导读:本文包含了异常共沉积论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合金,异常,机理,阴极,电势,热力学,阻抗。
异常共沉积论文文献综述
王帅波[1]（2008）在《锌铁合金异常共沉积行为及铈转化膜制备的研究》一文中研究指出金属腐蚀给人类社会带来了巨大的经济损失和社会危害,腐蚀与防护关系到整个国计民生与经济的可持续发展。金属腐蚀过程的开始主要发生于金属与环境的界面上,对金属表面进行处理就有可能减缓或者甚至阻止腐蚀的发生,也就使得腐蚀的进一步发展受到相应的影响,从而达到防腐蚀的目的。作为表面技术之一的电镀工艺,是解决金属材料腐蚀问题最有效的方法和手段之一。锌基合金镀层是钢铁防护中最常用的镀层,其防护性能与合金镀层本身的成分、组织、相结构、表面形貌等等都是有关系的,而这些又都是由镀液成分及电镀过程中的电镀条件决定的。利用循环伏安曲线和阳极溶出曲线等方法研究了在简单硫酸盐镀液中制备Zn-Fe合金镀层时[Fe2+]/[Zn2+]、沉积电流、沉积电压、铁族金属离子、稀土离子以及添加剂等成分对合金镀层成分及结构的影响。得出了[Fe2+]/[Zn2+]增大会增加镀层铁含量、沉积电流和沉积电压会影响镀层成分及结构、镀液中的Ce3+可以使获得的合金镀层更均匀等结论。在同时含有Zn2+、Fe2+、Ni2+等主要金属阳离子的合金镀液中得到Zn-Fe-Ni叁元合金镀层,并通过扫描电镜对叁元合金镀层的表面形貌进行观察分析,通过分析化学方法对镀层的成分进行测定分析,通过XRD测试方法对镀层结构进行分析表征,通过电化学测试方法和浸泡实验对叁元合金镀层的抗腐蚀性能进行表征分析。发现一定成分及结构组成的Zn-Fe-Ni叁元合金镀层有比Zn-Fe二元合金或Zn-Ni合金镀层更加优异的抗腐蚀性能。锌基镀层最常用的钝化处理方式是铬酸盐钝化,但铬酸盐有毒,对环境及人体有害,随着人们环保意识的增强,铬酸盐钝化处理锌基镀层方法的应用逐渐受到限制,人们转而寻求一种对环境和人体无害的锌基镀层后处理方式,铈转化膜处理作为一种绿色环保的表面处理方法逐渐得到重视和应用。本文通过浸泡成膜方法在Zn-Fe合金镀层表面得到了铈转化膜,通过电化学方法研究了CeCl3浓度、H2O2浓度、浸泡时间等主要因素对铈转化膜防护性能参数的影响,并通过正交实验方法得到了在Zn-Fe合金镀层表面制备铈转化膜的最佳成膜参数:CeCl3浓度10 g/L、H2O2浓度13 mL/L、浸泡时间1h。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2008-05-31）
王云燕,柴立元[2]（2008）在《基于配体场理论的锌铁合金异常共沉积机理》一文中研究指出结合配合物的化学键理论、晶体场理论和配体场理论,研究了碱性体系中锌离子和铁族金属离子配合物的结构和性质,及其中心离子的d电子轨道能级的分裂和配体场稳定化能,从量子化学及结构化学角度剖析了锌铁族合金的正常、异常共沉积,以及从正常共沉积到异常共沉积转变的本质原因。结果表明:[Fe(OH)4(TEA)2]2–中心离子Fe2+的d电子排布为42t2geg(弱场)或60t2geg(强场),[Zn(OH)4]2–中心离子Zn2+的d电子排布为46et2。弱场中,[Fe(OH)4(TEA)2]2–的配体场稳定化能大于[Zn(OH)4]2–的配体场稳定化能,Zn–Fe合金共沉积表现为正常共沉积;强场中,当配体的给电子能力强到一定程度(2.4Δ0>3P配)时,[Fe(OH)4(TEA)2]2–的配体场稳定化能小于[Zn(OH)4]2–的配体场稳定化能,Zn–Fe合金共沉积表现为异常共沉积。当电流密度增大时,配离子O和N的给电子能力增强,配合物中心离子d轨道的分裂能随之增大。当分裂能值大到一定程度时,[Fe(OH)4(TEA)2]2–和[Zn(OH)4]2–的稳定性会发生改变,Zn–Fe合金由正常共沉积转变为异常共沉积。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2008年05期）
王云燕,柴立元[3]（2008）在《碱性锌酸盐体系Zn-Fe合金电镀异常共沉积研究》一文中研究指出采用分电流曲线法研究了碱性锌酸盐体系Zn-Fe合金电镀异常共沉积的规律。研究发现:Zn-Fe合金共沉积在低电流密度下为正常共沉积,高电流密度下为异常共沉积,且存在一转换电流密度;锌铁离子摩尔比、NaOH、配合剂等影响锌铁离子阴极还原交换电流密度的因素均对转换电流密度有影响;Zn-Fe合金共沉积过程中锌发生了欠电势沉积。锌铁离子的交换电流密度不同是引起Zn-Fe合金异常共沉积的主要原因。(本文来源于《材料保护》期刊2008年01期）
田京城,缪娟,符德学[4]（2005）在《锌基合金异常共沉积的机理研究现状》一文中研究指出综述了锌基合金异常共沉积的机理研究进展情况,通过对膜吸附机理、电化学机理、欠电势沉积机理、离子软硬度的影响、量子化学解释和界面作用机理等各种不同观点的介绍和分析,总结了各自的优势和不足,为锌基合金异常共沉积的机理进一步研究提供了帮助。(本文来源于《中州大学学报》期刊2005年04期）
符德学,缪娟,舒余德[5]（2005）在《锌锰合金异常共沉积的热力学条件研究》一文中研究指出通过分电流曲线发现了锌锰异常共沉积,从合金电沉积电极和溶液界面各因素的变化对合金电沉积的影响出发,通过考察电极表面、溶液双电层OHP面上状态的变化,放电离子和非放电离子在OHP面上的相互影响及电极费米能量和溶液标准氧化还原电势的关系,推导出产生金属欠电势沉积和异常共沉积的热力学条件,并解释了锌锰异常共沉积.(本文来源于《河南理工大学学报(自然科学版)》期刊2005年04期）
王云燕,彭文杰[6]（2005）在《锌-铁合金异常共沉积中锌沉积机理的研究(Ⅲ)——Zn阴极沉积的动力学研究》一文中研究指出为了从动力学角度论证电极反应机理的正确与否 ,采用稳态极化曲线法 ,测得电极反应的动力学参数分别为 :阴极过程Tafel斜率为 - 0 .114V ,表观传递系数α→ =0 .5 19,阳极过程Tafel斜率为 - 0 .0 4 1V ,表观传递系数α→ =1.4 35 ,控制步骤化学计量数ν =1。从电极反应速度的理论动力学方程中求得各动力学参数 ,阴、阳极Tafel斜率分别为 - 0 .118V和 - 0 .0 39V ,与实验值非常吻合。最后根据多电子反应的电化学动力学方程 ,运用表观传递系数进一步论证了Zn阴极沉积电极反应机理的正确性。(本文来源于《材料保护》期刊2005年01期）
王云燕,彭文杰[7]（2004）在《锌-铁合金异常共沉积中锌沉积机理的研究(Ⅱ)——Zn(OH)_4~(2-)阴极放电的交流阻抗研究》一文中研究指出根据拟定的电极反应机理对Zn(OH) 2 -4阴极沉积的交流阻抗进行了理论研究及试验测试。结果表明 :第一个得电子反应为速度控制步骤 ;电极反应过程中存在有电活性的吸附态中间产物 ,而且吸附态的中间产物是以电感的形式影响电极反应的阻抗 ;拟定的机理正确。因此 ,Zn Fe合金异常共沉积中Zn的阴极沉积机理可确定为 :Zn(OH) 2 -4=Zn(OH) 2 +2OH-;Zn(OH) 2 +eZn(OH) ad+OH-(rds) ;Zn(OH) ad+e=Zn +OH-。其中 ,Zn(OH) 2 -4阴极放电的交流阻抗例证表明 ,第二步为电极反应速度控制步骤。(本文来源于《材料保护》期刊2004年12期）
王云燕,彭文杰[8]（2004）在《锌-铁合金异常共沉积中锌沉积机理的研究(Ⅰ)——Zn阴极沉积反应历程的拟定》一文中研究指出为确定Zn-Fe合金异常共沉积过程中Zn的沉积机理,在机理研究的合理假设条件下,运用各种电化学测试方法研究了Zn-Fe合金异常共沉积中Zn的阴极沉积性质,将理论推导与试验数据相结合拟定出了电极反应历程。碱性锌酸盐电镀液中(pH>13)锌离子主要是以四配位体Zn(OH)2-4的形式存在;电极反应活化能为38.93kJ/mol,表明Zn(OH)2-4在阴极放电受电化学极化控制,Zn(OH)2-4在阴极放电首先经历前置化学转化反应,放电分两步进行,Zn(OH)2-4的扩散系数为2.452×10-6cm2/s。体系中直接放电的配离子为Zn(OH)2。(本文来源于《材料保护》期刊2004年11期）
彭文杰,王云燕[9]（2004）在《锌基合金异常共沉积机理的研究进展》一文中研究指出总结了锌基合金异常共沉积的规律,概述了锌基合金异常共沉积机理研究的发展现状,对几种较新的机理进行了综合评述。重点对量子化学机理、配体场理论机理和界面作用模型机理等在锌基合金异常共沉积中的应用及研究成果进行了阐述,最后指出:合金异常共沉积是各种因素综合影响的结果,如金属离子交换电流密度的巨大差异,不同金属离子配合物结构及其稳定性的不同,电极电势较负金属的欠电势沉积,电极/溶液界面层性质的变化,电极表面状态的变化等,应根据具体情况进行分析。(本文来源于《材料保护》期刊2004年10期）
武刚,李宁,周德瑞,徐柏庆[10]（2004）在《α-Al_2O_3纳米粒子对Co-Ni合金异常共沉积电化学行为的影响》一文中研究指出为了研究在电化学复合共沉积过程中,惰性纳米粒子和金属离子、电极表面的相互作用,以及由此产生的对合金电化学共沉积行为的影响.本文从两个吸附过程出发:电解液中的金属离子和H+在纳米粒子表面的吸附;纳米粒子迁移到阴极表面,在电极表面的吸附.采用Zeta电势和稳态极化以及电化学交流阻抗(EIS)研究了纳米Al2O3粒子和电解液中的金属离子,和电极表面的相互作用,进而分析了纳米粒子对Co2+和Ni2+还原沉积的影响规律.通过对阻抗数据的拟合,讨论了Al2O3纳米粒子对等效电路中各物理参数的影响.在H+和不同金属离子在纳米粒子上发生竞争吸附的基础上,提出了纳米粒子和合金共沉积的可能反应历程.(本文来源于《物理化学学报》期刊2004年10期）
异常共沉积论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
结合配合物的化学键理论、晶体场理论和配体场理论,研究了碱性体系中锌离子和铁族金属离子配合物的结构和性质,及其中心离子的d电子轨道能级的分裂和配体场稳定化能,从量子化学及结构化学角度剖析了锌铁族合金的正常、异常共沉积,以及从正常共沉积到异常共沉积转变的本质原因。结果表明:[Fe(OH)4(TEA)2]2–中心离子Fe2+的d电子排布为42t2geg(弱场)或60t2geg(强场),[Zn(OH)4]2–中心离子Zn2+的d电子排布为46et2。弱场中,[Fe(OH)4(TEA)2]2–的配体场稳定化能大于[Zn(OH)4]2–的配体场稳定化能,Zn–Fe合金共沉积表现为正常共沉积;强场中,当配体的给电子能力强到一定程度(2.4Δ0>3P配)时,[Fe(OH)4(TEA)2]2–的配体场稳定化能小于[Zn(OH)4]2–的配体场稳定化能,Zn–Fe合金共沉积表现为异常共沉积。当电流密度增大时,配离子O和N的给电子能力增强,配合物中心离子d轨道的分裂能随之增大。当分裂能值大到一定程度时,[Fe(OH)4(TEA)2]2–和[Zn(OH)4]2–的稳定性会发生改变,Zn–Fe合金由正常共沉积转变为异常共沉积。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异常共沉积论文参考文献
[1].王帅波.锌铁合金异常共沉积行为及铈转化膜制备的研究[D].中国海洋大学.2008
[2].王云燕,柴立元.基于配体场理论的锌铁合金异常共沉积机理[J].电镀与涂饰.2008
[3].王云燕,柴立元.碱性锌酸盐体系Zn-Fe合金电镀异常共沉积研究[J].材料保护.2008
[4].田京城,缪娟,符德学.锌基合金异常共沉积的机理研究现状[J].中州大学学报.2005
[5].符德学,缪娟,舒余德.锌锰合金异常共沉积的热力学条件研究[J].河南理工大学学报(自然科学版).2005
[6].王云燕,彭文杰.锌-铁合金异常共沉积中锌沉积机理的研究(Ⅲ)——Zn阴极沉积的动力学研究[J].材料保护.2005
[7].王云燕,彭文杰.锌-铁合金异常共沉积中锌沉积机理的研究(Ⅱ)——Zn(OH)_4~(2-)阴极放电的交流阻抗研究[J].材料保护.2004
[8].王云燕,彭文杰.锌-铁合金异常共沉积中锌沉积机理的研究(Ⅰ)——Zn阴极沉积反应历程的拟定[J].材料保护.2004
[9].彭文杰,王云燕.锌基合金异常共沉积机理的研究进展[J].材料保护.2004
[10].武刚,李宁,周德瑞,徐柏庆.α-Al_2O_3纳米粒子对Co-Ni合金异常共沉积电化学行为的影响[J].物理化学学报.2004
论文知识图
