导读:本文包含了反转录聚合酶链反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,定量,荧光,病毒,实时,猪霍乱,流感。
反转录聚合酶链反应论文文献综述
胡国君,董雅凤,张尊平,范旭东,任芳[1]（2019）在《基于巢式反转录-聚合酶链式反应技术检测葡萄病毒A和葡萄病毒B》一文中研究指出皱木复合病在世界范围内普遍发生,是引起葡萄木质部畸形的一类病害的统称,在沙地葡萄、Kober5BB和LN33品种上表现茎痘、茎沟和栓皮等症状,其中葡萄病毒A(Grapevine virus A,GVA)与Kober5BB品种上出现茎沟症状有关,而葡萄病毒B(Grapevine virus B,GVB)与LN33品种上出现栓皮症状有关。GVA和GVB属葡萄病毒属,主要通过嫁(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年04期）
唐章平[2]（2016）在《两种反转录荧光定量聚合酶链反应检测HCV RNA的对比分析》一文中研究指出目的探讨常规反转录荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)与高精度RT-qPCR检测丙型肝炎病毒(HCV)RNA的差异,为医院开展院内感染监控提供参考。方法对2014年1月至2015年12月的459例住院受血者,采用两种RT-qPCR检测HCV RNA,比较两种检测方法 RNA阳性率的表达差异。结果高精度RT-qPCR和常规RT-qPCR检测HCV RNA的阳性率分别为3.70%(17例)、1.74%(8例),高精度RT-qPCR检测HCV RNA阳性表达明显高于常规RT-qPCR检测,差异有统计学意义(χ~2=11.326,P<0.05)。结论合理应用高精度RT-qPCR对输血前患者进行HCV RNA检测,可以提高对HCV RNA的检出率,减少了医源性感染,提高了对受血患者健康状况的判断能力。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2016年12期）
高瑞红,曹阳,闫梅英[3]（2016）在《基于单基因的实时荧光定量反转录-聚合酶链反应定性检测猪霍乱沙门菌》一文中研究指出目的建立基于单基因的猪霍乱沙门菌的实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(rRT-PCR)检测方法。方法通过对猪霍乱沙门菌基因组及其他血清型沙门菌基因组、人类基因组的生物信息学比对及普通PCR检测分析,获得猪霍乱沙门菌特有而其他细菌及人类基因组中不存在的特异基因SC1242,针对该基因设计特异性引物,通过优化反应条件,建立检测该靶基因的rRT-PCR方法,利用123株多种血清型沙门菌及非沙门菌菌株RNA评价该方法的特异性及敏感性。同时对猪霍乱沙门菌全血模拟标本进行敏感性检测。结果利用该方法检测20株猪霍乱沙门菌均为阳性,其余菌株均扩增阴性。对纯菌RNA检测中,rRT-PCR的最低检测限度为50 fg/反应,约为96个拷贝/反应。在以全血模拟样品提取核酸为模板的检测中,敏感性达90 cfu/ml。结论 rRT-PCR方法检测猪霍乱沙门菌特异性好、灵敏度高,对猪霍乱沙门菌的早期诊断具有潜在应用价值。(本文来源于《疾病监测》期刊2016年06期）
李春梅[4]（2016）在《反转录荧光定量聚合酶链反应联合检测hMAM和BCL-2在乳腺癌诊断中的应用》一文中研究指出目的研究反转录荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)和乳腺癌人乳腺珠蛋白(hMAM)基因在外周血循环肿瘤细胞(CTCs)中的表达水平,探讨BCL-2和hMAM 2种乳腺癌相关基因联合检测在乳腺癌诊断中的临床应用价值。方法采用RT-qPCR法,并以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)为内对照检测健康对照组(55例)、乳腺癌组(171例)和良性乳腺疾病组(91例)外周血CTCs中BCL-2和hMAM的表达水平。结果外周血CTCs中BCL-2和hMAM在健康对照组和良性乳腺疾病组表达水平差异无统计学意义(P>0.05),乳腺癌组表达水平高于健康对照组、良性乳腺疾病组,差异有统计学意义(P<0.05)。hMAM和BCL-2联合检测灵敏度显着高于单一基因。结论联合检测外周血CTCs中hMAM和BCL-2基因表达水平可提高乳腺癌诊断的灵敏度,有效辅助临床诊断乳腺癌。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2016年10期）
[5]（2016）在《实时反转录聚合酶链反应对猪水泡诊断样本中赛尼卡谷病毒的检测》一文中研究指出Senecavirus A(SV-A)原名赛尼卡谷病毒(SVV),被认为与猪原发性疱疹病(SIVD)相关,SIVD是一种缺乏特定病原体的疱疹疾病综合症。SIVD的临床表现类似于更具传染性和经济破坏性的水泡性疾病,如口蹄疫(FMD)、猪水疱病(SVD)和水泡性口炎(VS),通常需要立即做出诊断,以解除对动物的检疫、运动和贸易的限制。该研究提出了一(本文来源于《猪业科学》期刊2016年02期）
徐德顺,陈莉萍,朱晓娟[6]（2014）在《应用双重实时荧光定量反转录-聚合酶链反应方法同时检测A组轮状病毒和星状病毒》一文中研究指出目的建立能同时检测轮状病毒A群和星状病毒双重实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(rRT-PCR)方法。方法根据上述2种病毒基因组保守序列设计引物和探针,建立并分析多重rRT-PCR的重复性、特异性、敏感性;以所建立方法对128例病毒性腹泻患者粪便标本进行检测,同时以基因测序进行验证。结果所建立的双重rRT-PCR检测方法对轮状病毒A群和星状病毒具有很好的特异性和重复性,轮状病毒A群灵敏度达到每个反应101拷贝,星状病毒灵敏度达到每个反应102拷贝。128例粪便标本中,轮状病毒A群和星状病毒的检出率分别为18.0%和3.1%。通过基因测序比对结果相符。结论构建可用于轮状病毒A群及星状病毒的双重rRT-PCR方法快速、特异且灵敏,可用于临床病原诊断和流行病学调查。(本文来源于《疾病监测》期刊2014年12期）
吴志雄,易升明[7]（2013）在《反转录-聚合酶链反应检测华蟾素对晚期胃癌患者外周血癌胚抗原信使核糖核酸表达的作用》一文中研究指出目的分析外周血中癌胚抗原信使核糖核酸(CEA mRNA)在诊断胃癌血行转移中的应用价值,评价抗癌中药华蟾素对胃癌的疗效。方法将Ⅲb~Ⅳ期晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组。2组均采用口服替吉奥胶囊方案化疗2个周期,替吉奥80mg·m-2·d-1,每天2次,于早饭后和晚饭后各服1次,连服14d,停药7d,3周为1个周期;治疗组在化疗同时加用华蟾素注射液20mL+5%葡萄糖注射液500mL,每日1次,连用14d。应用反转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测患者运用药物前后外周血CEA mRNA的含量。结果胃癌患者治疗前,治疗组CEA和CEA mRNA阳性率分别为34%、62%;对照组分别为32%、58%,2组间含量差异均无统计学意义。治疗后,对照组患者CEA和CEA mRNA的阳性率分别为28%、49%;治疗组分别为27%、44%(P>0.05),治疗组治疗前后CEA与CEA mRNA含量差异有统计学意义(P<0.05),2组间治疗后CEA含量差异无统计学意义,CEA mRNA含量差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CEA mRNA的表达可能与肿瘤微转移相关,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测外周血中CEA mRNA的表达,可能是一种较理想的预测方法;抗癌中药华蟾素联合化疗用药可有效治疗胃癌。(本文来源于《山西医药杂志(下半月刊)》期刊2013年10期）
蓝雨,赵翔,李晓丹,隗合江,王大燕[8]（2013）在《丙型流感病毒RNA标准品的制备和实时荧光定量-反转录聚合酶链反应检测方法的建立》一文中研究指出目的通过分析GenBank中丙型流行性感冒(流感)病毒的序列,建立丙型流感病毒实时荧光定量-反转录聚合酶链反应(rRT-PCR)检测方法,并制备丙型流感病毒的RNA标准品。方法下载GenBank中丙型流感病毒的序列,使用Beacon Designer 8软件在保守区域设计特异性引物和TaqMan荧光探针。人工合成病毒HE、NP、MP和NS基因序列,克隆到pBluescriptⅡSK(+)质粒载体,进一步通过体外转录获得RNA模板,并验证检测方法的检测极限值和特异性。结果建立了针对丙型流感病毒HE、NP、MP和NS基因的快速、可靠的实时荧光定量RT-PCR检测方法,同时制备了RNA标准品。结论本文建立的丙型流感病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法,可以在日常监测和临床鉴定中快速、准确地检测丙型流感病毒。(本文来源于《疾病监测》期刊2013年07期）
董秋美,黎莹,黄赛花[9]（2013）在《反转录-聚合酶链式反应检测结直肠癌二氢嘧啶脱氢酶的意义》一文中研究指出目的研究结直肠癌患者二氢嘧啶脱氢酶(DPD)的表达及其临床意义。方法结直肠癌患者42例,于FOLFOX6方案化疗前,取癌组织及癌旁正常组织,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测DPD的表达,观察其与毒性和预后的关系。结果癌旁正常组织DPD的表达高于相应癌组织(P<0.01)。结直肠癌组织DPD的表达状况和各种化疗反应无明显相关性(P>0.05)。正常组织DPD水平和口腔黏膜炎、腹泻的发生呈负相关(P<0.05)。Ⅲ期结直肠癌DPD高表达组和DPD低表达组患者的平均和中位无进展生存期(PFS)分别为28.3个月、27个月和38.6个月、36个月,差异无统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌组织DPD的表达可以预测Ⅲ期结直肠癌患者的预后,而癌旁正常组织DPD的表达可以预测5-FU相关毒性的发生情况。(本文来源于《广西医学》期刊2013年03期）
虞吉寅,王忠发,任宜,毛彬[10]（2013）在《TaqMan探针实时荧光定量反转录-聚合酶链反应检测新布尼亚病毒L基因方法的建立与应用》一文中研究指出目的建立敏感、特异、实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(real time fluorescent quantitative reversetranscription-polymerase chain reaction,rRT-PCR)方法,用于新布尼亚病毒的核酸检测。方法以新布尼亚病毒L基因为靶基因设计引物以及TaqMan探针,建立real-time RT-PCR方法,并对舟山市岱山县50份临床疑似患者血清、血浆、25份正常人群血清和从患者血清中分离到的2株病毒样本进行了检测鉴定,并验证了方法的特异性、敏感性和重复性。结果建立的real-time RT-PCR具有良好的特异性,标准曲线的循环阈值(Ct)与模板拷贝数呈良好的线性关系(R2=0.999),最低检出浓度为1拷贝/μl,重复性评估批内变异系数均<1.0%。在103份检测标本中,50份临床病例血清血浆标本,30份为阳性,健康人群血清25份和28份鼠肺、鼠肾均为阴性,8份病毒分离培养血样中2份为阳性。结论本研究建立的real-time RT-PCR方法具有较高的特异性、敏感性和重复性,可用于人与动物新布尼亚病毒核酸的快速检测、病毒分离培养的初步鉴定等。(本文来源于《疾病监测》期刊2013年02期）
反转录聚合酶链反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨常规反转录荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)与高精度RT-qPCR检测丙型肝炎病毒(HCV)RNA的差异,为医院开展院内感染监控提供参考。方法对2014年1月至2015年12月的459例住院受血者,采用两种RT-qPCR检测HCV RNA,比较两种检测方法 RNA阳性率的表达差异。结果高精度RT-qPCR和常规RT-qPCR检测HCV RNA的阳性率分别为3.70%(17例)、1.74%(8例),高精度RT-qPCR检测HCV RNA阳性表达明显高于常规RT-qPCR检测,差异有统计学意义(χ~2=11.326,P<0.05)。结论合理应用高精度RT-qPCR对输血前患者进行HCV RNA检测,可以提高对HCV RNA的检出率,减少了医源性感染,提高了对受血患者健康状况的判断能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反转录聚合酶链反应论文参考文献
[1].胡国君,董雅凤,张尊平,范旭东,任芳.基于巢式反转录-聚合酶链式反应技术检测葡萄病毒A和葡萄病毒B[J].植物保护学报.2019
[2].唐章平.两种反转录荧光定量聚合酶链反应检测HCVRNA的对比分析[J].国际检验医学杂志.2016
[3].高瑞红,曹阳,闫梅英.基于单基因的实时荧光定量反转录-聚合酶链反应定性检测猪霍乱沙门菌[J].疾病监测.2016
[4].李春梅.反转录荧光定量聚合酶链反应联合检测hMAM和BCL-2在乳腺癌诊断中的应用[J].检验医学与临床.2016
[5]..实时反转录聚合酶链反应对猪水泡诊断样本中赛尼卡谷病毒的检测[J].猪业科学.2016
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[7].吴志雄,易升明.反转录-聚合酶链反应检测华蟾素对晚期胃癌患者外周血癌胚抗原信使核糖核酸表达的作用[J].山西医药杂志(下半月刊).2013
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[9].董秋美,黎莹,黄赛花.反转录-聚合酶链式反应检测结直肠癌二氢嘧啶脱氢酶的意义[J].广西医学.2013
[10].虞吉寅,王忠发,任宜,毛彬.TaqMan探针实时荧光定量反转录-聚合酶链反应检测新布尼亚病毒L基因方法的建立与应用[J].疾病监测.2013
论文知识图
