苯甲酸阿格列汀中间体的合成方法研究

苯甲酸阿格列汀中间体的合成方法研究

论文摘要

苯甲酸阿格列汀是治疗II型糖尿病的经典DPP-4抑制剂类药物,研究了该药物中间体的合成工艺,通过文献调研及实验考察,确定了合成路线,以3-甲基-6-氯尿嘧啶和2-氰基溴苄在碱性试剂及加热的条件下发生缩合反应,并经过重结晶得到苯甲酸阿格列汀中间体,对缩合反应中用到的碱的种类、反应时间、反应温度和精制溶剂进行了优化考察,确定了最合适的工艺参数。

论文目录

  • 1 仪器与试药
  •   1.1 仪器
  •   1.2 试剂
  • 2 方法与结果
  •   2.1 实验路线
  •   2.2 实验方案
  •   2.3 参数的优选
  •     2.3.1 碱的选择
  •     2.3.2 反应温度的选择
  •     2.3.3 反应时间的选择
  •     2.3.4 精制溶剂的选择
  •   2.4 工艺参数验证实验
  • 3 结束语
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 闫显光,陈勇,仇浩,曾银海

    关键词: 糖尿病,苯甲酸阿格列汀,中间体合成,工艺优化

    来源: 化工设计通讯 2019年09期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑,医药卫生科技

    专业: 有机化工,药学

    单位: 江苏德源药业股份有限公司

    分类号: TQ460.4;R914

    页码: 163-164

    总页数: 2

    文件大小: 1686K

    下载量: 78

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