导读:本文包含了磁性复合纳米粒子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磁性壳聚糖,ZnS∶Fe,量子点,孔雀石绿
磁性复合纳米粒子论文文献综述
夏虹,彭茂民,刘丽[1]（2019）在《磁性壳聚糖/ZnS∶Fe复合纳米粒子的制备及其对孔雀石绿的光催化降解（英文）》一文中研究指出采用化学共沉淀法制备了磁性壳聚糖,然后以制得磁性壳聚糖纳米粒子为基体,利用层层自组装原理,在磁性壳聚糖表面原位生长ZnS∶Fe纳米晶,制备得到磁性壳聚糖/ZnS∶Fe复合纳米粒子。采用XRD和VSM对其进行表征,结果表明,制备得到的磁性壳聚糖/ZnS∶Fe复合纳米粒子具有超顺磁性能,室温下饱和磁化强度为15.88 A·m~2·kg~(-1)。以孔雀石绿为模型污染物,采用UV-Vis手段研究磁性壳聚糖/ZnS∶Fe复合纳米粒子的光催化降解性能。实验结果表明,向初始浓度为10 mg/L孔雀石绿溶液中加入100 mg/L磁性壳聚糖/ZnS∶Fe复合纳米粒子,60 min时孔雀石绿的去除率为95.3%,重复使用5次后,降解率略有降低(从95.3%降低到80.8%),其反应过程符合假一级动力学的假设。因此,磁性壳聚糖/ZnS∶Fe复合纳米粒子可以光催化降解孔雀石绿。(本文来源于《发光学报》期刊2019年08期）
龚德状,关桦楠,韩博林,宋岩,刘晓飞[2]（2019）在《磁性石墨烯复合纳米粒子的制备及其检测过氧化氢的应用研究》一文中研究指出采用水热法制备Fe_3O_4纳米粒子,并用3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)对其表面进行氨基化修饰。基于氧化石墨烯(GO)与氨基化Fe_3O_4的自组装体系,构建具有过氧化物模拟酶性能的磁性石墨烯复合纳米粒子(GO@Fe_3O_4),并对其理化性质进行表征,用于替代天然过氧化物酶快速检测样品中过氧化氢的含量。最优催化检测体系为:GO@Fe_3O_4固体粉末添加质量为0.005 g、反应温度为70℃、反应时间为50 min;在0.01～1.0 mmol/L过氧化氢浓度范围内,其浓度与检测体系吸光度呈现良好的线性关系,工作曲线为y=740.25x+0.079 8,相关系数R~2=0.992 7,最低检出限为0.547 7μmol/L,回收率为98.94%～105.74%。此外,所制备的磁性石墨烯复合纳米粒子模拟酶材料检测H_2O_2的体系具有较高的催化检测性能。(本文来源于《现代化工》期刊2019年09期）
彭茂民,夏虹,刘丽[3]（2019）在《光谱法研究Fe~(3+)/Fe~(2+)离子对CS-Fe_3O_4@ZnS:Mn/ZnS磁性荧光复合纳米粒子与牛血清白蛋白相互作用的影响（英文）》一文中研究指出采用光谱法研究了Fe~(3+)/Fe~(2+)离子对CS-Fe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS磁性荧光复合纳米粒子(MFNPs)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的影响.研究结果表明,CS-Fe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS MFNPs对BSA具有荧光猝灭作用,在有Fe~(3+)/Fe~(2+)离子存在时,猝灭作用进一步加强.对猝灭曲线进行分析,确定Fe~(3+)/Fe~(2+)离子对CS-Fe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS MFNPs的猝灭为生成复合物引起的静态猝灭,对BSA的猝灭是由碰撞引起的动态猝灭,在有Fe~(3+)/Fe~(2+)离子存在时,一方面,CS-Fe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS MFNPs通过静电作用与BSA结合形成CS-Fe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS MFNPs-BSA复合物,BSA分子结构发生改变,BSA荧光强度降低;另一方面,Fe~(3+)/Fe~(2+)离子以动态猝灭的方式作用于BSA,Fe~(3+)/Fe~(2+)离子与CSFe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS MFNPs共同作用于BSA,BSA分子结构遭到进一步破坏,荧光猝灭更剧烈.紫外辐射条件下,相互作用进一步加强.(本文来源于《光子学报》期刊2019年04期）
高巍,李兰,耿芹,谢洪涛,杨浩鹏[4]（2019）在《磁性Fe_3O_4@SiO_2@N_3多层纳米复合粒子的制备》一文中研究指出采用部分还原法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒(MNP),通过反相微乳液法在磁性Fe_3O_4纳米颗粒表面包覆SiO_2且其表面由迭氮(-N3)基团进行修饰,制备了一种新Fe_3O_4@SiO_2@N3复合材料。TEM和IR对材料形态结构及包覆情况的分析,显示SiO_2包覆在Fe_3O_4表面,形成尺寸约为50 nm,硅球结构清晰较为均匀,单分散性好的复合结构。其与3-迭氮丙基叁乙氧基硅烷接枝迭氮基团,形成尺寸为70 nm左右的叁层复合结构。该复合材料具有良好的分散性,可作为合成磁性纳米应用材料的中间体。(本文来源于《广州化工》期刊2019年02期）
柴宗龙,袁彩霞,钱滢文,张彦军,王杰斌[5]（2018）在《磁性纳米粒子修饰碳纳米管复合材料对菠菜中9种有机磷农药吸附性能研究》一文中研究指出本实验采用了Fe_3O_4纳米粒子修饰碳纳米管得到吸附性能较好的磁性纳米复合材料,利用气相色谱法测定菠菜中9种有机磷农药的含量,并比较了改性介孔碳、石墨烯、活性炭、碳纳米管、Fe_3O_4纳米粒子修饰碳纳米管复合材料和Fe_3O_4纳米粒子等不同吸附材料对菠菜中9种有机磷农药吸附能力。Fe_3O_4纳米粒子修饰碳纳米管磁性纳米复合材料通过透射电镜扫描进行表征,并探讨了Fe_3O_4纳米粒子修饰碳纳米管磁性纳米复合材料对菠菜中9种有机磷农药吸附稳定性和回收率。结果表明,改性碳纳米管对菠菜中9种有机磷农药的吸附能力最强,且稳定性良好和回收率较高,其回收率最大可以达到93.5%。(本文来源于《食品与发酵科技》期刊2018年03期）
褚建祎,陈莹[6]（2018）在《功能化磁性荧光复合纳米粒子的制备及其作为双功能造影剂的应用》一文中研究指出目的制备功能Fe_3O_4-QDs/SiO_2纳米粒子用于增强磁共振/荧光(MRI/FI)双模式成像。方法采用反相微乳法制备功能化的Fe_3O_4-QDs/SiO_2纳米粒子,同时对其稳定性和MRI/FI双功能造影能力进行系统研究。结果此方法制备的超小功能化的Fe_3O_4-QDs/SiO_2纳米粒子具有均一的尺寸,完整的核壳结构,杰出的时间稳定性,超顺磁性和强的荧光成像。结论本实验制备的功能化的Fe_3O_4-QDs/SiO_2纳米粒子可作为一种出色的造影剂同时用于MRI和FI成像研究。(本文来源于《锦州医科大学学报》期刊2018年03期）
朱彦涛[7]（2018）在《以叁苯基膦修饰的磁性复合纳米粒子载运光动力治疗剂的研究》一文中研究指出近年来,全球癌症患者人数不断攀升,癌症死亡率亦居高不下,癌症已然成为严重危害人类健康的疾病之一。光动力疗法(PDT)是通过光敏剂、光以及氧分子的共同作用进行癌症诊治的一种新型方法,因其具有手术及放化疗等传统方法无法相比的优越性和安全性等独特优点而成为各国医疗、科研工作者研究的热点。为了进一步提高光动力治疗剂的生物相容性和靶向性,本文合成了以磁性复合纳米粒子为载体的载药体系,并用罗丹明6G(R6G)进行荧光标记,以期达到靶向治疗和荧光示踪的目的。具体工作内容如下:(1)合成了Fe_3O_4@SiO_2-APTES-TPP和(Fe_3O_4/R6G)@SiO_2-APTES-TPP磁性复合纳米粒子,并以红外光谱、DLS、荧光光谱、XRD、紫外可见吸收光谱、XPS等多种方法对相应复合纳米粒子进行了表征。(2)以前述两种磁性复合纳米粒子通过物理吸附的方法分别负载配合物Pt(DABA-Na)(OPDA),得到了两种载药颗粒,并利用紫外光谱测定了各自的载药率。结果表明,Fe_3O_4@SiO_2-APTES-TPP和(Fe_3O_4/R6G)@SiO_2-APTES-TPP对配合物的载药率分别7.8%和8.1%。(3)利用电泳法分别研究了上述两种复合纳米粒子及其相应载药颗粒在无光照和红光照射条件下对pBR322 DNA的损伤作用。结果表明,无论光照与否,磁性复合纳米粒子对DNA基本无损伤;两种载药颗粒在无光照时亦对DNA无明显损伤,但经红光光照后,均对DNA存在明显的损伤作用,且随着浓度的增大而作用增强。(4)以MTT比色法分别探究了多种载药颗粒对HepG-2细胞增殖的影响,发现在无光照条件下,载药颗粒均对HepG-2细胞的增殖无显着影响,而在红光照射后,载药颗粒均对HepG-2细胞的增殖存在明显的抑制作用,且抑制效应随浓度的增大而不断增强。还发现经四甲基氢氧化铵TMAH优化粒径后得到的复合纳米粒子在载药之后对肿瘤细胞增殖的抑制作用要强于未经优化的粒子。此外,叁苯基膦修饰的复合纳米粒子载药后对HepG-2细胞增殖的抑制作用强于氨基硅烷修饰的复合纳米粒子。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
朱彦涛,张志刚[8]（2019）在《氨基硅烷修饰的荧光磁性复合纳米粒子的合成》一文中研究指出以共沉淀法制备得到了Fe_3O_4磁性纳米粒子,以溶胶-凝胶法得到了包裹罗丹明6G的氨基硅烷修饰的荧光磁性复合纳米粒子(Fe_3O_4/R6G)@SiO_2-APTES,以动态光散射法(DLS)测定了复合纳米粒子的水合粒径,以IR光谱、荧光光谱等手段对得到的复合纳米粒子进行了表征,并以琼脂糖凝胶电泳研究了(Fe_3O_4/R6G)@SiO_2-APTES对DNA的损伤行为。研究结果表明这类氨基硅烷修饰的荧光磁性复合纳米粒子在水中具有很好的分散性和稳定性,且有良好的生物相容性,有望成为一种新的抗癌药物载体。(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
李梦[9]（2018）在《基于Fe_3O_4@C磁性复合纳米粒子快速自组装制备叁维光子晶体及其应用研究》一文中研究指出基于磁性复合纳米粒子(MCNPs)自组装制备光子晶体是一种经典的光子晶体制备技术。MCNPs具有粒径小、磁性质特殊、表面易修饰等特点而适合作为光子晶体的构筑单元。光子晶体作为一种具有光子禁带的周期性电介质材料,具有独特的光学衍射行为和结构色特征,被广泛应用于诸多领域。因此,如何利用MCNPs快速自组装制备光子晶体并将其推向实际应用一直是人们研究的焦点。本文旨在合成MCNPs的基础上,探索一种有效的快速自组装手段构筑光子晶体结构,制备功能性光子晶体材料,并将其推向光学薄膜与传感器等实际应用领域。主要内容归纳如下:(1)利用溶剂热合成法制备了单分散的核壳结构碳包覆四氧化叁铁磁性复合纳米粒子(Fe_3O_4@C MCNPs),探究了反应温度和过氧化氢(H_2O_2)浓度对粒子尺寸、形貌的影响。实验发现,H_2O_2浓度主要影响粒子的壳层厚度和表面电荷量,随着H_2O_2浓度的增加,粒子壳层厚度减小,表面电荷量下降;反应温度主要与粒子粒径大小相关,粒子粒径随反应温度的升高而增大,控制反应温度为180-200℃,可制备得到平均粒径在201-261 nm之间的单分散Fe_3O_4@C MCNPs。合成过程中,弱铁磁性的Fe_3O_4@C MCNPs在粒子间的磁吸引力和静电排斥力共同作用下排列形成永久性纳米链结构,分散于溶剂中形成光子晶体胶体溶液,通过改变外磁场强度或者入射光角度,这种光子晶体胶体溶液能够呈现出覆盖整个可见光区域的鲜艳颜色。(2)利用蒸发诱导自组装法,基于Fe_3O_4@C MCNPs快速自组装制备了Fe_3O_4@C固态叁维光子晶体,探究了自组装过程的沉积条件对光子晶体结构的影响。实验发现,沉积温度、分散液浓度和溶剂种类等沉积条件对光子晶体结构具有显着影响,通过单因素实验确定最佳沉积条件为:沉积温度90℃,分散液浓度1.88 mg/mL,溶剂去离子水。最佳沉积条件下制备的光子晶体具有规整的结构、明亮的结构色和明显的金属光泽,自组装时间仅需2.25 h。自组装过程中,粒子分散液中的一维纳米链在粒子间的毛细作用力和磁相互作用力共同作用下快速堆迭形成规整的固态叁维光子晶体结构,其结构色主要与粒子分散液中的纳米链间距相关,以粒径为201 nm、230 nm和261 nm的Fe_3O_4@C MCNPs构筑的Fe_3O_4@C固态叁维光子晶体分别呈现绿色、黄色和红色。(3)分别选择壳聚糖(CS)、聚乙烯醇(PVA)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为成膜剂,利用蒸发诱导Fe_3O_4@C MCNPs自组装制备了不同组成的光子晶体薄膜,探究了最佳成膜条件。实验发现,固定Fe_3O_4@C MCNPs用量为0.015 g时,0.4wt‰CS体系可制备效果最佳的Fe_3O_4@C/CS光子晶体薄膜;体积比4/4、4.5/3.5和5/3的乙醇(丙酮)/3wt‰PVA水溶液复配体系可制备效果最佳的Fe_3O_4@C/PVA光子晶体薄膜;MMA加入量为500μL/4.9 cm~2原位聚合可制备效果最佳的Fe_3O_4@C/PMMA光子晶体薄膜,这些光子晶体薄膜都具有明亮的结构色和明显的金属光泽。(4)利用热引发聚合法,以Fe_3O_4@C MCNPs为构筑单元,丙烯酰胺为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为热引发剂,制备了聚丙烯酰胺基光子晶体凝胶,分别探究了凝胶对于压力、湿度和甲醛气体等外界刺激的响应性。实验发现,聚丙烯酰胺基光子晶体凝胶能够以自身颜色变化的方式对上述外界刺激产生明显响应,响应过程具备肉眼可见、辨识度高、响应可逆等特点。这些特性使得光子晶体凝胶被应用为基于颜色变化的压力传感器、湿度传感器和甲醛传感器,实现可视化传感检测。(本文来源于《江南大学》期刊2018-05-01）
仇季[10]（2018）在《磁性多功能高分子纳米复合粒子的制备与性能研究》一文中研究指出近年来,随着纳米科技的发展,纳米材料也越来越受到人们的瞩目,因其具有突出的物理和化学性能,可以应用在多个领域,这其中就包括各种水体污染的治理。尤其是由不同组分纳米尺度的材料组成的纳米复合材料,因其兼具不同组分各自的功能,有时甚至会获得一些额外的新功能,从而在水处理应用过程中更加地引人注目。但是,在制备纳米复合材料时,会包含多个反应步骤,所以纳米复合材料的制备具有耗时长、过程复杂以及可控性差等缺点。因此,本论文将从简化制备步骤,改善纳米复合材料的应用性能等方面展开研究工作,具体内容如下:(1)聚苯乙烯/四氧化叁铁@聚苯胺(PS/Fe_3O_4@PANi)纳米复合粒子的制备及吸附性能的研究本章提出了一种简单而直接的方法成功地制备出以聚苯乙烯(PS)粒子为核、磁性四氧化叁铁(Fe_3O_4)纳米粒子为中间层以及具有吸附能力的聚苯胺(PANi)为外壳的多功能纳米复合粒子。具体而言,首先利用静电作用驱动的自组装过程,将通过化学共沉淀法合成的带正电的Fe_3O_4纳米粒子直接沉积到无皂乳液聚合制备的、带负电的PS粒子表面;随后,以预制的PS/Fe_3O_4纳米复合粒子为种子,利用“溶胀-扩散-界面聚合法”,实现了PANi壳层在PS/Fe_3O_4纳米复合粒子表面的原位沉积。在上述制备过程中,无需对PS粒子、Fe_3O_4纳米粒子以及PS/Fe_3O_4纳米复合粒子进行任何的表面修饰或改性,因此多功能纳米复合粒子的制备可以被有效地简化。而且,通过简单地改变Fe_3O_4纳米粒子和苯胺单体的用量,可以实现PS/Fe_3O_4@PANi纳米复合粒子组成和形貌的调控。最后,以所得纳米复合粒子为吸附剂,考察了其对水相中Cu~(2+)的移除效果。结果表明,PS/Fe_3O_4@PANi纳米复合粒子对Cu~(2+)的吸附是一个准二级动力学模型,并符合Langmuir等温线模型。在pH为5时,PS/Fe_3O_4@PANi纳米复合粒子的最大吸附容量为181.5 mg/g。而且,由于Fe_3O_4纳米粒子的存在,这些纳米复合粒子可以利用外部磁场来实现回收,同时再生的粒子可以重复使用8次而不出现吸附性能的明显衰退。(2)聚苯乙烯/四氧化叁铁/类沸石咪唑酯(PS/Fe_3O_4/ZIF-8)纳米复合粒子的制备及吸附性能研究本章提出了一种简单、可控的制备方法,成功地得到了具有不同形貌的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子。其大致的制备过程如下:首先,将分散聚合法制备的表面疏水的PS微球与利用共沉淀法合成的表面亲水的Fe_3O_4纳米粒子在水相中混合,后者将扮演固体稳定剂的角色自发地吸附到PS微球的表面,从而得到PS/Fe_3O_4纳米复合粒子;其次,在制备ZIF-8的前驱体溶液中加入PS/Fe_3O_4纳米复合粒子,生成的ZIF-8颗粒会组装到PS/Fe_3O_4纳米复合粒子的表面,进而形成具有蓝莓状形貌的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子;最后,采用种子生长法,使得PS/Fe_3O_4纳米复合粒子表面的ZIF-8颗粒生长并彼此之间发生融合,从而得到具有核壳形貌的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子。最后基于ZIF-8表面的Zn~(2+)和咪唑环可以和不同的染料分子的官能团发生结合,达到去除染料的目的,实验结果表明PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子以及核壳状的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合物均对刚果红(CR)具有吸附性能,其中蓝莓状PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子对刚果红的吸附符合准二级动力学模型,且由Langmuir模型探究表明,整个吸附机理符合单层吸附,其中最大吸附容量可以达到311.5 mg/g。同时,基于Fe_3O_4的引入,该纳米复合粒子可以重复使用10次而不出现吸附性能的明显降低。除CR染料以外,蓝莓状PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子还对亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)具有吸附性能。(3)聚苯乙烯/四氧化叁铁/钯@聚吡咯(PS/Fe_3O_4/Pd@PPy)纳米复合粒子的制备、表征及催化性能的研究本章发展了一种简单且有效的制备途径,采用溶胀-扩散-界面聚合法,以第二章中制备的PS/Fe_3O_4纳米复合粒子为种子,利用吡咯和氯化钯(PdCl_2)分别作为单体和氧化剂,成功地将Pd@PPy纳米复合物沉积到了种子粒子的表面,即得到多功能的PS/Fe_3O_4/Pd@PPy纳米复合粒子。由于PS粒子、Fe_3O_4纳米粒子以及PS/Fe_3O_4纳米复合粒子不需要进行任何的表面预处理,而且Pd@PPy纳米复合物可以由PdCl_2和Py一步反应制得,因此PS/Fe_3O_4/Pd@PPy纳米复合粒子的制备过程显得非常的简单。此外,所提出的制备过程具有良好的可控性,即通过简单地改变加入的吡咯单体浓度,可以有效地实现PS/Fe_3O_4纳米复合粒子表面Pd@PPy复合物壳层厚度的控制。尤为重要的是,因PS/Fe_3O_4/Pd@PPy纳米复合物中PdNPs的催化作用和PPy的富集作用,其在催化降解亚甲基蓝(MB)的反应中展现了优异的性能,结果表明当PPy壳层最薄时,催化反应最快可在9 min内达到100%降解率,通过考察NaBH_4浓度对催化结果的影响,证明随着NaBH_4浓度的增加,催化效率增强。通过对催化剂用量的考察发现,随着催化剂含量的增加,催化效率增强。并且由于引入了磁性纳米颗粒,在回收催化剂时方便快捷,催化反应循环次数可以达到9次,表明该纳米复合物可以多次循环利用。(本文来源于《江南大学》期刊2018-05-01）
磁性复合纳米粒子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法制备Fe_3O_4纳米粒子,并用3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)对其表面进行氨基化修饰。基于氧化石墨烯(GO)与氨基化Fe_3O_4的自组装体系,构建具有过氧化物模拟酶性能的磁性石墨烯复合纳米粒子(GO@Fe_3O_4),并对其理化性质进行表征,用于替代天然过氧化物酶快速检测样品中过氧化氢的含量。最优催化检测体系为:GO@Fe_3O_4固体粉末添加质量为0.005 g、反应温度为70℃、反应时间为50 min;在0.01～1.0 mmol/L过氧化氢浓度范围内,其浓度与检测体系吸光度呈现良好的线性关系,工作曲线为y=740.25x+0.079 8,相关系数R~2=0.992 7,最低检出限为0.547 7μmol/L,回收率为98.94%～105.74%。此外,所制备的磁性石墨烯复合纳米粒子模拟酶材料检测H_2O_2的体系具有较高的催化检测性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性复合纳米粒子论文参考文献
[1].夏虹,彭茂民,刘丽.磁性壳聚糖/ZnS∶Fe复合纳米粒子的制备及其对孔雀石绿的光催化降解（英文）[J].发光学报.2019
[2].龚德状,关桦楠,韩博林,宋岩,刘晓飞.磁性石墨烯复合纳米粒子的制备及其检测过氧化氢的应用研究[J].现代化工.2019
[3].彭茂民,夏虹,刘丽.光谱法研究Fe~(3+)/Fe~(2+)离子对CS-Fe_3O_4@ZnS:Mn/ZnS磁性荧光复合纳米粒子与牛血清白蛋白相互作用的影响（英文）[J].光子学报.2019
[4].高巍,李兰,耿芹,谢洪涛,杨浩鹏.磁性Fe_3O_4@SiO_2@N_3多层纳米复合粒子的制备[J].广州化工.2019
[5].柴宗龙,袁彩霞,钱滢文,张彦军,王杰斌.磁性纳米粒子修饰碳纳米管复合材料对菠菜中9种有机磷农药吸附性能研究[J].食品与发酵科技.2018
[6].褚建祎,陈莹.功能化磁性荧光复合纳米粒子的制备及其作为双功能造影剂的应用[J].锦州医科大学学报.2018
[7].朱彦涛.以叁苯基膦修饰的磁性复合纳米粒子载运光动力治疗剂的研究[D].山西大学.2018
[8].朱彦涛,张志刚.氨基硅烷修饰的荧光磁性复合纳米粒子的合成[J].山西大学学报(自然科学版).2019
[9].李梦.基于Fe_3O_4@C磁性复合纳米粒子快速自组装制备叁维光子晶体及其应用研究[D].江南大学.2018
[10].仇季.磁性多功能高分子纳米复合粒子的制备与性能研究[D].江南大学.2018