导读:本文包含了重组蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,青岛大学,碳源,复性,丝氨酸,绦虫,质粒。
重组蛋白论文文献综述
林淙[1]（2019）在《特宝生物今起招股》一文中研究指出特宝生物今日启动招股。14年“磨一剑”，以自主研发药物剑指慢性乙肝临床治愈的特宝生物，也在科创板IPO路上“过关斩将”，正式步入发行定价环节。12月26日晚间，特宝生物发布科创板上市招股意向书、上市发行安排及初步询价公告，正式启动招股。公司将于今(本文来源于《上海证券报》期刊2019-12-27）
陶磊,饶春明,王军志[2]（2019）在《治疗性重组蛋白药物的异质性与分析评价》一文中研究指出治疗性重组蛋白药物在我国经历了近30年的发展,分析技术的不断进步与质量标准的不断提高共同保证了我国重组蛋白药物的安全有效。由于重组蛋白药物本身的结构不稳定性及生产工艺复杂性,异质性成为其基本特性。异质性主要来源于工程菌/细胞的表达过程以及后续的生产储存过程,可能对产品的安全有效产生不利的影响。国际技术指南及各国药典均包含重组蛋白药物异质性分析的相关规定。随着技术的进步和发展,人们对重组蛋白药物异质性的分析能力也不断提高,对药物特性的理解也会更加深入。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年21期）
贾洋洋,张蕊,刘阳,刘忠渊[3]（2019）在《重组蛋白ApSerpin-FA72的包涵体复性及活性研究》一文中研究指出[目的]原核表达及制备重组光滑鳖甲丝氨酸蛋白酶抑制剂(Ap Serpin-FA72),探索包涵体最优复性条件与最适酶反应条件。[方法]采用超声破碎获得大量包涵体,通过包涵体的洗涤、包涵体的溶解方法对包涵体进行纯化,获得高纯度的包涵体进行复性液成分与复性方法的摸索。测定Trx A-Ap Serpin-FA72对胰蛋白酶的IC50、最适反应p H和最适反应温度。[结果]在32℃、180 r/min、0. 4 mmol/L IPTG浓度下以沉淀形式表达大量蛋白,通过包涵体复性在含有L-精氨酸复性液中获得有生物活性的Trx A-Ap Serpin-FA72,对胰蛋白酶的IC50为0. 48μmol/L,p H在7～9,温度在60℃时有较高的抑制活性。[结论]L-精氨酸是复性液中重要的组成部分,复性的重组蛋白Trx A-Ap SerpinFA72对胰蛋白酶有较强的抑制能力,是一种热稳定较好的弱碱性胰蛋白酶抑制剂。(本文来源于《生物技术》期刊2019年05期）
罗小莉,罗文杰,李敏,杨金蓉[4]（2019）在《利拉鲁肽联合生长分化因子-11重组蛋白对db/db糖尿病小鼠的心肌保护作用及对TGF-β1、PPARγ和Caspase-3的影响》一文中研究指出目的探究利拉鲁肽(Li)联合生长分化因子(GDF)-11重组蛋白对db/db糖尿病小鼠的心肌保护作用及对转化生长因子(TGF)-β1、过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR)γ和Caspase-3的影响。方法选择db/db糖尿病小鼠48只,随机取12只作为模型组,其余36只分别腹腔注射Li(Li组)、GDF-11(Li+GDF-11组)及Li联合GDF-11,db/m小鼠作为对照组。检测各组空腹血糖(FBG),使用HE和Masson染色分析心肌组织损伤情况及纤维化情况。检测血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)反映心肌损伤水平。Western印迹和qPCR分别检测TGF-β1、PPARγ、Caspase-3蛋白和mRNA水平。结果药物干预后小鼠FBG显着低于模型组(P<0.05),并且Li+GDF-11组FBG显着低于Li组和GDF-11组(P<0.05)。HE染色结果显示,Li组和GDF-11组细胞损伤程度较模型组降低,Li+GDF-11组小鼠的心肌细胞结构接近正常,结构趋紧整齐,细胞肥大显着缓解。Li组和GDF-11组心肌纤维化程度显着低于模型组(P<0.05),Li+GDF-11组纤维化程度显着低于Li组和GDF-11组(P<0.05)。Li组和GDF-11组LDH和CK-MB水平显着低于模型组(P<0.05),而Li+GDF-11组的LDH和CK-MB水平显着低于Li组和GDF-11组(P<0.05)。Li组和GDF-11组TGF-β1和Caspase-3显着低于模型组而PPARγ显著高于模型组(P<0.05),Li+GDF-11组TGF-β1和Caspase-3显着低于Li组和GDF-11组而PPARγ显著高于Li组和GDF-11组(P<0.05)。结论 Li与GDF-11联合使用可进一步控制血糖,并通过促进PPARγ和TGF-β1的表达调节代谢,抑制心肌细胞纤维化和凋亡,缓解糖尿病心肌细胞损伤。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年20期）
王娉[5]（2019）在《关于“人源蛋白”，你知道多少？》一文中研究指出关键技术，是产业变革的阶梯，而资本和技术的结合，则是产业变革的驱动力。在很长一段时间里，青岛的制药行业都是以仿制药为主。撬动板块进行破局，青岛大学有了一次大胆的尝试。日前，市科技局、青岛大学、青岛农商银行、深圳华赛医学细胞生物有限公司签约确定四方(本文来源于《青岛日报》期刊2019-10-15）
刘蕾,何光志,王文佳[6]（2019）在《银杏抗菌肽蛋白基因原核表达及其重组蛋白的体内外抑菌作用研究》一文中研究指出目的:获取银杏抗菌肽(GBA)重组蛋白,并考察其体内外抗菌活性,为解决病原菌耐药问题、规模化生产植物源性新型抗菌剂提供实验基础。方法:根据Genebank中公布的GBA基因序列(FJ865399),利用基因技术构建重组质粒pET32a(+)-GBA,再以大肠杆菌原核表达获取重组蛋白,并采用凝胶电泳和Western blotting法对所得蛋白进行纯化及鉴定。采用纸片扩散法考察所获重组蛋白对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、鼠伤寒沙门氏菌的药物敏感度;采用肉汤稀释法测定重组蛋白最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC);考察重组蛋白对金黄色葡萄球菌感染模型小鼠的保护作用。结果:成功表达并纯化获得目标重组蛋白(大小约32 kDa)。该重组蛋白对金黄色葡萄球菌中度敏感,对其他3种细菌低度敏感;对金黄色葡萄球菌的MIC为(50.00±5.00)mg/mL、MBC为(138.33±12.58)mg/mL,MIC显着高于其他3种细菌(P<0.05)。高剂量重组蛋白(8.0 g/kg)能显着降低金黄色葡萄球菌导致的小鼠死亡率(P<0.05),对小鼠的保护效果与阳性药物青霉素接近。结论:所获重组蛋白对金黄色葡萄球菌的抑制效果明显,对大肠杆菌和绿脓杆菌有一定的抑制作用,对鼠伤寒沙门氏菌抑制作用较弱;该蛋白高剂量给药对金黄色葡萄球菌感染小鼠具有明显的保护作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年18期）
孔慧芳,张杰,李玉娇,龚巧巧,周彦霞[7]（2019）在《细粒棘球蚴重组蛋白EgG1Y162-2诱导表达条件的优化及其蛋白结构预测》一文中研究指出目的优化探索重组质粒pET30a-EgG1Y162-2蛋白表达条件并预测其蛋白结构模型。方法将构建的重组质粒pET30a-EgG1Y162-2转化至E.coli BL21 (DE3)菌株中,用不同浓度的IPTG进行不同时间段的蛋白诱导表达,诱导后的菌液超声破碎、离心,分别取上清和沉淀用SDS-PAGE分析重组蛋白EgG1Y162-2的表达情况,Western blot鉴定表达蛋白的反应原性。采用在线SWISS MODEL预测EgG1Y162-2蛋白的叁维结构。结果 EgG1Y162-2蛋白在37℃,IPTG终浓度为0.5 mmol/L,诱导4 h条件下的表达量较高,蛋白相对分子质量约为15×10~3,与预期相符,且能被鼠抗His-Tag抗体识别。在线Swiss-model预测EgG1Y162-2-2蛋白3D结构模型,与4Ixo.1.A结构的相似度为37.71%。结论优化的重组蛋白EgG1Y162-2表达最优条件预测的该蛋白叁维结构,为细粒棘球蚴疫苗EgG1Y162-2抗原的功能研究奠定了基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年09期）
辛中帅,张彦彦,晋小雁,杨建红[8]（2019）在《我国已上市治疗用重组蛋白多肽类产品分析》一文中研究指出目的:找出我国治疗用重组蛋白多肽类产品存在的不足,明确未来努力方向。方法:基于我国已上市治疗用重组蛋白多肽类产品批准数据进行统计分析和对比分析。结果:对我国已上市的重组蛋白多肽类产品的基本情况、技术代次、治疗领域等进行了回顾梳理。结论:我国重组蛋白多肽类药物在新一代产品的开发上,由于企业创新不足及技术落后,与国际先进水平的差距近年来在进一步加大。(本文来源于《中国药事》期刊2019年09期）
丁有学,秦玺,张河战,赵萌,毕华[9]（2019）在《重组蛋白溶液pH测定的能力验证结果分析》一文中研究指出目的:评价国内药品检测实验室重组蛋白制品p H测定检验检测能力。方法:模拟重组蛋白制品设计并制备p H测定样品,以《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0631方法为检测方法,组织全国相关实验室对该样品进行p H测定检验检测,汇总结果后进行技术分析和统计分析,结果采用基于Robust统计量的Z比分数进行评价和报告。结果:30家实验室中,检测均数的|Z|值>3的实验室有1家(3.3%);全部检测值的|Z|值>3的有3家。总体而言,多数实验室(27家)检测结果良好。结论:多数实验室的重组蛋白溶液p H测定的能力验证结果令人满意,可以准确的给出检测值,并且与其他实验室的数据基本保持一致,本次p H测定的能力验证为重组蛋白制品检验能力的普及奠定基础。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
高雄,刘秀霞,孙曼曼,杨艳坤,白仲虎[10]（2019）在《乙醇对谷氨酸棒杆菌重组蛋白表达的影响》一文中研究指出谷氨酸棒杆菌是一种传统的工业微生物。为研究乙醇对谷氨酸棒杆菌表达外源蛋白的影响,将组成型表达增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)的谷氨酸棒杆菌接入含有不同浓度乙醇的培养基中培养,发现低浓度(1%)乙醇在被利用的过程中可以显着提高菌体的单位荧光强度。将乙醇与常见的几种营养物质进行了对比,发现乙醇在促进菌体生长以及蛋白表达方面表现更好。此外,根据乙醇被利用时异柠檬酸裂合酶(Isocitrate lyase,ICL)被强烈诱导的特性构建了一个表达能力较强、诱导效果较好的自诱导表达载体。(本文来源于《生物学杂志》期刊2019年04期）
重组蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
治疗性重组蛋白药物在我国经历了近30年的发展,分析技术的不断进步与质量标准的不断提高共同保证了我国重组蛋白药物的安全有效。由于重组蛋白药物本身的结构不稳定性及生产工艺复杂性,异质性成为其基本特性。异质性主要来源于工程菌/细胞的表达过程以及后续的生产储存过程,可能对产品的安全有效产生不利的影响。国际技术指南及各国药典均包含重组蛋白药物异质性分析的相关规定。随着技术的进步和发展,人们对重组蛋白药物异质性的分析能力也不断提高,对药物特性的理解也会更加深入。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组蛋白论文参考文献
[1].林淙.特宝生物今起招股[N].上海证券报.2019
[2].陶磊,饶春明,王军志.治疗性重组蛋白药物的异质性与分析评价[J].中国新药杂志.2019
[3].贾洋洋,张蕊,刘阳,刘忠渊.重组蛋白ApSerpin-FA72的包涵体复性及活性研究[J].生物技术.2019
[4].罗小莉,罗文杰,李敏,杨金蓉.利拉鲁肽联合生长分化因子-11重组蛋白对db/db糖尿病小鼠的心肌保护作用及对TGF-β1、PPARγ和Caspase-3的影响[J].中国老年学杂志.2019
[5].王娉.关于“人源蛋白”，你知道多少？[N].青岛日报.2019
[6].刘蕾,何光志,王文佳.银杏抗菌肽蛋白基因原核表达及其重组蛋白的体内外抑菌作用研究[J].中国药房.2019
[7].孔慧芳,张杰,李玉娇,龚巧巧,周彦霞.细粒棘球蚴重组蛋白EgG1Y162-2诱导表达条件的优化及其蛋白结构预测[J].中国病原生物学杂志.2019
[8].辛中帅,张彦彦,晋小雁,杨建红.我国已上市治疗用重组蛋白多肽类产品分析[J].中国药事.2019
[9].丁有学,秦玺,张河战,赵萌,毕华.重组蛋白溶液pH测定的能力验证结果分析[J].中国药师.2019
[10].高雄,刘秀霞,孙曼曼,杨艳坤,白仲虎.乙醇对谷氨酸棒杆菌重组蛋白表达的影响[J].生物学杂志.2019
论文知识图
