环己基论文_陈蕊,李杰,吉雪

导读:本文包含了环己基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯基,细胞,甲基,烷基化,蛋白,气相,激酶。

环己基论文文献综述

陈蕊,李杰,吉雪^[1]（2019）在《气相色谱法测定调制乳中环己基氨基磺酸钠的测量不确定度评定》一文中研究指出为减小实验误差,提高检测结果的精确度及准确性,本文对气相色谱法测定环己基氨基磺酸钠的不确定度进行评定。对样品中环己基氨基磺酸钠不确定度的来源进行分析,通过建立测量模型,采用合成标准不确定度的方法,评定气相色谱法测定环己基氨基磺酸钠的不确定度。样品中的环己基氨基磺酸钠检验结果为(0.061 5±0.008 5)g·kg~(-1),扩展不确定度U值为0.008 5 g·kg~(-1)。(本文来源于《现代食品》期刊2019年23期）

纪刚,温朗友,郜亮,夏玥穜,董明会^[2]（2019）在《低温固定床Ni/HY催化苯加氢烷基化制环己基苯》一文中研究指出采用浸渍法制备了Ni/HY苯加氢烷基化双功能催化剂,采用XRD、Py-IR、NH_3-TPD和NMR等手段对催化剂的结构进行了表征,并将其应用在低温、可连续生产的固定床反应器中。考察了金属Ni质量分数(1%～5%)、酸性组分(HY、Hβ和HMCM-49分子筛)以及反应工艺条件(反应温度、反应压力、质量空速和氢/苯摩尔比)对苯加氢烷基化产物分布的影响。结果表明:在反应温度110℃、压力1.4 MPa、氢/苯摩尔比0.65和质量空速0.85 h~(-1)的优化条件下,Ni质量分数为4%时与HY酸性组分组成的双功能催化剂能够实现低温、连续、有效地合成环己基苯,苯的转化率为40%,环己基苯的选择性为75%,可连续稳定运行200 h。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年06期）

赵丽红,李振业,高华^[3]（2019）在《O~6-环己基甲基鸟嘌呤对垂体瘤细胞系MMQ细胞增殖、凋亡、周期的影响及其机制》一文中研究指出目的观察不同浓度O~6-环己基甲基鸟嘌呤对垂体瘤细胞系MMQ细胞增殖、凋亡、周期的影响,并探讨其可能机制。方法取对数生长期MMQ细胞2 mL,接种于6孔板中。加入0.4、4μmol的O~6-环己基甲基鸟嘌呤和二甲基亚砜(分别计为A、B、C组)。细胞增殖实验检测细胞OD_(490)值,流式细胞技术测算细胞Annexin V阳性百分数、PI阳性百分数及S期、G_1期细胞比例,蛋白印迹实验检测细胞Cdk2、p21、p27蛋白。结果与C组比较,A、B组培养24、48、72 h的OD_(490)值降低(P均<0.05)。与C组比较,A组Annexin V阳性百分数、PI阳性百分数升高(P均<0.05);与B组比较,A组Annexin V阳性百分数降低(P均<0.05)。与C组比较,A、B组S期细胞比例降低,G_1期细胞比例升高(P均<0.05)。与C组比较,A、B组Cdk2蛋白表达降低,A组p27蛋白表达升高(P均<0.05);与B组比较,A组Cdk2蛋白表达升高,p21蛋白、p27蛋白表达降低(P均<0.05)。结论 O~6-环己基甲基鸟嘌呤可抑制MMQ细胞增殖,诱导细胞凋亡,并将细胞阻滞在G_1期,4μmol较0.4μmol效果更为明显,机制可能与其可抑制CDK2蛋白表达有关。(本文来源于《山东医药》期刊2019年30期）

吴瑕,陈艳,潘再秀,李薇,马相嫒^[4]（2019）在《1-环己基-3-(4-羟基苯基)脲的合成研究》一文中研究指出1-环己基-3-(4-羟基苯基)脲是β1受体阻断药他林洛尔的重要中间体。本文以3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯胺为原料经两步反应得目标化合物。此方法原料易得、操作简便、后处理简单且产物纯度和收率较高,适合工业化生产。(本文来源于《广东化工》期刊2019年16期）

董曼曼,卫星华,张凡,孙晓,王涛^[5]（2019）在《高效液相色谱法测定保健饮品中的环己基氨基磺酸钠》一文中研究指出目的:优化高效液相色谱(HPLC)测定保健饮品中环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)含量的方法。方法:环己基氨基磺酸钠用水提取后,在强酸性溶液中与次氯酸钠反应,生成N,N-二氯环己胺,用正己烷萃取后,利用高效液相色谱法检测。结果:甜蜜素含量在9.09～910 mg/kg范围内峰面积与甜蜜素含量呈良好的线性关系,加标回收率在97.9%～101%之间。用正己烷作为提取溶剂时,普通液体和含乳保健饮品的回收率分别为101%和97.5%,而用正庚烷作为提取溶剂时,回收率分别为94.1%和88.4%;衍生试剂加入顺序为次氯酸钠、正己烷、硫酸时,回收率为103%,结果最好;衍生产物在室温下16h内稳定性较好;含乳保健饮料不除蛋白时回收率更高,为101%。结论:用正己烷作为提取溶剂,衍生试剂加入顺序为次氯酸钠、正己烷、硫酸,含乳保健饮料不除蛋白时回收率更高、精密度更好。本实验优化后的方法可为检测保健饮品中的甜蜜素提供一定参考。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年07期）

洪凯,蒋盼若,柯瑞君,应佳豪,张肖艳^[6]（2019）在《2-12烷基-6-甲氧基环己基-2,5-二烯-1,4-二酮(DMDD)抗弥漫大B淋巴瘤的作用及机制》一文中研究指出目的:探讨2-12烷基-6-甲氧基环己基-2,5-二烯-1,4-二酮(DMDD)抗弥漫大B淋巴瘤(DLBCL)的作用及分子机制。方法:动物实验取4周龄BALB/C小鼠,分5组,20只/组,腹股沟注射DLBCL细胞株OCI-LY19细胞1×10~7cells/ml每只0. 1 ml,两天后分别灌胃0、1、5、25、125 mg/kg剂量的DMDD,1次/2天,给药的第18日,杀10只小鼠,取瘤组织称重,记录剩余小鼠的生存期。细胞实验取OCI-LY19细胞加入96孔培养板,每孔100μl 1×10~5cells/ml,分别加入100μl DMDD使其终浓度分别为0、1、5、25和125μmol/L,作用0、24、48和72 h,设叁复孔,MTS法检测细胞增殖活性;根据细胞增殖实验结果,选择0μmol/L、5μmol/L和25μmol/L的DMDD作为后续用药浓度作用OCI-LY19细胞24 h,流式细胞仪分析凋亡率,hoechst染色观察细胞核型,JC-1染色观察线粒体膜电位,LDH释放实验评估药物细胞毒性,q PCR、Western blot分析基因转录和表达水平。结果:动物实验表明:与0 mg/kg用药组比,1～125 mg/kg DMDD能抑制小鼠瘤组织生长并延长其生存期(P<0. 01)。细胞实验表明:DMDD用药组OCI-LY19细胞增殖活性明显降低、凋亡水平显着增加(P<0. 01),细胞核出现碎裂、凝集和凋亡小体及线粒体膜电位下降,LDH释放率显着增加(P<0. 01),细胞内caspase-3和bax基因的转录表达和IκBα的磷酸化水平显著上调,bcl-2、bcl-xL、jak2和stat3基因的转录和蛋白表达水平明显受抑(P<0. 01)。结论:DMDD通过抑制JAK2/STAT3和NF-κB信号通路中JAK2、STAT3和p-IκBα的表达,下调BCL-2/BAX、活化Caspase-3,最终激活OCI-LY19细胞线粒体凋亡的内源性通路而促进了DLBCL细胞凋亡,抑制了OCI-LY19细胞增殖,具有抗DLBCL的作用。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2019年04期）

粟夏,李卫国,李妍,韦志明,黄平^[7]（2019）在《不对称合成R-(+)-1-环己基-1-苯基甲醇反应液的气相色谱分析》一文中研究指出本文采用气相色谱法,测定了以环己基苯基甲酮为原料、异丙醇为氢源,经不对称还原合成R-(+)-1-环己基-1-苯基甲醇的反应液中相关组分的含量。色谱条件为:手性毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,在此条件下各物质能很好地分离。该方法中,待测物质的检出限为12.0～32.8 mg·L~(-1),相对标准偏差为3.1%～5.2%,加标回收率为95.3%～105%。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年06期）

郭一曼,马莉娟,陈小梅,袁霞^[8]（2019）在《MCF介孔分子筛负载Co催化环己基过氧化氢分解》一文中研究指出以P123为模板剂, 1,3,5-叁甲苯(TMB)为扩孔剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,六水硝酸钴为钴源,在酸性条件下原位合成XCo-MCF(X=4%, 8%, 10%, 20%)介孔分子筛.采用FT-IR、 UV-Vis、氮气物理吸附、 XRD、 XPS、 H_2-TPR等手段对XCo-MCF的结构进行表征,并在环己基过氧化氢(CHHP)分解反应中进行了催化性能评价. UV-Vis、 XPS和XRD等表征结果表明, XCo-MCF中钴主要以Co_3O_4的形式存在.以CHHP含量为7.2%(重量百分比)的环己烷氧化液为原料, XCo-MCF催化CHHP分解,在80℃反应90 min, CHHP分解转化率均在90%以上,其中8%Co-MCF为催化剂时, CHHP转化率达到95.7%,环己醇和环己酮选择性分别为77.5%和53.4%.经过4次回收重复使用后,催化剂仍能够保持较高的活性, ICP表征表明各催化剂活性组分均存在一定程度的流失,负载量达到20%时,活性组分的流失速率得到明显抑制.(本文来源于《分子催化》期刊2019年02期）

何源^[9]（2019）在《利用环己基甲醚制备核级活性炭检测专用甲基碘的研究》一文中研究指出甲基碘作为重要的精细化工中间体,在实验室、工业生产中应用广泛。甲基碘作为放射性废气的一部分,去除或回收甲基碘成为放射性气体净化处理的重要任务,通过实验室制备有放射性标记的甲基碘,来对现场开展的监测工作进行验证。目前,国内外甲基碘的合成,使用硫酸二甲酯和碘化剂反应来实现,硫酸二甲脂是剧毒物质,合成和使用过程的安全控制非常重要。本论文先进行了理论分析,以热力学和动力学数据为基础,理论计算分析甲醚类物质合成甲基碘反应的可行性,对苯甲醚、叔丁基苯甲醚、环己烷甲醚合成甲基碘的方法进行了研究,发现使用环己烷甲醚制备甲基碘的反应性最好,在此基础上,以产率和纯度作为检测指标,开展了环己烷甲醚合成反应条件的研究实验,筛选出环境友好型原料,并获取了制备工艺。主要内容如下:(1)理论分析:通过对苯系醚类物质与环烷系醚类材料进行有关的热力学分析,得出甲醚类物质合成甲基碘反应的可行性。通过预实验,进行一系列动力学分析,对其制备甲基碘的可行性做一个基本的理论判断。(2)合成原料筛选:利用叁种甲醚类物质作为反应主原料,与叁甲基氯硅烷、碘化钠进行反应制备甲基碘,并对比各自反应的产物产率、纯度,进而获得了最佳反应原料。(3)反应条件优化:利用甲氧基环己烷与叁甲基氯硅烷、碘化钠进行反应制备甲基碘,并对反应原料配比、温度、搅拌强度、反应时间等进行了探讨,获得最佳实验条件,提高了反应产率。通过对合成工艺进行优化分析,得出最优合成组合;CH_3I产率为43.88%,纯度为50%以上;其可以作为环境友好型材料有机合成核级活性炭检测专用甲基碘的新型工艺方法。(本文来源于《西南科技大学》期刊2019-05-01）

徐茹,耿红超,霍学兵^[10]（2019）在《HPLC-ELSD法检测4-(4'-正丙基环己基)-环己基甲醛顺反异构体》一文中研究指出目的:建立了一种测定4-(4'-正丙基环己基)-环己基甲醛顺反异构体的反相HPLC-ELSD法。方法:采用Inter Sustain Swift C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙醇∶水(V/V=80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,漂移管温度为35℃,雾化气压力350 kPa。结果:在选定的色谱条件下,4-(4'-正丙基环己基)-环己基甲醛顺式异构体和反式异构体可达到很好的分离,在0.1～0.5μg/mL线性范围内顺反异构的相对矫正因子为0.95,顺式异构体的平均回收率为100.3%,最低检出量为200 ng。结论:方法快速简便,重现性好,可用于控制反式4-(4'-正丙基环己基)-环己基甲醛中的顺式异构体。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年01期）

环己基论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用浸渍法制备了Ni/HY苯加氢烷基化双功能催化剂,采用XRD、Py-IR、NH_3-TPD和NMR等手段对催化剂的结构进行了表征,并将其应用在低温、可连续生产的固定床反应器中。考察了金属Ni质量分数(1%～5%)、酸性组分(HY、Hβ和HMCM-49分子筛)以及反应工艺条件(反应温度、反应压力、质量空速和氢/苯摩尔比)对苯加氢烷基化产物分布的影响。结果表明:在反应温度110℃、压力1.4 MPa、氢/苯摩尔比0.65和质量空速0.85 h~(-1)的优化条件下,Ni质量分数为4%时与HY酸性组分组成的双功能催化剂能够实现低温、连续、有效地合成环己基苯,苯的转化率为40%,环己基苯的选择性为75%,可连续稳定运行200 h。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

环己基论文参考文献

[1].陈蕊,李杰,吉雪.气相色谱法测定调制乳中环己基氨基磺酸钠的测量不确定度评定[J].现代食品.2019

[2].纪刚,温朗友,郜亮,夏玥穜,董明会.低温固定床Ni/HY催化苯加氢烷基化制环己基苯[J].石油学报(石油加工).2019

[3].赵丽红,李振业,高华.O~6-环己基甲基鸟嘌呤对垂体瘤细胞系MMQ细胞增殖、凋亡、周期的影响及其机制[J].山东医药.2019

[4].吴瑕,陈艳,潘再秀,李薇,马相嫒.1-环己基-3-(4-羟基苯基)脲的合成研究[J].广东化工.2019

[5].董曼曼,卫星华,张凡,孙晓,王涛.高效液相色谱法测定保健饮品中的环己基氨基磺酸钠[J].中国食品添加剂.2019

[6].洪凯,蒋盼若,柯瑞君,应佳豪,张肖艳.2-12烷基-6-甲氧基环己基-2,5-二烯-1,4-二酮(DMDD)抗弥漫大B淋巴瘤的作用及机制[J].中国应用生理学杂志.2019

[7].粟夏,李卫国,李妍,韦志明,黄平.不对称合成R-(+)-1-环己基-1-苯基甲醇反应液的气相色谱分析[J].化工技术与开发.2019

[8].郭一曼,马莉娟,陈小梅,袁霞.MCF介孔分子筛负载Co催化环己基过氧化氢分解[J].分子催化.2019

[9].何源.利用环己基甲醚制备核级活性炭检测专用甲基碘的研究[D].西南科技大学.2019

[10].徐茹,耿红超,霍学兵.HPLC-ELSD法检测4-(4'-正丙基环己基)-环己基甲醛顺反异构体[J].安徽化工.2019

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