导读:本文包含了四氟邻苯二甲酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:二甲酸,晶体,结构,四氟,金属,荧光,苯并咪唑。
四氟邻苯二甲酸论文文献综述
张美娜,郑晓丽,屈相龙,李夏,高源[1]（2017）在《3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸与含氮配体的过渡金属配合物的合成、晶体结构及对Fe~(3+)的荧光传感》一文中研究指出利用过渡金属盐与3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸(H2TFPT)、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(DPP)和1,4-二(1,2,4-叁氮唑)-1-丁烷(BTB)经水热法合成了3个新的配合物:{[M(TFPT)(DPP)]·H2O}n(M=Cd(1),Ni(2)),{[Cd(TFPT)(BTB)0.5]·2H_2O}n(3)。通过X射线单晶衍射分析测定了它们的结构。配合物1和2具有相似的一维链结构。中心金属离子表现为扭曲的[MO4N2]八面体构型。配合物3具有二维结构。中心金属离子表现为扭曲的[CdO5N]八面体构型。配合物1和3分别在424 nm、442 nm处出现来自于配体的荧光发射,对应于配体的π*-π的跃迁,配合物2在356 nm处有非常弱的荧光发射。不同金属阳离子对配合物1和3的荧光强度有不同程度的影响,并且通过荧光的猝灭机理,它们都能选择性检测Fe~(3+)离子。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年07期）
王秋爽,郑晓丽,屈相龙,何陈莹,张美娜[2]（2016）在《四氟邻苯二甲酸与1,3-二(4-吡啶基)-丙烷混配的过渡金属配合物的合成、结构和发光》一文中研究指出过渡金属-有机配位聚合物有着丰富的结构,由于它们在气体储存与分离,催化和光学等领域具有潜在的应用价值,而受到人们的广泛关注~([1-2])。本文利用水热法合成了两种新的配合物:[M(TFPT)(BPP)·H_2O](M=Cd(1),Ni(2))(TFPT=3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸根,BPP=1,3-二(4-吡啶基)-丙烷),并通过X-射线单晶衍射确定了它们的晶体结构。配合物1和2结构类似,均为一维链状结构,属P21/n空间群。每个中心离子分别与2个TFPT配体的3个O原子、2个BPP配体的2个N原子和1个水分子的O原子配位,配位数是6。2个TFPT配体以μ_1:η~1η~0/μ_1:η~1η~1桥联方式连接两个中心金属离子,形成了一个环状双核结构单元([M_2(TFPT)2])。BPP配体以TT构型连接相邻双核结构单元,进而形成了一维链状结构。一维链状结构通过氢键进一步堆积成为叁维超分子结构。配合物1和2显示了较高的热稳定性和基于配体的π*-π跃迁的荧光发射。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学》期刊2016-07-01）
屈相龙,宋爽,赵凯,李夏[3]（2016）在《温度控制的原位脱羧3-氟邻苯二甲酸与铅(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质（英文）》一文中研究指出Pb(NO_3)_2与3-氟邻苯二甲酸(H2Fpht)和2,2′-联吡啶(bpy)在不同水热反应温度下获得了2个新的配位聚合物:[Pb(Fba)(bpy)(NO_3)]_n(1)和[Pb_4O_2(Fba)_4]_n(2)。3-氟邻苯二甲酸配体经由原位脱羧生成了3-氟苯甲酸根(Fba)。配合物1具有Pb-NO_3-Pb双螺旋链结构,是由硝酸根桥联四方反棱柱[PbO_6N_2]结构单元而形成,而Fba与bpy配体螯合配位于中心铅离子。配合物2为PbOH-Pb链状结构,包含四面体结构单元[Pb_4(μ4-OH)_4]~(4+),且具有4个晶体学独立的铅离子中心:Pb(1)O_6、Pb(2)O_6、Pb(3)O_5和Pb(4)O_5。这两个配合物链分别经氢键作用力自组装为叁维超分子网络结构。室温下,测定了配合物的固体荧光光谱,均显示为基于配体的荧光发射。有意思的是,通过荧光淬灭机理配合物2可以选择性地检测硝基苯。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年04期）
李睿,查玉娥,李夏[4]（2015）在《3-氟邻苯二甲酸、1,4-二(1,2,4-叁氮唑-1-)丁烷与铜配合物的合成及结构》一文中研究指出过渡金属配合物在催化、吸附分离、光电磁材料以及医学抗癌等多方面具有潜在的利用价值因而受到研究者的广泛关注[1-3]。本实验室通过研磨法合成配合物[Cu(Fpht)(H2O)2](1)(Fpht=3-氟邻苯二甲酸),溶液法合成配合物[Cu(btb)(H2O)4]·SO4(2)(btb=1,4-二(1,2,4-叁氮唑-1-)丁烷),并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析对配合物进行表征。配合物1为由Fpht连接形成的具有螺旋二维层状结构,中心离子Cu(Ⅱ)分别与来自于叁个Fpht配体的叁个氧原子和两个配位水分子的两个氧原子配位形成五配位的四方锥构型,面与面之间通过π···π堆积形成三维超分子网络结构。配合物2为一维链状分子,中心离子Cu(Ⅱ)分别与来自两个btb的两个氮原子,4个配位水分子的氧原子配位形成八面体结构,其中,分子中的SO42-离子被四个1D链包围,通过氢键堆积形成叁维超分子结构。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
李佳佳,查玉娥,李夏[5]（2014）在《3-氟邻苯二甲酸和稀土金属构筑的配合物》一文中研究指出稀土羧酸配合物由于其良好的热稳定性和发光性而受到广泛研究[1-4]。本论文以3-氟邻苯二甲酸为配体,水热法合成了4个稀土金属有机配合物:Ln(Fpht)(OH)(Ln=La 1,Eu 2),Ln(Fpht)6(H2O)2(Ln=Eu 3,Tb4);并对这4种配合物进行了结构和性质的表征。配合物1和2是由羟基桥连双核Eu(Ⅲ)离子为建筑单元,通过3-氟邻苯二甲酸根连接而成的2D结构。配合物3和4是由3-氟邻苯二甲酸根构桥联五核Eu(Ⅲ)离子为建筑单元筑成而成的2D结构。配合物3和4在紫外灯下分别表现出Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)特有红光和绿光。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
宋爽,查玉娥,王育丰,刘一恒,李夏[6]（2014）在《过渡金属离子与3-氟邻苯二甲酸和1,10-邻菲啰啉配合物的合成、结构及性质》一文中研究指出过渡金属离子与3-氟邻苯二甲酸(H2Fpht)、1,10-邻菲啰啉(phen)通过水热反应得到了5个配合物:[M(Fpht)(phen)(H2O)3]·H2O(M=Ni 1,Co 2),[Cu(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(3),[M(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(M=Zn 4,Cd 5)。通过X-射线单晶衍射分析、元素分析、红外分析、荧光分析以及差热-热重分析对配合物进行了表征。配合物1和2为单核分子,中心离子Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)与3-氟邻苯二甲酸根的1个氧原子,1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及3个配位水分子的3个氧原子配位,形成六配位的扭曲八面体构型。配合物3为Z字形一维链状结构。中心Cu(Ⅱ)离子与2个3-氟邻苯二甲酸根的2个氧原子,1个1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及水分子的1个氧原子配位,形成四方锥构型。配合物4和5具有相似的一维螺旋结构,中心Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)离子与2个3-氟邻苯二甲酸根的3个氧原子、1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及水分子中的1个氧原子配位,形成扭曲的八面体构型。(本文来源于《无机化学学报》期刊2014年06期）
宋爽[7]（2014）在《稀土—羧基苯磺酸及铅与3-氟邻苯二甲酸配合物的结构与发光》一文中研究指出本论文主要利用3-羧基苯磺酸(3-SBA)、4-羧基苯磺酸(4-SBA)和3-氟邻苯二甲酸(H2Fpht)作为第一配体,并选择含氮配体(IP=咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉；4-PDIP=2-(4-吡啶基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉；bpy=2,2’-联毗啶)作为辅助配体,利用水热法共合成16种未见报道的新配合物,并通过红外分析、X-射线单晶衍射分析、元素分析、荧光分析以及差热-热重分析等对其结构、组成和性质进行了表征。主要研究成果如下：1.以3-羧基苯磺酸为第一配体,咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉为辅助配体,通过水热法合成了4个稀土金属配合物：([Ln(3-SBA)(IP)OH(H2O)]·H2O}n(Ln=Gd1,Eu2和Tb3),{[Pr2(3-SBA)2(IP)2(NO3)2(H2O)2]·H2O}n(4)(3-SBA=3-羧基苯磺酸,IP=咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉)。配合物1-3结构相似,均是以{LnO6N2)为构筑单元,由3-羧基苯磺酸配体和羟基基团连接形成的一维链状结构,通过O-H…O氢键和π-π弱作用进一步将一维链连接成三维超分子网络结构。配合物4是以{LnO7N2)为构筑单元,由3-羧基苯磺酸配体桥连形成的一维双螺旋链状结构,并通过C-H…O氢键进一步构筑成叁维超分子网络结构。此外,配合物1的发射光谱范围为400-580nm,跨越了蓝绿两个光区。配合物2发射红光,荧光寿命是0.285±0.005ms,量子产率为11.26%。配合物3发射绿光,荧光寿命是0.287±0.002ms,量子产率为9.28%。通过调控配合物1和2中Gd(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)两种金属离子在掺杂配合物中的比例及不同的激发波长,首次获得双掺杂白光发射配合物。2.以4-羧基苯磺酸为第一配体,咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉为辅助配体,通过水热法合成了4个稀土金属配合物：{[Ln(4-SBA)(IP)(OH)]·1.5H2O}n(Ln=Sm5,Eu6,Gd7和Tb8)(4-SBA=4-羧基苯磺酸,IP)=咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉)。配合物5-8同构,均是以{LnO6N2)为构筑单元,由磺酸基团和4-羧基苯磺酸配体连接形成的二维层状结构,并通过N-H…O氢键进一步构筑成叁维超分子网络结构。配合物5的荧光光谱既表现出配体的荧光,也表现出Sm(Ⅲ)的特征发射。配合物6和8分别发射红光和绿光。配合物7呈现出基于配体的荧光行为,发绿光。首次得到了以Sm为基质掺杂配合物(Sm99.83Eu0.17,Sm41.26Gd44.72Eu14.02和Sm27.93Tb53.13Eu18.94)的白光发射。3.以3-羧基苯磺酸为第一配体,2-(4-吡啶基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉为辅助配体,通过水热法合成了3个稀土金属配合物：[Ln2(3-SBA)2(4-PDIP)2(OH)2(H2O)4]·2H2O(Ln=Sm9,Eu10,Gd11)(3-SBA=3-羧基苯磺酸,4-PDIP=2-(4-毗啶基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉)。配合物9-11同构,均为双核分子,且通过N-H…O和O-H…O弱作用将独立的双核分子连接成叁维超分子结构。配合物9和11呈现出基于配体的荧光行为。配合物10表现出Eu(Ⅲ)离子的特征发射,发红光。配合物9-11在室温下能稳定存在。4.以3-氟邻苯二甲酸为第一配体,2,2’-联吡啶为辅助配体,通过水热法合成了5个铅配合物：{[Pb2(Fpht)2(bpy)(H20)2]·2H20).(12&13),[Pb(Fba)(bpy)(N03)].(14),[Pb402(Fba)4]n (15)和[Pb5(Fpht)4(Fba)2]n (16)(Fpht=3-氟邻苯二甲酸根,Fba=3-氟苯甲酸根,bpy=2,2’-联吡啶)。3-氟苯甲酸根是3-氟邻苯二甲酸发生原位脱羧反应生成的。配合物12和13中包含四核单元[Pb2(COO)4]2并通过3-氟邻苯二甲酸根配体连接形成一维链状结构,一维链之间通过叁元水簇(H20)3的氢键弱作用堆积成二维网状结构,并通过O-H…F氢键进一步构筑成叁维超分子结构。配合物14和15均为一维链状结构,并且14为双螺旋结构,两个配合物均通过氢键弱作用进一步构筑成叁维超分子结构。配合物16中包含六核单元[Pb3(COO)6]2,通过3-氟邻苯二甲酸根配体和3-氟苯甲酸根配体连接形成二维结构,并通过C-H…F弱作用进一步连接成叁维超分子结构。配合物12-16的荧光均来自于配体的π*-π电子跃迁。(本文来源于《首都师范大学》期刊2014-05-13）
冯博,赵晗,李秀颖,王庆伟,车广波[8]（2013）在《3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸与邻菲罗啉衍生物构筑的配合物的合成及其晶体结构》一文中研究指出在水热条件下,以3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸(3,4,5,6-H2tfp)和邻菲罗啉衍生物苯并咪唑-(4,5,f)-并-(1,10)-邻菲罗啉(PTCP)或咪唑-[4,5-f]-1,10-邻菲罗啉(BIP)为配体,合成了两种新型的配合物[Pb(2,3,4,5-tfb)2(PTCP)2]·2H2O(1)和[Co(3,4,5,6-Htfp)2(BIP)2](2),利用X-射线单晶衍射和元素分析对其结构进行了表征.结构分析表明:配合物1和2都是零维单核结构单元,通过分子间氢键和π-π堆积作用形成三维超分子网络结构.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年04期）
温新民,刘君,王彦,王惠云,张波[9]（2000）在《喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸的合成》一文中研究指出目的 合成喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸 ,并改进工艺 ,使之适用于工业化生产。方法 以四氯苯酐为原料 ,经酰亚胺化、氟化、水解得四氟邻苯二甲酸。结果 通过工艺改进 ,收率可达 79%。结论 反应条件温和 ,适用于工业化生产。(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2000年01期）
温新民,彭延庆,陈卫东[10]（1999）在《四氟邻苯二甲酸的合成工艺改进》一文中研究指出以四氯苯酐为原料，经酰亚胺化，氟化，水解得四氟邻苯二甲酸，该合成路线工艺简单、反应条件温和，总收率提高到７９％(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊1999年01期）
四氟邻苯二甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过渡金属-有机配位聚合物有着丰富的结构,由于它们在气体储存与分离,催化和光学等领域具有潜在的应用价值,而受到人们的广泛关注~([1-2])。本文利用水热法合成了两种新的配合物:[M(TFPT)(BPP)·H_2O](M=Cd(1),Ni(2))(TFPT=3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸根,BPP=1,3-二(4-吡啶基)-丙烷),并通过X-射线单晶衍射确定了它们的晶体结构。配合物1和2结构类似,均为一维链状结构,属P21/n空间群。每个中心离子分别与2个TFPT配体的3个O原子、2个BPP配体的2个N原子和1个水分子的O原子配位,配位数是6。2个TFPT配体以μ_1:η~1η~0/μ_1:η~1η~1桥联方式连接两个中心金属离子,形成了一个环状双核结构单元([M_2(TFPT)2])。BPP配体以TT构型连接相邻双核结构单元,进而形成了一维链状结构。一维链状结构通过氢键进一步堆积成为叁维超分子结构。配合物1和2显示了较高的热稳定性和基于配体的π*-π跃迁的荧光发射。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四氟邻苯二甲酸论文参考文献
[1].张美娜,郑晓丽,屈相龙,李夏,高源.3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸与含氮配体的过渡金属配合物的合成、晶体结构及对Fe~(3+)的荧光传感[J].无机化学学报.2017
[2].王秋爽,郑晓丽,屈相龙,何陈莹,张美娜.四氟邻苯二甲酸与1,3-二(4-吡啶基)-丙烷混配的过渡金属配合物的合成、结构和发光[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学.2016
[3].屈相龙,宋爽,赵凯,李夏.温度控制的原位脱羧3-氟邻苯二甲酸与铅(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2016
[4].李睿,查玉娥,李夏.3-氟邻苯二甲酸、1,4-二(1,2,4-叁氮唑-1-)丁烷与铜配合物的合成及结构[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[5].李佳佳,查玉娥,李夏.3-氟邻苯二甲酸和稀土金属构筑的配合物[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
[6].宋爽,查玉娥,王育丰,刘一恒,李夏.过渡金属离子与3-氟邻苯二甲酸和1,10-邻菲啰啉配合物的合成、结构及性质[J].无机化学学报.2014
[7].宋爽.稀土—羧基苯磺酸及铅与3-氟邻苯二甲酸配合物的结构与发光[D].首都师范大学.2014
[8].冯博,赵晗,李秀颖,王庆伟,车广波.3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸与邻菲罗啉衍生物构筑的配合物的合成及其晶体结构[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2013
[9].温新民,刘君,王彦,王惠云,张波.喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸的合成[J].济宁医学院学报.2000
[10].温新民,彭延庆,陈卫东.四氟邻苯二甲酸的合成工艺改进[J].中国药物化学杂志.1999
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