幼苗叶片中与GSH合成和代谢相关关键酶γ-ECS、GS、GST、GPX和GR的活性及其基因表达水平,细胞内GSH、AsA的含量以及GSH/GSSG和AsA/DHA比值;外源GSH亦显着提高NaCl胁迫和NB处理下番茄幼苗中SOD、CAT、POD和AsA-GSH循环关键酶APX、DHAR、MDHAR和GR的活性,并降低了MDA、H_2O_2和O_2.~-的含量。因此,外源GSH通过增强盐胁迫下番茄幼苗叶片ROS解毒能力和调控GSH合成和代谢,以维持细胞较低的ROS水平和redox稳态,是提高番茄幼苗盐适应性的重要机制之一。3、外源GSH通过克服气孔限制,提高PSII光利用效率和激发能量消散,平衡光能吸收分配以减少ROS的产生,维持叶绿体redox稳态和提高抗氧化防御能力以保护叶绿体免受氧化伤害,从而缓解NaCl胁迫对番茄幼苗光合作用的抑制作用。因此,外源GSH能够在组织水平上调节光合活性和细胞器水平上调节ROS代谢是GSH缓解盐胁迫引起光抑制的重要机制之一。4、外源GSH不仅通过下调NaCl胁迫和NB处理下番茄幼苗叶片PAs合成关键酶ADC和SAMDC的活性及其表达水平与上调PAs降解关键酶PAO的活性及其表达水平而降低PAs水平,而且还可促进不同形态多胺之间的转变,提高Spd+Spm/Put的比值,从而提高番茄幼苗的盐适应性。因此,外源GSH能够通过调节多胺代谢来提高番茄幼苗的耐盐性。5、采用RNA-Seq技术,对CK(对照,非盐胁迫)、N处理(NaCl胁迫)和NG、NB和NBG处理下番茄幼苗叶片进行了转录组学分析。通过对CK vs N、N vs NG、N vs NB和NB vs NBG四个比较组的差异表达基因进行了统计及GO、KEGG分析,发现NaCl胁迫处理较CK相比共有1600个基因差异表达;与N处理相比,NG处理诱导了1098个差异表达基因。NB处理诱导了2117个差异表达基因;与NB处理相比,NBG处理诱导了623个差异表达基因。其中,GSH诱导特有的耐盐相关基因为663个。通过对GSH诱导的663个差异表达的耐盐相关基因的分析,发现外源GSH能够通过调控与Ca~(2+)信号、磷酸化和激素信号转导途径,光合作用、糖类代谢以及逆境蛋白的相关基因的转录表达水平,从而缓解盐胁迫对番茄幼苗光合作用、氧化还原稳态和能量代谢的不利影响。6、外源GSH能够降低NaCl胁迫下番茄幼苗叶片中羰基含量以及提高叶片中半胱氨酸和巯基的含量来保护蛋白质免受氧化损伤;使用谷胱甘肽化-非标定量蛋白质组学分析研究发现外源GSH能够介导内源redox状态调控盐胁迫下番茄幼苗叶片细胞内与Calvin-Benson相关的几种关键酶[包括核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶小亚基(rbcS)、磷酸核酮糖激酶(PRK)、景天庚酮糖-1,7-二磷酸酯酶(SBPase)和核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶大亚基(rbcL)等]谷胱甘肽化/去谷胱甘肽化稳态平衡,从而提高番茄幼苗对盐胁迫的适应性。说明基于外源GSH诱导的redox状态的蛋白质谷胱甘肽化修饰参与了番茄幼苗耐盐性的形成。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-05-01）
路静,马齐军,康慧,李文浩,刘亚静[5]（2019）在《苹果糖转运蛋白基因MdSWEET1在番茄中异源表达提高其耐盐性》一文中研究指出克隆得到苹果糖转运蛋白SWEET(sugars will eventually be exported transporters)基因MdSWEET1(MDP0000237435),组织表达分析发现该基因主要在苹果的茎和花中表达,相对定量分析发现其对NaCl、PEG、H_2O_2和ABA等均有响应。在番茄中异位表达MdSWEET1可提高植株耐盐性,并且可溶性糖含量,特别是蔗糖和果糖含量提高。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年03期）
钟克焱,顾骁,马启林,邓用川,夏幽泉[6]（2018）在《盐胁迫下耐盐番茄根的蛋白质组分析》一文中研究指出以导入红海榄总DNA的耐盐番茄及其野生型番茄为材料,于3~4片真叶期分别用调和海水(1.07%盐度)和自来水进行灌溉,处理14d后,采用BPP法提取番茄根部的全蛋白质,通过等电聚焦和SDS–PAGE电泳得到番茄根部全蛋白质双向电泳图谱。利用Image Master 2D Platinum 6.0对双向电泳图谱进行分析发现,供试番茄根部全蛋白质双向电泳图谱大约有550个蛋白质点,其中耐盐番茄与野生型番茄蛋白质表达量比值大于1.5或小于0.66的有139个;海水处理下,耐盐番茄与野生型番茄根部蛋白质表达量比值大于2.0或小于0.5的有69个,其中37个蛋白点的表达量为上调,28个蛋白点的表达量为下调,此外还有4个特异蛋白点。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
李景富,张晓春,姜景彬,杨欢欢,赵婷婷[7]（2018）在《VIGS诱导SL-ZH22基因沉默下番茄耐盐性研究》一文中研究指出植物转录因子通常与其他相关蛋白相互作用或通过互作激活或抑制特定基因表达,对植物逆境条件适应性发挥重要调控作用。Zinc-finger homeodomain(ZF-HD)转录因子家族成员基因在调控植物生长发育过程中具有重要作用,参与植株逆境胁迫。试验将ZF-HD转录因子家族成员中SL-ZH22基因作基因沉默(VIGS)处理,高盐胁迫处理沉默植株,结合对照植株观察沉默植株耐盐性变化。结果显示SL-ZH22沉默植株抗性水平低于未处理植株,表明VIGS诱导SL-ZH22基因沉默可能降低番茄耐盐性。研究可为番茄抗逆品种选育奠定基础。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2018年10期）
张淑辉,罗静静,陈晓璐,王红,肖元松[8]（2018）在《桃PpSnRK1α在番茄中超表达提高植株耐盐性》一文中研究指出以超表达桃(Prunus persica)蔗糖非发酵蛋白激酶-1 (SnRK1)基因(Pp Sn RK1α)的番茄(Solanum lycopersicum)株系及野生型为试材,研究盐胁迫下SnRK1对植株生长的影响。结果表明:盐胁迫下,番茄叶片和根系中SnRK1活性呈现先上升后下降的趋势,但超表达PpSnRK1α番茄叶片和根系中SnRK1活性始终显着高于野生型植株;正常条件下,超表达PpSnRK1α番茄相比野生型根系活力提高了10.16%,盐胁迫下提高了18.92%,差异显着;叶片伊文思蓝(Evans blue)染色结果发现,超表达PpSnRK1α番茄叶片受伤害程度明显轻于野生型;盐胁迫处理3、6、9和12 d后,超表达PpSnRK1α番茄叶片过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性均显着高于野生型植株,而超氧阴离子(O_2ˉ)和丙二醛含量显着低于野生型植株;盐胁迫处理4、8和12 d后,超表达PpSnRK1α番茄叶片叶绿素含量、净光合速率(P_n)及最大光化学效率(F_v/F_m)的降低幅度显着低于野生型番茄。这些结果表明,盐胁迫下,超表达PpSnRK1α番茄植株比野生型植株SnRK1活性显着提高,并通过提高植株的抗氧化能力和活性氧清除能力,缓解盐胁迫对叶片叶绿素的降解和对光系统II (PSII)的破坏程度,进而提高了植株的耐盐性。(本文来源于《植物生理学报》期刊2018年10期）
杨凤军,高凤,韩昱,张晓芳,刘传宏[9]（2018）在《不同基因型番茄幼苗期耐盐性分析》一文中研究指出为明确番茄苗期耐盐生理代谢反应,对14种不同基因型番茄(11个大果型栽培品种、2个樱桃番茄品种、1个野生种)苗期进行盐胁迫处理,分析番茄的生长发育及生理代谢状况。结果表明:各项生长指标中盐害指数的变异系数最大,与其显着相关的有相对地上干重、相对地上鲜重和相对电导率。对14种番茄的生理代谢5项指标相关性分析表明,相对含水量降低率、外渗电导率增高率、丙二醛升高率、可溶性糖升高率与盐害、生长2项指标达到显着性相关以上(P<0.05),可以作为番茄耐盐性强弱筛选的指标。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2018年04期）
蔡敬[10]（2018）在《番茄SlSTE1基因的耐盐功能研究及其调控机理探索》一文中研究指出土壤盐渍化是威胁农作物生长质量和产量的世界性问题,农业灌溉中盐碱物质的不断积累使得作物产量急剧减少,因此在不断改善土壤质量的同时提高作物对盐胁迫的耐受性就显得尤为重要。番茄作为世界第二大果蔬作物,具有十分重要的经济和食用价值。全面而深入的了解番茄对盐胁迫的响应机制和分子机理,对提高番茄盐胁迫耐受性有着至关重要的意义。关于SlSTE1基因虽未见任何关于其功能的研究报道,但已有的研究显示SlSTE1基因在盐和脱落酸(ABA)等激素处理下其表达量显着升高,为证明SlSTE1基因与番茄盐胁迫耐受性的关系,本研究分别对野生型、SlSTE1沉默和超表达转基因番茄植株进行盐和ABA处理,对转基因植株的耐盐性生理指标进行检测,同时对ABA处理后叶片中ABA信号转导相关基因的表达模式进行分析。另外,对野生型和超表达转基因植株进行转录组测序,初步研究了SlSTE1的过量表达在番茄盐胁迫耐受性分子机制中的作用。具体结果如下:1、通过不同浓度的Na Cl对野生型、SlSTE1沉默和超表达转基因番茄幼苗的处理分析叁种番茄的表型特征变化差异,统计番茄的根和茎长,可以发现在盐胁迫下超表达植株的生长状况比野生型要好,且根茎长度均高于野生型。2、对野生型和超表达转基因番茄植株进行ABA处理,并对ABA信号转导途径中的受体基因和正负调控因子的表达量进行检测,在ABA处理后有些基因的表达量显着下降,而也有些基因如Sl PYL9等表达量显着升高,特别是在超表达植株中的增量要显着高于野生型。这表明SlSTE1可能与ABA信号途径协同调控番茄对盐胁迫的耐受性。3、为了进一步证实SlSTE1基因对番茄耐盐性的提高与ABA信号途径有关,本研究通过酵母双杂交系统对猜测可能与SlSTE1蛋白相互作用的ABA受体和调控因子进行蛋白互作筛选,结果显示所有检测的ABA受体蛋白Sl PYLs和ABA信号转导的正调控因子Sl Sn RK2s均不能与SlSTE1蛋白相互作用。4、对盐胁迫下的野生型、SlSTE1沉默和超表达转基因番茄植株的叶绿素、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)酶活性进行检测,结果显示超表达植株中能够提高番茄耐盐性的叶绿素含量、SOD和CAT酶活性均要高于野生型,而MDA含量显着低于野生型,这些结果表明,盐胁迫下超表达植株自身光合呼吸作用以及对活性氧和自由基的清除作用相比于野生型更强,而脂质过氧化作用对细胞的伤害则比野生型番茄弱很多。5、对野生型和超表达番茄进行转录组测序的结果显示,过量表达SlSTE1基因后超表达植株中多种非生物胁迫响应基因被激活表达,且它们多参与氧化应激、渗透胁迫、非生物响应等生物过程。同时,q RT-PCR验证表明,几乎所有检测的胁迫相关的转录因子基因以及其他胁迫相关的基因在超表达转基因植株中的表达均显着高于野生型。这些结果进一步地证实了SlSTE1基因在提高番茄耐盐性过程中起到了非常重要的作用。综合以上结果,表明SlSTE1基因能够调控番茄对盐胁迫的响应,其超表达能够提高番茄的耐盐性。而ABA信号途径中的一些受体和正负调控因子基因的表达在SlSTE1超表达植株中出现上调,但SlSTE1蛋白与ABA信号途径中的蛋白没有相互作用。我们推测SlSTE1可能通过其他胁迫信号途径或ABA相关应答元件与ABA信号通路相互作用从而促进番茄盐胁迫耐受性的提高。(本文来源于《江苏师范大学》期刊2018-06-01）
耐盐番茄论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用营养液栽培,以番茄嫁接用砧木5个品种为材料,研究不同浓度Ca(NO_3)_2胁迫处理对不同砧木品种幼苗生长及生理特性的影响。结果表明,在不同Ca(NO_3)_2处理浓度下,表现为低促高抑的作用效果。当Ca(NO_3)_2浓度≤40 mmol·L~(-1)时,显着提高番茄砧木幼苗的株高、茎粗及生物量;当浓度>40mmol·L~(-1)时,番茄砧木幼苗的株高、茎粗和生物量均显着下降,叶片的相对电导率和丙二醛(MDA)质量摩尔浓度明显提高。不同品种砧木的耐盐性存在明显差异,耐盐性依次为‘阿拉姆’>‘果砧1号’>‘澳砧1号’>‘久留大佐’>‘野大哥1号’。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
耐盐番茄论文参考文献
[1].朱晓琴,段明晓,张亚,程海洋,唐凝.丛枝菌根真菌和水杨酸对番茄幼苗耐盐性的影响[J].北方园艺.2019
[2].贾慧慧,王素娜,古东月,赵振芳,裴云.硝酸钙胁迫下番茄耐盐砧木品种的筛选[J].西北农业学报.2019
[3].牟晓璐,汤圆强,李涛,张丽莉,曹守军.番茄耐盐性研究进展[J].福建热作科技.2019
[4].周艳.GSH缓解番茄幼苗盐胁迫的耐盐机制研究[D].石河子大学.2019
[5].路静,马齐军,康慧,李文浩,刘亚静.苹果糖转运蛋白基因MdSWEET1在番茄中异源表达提高其耐盐性[J].园艺学报.2019
[6].钟克焱,顾骁,马启林,邓用川,夏幽泉.盐胁迫下耐盐番茄根的蛋白质组分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2018
[7].李景富,张晓春,姜景彬,杨欢欢,赵婷婷.VIGS诱导SL-ZH22基因沉默下番茄耐盐性研究[J].东北农业大学学报.2018
[8].张淑辉,罗静静,陈晓璐,王红,肖元松.桃PpSnRK1α在番茄中超表达提高植株耐盐性[J].植物生理学报.2018
[9].杨凤军,高凤,韩昱,张晓芳,刘传宏.不同基因型番茄幼苗期耐盐性分析[J].黑龙江八一农垦大学学报.2018
[10].蔡敬.番茄SlSTE1基因的耐盐功能研究及其调控机理探索[D].江苏师范大学.2018
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